Раздел органических соединений

Рассмотренные в начале этого раздела органические соединения кремния формально являются алкильными производными простейших силанов. Однако на самом деле в свойствах и методах получения этих соединений мало общего. [c.258]

К сожалению, нет единого критерия, который бы позволил охарактеризовать количественно прочность соответствующих кислотно-основных комплексов, а следовательно, и легкость их образования, т.е. прочность связи между фрагментами, на которые мы формально разделили органическое соединение. [c.173]

К (25 °С), причем предполагается, что невозбужденные молекулы или радикалы находятся в состоянии идеального газа. В скобках помещены данные, относящиеся к абсолютному нулю температуры (—273,15 °С). Все соединения углерода помещены в разделе Органические соединения . [c.35]

Анализируемую смесь в виде раствора (жидкая фаза) фильтруют через колонку с сорбентом (твердая фаза). Каждое из растворенных веществ адсорбируется на определенном участке и образует зоны адсорбции (первичная или фронтальная хроматограмма). Последующее промывание колонки чистым растворителем разделяет компоненты смеси. Хроматографические методы разделения обладают большими возможностями. Этими методами можно количественно разделить более десятка компонентов смеси, разделить органические, соединения, имеющие сходные структуры, неорганические соединения с близкими химическими свойствами, разделять изотопы. [c.195]

А. РАЗДЕЛ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.117]

А все же такая внутренняя связь между отдельными разделами органических соединений есть. Современное состояние органу [c.28]

Твердые пористые тела дают возможность технологу последовательно разделять органические соединения по их структурным особенностям. Так, подбирая соответствующие растворители и условия десорбции масел из отработанного адсорбента, можно отделить ароматические углеводороды от сильно адсорбированных смолистых соединений. [c.94]

Подобным путем можно разделить и многокомпонентные смеси, но для этого требуется значительно больше ступеней кристаллизации. Кристаллизацией расплава, например, можно разделить органические соединения. Однако подобный путь применим далеко не для всех систем. В частности, нельзя разделить путем обычной кристаллизации смеси компонентов, образующих эвтектику. [c.322]

Исторический очерк. В эпоху появления теории строения (1855— 1865 гг.) было принято разделять органические соединения на два класса алифатические (или жирные) и ароматические. К первым относятся жиры название вторых обусловлено, с одной стороны, характерным запахом некоторых более известных представителей класса (например, бензальдегида, или горького миндального масла) и, с другой стороны, тем фактом, что многие из них выделялись из душистых природных продуктов (эфирных масел, растительных смол и бальзамов). [c.304]

Сравнительно невелико число реакций литийорганических соединений с простыми веществами (элементами). Реакции с водородом, кислородом и галоидами уже описаны выше. В основном эти примеры относятся к взаимодействию литийорганических соединений с металлами II, IV и V групп периодической системы Менделеева. Смешанные комплексы ВЫ и RNa или КК рассматриваются в разделе натрий- и калийорганических соединений, а также приведены в разделе органических соединений лития на стр. 60. Комплексы литийорганических соединений с органическими соединениями натрия или калия отличаются повышенной реакционной способностью по сравнению с исходным литийорганическим соединением [114, 115]. [c.31]

Начало развития. химии титанорганических соединений относится к середине XIX столетия. Однако вплоть до второй мировой войны интерес к ней был невелик в опубликованном в 1951 г. справочнике Гмелина (в томе, посвященном титану п его соединениям, содержащем около 480 страниц) раздел органических соединений титана занимает всего несколько страниц. Расширение исследований органических соединений, содержащих титан, происходит одновременно с увеличением интереса к металлоорганическим соединениям вообще. В литературе, главным образом патентной, появляются описания многочисленных промышленных применений органических соединений, содержащих титан. В настоящее время больщое число этих веществ производится во все возрастающем масштабе. [c.7]

Приводятся энергии разрыва связей //298 кДж/моль) при температуре 298,15 К (О °С).-причем предполагается, что невозбужденные молекулы или радикалы находятся в состоянии идеального газа, В скобках помещены данные, относящиеся к абсолютному нуЛю температуры (-273,15 С). Все соединения углерода помещены в разделе Органические соединения . [c.35]

Наилучшая сводка данных о давлении паров углеводородов приведена в работе Россини и сотрудников [165]. В Справочнике инженера-химика [166] имеются хорошие таблицы давления паров как неорганических, так и органических соединений. Температуры в разделе неорганических соединений выражены в °К, а в разделе органических соединений — в °С. Для органических соединений с низкими давлениями пара температуры сглажены и даны для следуюш,их давлений 10, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 600 и 700 мм. Для веществ с высокими давлениями пара давления паров даны в атмосферах через интервалы в 10°. [c.450]

Поскольку для ряда специальностей все изучение химии ограничивается курсом общей химии, в предлагаемый лабораторный практикум, помумо общепринятых теоретических разделов и описания свойств неорганических веществ, включены в достаточно широком объеме следующие разделы органические соединения (в том числе высокомолекулярные), физико-химический анализ по Н. С. Ку-рнакову, элементы качественного и количественного химического анализа, синтез ряда соединений с последующей проверкой их свойств. [c.3]

Такая классификация опирается на форму скелета, или остова органических соединений. Она не расскрывает внутренней связи между отдельными разделами органических соединений, классифицированных по наличию тех или других функциональных групп и рассматриваемых как производные углеводородов или как продукты более сложных превращений последних. [c.28]

В. Свентославский (1908 г.) разделил органические соединения по их термохимическим свойствам на насыщенные и ненасыщенные. Парафины,— отмечал он,— являются единственными представителями тел, атомные связи которых доведены до полноты своега насыщения, и в этих соединениях мы встречаем закон постоянства теплот образования атомных связей J179, стр. 1279]. [c.245]

Дикарбонильные соединения являются очень важным разделом органических соединений. На их примерах реигались многие вопросы таутомерии, кислотности, реакционной способности, комплек-сообразования и др. Циклические -дикетоны, являющиеся отдельным классом -дикарбонильных соединений, в общем показывают все характерные свойства последних, но ввиду циклической структуры и.иеют и свои особенности. В некоторых учебных и научно-исследовательских институтах г. Риги под моим общим руководством в течение многих лет проводились и проводятся исследования в области циклических -дикетонов, главным образом — представителей двух классов этих соединений индандиона-1,3, как представителя -дикетонов с пятичленным циклом, и димедона — с шести-членным циклом. Неоднократно высказывалось пожелание о необходимости обобщить эти работы. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология