Регулирование условий анализа

Рассмотрим пример регулирования структурно-механических свойств 10%-ной суспензии черкасского монтмориллонита, характеризующегося большой лабильностью в водных системах и не удовлетворяющего нормальным условиям бурения нефтяных и газовых скважин. Анализ структурно-механических свойств показал, что данная суспензия принадлежит к пятому структурно-механическому типу и развивает очень малые относительные быстрые эластические и большие пластические деформации (рис. [c.249]

При регулировании — условия проведения анализа регулируют не вручную, а регуляторами или другими техническими приспособлениями по заданной программе или по времени, без корректировки самой программы. Так, температуру в реакционном сосуде поддерживают при помощи термостата применение потенциостата обеспечивает постоянство электродного потенциала в амперометрическом методе анализа. При применении регуляторов достигается большая точность работы, чем при ручном регулировании. Исходя из аналитических параметров и данных, полученных на промежуточных стадиях анализа, аналитик может принимать решение об оптимальном проведении отдельных этапов анализа. [c.427]

Переходные процессы при регулировании давления в печи происходят сравнительно быстро. В этих условиях анализ возму- [c.289]

В диенах с сопряженными связями пероксиды реагируют медленно, и результаты зависят от размера пробы, температуры и концентрации кислорода. Пероксиды в других материалах реагируют почти мгновенно, и результат зависит только от концентрации кислорода и в меньшей степени от размера пробы. Эти результаты анализа согласуются с тем, что пероксиды в моноолефинах и, вероятно, в простых эфирах представляют собой реакционноспособные алкилгидропероксиды, тогда как пероксиды диенов с сопряженными связями являются нереакционноспособными пероксидами мостикового типа. Очевидно, что точные результаты анализа этих соединений могут быть получены лишь при регулировании условий реакции в узких пределах. Особое поведение проявляет бензоилпероксид, который быстро реагирует с иодид-ионом, но [c.280]

После перевода пробы в специальный сосуд начинается титрование. В процессе титрования, проводимого вручную, кран бюретки оставляют открытым вплоть до достижения точки эквивалентности, определяемой, например, по изменению окраски индикатора. Вблизи точки эквивалентности титрант добавляют медленнее. Потенциометрическое титрование ведут иначе в этом случае титрант добавляют порциями и часто через определенные промежутки времени и затем оценивают зависимость Д /ДК от объема добавляемого титранта (V ). В серийных анализах, при приблизительно известном значе-иии точки эквивалентности, титрование ведут, приливая раствор титранта сразу в количестве, почти соответствующем точке эквивалентности, что значительно сокращает длительность анализа. Этот факт следует учесть при внедрении техники в процесс титрования. Механизацию указанных процессов и операций, проводимых вручную, можно осуществлять различным образом. При помощи специального устройства можно регулировать подачу раствора титранта из бюретки в простейшем случае устройство состоит из рН-индикатора (например, стеклянного индикаторного электрода), усилителя и реле. При этом появляется возможность от управления процессом (наблюдения за стрелкой прибора и работы с бюреткой вблизи точки эквивалентности) перейти к его регулированию. Для регулирования подачи титранта из бюретки применяют электромагнитные стеклянные клапаны. Запорное устройство может представлять собой также эластичный шланг, закрепленный на носике бюретки, с электромагнитным зажимом в виде клина. Расход титранта замеряют, применяя фотоэлектрическую следящую систему измерения уровня раствора. Приборы такого типа дороги и часто недостаточно надежны в условиях производства. Для дозирования титранта применяют также поршневые бюретки. Поршень, передвигаясь, выдавливает из калиброванной трубки раствор титранта. По перемещению поршня судят о расходе титранта. Поршень приводится в действие синхронным или шаговым мотором, число оборотов которого легко подсчитывается. Поршневые бюретки бывают разных типов с ручным или автоматическим заполнением (автоматическая установка нуля), с микрометрическим устройством или с цифровым указателем. Наиболее эффективно титрование осуществляют следующим образом. Быстрым передвижением поршня до определенного положения приливают титрант в количестве, почти соответствующем точке эквивалентности последующее титрование вблизи точки эквивалентности осуществляют при импульсной или медленной подаче титранта поршнем. Значительно чаще скорость движения поршня регулируют в зависимости от крутизны кривой потенциометрического титрования или от разницы между полученным значением потенциала и предварительно выбранным, соответствующим точке эквивалентности. [c.429]

Для расчета не требуется знание констант скорости и, следовательно, не требуется жесткое регулирование условий реакции. Обычно для одной пробы требуются одни условия, для второй — другие. Это позволяет применять метод для анализа смеси компонентов с широко различающимися реакционными способностями или различными их концентрациями. Для каждой конкретной смеси можно подобрать оптимальные условия анализа. Широту применения метода Сиггиа и Ханна иллюстрируют данные табл. 25.1—25.14. [c.647]

Катодное распыление при регулировании условий разряда обеспечивает разделение элементов также и при анализе порошковых (окисных) проб, размещенных тонким слоем в металлическом катоде. (Пробу вводят в, катод в виде суспензии и высушивают Перед экспозицией катод с пробой очищают при малом токе с подогревом и откачкой.) Например, из окиси свинца в алюминиевом [c.179]

Такой подход, во-первых, не решает однозначно вопроса о физической структуре системы, ничего не говорит о ее кинетических свойствах (о ее возможной динамической природе), предполагает известную изоляцию системы (что вообще рискованно, когда речь идет о биологии) и, наконец, не имеет отношения к условиям самопроизвольного возникновения некоторых определенных систем. Все это очень ограничивает возможности теории регулирования в анализе проблемы биогенеза. [c.72]

При разработке промышленных методик спектрометрического анализа предварительно определяют полосы пропускания рабочего-и сравнительного светофильтров, оценивают влияние температуры н мешающих компонентов смеси, выбирают параметры регулирования пропускания ИК-анализатора и длины кювет, т. е. находят оптимальные условия анализа. [c.181]

Внешние условия могут быть связаны между собой или с внутренними параметрами процесса дополнительными соотношениями, которые включаются в систему уравнений модели для анализа систем регулирования. [c.304]

Наличие этой особенности позволяет условно разделить структурную схему РРБ на две взаимосвязанные части тепловую и гидродинамическую. Такая декомпозиция существенно упрощает анализ, сводя задачу высокой размерности к двум, имеющим более низкую размерность. С другой стороны, существенная разница в инерционности динамических каналов делает возможным независимый синтез систем автоматического регулирования (САР) обеих частей. Действительно, в условиях автоматизированной установки переходные процессы, обусловленные возмущениями в гидродинамической части, практически не пропускаются соответствующими каналами тепловой, а возмущения, возникающие в тепловой части, приводят к настолько низкочастотным переходным процессам, что по отношению к ним выходные координаты гидродинамической части могут считаться практически инвариантными [26]. [c.48]

Технологический процесс сборки включает выбор организационной формы и методов сборки, определение последовательности соединения деталей и сборочных единиц, выбор методов регулирования и контроля качества сборки, выбор оборудования и средств сборки. Исходными данными для проектирования процесса сборки являются сборочный чертеж изделия, объем и такт выпуска сборочных единиц, технические условия и рабочие чертежи с уточнениями после их критического анализа и др. [c.167]

Прочность коагуляционных контактов при прочих равных условиях определяется расстоянием между взаимодействующими частицам, степенью и площадью перекрывания сольватных оболочек, их составом, структурой, толщиной и характером изменения состава, структуры и прочности сольватной оболочки по ее толщине. В связи с этим возникает проблема регулирования процессом формирования сольватных оболочек с заданными характеристиками, а с учетом того, что КМ - развивающаяся система, важное значение приобретает предвидение и управление изменениями этих характеристик в течение всего процесса карбонизации или определенного этапа. Практическое решение этой проблемы, по-видимому, заключается в исследовании зависимости структурно-реологических свойств КМ от некоторого заданного множества факторов и прежде всего от состава исходного сырья и условий ее карбонизации, в анализе и обобщении накопленной в этой области информации с позиций физикохимии дисперсных систем и поверхностных явлений. Особое значение этот вопрос приобретает для стадии мезофазных превращений в процессе карбонизации нефтяного сырья в аспекте управления коалесценцией мезофазных сфер и получения материала с требуемой анизотропией структуры и свойств. [c.111]

Анализ химической сущности методов обработки веществ приведен с использованием физико-химических законов, иногда с некоторыми упрощениями, допустимыми для промышленных условий, а также полуэмпирических рекомендаций. Акцентируется внимание на химических явлениях, позволяющих при их направленном регулировании в отдельных случаях находить резервы для совершенствования методов обработки. При этом исходным материалом по общей теории и применению методов обработки служат известные монографии, посвященные сушке, растворению твердых и газообразных веществ, кристаллизации и сокристаллизации, получению искусственного холода, гранулированию, фильтрованию [3, 5, 10, 67, 88, 110, 124, 128, 129, 142, 171, 202] и др. [c.6]

Определение диффузии реагента при моделировании пластовых давлений [31] проводят на установке рис. 52. Процесс диффузии химреагентов происходит в металлической колонке 1 емкостью 2000 см , которая позволяет проводить отбор пробы водного раствора реагента через устройство 4, для анализа и определения содержания в нем реагента в любое заданное условиями опыта время. Приготовление исследуемого водного раствора химреагента осуществляют в колонке б, и с помощью насоса НЖР-7 через распределительную колонку 5 он вытесняется в колонку 7. Для поддержания и регулирования давления используют пресс, при помощи которого в верхнюю часть колонки 1 подается нефть. Таким образом регулируется давление, которое контролируется образцовым манометром. Все эксперименты по диффузии реагентов проводят в термостатируемых условиях. [c.129]

Управление технологическими процессами переработки нефти, в частности производством нефтяных битумов, в СССР ведется, как правило, стабилизацией косвенных параметров (температуры, давления, расхода потоков) при помощи индивидуальных автоматических регуляторов. Корректирование заданий автоматическим регуляторам осуществляется операторами вручную по результатам лабораторных анализов контрольных проб сырья, полуфабрикатов и конечных продуктов. Точность корректирования зависит от опыта и квалификации операторов, производится она обычно с большим опозданием и, следовательно, не отвечает оптимальным условиям ведения процесса. Дополнительные затруднения возникают при управлении периодическими и полунепрерывными процессами производства окисленных битумов, а также при измерении и регулировании расхода высоковязкого продукта, каким является битум. [c.303]

Анализ результатов применения перечисленных способов регулирования разработки в различных геолого-физических условиях показал следующее. Поддержание повышенных давлений на линии нагнетания, близких к горным, на Бавлин-ском, Ново-Елховском, Арланском и на некоторых площадях Ромашкинского месторождения показало, что увеличение депрессии на пласт приводит к увеличению работающей толщины и коэффициента гидропроводности пласта за счет ослабления структурно-механических свойств пластовой нефти в малопроницаемых пропластках. Относительное увеличение работающей толщины при повышении давления от 11 до 15 МПа по перечисленным месторождениям составило около 22% [3, 24, 21]. [c.41]

Не следует пренебрегать любой информацией об образце или его компонентах особое значение имеет устойчивость образца к действию света, тепла, кислорода воздуха, влаги— как в виде раствора в элюенте, так и без растворителя. Иногда особые условия хранения (в темноте, на холоду, в атмосфере инертного газа) позволяют достаточно долго хранить нестабильные соединения. Чем менее стабильны исследуемые соединения, тем меньше времени должно проходить от момента приготовления образца в виде раствора до ввода его в хроматограф. Нередко удается путем введения в раствор образца стабилизаторов, регулирования pH, продувки инертным газом повысить устойчивость нестабильных соединений при хранении и получить точные и воспроизводимые результаты анализа. [c.192]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ. Диссертационная работа посвящена анализу причин ухудшения приемистости нагнетательных скважин, низкого охвата заводнением при различных геолого-физических условиях и разработкой и усовершенствованию методов обработки призабойной зоны пласта (в дальнейшем ПЗП). Работа выполнена на основе аналитических, численных промысловых данных и экспериментальных исследований модифицированных технологий для восстановления и регулирования приемистости нагнетательных скважин. [c.3]

Для каждого типа детекторов характерны свои оптимальные условия эксплуатации, которые будут рассмотрены ниже. Здесь мы сделаем лишь несколько общих замечаний. Существуют два способа соединения колонки и детектора. Колонку можно вставлять неносредственно в детектор или использовать специальное вторичное устройство, установленное в корпусе детектора (рис. 4-3). При правильной реализации оба метода подсоединения колонки позволяют получать отличные результаты. Использование вторичного соединительного устройства чрезвычайно удобно при необходимости перехода от одного детектора к другому. Это обеспечивает широкую свободу выбора детектора при проведении анализа, причем требуется только регулировать расход вспомогательного газа. Ири прямом соединении колонки и детектора вспомогательный газ подается в нижнюю часть детектора или смешивается с газом, подаваемым в детектор для его функционирования, нанример с водородом в пламенно-ионизационном детекторе (ИИД). В этом случае каждый детектор имеет свою систему пневматического регулирования расхода вспомогательного газа. [c.69]

В методе Скрибнера и Муллина процессы отделения определяемых элементов от урана путем испарения и процессы возбуждения их спектров связаны между собой, как это ясно из самого принципа метода. Это обстоятельство затрудняет раздельное регулирование и контроль этих процессов для нахождения наилучших условий анализа. [c.359]

Хроматографический анализ может быть проведен очень быстро. При соответствующих условиях анализ даже сравнительно сложной смеси удается иногда осуществить за несколько секунд. Благодаря возможности предварительного обогащения, а также применения высокочувствительных детекторов, хроматографический анализ широко используют для определения ультрамикропримесей. Хроматографический анализ применяют также для получения значительных количеств высокочистых органических и неорганических веществ — этому вопросу посвящен специальный раздел газовой хроматографии, носящий название препаративной хроматографии, которая успешно конкурирует с такими известными физическими методами разделения, как высокоэффективная ректификация, термодиффузия, молекулярная перегонка, экстракция и т. д. Промышленные хроматографы все чаще включают в качестве датчиков в цепи анализа и регулирования технологических потоков. [c.81]

Борзов В. П., Свентицкий Н. С., Регулирование условий возбуждения в дуге переменного тока при спектральном анализе, Информ. техн. листок ЛДНТП, № 66, 1957. [c.264]

Установлено, что эффективность разработки низкопродуктивных залежей существенно ниже при прочих равных условиях по сравнению с залежами в терригенных и высокопродуктивных карбонатных коллекторах. Сформулированы требования к выбору эмпирических методов прогноза технологических показателей разработки и установлено отсутствие приемлемых характеристик и моделей для условий рассматриваемых объектов. Выявлены минимальные пределы разряжения плотности сетки скважин в зависимости от продуктивности залежей при разработке на естественных режимах. Установлено, что эффективность разработки трещинных коллекторов выше, чем трещинно-поровых. Предложены для условий различных групп объектов характеристики истощения-вытеснения, наилучшим образом описывающие процесс нефтеизвлечения. Разработан экспресс-метод расчета и прогноза технологических показателей разработки при отсутствии представительной геолого-промысловой информации по различным группам объектов с использованием начальной продуктивности. Получены эмпирические зависимости, позволяющие решать отдельные задачи при проектировании, анализе, контроле и регулировании процесса разработки дифференцированно по группам объектов. Предложена методика выбора плотности сетки скважин, согласно которой выбор плотности сетки должен осуществляться исходя из особенностей геологического строения разных групп объектов. Методика позволяет оценить эффективность разбу-ривания низкопродуктивных залежей или их отдельных участков. Установлен различный характер и степень влияния геолого-технических параметров на нефтеотдачу в условиях разных групп объектов. [c.27]

Приведенные экспериментальные данные и результаты теоретических оценок касались ПЭВП, который является наиболее гибким и поэтому легче всего поддается ориентации по сравнению с другими полимерами. Однако аналогичные эффекты, как этого и следовало ожидать, наблюдались и для остальных полимеров. Для понимания причин, вызывающих изменение свойств, достигаемое регулируемым формированием структур, необходим детальный анализ деформационных и температурных воздействий, которым подвергается полимер в процессе переработки. Такой анализ стал проводиться лишь сравнительно недавно, хотя в течение последних 30 лет исследовалась роль надмолекулярных структур, морфологии и порядка в кристаллических и аморфных полимерах в равновесных условиях. Понимание характера равновесной морфологии позволяет правильно оценить потенциальные возможности, которые дает регулирование структур. [c.47]

Совместным моделированием процесса и системы регулирования на вычислительной машине показано, что при перемешивании в реакционном объеме устойчивое регулирование процесса достигается в режимах с отрицательным самовыравниванием в таких условиях теплосъем можно значительно форсировать. Приведенный пример иллюстрирует более эффективное в этом случае ап-паратурно-технологическое оформление процесса в результате резкого уменьшения необходимой поверхности теплообмена. Применительно к процессам, протекающим без перемешивания в направлении потока, дан анализ возможной оптимизации аппаратурного оформления. [c.10]

На примере четырех типовых схем теплосъема пиже рассматриваются влияние системы охлаждения на устойчивость объекта регулирования температуры и те изменения условий устойчивости, которые обусловлены переходом от анализа устойчивости собственно процесса к анализу устойчивости агрегата в целом. В соответствии со сравнительным анализом описываемых систем теплосъема даются соответствуюш ие рекомендации по управлению. [c.463]

Аналогичным путем можно получить данные и для программы изменения тепловой нагрузки и т. д. Такой метод автоматического регулирования тепловой нагрузки означает применение к каждой частной технологической операции некоторого усредненного теплового режима, вследствие чего каждая технологическая операция будет протекать не в оптимальных тепловых условиях, а в усредненных. В данном случае, конечно, возможно осуществлять систему корректирования путем непрерывного-анализа хода технологического процесса (самопастраивающпе-ся или экстрамальные системы), однако это весьма усложняет систему автоматического регулирования. [c.546]

Для поддержания требуемого избытка воздуха в горелках приходится повышать избытки воздуха в конце топки по мере снижения нагрузки парогенератора. Необходимое для сохранения аг=1,0 повышение а"т для условий приведенного в табл. 6 расчета показано на рис. 45,5. Это повышение различно н зависимости от числа работающих мельниц и горелок. Однат о в эксплуатации неоднозначность задания а"т=1(0/0в) представляет определенное неудобство, в особенности для автоматического регулирования. Поэтому целесообразно установить обобщенное задание на основании анализа эксплуатационных режимов и испытаний тонки. В рассмотренном примере одна мельница на корпус обеспе- [c.135]

Опыт показал, что определенные химические анализы целесообразно осуществлять при регулировании рабочих характеристик бурового раствора. Например, повышение содержания хлорида может отрицательно повлиять на свойства бурового раствора, если только последний не рассчитан на возможность загрязнения солью. Химические анализы, пригодные для использования в промысловых условиях, рассмотрены в нормативном документе АНИ КР13В. Авторы книги решили не повторять во всех деталях рекомендаций в этом документе. Ниже будет дано несколько ссылок на литературу, посвященную испытаниям специально разработанных для анализа буровых растворов и их фильтратов. [c.124]

Нормализацию мыла производят в котле-корректировщике. Качество готового мыла при отсутствии средств автоматического контроля и регулирования проверяют путем периодического отбора проб через 2—3 ч. Если в результате неточной дозировки щелочи сваренное мыло имеет отклонения от показателей, предусмотренных техническими условиями, то к мылу при кипячении его острым паром добавляют жирные кислоты, если в нем больше, чем допустимо, свободной едкой щелочи. Наоборот, если по данным анализа мыла, взятого из приемника, в нем содержится повышенное количество неомыленного жира или остаток свободной щелочи меньше 0,15%, то к нему добавляют по расчету раствор каустической соды. Режим работы при корректировке состава мыла такой же, как и при периодическом методе варки. [c.113]

Самый старый способ регулирования естественной атмосферы печи заключался в том, что нагревальщик управлял печью на глаз (или иногда на основе случайного анализа продуктов сгорания), не имея возможности пользоваться контрольно-измерительными приборами и регуляторами. Ему при этом приходилось вручную искать нужное соотношение подачи воздуха и топлива до тех пор, пока, по его мнению, внутри печи не создавались нужные условия. При использовании некоторых видов топлива с помощью современных горелок нагревальщик может действительно получить вполне удовлетворительные результаты. С топливом же, богатым водородом, и с горелками предварительного смешения правильная оценка работы печи только на глаз невозможна, за исключением тех случаев, когда по технологическим условиям желательно, чтобы на садке после ее выдачи из печн остался толстый слой окалины. [c.204]

При использовании газообразного изотопа СЬ для количественных определений ненасыщенности необходимо соблюдать строго контролируемые воспроизводимые условия реакции. Это требование обусловлено несколькими причинами. Во-первых, такой контроль необходим для регулирования механизма реакции, которая может быть ионной или свободнорадикальной. Во-вторых, степень превращения реакции присоединения или замещения определяется не только структурой анализируемого олефина, но и условиями хлорирования. В-третьих, значительная реакционная способность хлора часто приводит к побочным реакциям, что в свою очередь вызывает необходимость проводить ряд строго конт-золируемых дополнительных анализов с различными количествами реагента. Для подавления свободнорадикальных реакций хло-рированйе осуществляют в запаянных ампулах при температуре 20 или 25 °С в темноте в отсутствие воздуха. В этих условиях олефины с разветвленными цепями [например, —СНг—С(СНз) = = СН—СНг— и —СНг—С(СНз)=СН2] реагируют с хлором, заме- [c.233]

Для выяснения разницы в рабочих характеристиках тех, КТСХ и КЖХ следует рассмотреть еще одну гипотезу. Речь идет о наблюдениях, сделанных ранее нашим бывшим сотрудником Жорданом и долгое время не находивших объяснения. Мы предприняли попытку разделить на бумаге и количественно оценить результаты разделения группы веществ, сходных по строению. При этом пробу наносили в виде полосы. Определенное известное количество веществ наносили в виде полосы на расстоянии 1—2 см от первой и проводили разделение восходящим способом. Несмотря на различные условия эксперимента, были получены качественно одни и те же результаты, В ходе опытов использовали различные типы бумаги с разными или одинаковыми нанравлениями волокон по отношению к направлению разделения (параллельно или перпендикулярно). Анализ проводили в цилиндрическом сосуде так, чтобы обе полосы продвигались в пространственно симметричных условиях. В ряде экспериментов использовали специальную оболочку для регулирования процесса. Даже когда оба фронта продвигались удовлетворительно в горизонтальном направлении, происходило выступание каждой из полос вещества во взаимно противо- [c.80]