Определение малых количеств хрома с дифенилкарбазидом

Лучшим методом для определения малых количеств хрома считается метод, основанный на реакции шестивалентного хрома с дифенилкарбазидом [12, 213—215], который в кислом растворе окисляется бихроматом с образованием красно-фиолетового соединения. [c.109]

Определение малых количеств хрома. Приведенный на стр. 122 метод определения хрома для случая, когда ванадий не определяют, безусловно несколько ограничен благодаря необходимости при определении небольших количеств хрома выпаривать раствор до столь малого объема, что выделяется сода и возникает муть, которая затрудняет сравнение. Предельно ограничивая количество соды, можно достичь нижней границы определения хрома, лежащей, вероятно, в пределах содержания около 0,03% СггОз. Кроме того, при значительном содержании хрома (0,5% и более СггОз) ошибки от неполного окисления хрома до хромата могут стать чрезмерными [30]. Метод поэтому должен рассматриваться как быстрый, но умеренно точный в указанных пределах содержания хрома. Другой метод, описанный на стр. 123, хотя по общему признанию, медленный и утомительный, требует большой аккуратности и при навеске 5 г позволяет определять как хром, так и ванадий. В последние годы применение органических реактивов выдвинуло несколько дополнительных методов определения хрома. В приведенном ниже методе используется цветная реакция с дифенилкарбазидом [31], но хотя при ее помощи могут быть определены очень малые количества хрома с величайшей точностью, ванадий приходится определять или методом, описанным на стр. 123—127, или при помощи метода отделения этил ацетатом, изложенного на стр. 128—130. [c.127]

Разработан экстракционно-фотометрический метод определения малых количеств хрома с применением дифенилкарбазида, аниона-партнера — нафталин-Р-сульфоната натрия и изоамилового спирта в качестве растворителя. [c.103]

Нами было установлено [3], что этот продукт является однозарядным катионом, экстрагируемость которого возрастает с увеличением числа углеродных атомов, входяш их в состав однозарядных органических анионов-партперов. На основании этих исследований был разработан метод экстракционно-фотометрического определения малых количеств хрома с дифенилкарбазидом. [c.101]

Окисление хрома. Хром в кислой среде обычно окисляют персульфатом (пероксидисульфатом) в присутствии серебра как катализатора Однако этот метод, по-видимому, не является вполне удовлетворительным для определения очень малых количеств хрома ( 1 у) из-за трудности разложения избыточного количества персульфата при кипячении окраска дифенилкарбазида может быть неустойчива. Лучшие результаты получены при использовании для окисления хрома перманганата калия в 0,5 н. растворе серной кислоты Избыточный перманганат и небольшое количество избы- [c.352]

Экстракционно-фотометрическое определение малых количеств хрома с дифенилкарбазидом [161] [c.129]

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ХРОМА С ДИФЕНИЛКАРБАЗИДОМ [161] [c.132]

Если анализируемая проба имеет щелочную реакцию или в ней содержатся в больших количествах органические вещества или хлориды, предлагается фотометрический метод определения малых количеств хрома [99]. Этот метод пригоден для анализа наиболее сложных по составу вод. Сущность метода сводится к следующему. В одной порции пробы определяют содержание хрома (III), для чего его осаждают оксидом магния при pH = 10,5+ 11,0. Осадок гидроксида хрома сорбируется на оксиде магния, который отфильтровывают, затем растворяют в серной кислоте и окисляют хром (III) до хрома (VI) персульфатом аммония или прокаливают со смесью карбоната натрия и оксида магния, в результате чего хром (III) также окисляется до хрома (IV). Заканчивают анализ фютометрическим определением с дифенилкАрбазидом. В другой порции испытуемой врды определяют суммарное содержание хрома (Ш) и хрома (1 , для чего сначала восстанавливают хром (VI) до хрома (1П) 160 [c.160]

При определении малых количеств хрома(1Н) в присутствии хродш(У1) предварительно отделяют хром(П1) его осаждением в виде гидроокиси с применением алюминия в качестве носителя (2—4 мг А1) и аммиака в качество осаждающего реагента. После растворения осадка гидроокисей хром(П1) окисляют до хрома (У I) и определяют с помощью дифенилкарбазида [47]. [c.452]

Для концентрирования Сг(У1) и отделения его от других элементов применяют методы ионообменной хроматографии [4891. Определение хрома в стали проводят с применением бумаги, импрег-пированиой ионообменной смолой 8е1-К5, синтезированной на основе дифенилкарбазида [1079]. При определении малых количеств Сг(1П) в присутствии Сг(У1) предварительно проводят отделение Сг(П1) соосажде-нием его с гидроокисью железа [672]. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология