Адсорбция других молекул

Отметим, что изолированные гидроксильные группы цеолитов также не являются центрами адсорбции воды. Об этом говорит отсутствие каких-либо изменений полос поглощения ОН-групп цеолитов в присутствии небольших количеств воды (рис. 13), в том числе полосы 3640 см которая смещается при адсорбции других молекул [40]. [c.126]

Адсорбция других молекул [c.322]

Влияние метилирования поверхности пористого стекла на последующую адсорбцию воды будет обсуждено ниже. Влияние такой обработки на адсорбцию других молекул будет обсуждаться в связи с работами по изучению изменения длины образца пористого стекла при адсорбции на нем молекул. [c.307]

В зависимости от соотношения работы выхода электрона из металла и сродства молекулы к электрону при адсорбции других молекул также возможно как уменьшение, так и увеличе- [c.486]

Если состояние поверхности электрода сравнения 2 не меняется, то изменение контактного потенциала поверхности 1 относительно электрода сравнения при адсорбции других молекул составляет [c.344]

Адсорбция других молекул, способных к специфическим взаимодействиям с катионами [c.136]

Для интерпретации экспериментальных результатов адсорбционных и каталитических свойств синтетических цеолитов необходимо привлечение данных по кристаллической структуре изучаемого образца. Большая часть такой информации получена с использованием методов рентгеновского анализа. Однако получение надежных данных этим методом предполагает использование достаточно больших монокристаллов, что для многих синтетических образцов в настоящее время пока неосуществимо. Кроме того, рентгеновские методы анализа трудно использовать при изучении влияния процессов гидро-дегидратации и адсорбции других молекул. Сравнительно невысока чувствительность и для обнаружения степени аморфизации. Так, параметр размера элементарной ячейки нечувствителен к разрушению кристаллической структуры [1]. В то же время, при изучении алюмосиликатов и природных силикатных минералов была показана чувствительность ИК-спектров к структурным изменениям [2-4]. [c.309]

Аналогичные результаты получены для адсорбции других молекул группы В — молекул тетрагидрофурана 1 на аэросилогеле, содержащем 0,36% А1. Теплота же адсорбции соответствующих молекул группы А — циклопентана — при обычной температуре калориметрических измерений практически не изменяется ни при переходе силанольных групп в силоксановые, ни при обнажении примесных центров алюминия при дегидроксилировании поверхности . [c.61]

Молекулярно-статистическая оценка разделения Н- и -углево-дородов на графитированной термической саже. Точность молекулярно-статистического расчета 5 недостаточно велика по сравнению с малыми изменениями этих величин прн переходе от адсорбции одной молекулы к адсорбции другой молекулы очень близкого строе- ния. Однако при вычислении разности величин 1п для близких [c.68]

Для оценки величины поверхности подобных слоев можно использовать поверхностные реакции с водой или ализарином [113], В некоторых других случаях оценка величины поверхности успешно осуществляется путем исследования физической адсорбции других молекул, обладающих периферическими диполями. Например, в случае окиси алюминия можно использовать молекулы лауриновой кислоты [114]. [c.74]

Варьирование параметров Бон и 4 при сравнении с экспериментальными данными показало, что можно выбрать -Бон = 2,5 кДж/моль, А = 1, и, что влияние последнего не столь существенно. Так как адсорбцией других молекул нренебрегалось, то доля свободных мест на поверхности определяется соотношением [c.72]

Наиболее важная, но и наиболее трудная задача в молекулярной теории адсорбции — определение потенциальной функции Ф взаимодействия молекул с поверхностью твердого тола. При однозначном определении этой функции Ф из опытных адсорбционных данных и при строгих ее квантовомеханических расчетах встречаются серьезные трудности. Вместе с тем приближенные, основанные на достижениях полуэмппрической теории межмолекулярных взаимодействий, расчеты потенциальных функций Ф для взаимодействия молекул разного строения с однородной поверхностью многих твердых тел, использующие физико-химические свойства адсорбата и адсорбента, приводят к значениям термодинамических характеристик адсорбции, находящимся в удовлетворительном согласии с опытом. Особенно хорошие результаты получены при взаимодействии различных молекул с поверхностью неполярных твердых тел — неспецифическнх адсорбентов, когда основными силами притяжения являются дисперсионные. В случае сложных молекул, состоящих из нескольких сортов силовых центров, например молекул углеводородов, для повышения точности приближенных расчетов Ф в настоящем этапе, по-видимому, целесообразно производить уточнение параметров потенциальных функций ф взаимодействия силовых центров молекулы с поверхностью, используя опытные адсорбционные данные для небольшого числа молекул, состоящих из тех же силовых центров. Эти уточненные потенциальные функции ф далее могут быть использованы для предсказания энергий и термодинамических характеристик адсорбции других молекул, состоящих из этих же силовых центров на том же адсорбенте. [c.20]

В зависимости от соотношения работы выхода электрона из металла и сродства молекулы к электрону при адсорбции других молекул также возможно как уменьшение, так и увеличение сопротивления металлической пленки. Динитроксид и оксид углерода, подобно кислороду, увеличивают сопротивление. Непредельные углеводороды при низких (до 100 К) температурах уменьшают сопротивление, а при достаточно высоких, наиболее практически интересных для выяснения механизма каталитических процессов, увеличивают. Таково же влияние бутадиена при его адсорбции на никелевой пленке при 200°С, показанное на [c.494]