Определение активности алюминийорганических соединений

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.30]

Определение активности алюминийорганических соединение 33 [c.33]

На комплексообразовании основано большинство методов определения активности алюминийорганических соединений. [c.141]

Определение активности алюминийорганических соединений. [c.208]

В дальнейшем приводятся методы исследований по элементарному анализу алюминийорганических соединений, по количественному определению функциональных групп и активного компонента в этих соединениях. Наряду с этим даются основные методы определения алюминийалкилов. [c.130]

Таким образом, из работ щколы Натта следует, что не только активность (принимая мерой ее скорость полимеризации), но и стереоспецифичность действия комплексного катализатора находится Б определенной зависимости от характера заместителя в алюминийорганическом соединении. [c.160]

При газоволюметрическом определении активных алюминийорганических соединений на каждый объем газа, полученного прк гидролизе действительно активной части алюминийоргани-ческого соединения, получается два объема газа, полученных за счет неактивных второй и третьей валентностей алюминия. Активность алюминийорганического соединения характеризует как раз избыток сверх двух объемов газа иа каждый атом алюминия. К тому же газоволюметрический метод непригоден для анализа высших алюминийалкилов. [c.32]

Указания о некоторых способах, которые целесообразно применять при анализе алюминийорганических соединений (опре.де-ленис общего содержания алюминия, щелочных металлов в присутствии алюминия, галоидов, продуктов алкоголиза) были даны в одном из предыдущих сообщений [1]. Бониц [2] опубликовал некоторые специальные методы определения алюминийорганических соединений. Однако возникают по крайней мере две аналитические задачи определение так называемого активного алюминия и определение водорода, непосредственно связанного с алюминием (определение гидрида). Эта и следую .цая работа Неймана посвящены этим вопросам. [c.30]

Как уже отмечалось, высокие дипольные моменты (4 6D), возникающие при присоединении эфиров и аминов к соединениям типа АШд, RjAlH, К2А1Гал и т. д., могут быть применены для определения так называемой активности при помощи комплексометрического ДК-титрования. Постепенное добавление донора к раствору алюминийорганического соединения проявляется характерным пиком при молярном соотношении 1 1 и характерным крутым подъемом кривой диэлектрической константы. [c.144]

В основу калориметрического метода положена способность алюминийтриалкилов, диалкилалюминийгидридов и диалкилалюминийгалогенидов быстро вступать в реакции образования комплексов с электронодонорпыми соединениями, имеющими активный атом водорода. Большинство этих реакций сильно экзотермично (10— 20 ккал моль). Освобождающееся тепло реакций можно легко зарегистрировать при условии, если эти реакции проходят практически полностью, скорость реакции велика по сравнению со скоростью титрования, и инерция скорости титрования находится в соответствии с инерцией измерения температуры. На основании проведенных исследований Гоффман и Торнов предложили использовать калориметрический метод для анализа алюминийорганических соединений. Авторы описали метод определения содержания алюминийалкилов путем калориметрического титрования аминами и спиртами с применением автоматической самопишущей аппаратуры [96]. В основе определения лежат реакции образования молекулярных соединений с эфирами и третичными аминами, а также реакции сольволиза со спиртами. Метод позволяет производить одновременное определение нескольких соединений в одном опыте. [c.145]

На рис. 4 показана зависимость выхода полиэтилена от температуры для двух каталитических систем с различными алю-минийорганическими компонентами. Как видно, природа алюминийорганического соединения не влияет на характер этой зависимости. Скорость полимеризации и выход ПЭНД увеличиваются с ростом температуры до ее определенного значения. При дальнейшем повышении температуры скорость полимеризации снижается, что отчасти связано с уменьшением активности катализатора, а кроме того, со снижением растворимости этилена в полимеризационной среде. При температуре полимеризации, близкой к температуре кипения растворителя, поглощение этилена резко падает и при температуре кипения растворителя практически становется равным нулю. Повышение допустимой теупературпой границы полимеризации этилена может быть достигнуто за счет повышения давления. Так, прн [c.15]