Экстракционное концентрирование примесей

Среди косвенных методов большое распространение получили методы анализа растворов. Растворы для анализа получают либо непосредственно в процессе экстракционного концентрирования примесей, либо путем растворения золы в подходящем растворителе. Анализ растворов имеет ряд важных преимуществ (ПО сравнению с анализом порошков. При анализе растворов отпадают затруднения, связанные с неоднородностью пробы и эталонов, а также фракционным поступлением в зону разряда их компонентов. Приготовление эталонов (в виде растворов легче, чем в виде твердых веществ. При анализе растворов снижается влияние состава, облегчается введение буфера и элемента сравнения в эталоны и пробы. Кроме того, аналитик имеет больший выбор источников возбуждения и способов введения пробы в зону разряда, чем при анализе твердых веществ. [c.25]

К рассматриваемой группе методов относится, прежде всего, сжигание на воздухе или в атмосфере кислорода органических веществ и углеродных материалов — так называемое сухое озоление. Озоление является важным и практически единственным методом получения концентрата примесей при анализе чистых полимерных органических материалов или графита особой чистоты. Однако в области анализа чистых неорганических веществ озоление играет скорее вспомогательную роль и используется для удаления сравнительно небольших (остаточных) количеств органического материала при подготовке концентрата к спектральному определению. Например, при групповом экстракционном концентрировании примесей необходимо удалять избыток комплексообразователя или продукты его разложения и озолять комплексы в концентрате. [c.252]

ЭКСТРАКЦИОННОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ ПРИМЕСЕЙ [c.274]

Предварительное экстракционное концентрирование примесей наиболее часто используют при анализе воды [51, 219, 1342], кислот [437, 520 (стр. 34)], щелочей [37, 445, 439], щелочных металлов и их солей [76, 134, 436, 824, 872], щелочноземельных металлов и их соединений [225, 441, 869]. В этих случаях можно использовать практически любой групповой реагент, сфера действия которого охватывает необходимые элементы-примеси, и может быть установлено любое значение pH водного раствора. [c.276]

Спектральные методы анализа чистых веществ с предварительным экстракционным концентрированием примесей [c.280]

После подготовки рукописи к печати вышла в свет монография Ю. А. Золотова, Н. М. Кузьмина, Экстракционное концентрирование (Изд. Химия , 1971), которую рекомендуем читателям, желающим глубже изучить и практически освоить метод экстракционного концентрирования примесей. [c.290]

В сборнике рассматриваются микроорганизмы как аналитические индикаторы на цианиды, соли и илиды фосфония. Предложены исследования по газохроматографическому определению состава компонентов газовыделений из лакокрасочных покрытий, синтетического каучука, полиэфирных материалов и др. Публикуются также результаты по масс-спектрометрии, атомно-абсорбционным, фотометрическим методам, а также по экстракционному концентрированию примесей при анализе фенолов. [c.3]

Исходя ИЗ полученных данных, экстракционное концентрирование примесей металлов из растворов нитратов натрия, калия, бария, кальция выполняли экстракцией их диэтилдитио-карбаминатов хлороформом при двух значениях pH в водной фазе. Сначала при pH = 4,5—5,5 экстрагировали Си, N1, Со, Сг, Ре, затем при рН = 6,0—6,5 —V и Мп. Только при таких условиях удавалось получить представительные концентраты. Более сложными объектами анализа оказались полиметафосфаты неодима, лантана, иттрия и иттербия. После сернокислотного вскрытия навески препарата основная масса элемента основы отделялась в виде оксалатов при рН = 2, а затем из маточного раствора экстрагировали примеси при рН = 6 и 9, при этом выход хрома и марганца был значительно меньше 100%, а ванадий извлекался в незначительной степени [9]. Так как при групповом концентрировании не все из названных примесей имели 100%-ный выход, эталоны проводили через весь ход анализа. Экстрак- [c.42]

Концентрирование микропримесей на последнем торце слитка, получаемого направленной кристаллизацией олова во вращающемся трубчатом контейнере, описано в работе [40] (см. также раздел 4.3). Значительное число примесей в олове имеет к <1. Описано [259] и экстракционное концентрирование примесей гри контакте расплава металлического олова с относительно небольшим колйчеством расплавленной соли олова (II). При этом в солевой расплав переходят элементы, стоящие в электрохимическом ряду напряжений левее олова, в результате протекания окислительно-восстановительной реакции [c.170]