Определение и-парафинов j о—С44 в газойлях

Расход и агрегатное состояние карбамида. Оптимальный расход карбамида, необходимый -для достаточного выхода целевого продукта с заданными свойствами, подбирают экспериментально для каждого вида сырья. С увеличением расхода карбамида выход и качество получаемых продуктов измёняются до определенного предела (рис. 75 и 76) в зависимости от содержания в сырье углеводородов, способных образовывать комплекс с карбамидом-в условиях процесса. С повышением концентрации парафиновых углеводородов в сырье и молекулярной маосы сырья растет оптимальный расход карбамида, необходимого для его депарафинизации. Средний расход карбамида при депарафинизации разного сырья составляет (в % масс.) для дизельного топлива л 75, для газойлей 100, а для остатков па])афинового производства не менее 300. [c.222]

Крекинг протекает только в определенных направлениях. В табл. 3 описаны основные направления крекинга наиболее важных классов углеводородов. Основными компонентами нефтяных газойлей являются парафиновые, нафтеновые и замещенные ароматические углеводороды (нафтеновые углеводороды называются также циклоалкановылш или насыщенными циклическими углеводородами). [c.402]

Бэкхауз и Хэм при попытке установить зависимость между различными свойствами самих газойлей и их насыщенных компонентов, выделенных при помощи хроматографии, нашли, например, тесную зависимость между долей углерода, содержащейся в парафиновой структуре, и цетановым числом. Они показали, что для всех насыщенных фракций соотношение между долей углерода, содержащейся в парафиновой структуре, определенной по методу n-d-M, и цетановым числом является величино11 почти постоянной (рис. 92). [c.399]

В цитированной работе [21 приведена хроматограмма моно-ароматической фракции газойля, выделенной методом адсорбционной хроматографии на силикагеле. Эта хроматограмма, полученная на колонке длиной 8,3 м с силиконовым эластомером, Е-301 на стерхамоле, оказалась весьма сложной для идентификации даже с помощью спектральных методов. Расшифровка компонентов фракции бициклических углеводородов оказалась более простой, однако вряд ли следует считать разделение высококипящих нефтепродуктов на колонке с силикагелем или окисью алюминия достаточно четким, чтобы считать получаемые фракции моно- или диароматическими. В этой связи представляет интерес селективное отделение высококипящих моно- и бициклических ароматических уг.леводородов от нафтено-парафиновых с помощью газовой хроматографии и одновременное определение индивидуальных компонентов. [c.140]

В 1954 г. этот метод был принят в качестве стандартного в американских методах испытания и с тех пор неоднократно уточнялся (в настоящее время имеет обозначение А5ТМ-Д-1319-61Т) для анализа более высококи-пящих продуктов [413] — керосинов, газойлей, смазочных масел и др. Простота используемой аппаратуры, незначительный расход на анализ времени и материалов, легкость расчета и высокая точность полученных результатов сделали этот метод почти универсальным для определения содержания парафиновых, олефиновых и ароматических углеводородов в разнообразных продуктах. В последние годы происходит дальнейшее совершенствование и расширение области применения указанного метода [379]. [c.99]

Сущность биосинтеза из нефти заключается в том, что определенные виды бактерий избирательно перерабатывают жидкие. парафиновые углеводороды нормального строениия из смеси с другими углеводородами. Таким образом, газойли, керосины и другие средние фракции парафинистых нефтей могут быть подвергнуты биологической депарафинизации, а в виде отходов получается при этом биомасса, состоящая в среднем на 50% из белков (дрожжи). Для осуществления процесса необходимо присутствие кислорода и питательных солей, содержащих N. Р, К и Mg. Кислород нужен как для выработки энергии, т. е. для дыхания, без чего невозможны жизнедеятельные процессы в бактериальной массе, так и для самого биосинтеза клеток. [c.280]

Направление научных исследований прикладные исследования и разработки в следующих областях определение связи между структурой соединений и химическими свойствами получение новых соединений (душистых веществ, например жасмона исходных продуктов для синтеза полимеров — акриловых, диеновых, ациклических фармацевтических продуктов — пиразолона, производных салициловой кислоты, пиразолидина, морфолина, пурина, ксантина, амидов, аминов, фосфорорганических соединений, барбитуратов) промышленные химические продукты (ацетон, глиоксаль, ксилол, сорбитол, фракции дистилляции нефти), усовершенствование технологии их получения и расширение областей применения нефтехимия — риформинг бутана (получение бытового газа), термический крекинг газойля и парафиновых дистиллятов с целью получения газа и жидкостей с высоким содержанием этиленовых производных конструирование специальной аппаратуры для получения магннйорганиче-ских соединений, для аутотермического крекинга и др. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология