Беизол как растворитель

В качестве растворителей можно брать хлороформ, четыреххлористый углерод, спирто-бензол (1 4) п т. д. Мы рекомендуем пользоваться спирто-беизолом. [c.472]

Фрак- ции Состав растворителя (% беизола) Выход фракций, % от навески сп бензоле Плотность Молекулярный вес (криоскопия) Элементарный состав. % Отношение С/Н Светорассеяние при С=0,04 г/л [c.16]

Поскольку в некоторых синтезах используются токсичные или взрывоопасные вещества, в книге даются указания на необходимость соблюдения соответствующих мер предосторожности. Это не относится лишь к наиболее распространенным растворителям и реагентам (эфир, беизол, кислоты, щелочи и т. п.), правила работы с которыми должны быть известны каждому химику. Выполняющим синтезы рекомендуется также наводить справки о возможной физиологической активности соединений в справочнике Вредные вещества в промышленности (Л., 1976. Т. 1—3). [c.4]

Д п-альпое изучение бензоилированпя беизола проведено Оливером [244]. Исследовались следующие реакции хлористый бензоил и хлористый алюминий с бензолом в качестве растворителя бромистый бензоил и бромистый алюминий с бензолом в качестве растворителя реакция бромистого бензоила и бромистого алюминия с бензолом в сероуглероде в качестве растворителя. В тех случаях, когда ароматический углеподород присутствует в качестве растворителя, кинетика реакции следует первому порядку и константы скорости примерно пропорциональны концентрации катализатора, если последний взят без избытка [ВС0С1] >-[А1Хд]. При избытке катализатора константы скорости быстро возрастут. Последняя система показывает, что в этом случае реакция является реакцией первого порядка и по ароматическому углеводороду, и по хлориду, и катализатору. [c.454]

До последнего времени состав и структура молекул смол изучались недостаточно. Разделение сь-ол ра зличными по полярности растворителями (беизол, ацетог, различные эфиры, спирты, фенол) пока не дали достаточно дан 1ых об их составе. Более полную информацию, очевидно, можно получить ири использовании комплекса физико-химических инструментальных методов анализа. [c.208]

Спирты МО/КИО исполь.чонат , и как растворители, и как разбапители. Для лаков па основе эфпров целлюлозы опи всегда служат разбавителями, но в комбинации со сложными эфирами являются уже растворителями. Для ацетилцеллюлозы беизол является, иаиример, разбавителем, а в смеси со спиртом он действует как растворитель. [c.444]

В литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают смесь 60 мл копц. серной кислоты и 100 мл бензола. К этой смеси при охлаждении льдом в течение 45 мин прибавляют раствор 0,1 моля циклогексанона и 0,27 моля азотистоводородной кислоты в 250 мл бензола. Затем к реакционной смеси прибавляют 150 г толченого льда, отделяют водный слой, подщелачивают его, добавляя конц. NaOH, и извлекают беизолом. Вытяжки сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель, а пентаметил ентетразол перегоняют в вакууме. Т. кип. 194 С при 12 мм рт. ст. т. пл. 60 °С. Дистиллят перекристаллизовывают из бензола. Выход 50%. [c.280]

Получив по I г неочищенных препаратов нафталина, ане-танилила, л-дннитробензола н салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 12 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители дистиллированную воду, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяную уксусную кислоту, хлороформ (или четыреххлористый углерод), бен-зин, беизол, ацетон. [c.126]

Совместимость растворителей. Категорически запрещается использовать одповремеппо пе полностью смешиваемые растворители (гексап-НгО, беизол-НгО). Допускается промывка системы растворителями, которые смешиваются между собой. Так переход с гексана на воду гексан-чпстый ИПС- ИПС с 50% воды- 80% воды. И наоборот. Особую осторожность следует проявить с буферными растворами. При их смешении с водорастворимыми органическими растворителями возможно вынаденне осадков. Все узлы системы следует промывать от буферных растворов только водой. Затем можно перейти к метаполу или аце-топитрилу и далее к меиее полярным орг. растворителям. [c.36]

Методика разделения жирных кислот на колонке с целитом подробно описана Петерсоном [4]. Используя систему беизол — вода, можно количественно выделить и определить муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты в присутствии других насыщенных жирных кислот с четырьмя и большим числом атомов углерода. Масляную кислоту удается выделить из смеси в количестве 98,2—98,6%. Кислоты экстрагируются в порядке уменьшения их молекулярного веса. Для разделения жирных кислот со средним числов углеродных атомов в качестве неподвижной фазы вместо воды удобно применять 27—35 н. Н2504, которая для жирных кислот является лучшим растворителем, чем вода. Боэдинг [5] описал другой способ разделения жирных кислот. [c.28]

Свойства, Бесцветные пластинки. По способу 3 получается белый микрокристаллический порошок, имеющий склонность иа холоду захватывать растворитель (например, беизол), /пл568°С г кип 967°С d 4,049. Кристаллическая структура типа СаСЬ (а=3,846 А с= 17,48 А). Легко растворяется в воде при комнатной температуре кристаллизуется с 2,5 молекулами воды, выше 34 С — в виде моногидрата. В 100 г метанола при 20 С растворяется 2,15 г, а в 100 г этанола — 1,48 г d b. [c.1133]

Реакционную смесь фильтруют через стеклянный пористый фильтр (G3). покрытый ватой, а остаток на фильтре промывают петролейным эфиром до тех пор, пока растворитель не перестанет окрашиваться. Объединенный фильтрат испаряют в вакууме водоструйного насоса при температуре не выше 25 °С. Маслообразный остаток подвергают далее фракционной перегонке (колонка Вигре 20 см) бензол и Fe( O)s при 20—30°С (16 мм рт. ст.) отделяют от Ре(СО)з(г -С4Н4), перегоняющегося при 44°С (3,5 мм рт. ст.). Необходимо тш,ательно контролировать давление при перегонке. Продукт собирают в приемник, охлаждаемый льдом, где он постепенно закристаллизовывается в виде желтых игл. Температура масляной бани 35—40°С [Fe( 0)5 и беизол] и 65— 68 °С [Ре(СО)з(т]-С4Н4)]. Тщательный контроль температуры и давления устраняет образование Fes (СО) 12 во время перегонки. [c.2001]

Свойства. Б.пестящие карминово-красные кристаллы, сравнительно устойчивые на воздухе, tnj, 160°С (с разл.) в запаянном, заполиеином азотом капилляре tm, 205—206 °С. Плохо растворяется в полярных растворителях и алифатических углеводородах, умеренно растворяется в беизоле. Растворы иа воздухе очень неустойчивы. Соединение взаимодействует с хлороформом и метилендихлоридом. ИК (КВг) 1610 [v(NO)] см- . Молекулярная структура скошенный тетраэдр с нелинейным расположением фрагмента Rh—N—О ([c.2097]

Рис. VII. 20. Микрофотографии рельефов, полученных на основе сополимера глицидилм -такрилата с бутаднеиом после пропвленип в термодинамически хорошем растворителе — беи-Зо.пе (а) и в смесн термодинамически хорошего и плохого растворителей — беизол гептан = 54 . 55 в) ширина линий рельефа 3 мкм.

Рис. VII. 20. Микрофотографии рельефов, полученных на <a href="/info/462776">основе сополимера</a> глицидилм -такрилата с бутаднеиом после пропвленип в термодинамически <a href="/info/57006">хорошем растворителе</a> — беи-Зо.пе (а) и в смесн термодинамически хорошего и <a href="/info/56593">плохого растворителей</a> — беизол гептан = 54 . 55 в) <a href="/info/2959">ширина линий</a> рельефа 3 мкм.

Гексаметилендиамин НаК (СНа) ЫНа —бесцветные кристаллы, темнеющие иа воздухе, т. пл. 42 °С, т. кип. 204—205 С. Хорошо растворяется в воде, этиловом спирте, беизоле и других растворителях. [c.224]

Пероксид тре/п-бутила может разлагаться в растворах толуола, этил-беизола и изопропилбензола. Как бы изменилось отношение трет-бутанол/ацетов в этих трех растворителях [c.366]

В смеси безводной уксусной кислоты и бензола. Смесь этих растворителей, использованная одним из авторов книги при изучении окисления холестерина, обладает следующилт преимущест-валп1 беизол лучше растворяет стер1нш, чел( уксусная кислота [c.378]

В литературе встречается также описание аналогичного разделения гидроперекисей, полученных из Л1-диизопропил-беизола 31 Моно- и дигидроперекиси были получены из rt-бгор-бутилизопропилбензола н п-ди-вгор-бутилбензола 2 Установлено, что высокий выход гидроперекиси достигается при окислении диизопропил- и ди-вгор-бутилбензола путем добавления растворителей типа грег-бутилбеизола или бромбен-зола [c.111]

Для выделения иитроаиилииов проводят элюирование полос смесью из 4 мл метилового спирта и 200 мл беизола, прибавляя ее по каплям из капельной воронки По мере вымывания полос собирают фракцию элюата в разные приемники. Затем от каждой фракции отгоняют растворитель, определяют выход и температуру плавления каждого из выделенных веществ и, если нужно, перекристалли-зовывают их. [c.77]

Природа растворителя очень мало влияет на скорость термолиза. Это также служит доводом в пользу замыкания кольца с циклическим (синхронным) переносом электронов, без промежуточного образования заряженных структур. При проведении термолиза в столь разных по химическому характеру и полярности растворителях, как гептан, декалин, беизол, ксилол, спирт, циклогексанол, уксусная кислота, дибутилфталат, нитробензол, ДМФА, формамид, и даже без растворителя (в расплаве) скорость реакции изменяется ие более чем в 2 раза [304, 791—793, 974]. Оценочными расчетами на основе кинетических данных показано, что о-нитроазидобензол в переходном состоянии практически не сольватироваи в смесях гептан—циклогексанол разного состава [792]. Азидная группа уже как бы сольватирована нитрогруппой внутри молекулы, и участие молекулы растворителя в переходном состоянии излишне [792,793]. [c.319]

По охлаждении к остатку добавляют 150 мл воды и 150 мл беизола [осторожной) и после разделения фаз водную фазу экстрагируют бензолом (2 X 50 мл). Объединенные бензольные фазы высушивают иад Ка2504, растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса, в результате чего получают 30,5 г (61%) продукта в виде бесцветного масла с т. кип. Ю5-112 С/ 5 мм рт.ст., 1,4336. [c.277]

Смесь растворителей отгоняют в вакууме, оставшееся темное масло обрабатывают 250 мл эфира и 50 мл воды. Органическую фазу промывают 50 мл 2 М НС1, затем водой (3 х 1(Юмл), сушат над и после отгонки растворителя в вакууме получают 30,0 г (80%) пиррО лидина в виде бесцветного масла, достаточно чистого для дальнейшего использования (ГХ-контроль). Выделившийся неочищенный продукт кристаллизуется очень медленио (свыше 3-4 недель). Очйстить его можно следующим образом раствор 8,СЮ г неочишенного пирроля я (М-26) в 60 мл сухого беизола осторожно ) нагревают с 2,0 г Р4О10 с обратным холодильником 30 мин. После декантации, отгонки ворителя и перекристаллизации (уже твердого) продукта из небольшого количества смеси бензол-п-гексан I I получают 5,20 г хроматограф [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология