Раздел И. Азотсодержащие органические соединения

Контрольные работы необходимо проводить при прохождении каждого раздела Углеводороды , Кислородсодержащие органические соединения , Азотсодержащие органические соединения , Углеводы. Белки, ферменты и витамины , Высокомолекулярные соединения (всего пять контрольных работ). [c.22]

В предыдущих разделах мы подробно рассмотрели углеводороды и их кислород- и азотсодержащие производные. Входящие в состав всех этих соединений углерод, водород, кислород и азот содержатся в подавляющем большинстве природных органических соединений. Эти элементы еще в начале возникновения органической химии были названы органогенами, т. е. элементами, порождающими органические молекулы. [c.302]

К азотсодержащим органическим соединениям, рассматриваемым в настоящем разделе, относятся амины, аминокислоты, белки и нуклеиновые кислоты. [c.635]

Органические соединения, содержащие в молекуле атомы азота, широко представлены в природе и играют большую роль в технике. К ним относятся белковые вещества, многие важнейшие физиологически активные соединения, полимерные материалы, красители, лекарственные препараты. В настоящем разделе будут рассмотрены те азотсодержащие органические соединения, в молекуле которых атом азота непосредственно связан с атомом углерода нитросоединения, амины, диазо- и азосоединения, аминокислоты. [c.168]

Обычно исследуют отдельно содержание полициклических ароматических и высокомолекулярных углеводородов и содержание низкокипящих углеводородов (см. также соответствующие разделы, посвященные родственным методам). Определение оксидов азота и азотсодержащих органических соединений, присутствующих в выхлопных газах, также описано в отдельных разде- [c.111]

Одним из разделов современной органической химии является создание высокоэффективных процессов получения органических соединений ароматического характера многоцелевого назначения. В значительной степени решение этой задачи связано с разработкой инструментария - эффективных методов получения широкого ряда разнообразных по структуре ароматических соединений, содержащих функциональные группы различной природы. Реакции ароматического нуклеофильного замещения являются эффективными инструментами синтеза разнообразных азотсодержащих гетероциклических соединений. Процессы этого типа могут быть использованы как для введения в ароматические соединений гетероциклических фрагментов либо модификации гетероароматических структур, так и непосредственно для формирования гетероциклов. [c.126]

Все существующие типы ингибиторов можно разделить на несколько основных групп по возможности их применения в тех или иных средах. Ингибиторы для травления — серосодержащие соединения, производные ацетилена. Слабые органические азотсодержащие основания эффективны в кислых растворах и не проявляют защитного действия в некислых растворах. Еще одной группой ингибиторов являются органические производные гидроксиламина, восстанавливающие растворенный кислород. [c.134]

Исследование природных органических продуктов, которое всегда было одной из главных целей органической химии, представляет и в настоящее время величайший интерес как теоретический, так и практический. Огромное число известных природных нродуктов и непрерывное открытие новых соединений в природе, непредвиденное разнообразие структур этих соединений доказывают практически неограниченную способность живых организмов, главным образом растительных, к синтезу веществ. В настоящей книге главные групны таких природных продуктов, как жиры, углеводы, а-аминокислоты, природные красящие вещества, различные витамины, коферменты, гормоны и т.д., рассматривались в разделе, соответствующем их строению, согласно систематической классификации органических соединений. Имеются, однако, две большие группы природных нродуктов растительного происхождения — соединения с полиизопреновым скелетом и алкалоиды (причем первая включает углеводороды, спирты, альдегиды и кетоны, а вторая — азотсодержащие соединения, главным образом гетероциклические), включение которых в общую классификацию нарушило бы единство изложения. Этим двум классам соединений посвящена последняя, шестая часть книги. [c.811]

Открытие Н. Н. Зининым новой общей реакции восстановления нитросоединений в амины, а также целого нового класса веществ, ароматических аминов получило быстрое признание во всем мире, хотя для технического осуществления реакции понадобилось полтора десятилетия. Один из выдающихся немецких ученых Гофман говорил ]3се мы ужо тогда чувствовали, что здесь речь идет о реакции необычайной важности [17]. К концу 40-х годов анилин стал одним из наиболее изученных органических веществ. Большой интерес к получению аминов по методу Н. Н. Зинина, проявленный со стороны многих химиков, объясняется еще и тем, что амины являются органическими основаниями, и в этом отношении они считались близкими к природным азотсодержащим органическим основаниям — к алкалоидам.В эпоху Зинина казалось, что синтез аминов открывает путь к искусственному получению алкалоидов. В какой степени эта мысль верна,видно из дальнейшего изложения (см. раздел о гетероциклических соединениях и алкалоидах в настоящей главе книги). [c.223]

Преподаватель предлагает учащимся назвать новые классы органических азотсодержащих соединений, изученные в этом разделе. Ответ изучено четыре класса — нитросоединения, аминосоединения, диазосоединения и азосоединения. [c.135]

Методы, используемые для обнаружения азота в органических соединениях, можно разделить на группы в соответствии с природой простых азотсодержащих соединений, регистрируемых на конечной стадии идентификации. [c.40]

Расположение материала в руководстве сделано по классическому принципу, а общие и теоретические вопросы вмонтированы в систематическое изложение фактического материала и логически привязаны к соответствующему разделу. Английское издание состоит из шести томов общим объемом около 700 листов. Том 1 посвящен рассмотрению общих теоретических вопросов, стереохимии, а также конкретным большим классам соединений — углеводородам, галогенпроизводным и кислородсодержащим соединений. В томе 2 рассмотрены азотсодержащие соединения, карбоновые кислоты и соединения фосфора, в томе 3 — соединения серы, селена, теллура, кремния, бора и металлорганические соединения. Тома 4 и 5 посвящены химии природных соединений и биохимии, и здесь изложение в большей степени отражает вкусы авторов. Этот материал представляет большую ценность, поскольку демонстрирует неотделимость от органической химии ее разделов, непосредственно соприкасающихся с биологией. Том 6 целиком состоит из указателей (авторский, формульный, предметный, указатели реакций и реагентов), [c.11]

На основании сказанного выше перхлораты можно разделить на две группы 1) более чувствительные и 2) менее чувствительные к нагреванию и удару. В группу менее чувствительных (качественное определение) включают чистый перхлорат аммония, перхлораты щелочных и щелочноземельных металлов и перхлорилфторид. К более чувствительным соединениям относятся чистые неорганические азотсодержащие перхлораты, перхлораты тяжелых металлов, перхлораты фтора, органические перхлораты, сложные эфиры перхлоратов, смеси перхлоратов с органическими веществами, тонко раздробленными металлами или серой. Попытка создать более точную классификацию перхлоратов по степени их опасности не может увенчаться успехом на основе имеющихся немногочисленных данных. Каждую систему перхлоратов нужно оценить отдельно тщательно. Однако интересно подумать над возможностью создания по крайней мере полуколичественно зависимости между стабильностью чистых перхлоратов и их строением, как было предложено для хлорной кпслоты [c.238]

В каждом из трех главных разделов классификация осуществляется по функциям и гомологическим рядам в обычном порядке, принятом в органической химии. Сначала рассматриваются углеводороды, за ними кислородсодержащие соединения (вместе с их сернистыми, селеновыми и теллуровыми аналогами), затем азотсодержащие соединения и соединения других элементов. [c.32]

Подобный тип экстракции описан в разделе Экстракция реагентами основного характера анионные комплексы вольфрама с роданидом и галогенидами экстрагируют растворами аминов или других крупных органических катионов в неводных растворителях. В последнее время стали изучать ионные ассоциаты азотсодержащих реагентов и анионных комплексных соединений У(У1) с полифенолами. [c.70]

Органические вещества, изучаемые нами, можно разделить на три большие группы углеводороды, кислородсодержащие и азотсодержащие соединения. [c.87]

В зависимости от состава моющие присадки можно разделить на соли органических кислот, феноляты металлов, тиофосфорные соединения, азотсодержащие присадки и продукты вольтолизации. [c.192]

Реакции литийорганических соединений с органическими веществами, содержащими азот, в значительной мере рассмотрены в предыдущих разделах. Ранее описаны (см. гл. 9—11, 15—17) примеры металлирования в ароматическое ядро азотсодержащих соединений, металлирование азотистых гетероциклов, металлирование первичных и вторичных аминов и гете- [c.303]

В предыдущем разделе уже было рассмотрено взаимодействие трифенилсилиллитня с представителями некоторых классов азотсодержащих органических соединений (амидами и нитрилами карбоновых кислот). Этот раздел посвящен реакциям RaSiM с другими классами азотсодержащих соединений — аминами, кетиминами и азосоединениями. [c.61]

В этом разделе рассматриваются особенности спектров ЯМР спиртов, фенолов и полиолов, органических аминов (включая соединения с алкилированной аминогруппой) и других азотсодержащих веществ, альдегидов, карбоновых кислот и их производных, серусодержанщх веществ и некоторых других соединений, а также соединений со смешанными функциями, В отличие от протонов углеводородного скелета, химические сдвиги и расщепление сигналов протонов, соединенных с гетероатомами, сильно зависят от структуры молекулы, а также от внешних факторов — полярности, кислотности и других свойств растворителя, концентрации, температуры образца. Эти особенности определяются характерными свойствами функциональных групп [c.247]

Титан образует координационные соединения, или хелаты, со многими кислород- н азотсодержащими органическими соединениями. Хелатные соединения титана для удобства можно разделить на две основные группы, хотя они могут частично перекрываться. Первая группа состоит из соединений, устойчивых в водном растворе, в которых атом титана связан частично координационными связями с гликолями, полиолами, дикарбоновыми кислотами или оксикислотами. С этими соединениями мы встретимся в гл. 5 и 6. [c.77]

Мочевина (карбамид) является важнейшим азотсодержащим продуктом обмена веществ у млекопитающих (см. раздел 3.8.3), впервые была выделена Руэллем в 1773 г. из человеческой мочи. Мочевина была первым органическим соединением, синтезированным из неорганических веществ. В 1828 г. Вёлер упаривал водный раствор цианата калия и сульфата аммония и получил в результате изомеризации цианата аммония мочевину [c.462]

Для удаления некоторых компонентов анализируемой смеси используются и комплексные соединения, которые в ряде случаев являются достаточно прочными. Так, например, при анализе смесей, содержащих B lg, СО, Oj, H l, O I2 и Si l4, при использовании полярной неподвижной фазы (динонилфталата) образуется химический комплекс с наиболее реакционноспособным компонентом — хлористым бором, а остальные компоненты разделяются на колонке с динонилфталатом [62]. По-видимому, органические соединения никеля, меди II других металлов также могут быть успешно использованы для селективного поглощения аминов и некоторых других азотсодержащих соединений, а не только для их разделения [63. [c.82]

Рассматривая выше различные циклические соединения, мы имели дело с такими веществами, циклы которых образованы только атомами углерода. Эти соединения называются кар-боциклическими или гомоциклическими от греческого слова гомос — что значит подобный или одинаковый). Среди существующих в природе органических соединений имеются, однако, и такие, в основе которых лежат гетероциклические кольца, в образовании которых принимают участие не только углерод, но таклсе и атомы других элементов, именуемые гетероатомами (от греческого слова гетерос , что значит другой , иной разный ). Гетероатомами в различных гетероциклических соединениях являются атомы азота, кислорода, серы и других элементов. Главу, посвященную гетероциклическим соединениям, мы включили в раздел азотсодержащих веществ в связи с тем, что подавляющее большинство гетероциклических соединений, интересу.ющих медика, содержат азот. [c.220]

Похожая реакция использована и при идентификации и определении нит-роаренов [296]. Экстракты органических соединений в дихлорметане или метиленхлориде сначала разделяют на колонке с силикагелем на полярную фракцию и фракцию, содержащую нитроарены, углеводороды и карбазолы. Затем нитроарены восстанавливают и действием пентафторпропионового ангидрида превращают в пентафторпропиламидные производные, которые экстрагируют бензолом и анализируют на капиллярной колонке (30 м х 0,25 мм) с SE-54 при программировании температуры (60—300°С) и использовании ПИД и масс-спектрометра в качестве детектора. В больщинстве проб идентифицированы N-флуорен, N-пирен и N-флуорантен. По аналогичной схеме идентифицировали и определяли азаарены (азотсодержащие ароматические гетероциклические соединения), но без превращения их в производные [296]. [c.327]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Первый выпуск целиком посвяш ен теоретическим вопросам и состоит из разделов Общие понятия , Очерк развития теоретических воззрений , Классификация органических соединений , Отношения между физическими и химическими свойствами веществ . Во втором и т1ретьем выпусках, больших по объему, отводится по главе углеводородам с их цроизводными одновалентных элементов и групп, соединениям кислорода и серы, азотсодержащим соединением и, наконец, металлоорганическим соединениям. Третий выпуск заключает теоретический раздел Очерк химического значения элементарных паев в частицах углеродистых соединений , о котором было упомянуто раньше, когда речь шла о взаимном влиянии атомов. [c.97]

Наиболее исчерпывающую информацию о качествепном и количественном определении азота и азотсодержащих функциональных групп в различных органических соединениях можно найти в фундаментальном издании [868]. В настоящем разделе будет идти речь только об элементном анализе органических соединений на содержание азота. Обзор соответствующих методов см. [210, 391]. Обзору методов функционального анализа посвящена работа [215]. Основные методы микроэлементного и функционального анализа органических соединений описаны в книге [133]. [c.178]

Химическая классификация присадок предусматривает их подразделение по составу основной активной (полярной) группы и структуре или строению углеводородной (неполярной) группы. По составу активной группы выделяют следующие основные виды кислород-, серу-, фосфор-, азот-, хлор-, борсодержащие присадки. Получили распространение органические соединения, содержащие в молекуле две-три активные группы серу азот-, серухлор-, фосфоркислородсодержащие. Кроме того, присадки можно разделить на металлсодержащие (зольные) и не содержащие металла (беззольные). Большая часть присадок относится к первой группе. Во вторую входят азотсодержащие сополимеры, полимерные продукты (полиизобутилен, полиметакрилаты), сукцинимиды (производные имида янтарной кислоты) и ряд других веществ. [c.172]