Галлийорганические соединени

Соединения с другими неметаллами. Г ид р иды. Гидрид галлия СаНз был синтезирован исходя из галлийорганических соединений. Температура плавления около —20° выше —15° разлагается на галлий и водород. По-видимому, представляет собой полимер [68]. [c.241]

Галлийорганические соединения. Известны многочисленные гал-лийорганические соединения [76, 79], в которых галлий непосредственно связан с углеродом. Их получают действием соответствующих ртутьорганических соединений на галлий или соединений алюминия на хлорид галлия [c.244]

Очистка через галлийорганические соединения. Для получения чистого галлия рекомендуется триэтилгаллий после очистки фракционной дистилляцией (при пониженном давлении в инертной атмосфере) растворять в диоксане или другом растворителе и разлагать в специальном аппарате действием ультрафиолетовых лучей (например, от ртутной лампы) и пропускать одновременно водород или инертный газ. Галлий собирается в нижней части аппарата, а образовавшиеся углеводороды уносятся с током газа [124]. [c.268]

Предложено для получения пленок фосфида использовать реакцию галлийорганических соединений с фосфористым водородом, аналогичную реакции [27]. [c.276]

Органические соединения. Химия галлийорганических соединений изучена гораздо больше, чем аналогичных соединений галлия и индия [78, 184]. Почти все таллийорганические соединения являются производными таллия (П1). Из производных таллия (I) известны только циклопентадиенил и его метильное производное. Триалкилталлие-вые соединения получаются труднее галлиевых или индиевых. Обычно их синтезируют через литийорганические соединения, например [c.337]

Таким образом, приведенные выше результаты свидетельствуют, что алюминий-, магний- и галлийорганические соединения играют не просто вспомогательную роль, но вероятно, участвуют и в формировании, и в функционировании активных центров полимеризации. Мы так же предполагаем, что последние являются биметаллическими, и содержат в своем составе алкилированные производные трехвалентного ванадия в сочетании с органическим соединением непереходного металла (А1, Mg или Оа). Реакционная способность (кр) ванадиевых активных центров зависит от природы используемого сокатализатора, с сохранением ти/занс-стереоспецифичности их действия. [c.84]

ГАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат связь Оа—С общая ф-ла ОаК Хз , где К = А1к, Аг Х = = На , он и др. п = 1-3. Различают симметричные, или полные, Г.с. (л = 3) и несимметричные, или смешанные (см. табл.). Известны также Г.с. типа МОаКпН .д, где М-щелочной металл, п = 1-4. [c.481]

СВОЙСТВА ГАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.481]

Дальнейшая очистка металлического галлия. Дробная кристаллизация яз расплава с образованием монокристаллов или зоиная плавка позволяют получить металл с чистотой >99,9999%. ОаС1з также можно очищать с помощью зонной плавки и таким способом. получать свободный от примесей сходный материал для электролиза. Другие методы очистки базируются на термическом разложении галлийорганических соединений или обработке металла ртутью (при встряхивании или растворении). При взаимодействии г N2 или ЫНз при 800 °С получают металл с высокой степенью чистоты. [c.915]

Подробный обзор методов синтеза и свойств триметилгаллия и других галлийорганических соединений см. в книге Несмеянов А. П., Соколик Р. А. Методы элементоорганической химии. Бор, алюминий, галлий, индий, таллий.—М. Наука, 1964, с. 386. — Прим. перев. [c.916]

Галлийорганические соединения представляют собой в большинстве очень реакционноспособные жидкости, самовоспламеняющиеся на воздухе и очень бурно взаимодействующие с водой. Под действием ультрафиолетовых лучей они разлагаются с выделением металлического галлия. [c.167]

Индийорганические соединения [78]. Органические производные индия синтезируются по реакциям, аналогичным реакциям получения галлийорганических соединений. Для получения триалкильных соединений предложена реакция взаимодействия сплава индия с магнием (в атомном отношении 1 3) с галогеналкилами в эфирном растворе. Индийорганические соединения в общем менее реакционноспособны, чем соответствующие галлиевые соединения. На воздухе они довольно быстро окисляются (а триметилиндий воспламеняется). В качестве промежуточных продуктов при окислении образуются окиси, например [(С2Н5)21п)20. Медленно разлагаются на свету при комнатной температуре. При 200° разрушаются, выделяя металл. Вода, а также спирт при комнатной температуре гидролизуют их, образуя гидроокиси, например СНз1п(ОН)2. Получены также алкил- и арил-галогениды индия. [c.299]

В пределах каждого ряда вполне однородны и в больщинстве случаев могут быть использованы. Следует иметь в виду, что данные Полинга и Сандерсона приводят к совершенно различным результатам для германий- и галлийорганических соединений. [c.29]

В химии галлийорганических соединений рассматриваются главным лбразом замещенные производные. Синтезировано и изучено большое количество таких производных. [c.161]

Приведены результаты по разработке химико-спектрального и газо-хроматографического анализа триметилгаллия и его эфирата на микропримеси. Изучена эффективность глубокой очистки указанных соединений методом ректификации. Предложена схема очистки алкильных соединений галлия, позволяющая получать продукты с суммарным содержанием примесей (по 15 элементам) 1.10 % вес. Показано, что применение очищенных галлийорганических соединений обеспечивает выращивание эпитаксиальных слоев арсенида галлия с высокими электрофизическими свойствами. Табл. 4, рис. 1, библ. 13 назв. [c.231]

Галлийорганические соединения дают цветную реакцию Гильмана прн соблюдении определенных условий. Нанример, смесь 0.57 г (0.0019 моля) трифенилгаллия и 0.1 г (0.00038 моля) кетона Михлера в 12.5 см сухого бензола (под азотом) оставлена при комнатной температуре. Взятая через час проба, подвергнутая обычному гидролизу и действию иода в уксусной кислоте, дала отрицатель-лыЁ результат. Однако при нагревании начальной смеси на водяной бане до 85—75° В течение часа и последующей обычной обработке реакция положительна. [c.93]

Алициклические галлийорганические соединения не описаны. [c.386]

Синтез галлийорганических соединений осуществляется тремя методами [c.387]

Пока не описаны синтезы галлийорганических соединений посредством реакции олефинов с веществами, содержащими Са — Н-связь. [c.387]

Галлийорганические соединения находят применение в качестве катализаторов при полимеризации и димеризации олефинов [26, 26а, 27, 28, 29]. Чаще всего для этой цели используются триметил- и трифенилгаллий. [c.387]

СИНТЕЗ ГАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ ПОМОЩИ МАГНИЙ-, АЛЮМИНИЙ- И ЦИНКОРГАНИЧЕСКИХ [c.388]

Метод синтеза галлийорганических соединений через магнийорганические позволяет получать триалкильные производные галлия в виде их эфиратов. Последние, однако, полностью разлагаются при перегонке под атмосферным давлением, отщепляя эфир. При перегонке в вакууме они разлагаются лишь частично. [c.388]

Синтез галлийорганических соединений. Лит. стр. 399—400 389 [c.389]

В последнее время при помощи реактива Гриньяра были синтезированы и ароматические галлийорганические соединения типа АгдОа, чувствительные к влаге и кислороду воздуха [30]. [c.389]

СИНТЕЗ ГАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ТИПА RgGa ПРИ ПОМОЩИ РТУТНООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология