Пероксидазное действие

Наряду с каталазным путем разложения в литературе описано также и пероксидазное действие ионов кобальта, т. е. их способность активировать кислород, выделяющийся при распаде перекиси водорода [c.68]

Перекись водорода не окисляет пирогаллол в отсутствие катализаторов. Среди двуядерных комплексов кобальта комплексы уП и IX проявляют пероксидазное действие (рис. 12). [c.76]

Пероксидазное действие различных гемоглобинов [c.74]

Добавка пиридина [176, 180] и особенно имидазола и имидазольных производных [194] к гемину усиливает его пероксидазное действие (см. табл. 10 и 11, методика — стр. 170). О специфичности таких пероксидазных моделей см. стр. 111. [c.74]

Пероксидазное действие гемоглобина. [c.181]

Водный экстракт мышцы не дает окрашивания с реактивом надй , так как цитохромоксидаза удерживается тканью. Окраска появляется толь"ко при добавлении к водному экстракту из мышцы кроме реактива надй несколько капель раствора перекиси водорода (пероксидазное действие см. работу 35). [c.58]

Повторить все вышеописанные пробы с прокипяченным экстрактом хрена и убедиться в том, что пероксидазного действия не будет. [c.65]

Кровь может попасть в желудочный сок в результате кровотечения. Это бывает при язве желудка, а также при кровотечениях из верхних дыхательных путей, носоглотки и пищевода. При сильном кровотечении желудочный сок окрашен в красный цвет. Под действием соляной кислоты желудочного сока гемоглобин крови постепенно превращается в солянокислый гемин коричневого цвета. Для обнаружения в желудочном соке малых количеств крови применяют известные нам гваяковую и бензидиновую реакции, основанные на пероксидазном действии гемоглобина (см. стр. 74). Для того чтобы исключить ошибки, связанные с попаданием в желудочный сок пероксидазы, сок перед реакцией на кровь кипятят. При этом пероксидаза разрушается, а гем сохраняет свои пероксидазные свойства. [c.266]

РАСТВОРЫ КРОВИ, одинаковые по интенсивности окраски, проявляют одинаковые пероксидазные действия [c.580]

Причина увеличения пероксидазного действия оксигемоглобина заключается, повидимому, в повышении степени дисперсности его раствора под влиянием кпслоты. Выше определенной концентрации кислоты происходит разрушение высокомолекулярного, содержащего железо комплекса, сопровождающееся ослаблением пероксидазного действия. [c.584]

Соляная кислота влияет на пероксидазное действие растворов крови и оксигемоглобина таким же образом, как и серная кислота. [c.584]

Растворы крови (1 1000), гемоглобина и пероксидазы обрабатывались окисью углерода в течение 15 минут нри комнатной температуре. После этого обычным образом определялось пероксидазное действие как в содержащих окись углерода пробах, так и в контрольных (не содержащих таковой) пробах. Полученные результаты приведены в табл. 9. [c.586]

Совершенно ясно видно, что между оксигемоглобином и пероксидазой в отношении кинетики их пероксидазного действия никакого принципиального различия не существует. [c.587]

Кристаллы обоих сортов оксигемоглобина растворялись в воде и из полученных растворов, а равным образом из обоих маточных растворов путем соответственного разведения водой готовились одинаковые по интенсивности окраски пробы, пероксидазное действие которых определялось, как было описано выше (табл. 11). [c.587]

На основании результатов этих экспериментов можно сделать предположение о том, что вторичные комплексы нельзя более рассматривать как комплексы субстрат-энзим по Михаэлису-Ментену, а следует считать промежуточными соединениями, так же как свободные радикалы и семихиноны, так как для всех трех классов соединений возможны стадийные пути реакции. Следовательно, общепринятый механизм пероксидазного действия нуждается в пересмотре. [c.239]

Наиболее активными комплексами в пероксидазном действии при окислении изученных субстратов являются пероксоаммиакаты. Здесь наблюдается некоторая специфичность действия относительно субстрата, например, для VII относительно пирогаллола, для VIII относительно KJ и для IX относительно бензидина. [c.77]

Уиорная экспериментальная разработка этих представлений привела Шёнбайна к открытию пероксидазного действия тканей растений, которое он сделал, пытаясь расшифровать, какие именно факторы ответственны за разложение перекиси водорода в растениях [17]. Очень важным итогом этих исследований было утверждение, что биологическая окислительная активность тесно связана со специфической активностью так называемых неоргани- [c.185]

Пероксидазное действие различных геминов [c.73]

Органические катализаторы ХХХ1П. Пероксидазное действие различных оксигемоглобинов. [c.182]

Органические катализаторы XLVl. Хелатный катализ V. Пероксидазное действие гемоглобина некоторых млекопитающих и птиц. [c.182]

Д часть молекулы кислорода. По-видимому, здесь возникает так называемая димерная форма [4], имеющая структуру, показанную на схеме. Образование промежуточных продуктов с активными веществами может обусловить ряд каталитических эффектов при действии солей тяжелых металлов. Это особенно отчетливо наблюдается у солей меди в реакциях окисления посредством перекиси водорода (пероксидазный процесс). В данном случае пероксидазное действие меди, обнаруживаемое даже при разбавлении 1 10 , почти равно активности фермента-пероксидазы. Промежуточным продуктом здесь, по-видимому, является перекись меди С11О2 или СиОг Н2О. [c.138]

Кун и Бранн в 1926 г. отметили отчетливое пероксидазное действие комплексных соединений железа [1]. Баудиш годом раньше изучал перок-сидазные свойства катализатора, представляющего собой натриевую соль типа пентацианоферроата, и обнаружил, что вещество ускоряет окисление перекисью водорода смеси фенилдиамииа с бензидином [6]. [c.144]

А. Бах и С. Зубкова выработали методику, которая дает возможность определять содержание пероксидазы в минимальных (0.001 см ) количествах крови. Оксигемоглобин крови, 1 ак известно, обладает способностью окислять в присутствии перекиси водорода целый ряд веществ (гваякол, бензидин, пирогаллол и т. п.). Бах и Зубкова в своем методе исходили, и соответствии с данными литературы, из положения, чтов крови наряду с оксигемоглобином существует также фермеит пероксидаза и что оксигемоглобин в отличие от последней термостабилен. Против этого положения было сделано возражение со стороны Вильштеттера и Нолингера , которые указали, что, согласно их наблюдениям, пероксидазное действие растворов оксигемоглобина после непродолжительного кипячения значительно понижается (приблизительно на /д). Так как это возражение казалось нам веским, мы и решили подробнее изучить вопрос о существовании в крови независимой от гемоглобина пероксидазы. [c.579]

Пробы крови, взятые у различных лиц, при одинаковом разведении их водой обнаруживают в большинстве случаев различную интенсивность окраски и различное пероксидазное действие. Колебания в пероксидазных действиях могут быть отнесены или за счет различного содержания оксигемоглобина в пробах или, если допустить, что в крови наряду с оксигемоглобином существует особая пероксидаза, за счет различного содержания этого фермента. Если последнее допущение правильно, то дол кны быть растворы крови, которые при одинаковой интенсивности окраски проявляют различные пероксидазные свойства. Опыты с кровью людей и кроликов не подтвердили этого предположения. Кровь набиралась у людей из кончика пальца, у кроликов—из вены уха пипетко в 20 кубических миллиметров. Тотчас же после взятия пробы крови гемолизировались в 20 см дестиллированпой воды и полученные растворы (1 1000) располагались в 4 ряда по степени интенсивности их окраски. В каждом ряду неодинаково окрашенные растворы доводились соответственным разведением водой до интенсивности окраски самой слабой пробы (№ 1 каждого ряда). В неодинаково окрашенных растворах определялся показатель пероксидазы по методу Баха и Зубковой. [c.580]

Из табл. 1 и 2 явствует, что растворы к р о в и, к о т о р ы е первоначально имели неодинаковую и н т е н с и в-кость окраски и разные пероксидазные действия, после уравнен и я их окраски дают одинаковые показатели и о р о к с и д а з ы. Эта тесная связь мен ду интепсивностью окраски и пероксидазным действием говорит против предположепия, что в крови наряду с оксигемоглобином встречается и особая пероксидаза. [c.581]

Между пероксидазным действием оксигемоглобина и действием растительной пероксидазы не существует никакого качественного разлггаия п отношении природы окисляемого субстрата. С другой стороны, принимая [c.582]

Дважды перекристаллнзованный оксигемоглобин (из собачьей крови) п очищенная посредством осан доння алкоголем пероксидаза (из хрена) растворялись в воде и полученные растворы соответственным разведением водой доводились до одинаковой силы пероксидазного действия. Пероксидазное действие подбиралось таким, чтобы 1 см каждого раствора в смеси с 7 см воды, 1 см 0.1 %-ного раствора гваякола и 1 см 1 %-ной перекиси водорода при комнатной температуре в течение 15 минут давал около 60 тысячных миллиграмма окисленного гваякола. [c.583]

Как ВИДНО из приведенной таблицы, отношение растительной пероксидазы к серной кислоте иное, чем оксигемоглобина и крови. Растительная пероксидаза при возрастающей копцеитрации кислоты постепенно утрачивает свое пероксидазное действие и при концентрации 0.001 N серной кислоты становится совершенно недеятельной. Пероксидазное действие растворов оксигемоглобина и крови иод влиянием кислоты, наоборот, значительно повышается, достигая при 0,0001 N серной кислоты максимума, с тем чтобы при концентрации 0.1 /Vсерной кислоты упасть до-/зсвоего первоначального действия. Это различие наблюдается еще отчетливее на кипяченых пробах. В то время как здесь активность пероксидазы совершенно исчезает, остаток пероксидазного действия кипяченых раствоиов крови и оксигемоглобина под влиянием кислоты повышается почти до первоначальной их величины, а затем при концентрации 0.1 УУ серной кислоты падает до того же уровня, как и в некипяченых пробах. [c.584]

В то время как при указанных условиях растительная пероксидаза едва ослаблена, крася цсе вещество как в крови, так и в чистом изолированном состоянии ночти пол1гостью теряет свое пероксидазное действие. Согласно еще не опубликованному исследованию Вильштеттера и Вебера, растительная пероксидаза ио отношенпю к перекиси водорода гораздо устойчивее, чем это считалось до сих нор. [c.585]

Так как гемоглобин соединяется как с кислородом, так и с окисью углерода, то нами исследовано и влияние окиси углерода на растворы крови, гемоглобина и растительной нероксидазы с одинаковым пероксидазным действием. [c.586]

Как видно, окись углерода не оказывает ни малейшего влияния на пероксидазное действие гемоглобина и перокспдазы. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология