Изменение контактной разности потенциалов

Изменение контактной разности потенциалов железо-никелевых катализаторов представлено на рис. 3. Несмотря на значительный разброс точек, видна явная тенденция к увеличению контактной разности потенциалов — с ростом содержания никеля в сплаве работа выхода электрона с поверхности образцов, находящихся в азото-водородо-аммиачной смеси при температуре 420° С, снижается при этом снижается и активность сплавов. [c.196]

Рпс. 5. Изменение контактной разности потенциалов (в мв) Со — Н1-сплавов в зависимости от состава [c.197]

Что касается параллельности изменения каталитической активности сплавов Fe — Ni и Со — Ni и контактной разности потенциалов (работы выхода), то полученных нами результатов пока недостаточно, чтобы сделать более или менее определенные выводы, поскольку изменение контактной разности потенциалов обусловливается в данном случае суммарным действием азота, водорода, аммиака и, вероятно, радикалов, возникающих в процессе реакции. Однако сам факт параллельности изменения этих величин заслуживает внимания. [c.199]

Интересным во всех отношениях является полупроводник германий, так как он обладает сильно развитыми поверхностными уровнями. В данной работе представлены некоторые результаты, полученные при исследовании изменений контактной разности потенциалов германия в условиях адсорбции и каталитических реакций окисления СО и разложения муравьиной кислоты. [c.111]

Рис. 1. Изменение контактной разности потенциалов образца германия при нагревании в вакууме.

Представляет большой интерес вопрос о сопоставлении выхода реакции с изменением контактной разности потенциалов. Эту задачу мы пытались решить на примере реакции разложения паров муравьиной кислоты. Можно было ожидать, что опыты такого рода помогут выяснить природу минимума Ук при некоторой температуре. Опыт ставился следующим образом. После прогрева образца в вакууме 10 мм рт. ст. при 180—200° в продолжение нескольких часов на образец пускали пары кислоты при некоторой температуре. Дальше при этой температуре вели многочисленный прогрев, измеряя все время Ук, и периодически определяли наличие продуктов реакции разложения. [c.114]

Результаты измерения этого типа представлены на рис. 4, где кривая 1 представляет изменение контактной разности потенциалов с температурой Ук ), а кривая 2 — скорость реакции, выраженная изменением давления образовавшихся веществ (мм/час). Из кривой мы видим, что до температуры 70° скорость реакции равна нулю. Даже многочасовой прогрев (несколько десятков часов) не позволил обнаружить продуктов реакции разложения. При этом Ук только снижается до минимума. При дальнейшем повышении температуры контактная разность начинала возрастать и начинают появляться продукты реакции разложения. [c.114]

Изучалось изменение контактной разности потенциалов образцов германия р-типа в условиях реакции окисления окиси углерода и разложения муравьиной кислоты. [c.116]

Из данных табл. 2,6 видно, что электронная структура молекул ингибитора в свободном состоянии значительно отличается от структуры в адсорбированном состоянии. Изменение заряда атома азота в молекуле свободного амина по сравнению с зарядом в комплексе свидетельствует о том, что в комплексе заряд перераспределяется на атом железа, что соответствует донорно-акцептор-ной связи, в которой амин в отличие от хромат- и ванадат-ио нов является донором электронов. Этот вывод подтверждается и экспериментально по изменению контактной разности потенциалов при адсорбции аминов на железе (табл. 2,7). [c.76]

Электронные свойства поверхности катализатора заметно изменяются при образовании на ней реакционноспособных комплексов, промежуточных соединений [7]. Несомненный интерес представляет собой изучение образования реакционноспособных комплексов в условиях, предшествующих началу каталитического процесса. О происходящих при этом изменениях электронных свойств поверхности можно судить, прежде всего, по изменению контактной разности потенциалов (работы выхода) катализатора в условиях его работы иными словами, по изменению работы выхода при протекании каталитической реакции можно судить о механизме последней. [c.82]

Об изменениях работы выхода мы судили по изменениям контактной разности потенциалов, измеряемой между образцом катализатора и золотым электродом по методу Томсона в приборе конструкции В. И. Ляшенко и А М. Павленко [10]. Измерительная ячейка изготовлена из молибденового стекла на внутренние стенки ячейки нанесена токопроводящая пленка двуокиси олова с целью устранения возможных ошибок измерений из-за поляризации стенок реактора. Температуру измеряли хромель-алюмелевой термопарой, подведенной внутрь ячейки к образцу через молибденовые переходы. На входе и выходе ячейка снабжена кранами, что позволяет вести измерения как в проточной, так и в статической системе. [c.83]

Таким образом, если речь идет о шумах входного контура, усилители переменного тока не имеют каких-либо серьезных преимуществ по сравнению с усилителями постоянного тока, так как величина А/о в обоих случаях имеет один и тот же порядок. Преимущество усилителя переменного тока вытекает из отсутствия дрейфа нуля, обусловленного медленным изменением контактной разности потенциалов между сеткой и катодом электрометрической лампы. Если эти изменения достаточно медленны, а время развертки не превышает несколько минут, то применение усилителей постоянного тока вполне оправдано как теоретически, так и конструктивно. Действительно, системы усиления по постоянному току значительно проще соответствующих систем усиления по переменному току. Для измерений весьма слабых ионных токов иногда в установке имеется вторично-электронный умножитель. [c.116]

В рассмотренном электрометрическом каскаде дрейф нуля напряжения практически отсутствует его величина определяется лишь изменениями контактной разности потенциалов (на контактах вибропреобразователя), имеющими весьма малую величину при соответствующем выборе материала контактов. Однако входное сопротивление такого усилителя относительно невелико и ограничено минимально возможной частотой переключения и величиной входной емкости каскада. [c.94]

Известен ряд других способов измерения низких давлений. Основой некоторых из них является использование изменения физических констант чистой металлической поверхности при заполнении ее слоем адсорбированных газов. Не останавливаясь подробно на изложении этих способов, так как они не нашли широкого применения, перечислим лишь те, с помощью которых может быть оценена степень вакуума. К ним относится наблюдение за изменением работы выхода электронов с поверхности металла. Это изменение может быть обнаружено измерением фотоэлектронной эмиссии при фиксированной освещенности [143] или измерением длинноволновой границы фотоэффекта [144]. Другим способом, характеризующим изменение состояния металлической поверхности в зависимости от давления окружающего газа, является наблюдение за изменением контактной разности потенциалов [145]. В работе [146] описывается применение эмиссионного микроскопа с холодным катодом для определения состояния вакуума. [c.18]

Изменение контактной разности потенциалов [c.90]

Недостаточное разрежение ухудшает условия управле ния потоком электронов и приводит к нестабильности характеристик прибора. В случае электрически нейтральных молекул и атомов газа это связано с падением эмиссии катода, с изменением контактной разности потенциалов между электродами и свойств поверхностей элементов при- [c.5]

Из данных, полученных при измерении контактной разности потенциалов, следует, что кислород, адсорбированный на поверхности германия при давлении до 10 мм рт. ст., адсорбируется необратимо. Об этом говорит тот факт, что обезгаживание до 10 мм рт. ст. после адсорбции кислорода не приводит к изменению контактной разности потенциалов. Однако в тех случаях, когда исследовалось влияние адсорбированного кислорода на контактную разность потенциалов при давлении порядка 100 мм рт. ст. п более, наряду с необратимо й адсорбцией наблюда.лась также обратимая адсорбция, оказывающая некоторое влияние на контактную разность потенциалов. Так, например, после адсорбции при РОг— 100 мм рт. ст. обезгаживание приводило к уменьшению работы выхода электрона на 0,04 — 0,05 эе, что, возможно, связано с физической адсорбцией кислорода на поверхности окисла. [c.42]

Таким образом, при прогреве германия до 400° в вакууме не происходит очистки поверхности от хемосорбированного кислорода, а изменяется характер связи кислорода с германием. На этом основании изменение контактной разности потенциалов при прогреве можно объяснить реакцией (3). [c.43]

Рис, 1. Изменение контактной разности потенциалов во время обработки одной из двух золотых пластин в кислороде и в вакууме при повышенных [c.58]

Рис. 1. Изменение контактной разности потенциалов в зависимости от давления адсорбируемых газов СО на п-Ое

О ПРИРОДЕ КОНДЕНСАТОРНОЙ ФОТОЭДС И СВЕТОВОГО ИЗМЕНЕНИЯ КОНТАКТНОЙ РАЗНОСТИ ПОТЕНЦИАЛОВ ПОЛУПРОВОДНИКОВ [c.309]

С целью подтверждения этого мы изучали изменение конденсаторной фотоэдс и светового изменения контактной разности потенциалов в области сильного и слабого поглощения полупроводников, изменяя величину и знак приповерхностного заряда на них с помощью адсорбции молекул газов и красителей, приложения внешнего электрического поля, применения постоянной [c.312]

Световое изменение контактной разности потенциалов. [c.315]

Установка, которую он применял [14, 16], давала надежные результаты изменения контактной разности потенциалов А (КРП) с точностью до 0.05 мв. Было сделано заключение, что знак фотопотенциала А (КРП)св зависит от диффузии преобладающих фотоносителей от поверхности в глубь пленки красителя. Таким образом, изменение контактного потенциала при освещении по сравнению с темповым в сторону положитель ных значений служило признаком того, что происходит диффузия подвижных отрицательных зарядов вглубь обратное изменение было приписано подвижным положительным зарядам, освобожденным светом. Этот критерий был проверен и подтвержден на многих фотополупроводниках, для которых знак носителей заряда известен (ZnO, ТП, dS). Для всех красителей и пигментов, изученных этим методом, знак носителей заряда согласуется со знаками, полученными методом переменной фотоэдс. [c.338]

Рис. 7. Спектральная кривая светового изменения контактной разности потенциалов для пленки кристаллического фиолетового.

Описанный прибор позволял определять изменения контактной разности потенциалов, обусловленные каким-либо одним электродом, если при этом таким же образом не изменялись два других. Фактически два золотых электрода не являются идентичными, и можно подобрать условия, в которых вибрирующий золотой электрод сравнения не изменяется. В частности, он остается стабильным во время адсорбции кислорода, а прн нагревании от 20 до 300°С изменения воспроизводимы от опыта к опыту. [c.70]

Особенность взаимодействия в объеме системы отражается на процессах, протекающих на границе раздела фаз. Например, резкое изменение контактной разности потенциалов ДКРП в процессе адсорбции присадок на металле наблюдается при концентрации, совпадающей с областью ККМ (рис. 4.9). [c.213]

Связь полярных свойств различных соединений с их защитной способностью исследуется рядом методов. В табл. 6.3 представлены результаты определения диэлектрической проницаемости (е), относительной полярности присадок (ОПП), изменения контактной разности потенциалов (А КРП) и защитных свойств. Из этих данных видно, что очищенные минеральные масла практически не обладают какой-либо полярностью, а изменение А КРП объясняется в этом случае электроноакцепторными свойствами кислорода, свободно проникающего через тонкие масляные пленки [308, 309]. Нитрованные нефтепродукты и среднемолекулярные сульфонаты, т. е. соединения, содержащие группы с отрицательным суммарным электронным эффектом, обладают высокой полярностью они значительно увеличивают диэлектрическую проницаемость бензола. В их присутствии резко повышается ДКРП (уменьшается работа выхода электрона). [c.298]

Рис. 4. Изменение контактной разности потенциалов (кривая I) образца германия при нагревании в парах муравьиной кислоты и каталитическая активность (кривая 2), выраженная изменением давления образовавшихся паров за 1 час (мм1час).

Таким образом, если речь идет о шумах входного контура, усилители переменного тока не имеют каких-либо серьезных преимуществ по сравнению с усилителями постоянного тока. Преимущества вытекают из свойств ламповых усилителей. Преимущество усилителя переменного тока состоит в отсутствии дрейфа нуля, обусловленного медленным изменением контактной разности потенциалов между сеткой и катодом электрометрической лампы, при изменениях температуры. Усиление же по постоянному току дает отношение сигнал/шум больше на коэффициент 2afgR по сравнению с усилителями переменного тока, поэтому влияние шумов в первой лампе соответственно менее значительно. [c.214]

Наблюдаемое при хемосорбции изменение электропроводности металлических пленок, полученных испарением, также указывает на то, что элементарный акт хемосорбции сопровЬждается электронным переходом. Многочисленные результаты, полученные с помощью этого метода Зурманом и сотрудниками [52], вообще говоря, не согласуются с данными по изменению контактной разности потенциалов. [c.101]

Другой остроумный метод из использованных английской школой применялся Босвортом и Ридиэлом [23], изучавшими адсорбцию кислорода на вольфраме. Эти авторы определяли изменения средней работы выхода с вольфрамовой нити, на которой адсорбировался кислород, при нагревании ее до температур в пределах от 1270 до 1930° К. Изменение средней работы выхода равно изменению контактной разности потенциалов между чистой накаленной вольфрамовой нитью, служащей в качестве источника электронов, и исследуемой нитью. Исследуемая нить сначала приводилась при комнатной температуре в соприкосновение с кислородом при некотором умеренном давлении, которое затем снижалось. Далее она нагревалась до 1270° К и производились изхмере-ния контактного потенциала в течение 8 мин. После этого вся процедура повторялась при более высоких температурах. Из полученных данных авторы сделали вывод, что исследуемая нить очень быстро достигает величины работы выхода, на 1,8 эв превышающей работу выхода чистого вольфрама работа выхода [c.234]

Каталитическую активность образцов окиси свинца в реакции разложения перекиси водорода определяли по изменению концентрации перекиси, последнюю измеряли титрованием. Реакция проводилась при комнатной температуре. После проведения реакции образцы обезгаживали в вакуууме (давление 5 10 мм рт. ст.) при температуре 100° С в течение 2—3 ч, а затем методом вибрирующего конденсатора [3] измеряли контактную разность потенциалов Ук образцов по отношению к платиновому электроду в вакууме и в насыщенном паре перекиси водорода Ук при комнатной температуре. Изменение работы выхода электрона Дф определяли по изменению контактной разности потенциалов при адсорбции молекул перекиси водорода. По абсолютному значению изменение работы выхода электрона равно изменению контактной разности потенциалов Аф = — АКк. [c.102]

Измерение работы выхода производилось по изменению контактной разности потенциалов (КРП). Последняя определялась методом вибрирующего конденсатора с чувствительностью 1 мв. Применялись стеклянные ячейки, в которых исследуемый электрод мог нагреваться при помощи тока, пропущенного через держатель образца, или передвигаться в печь для высокотемпературной тренировки [1]. Электрод сравнения пассивировался к действию паров воды и муравьиной кислоты полимерными покрытиями на основе диметилди-хлорсилана и эпоксидной смолы. Для изменения КРП применяли металлические электроды из соответствующей фольги, покрытые выросшими на них окислами молибдена, иттрия, гольмия, тербия, лантана и алюминия, а также пластинки монокристаллов германия и кремния, вырезанные в плоскости (П1). Исследуемые электроды травились в царской водке и промывались дисциллированной водой. Специально было установлено, что увеличение толщины пленки окисла и применение напыленных и спрессованных образцов приводит к воспроизводимым результатам по изменению КРП при [c.242]

Сопоставление данных по измерению работы выхода с данными адсорбционных измерений свидетельствует о том, что быстрая стадия адсорбции кислорода на германии приводит к изменению контактной разности потенциалов на 0,10 — 0,15 в. Эта стадия соответствует образованию моноатомного слоя и заканчивается в течение не более 5 мин уже при давлении 10 мм рт. ст. При дальнейшем увеличении давления и, следовательно, увеличении количества адсорбированного кислорода, соответствующего медленной стадии, работа выхода продолжает расти и при давлении 100 мм увеличивается на 0,48 эв. Полученные нами данные не находятся в соответствии с данными Диллона [20], из которых следует, что максимальное увеличение работы выхода электрона на 0,2 эв наблюдается при давлении / 02=Ю ммрт. ст. при рог= 10 мм рт. ст. работа выхода электрона уменьшается на 0,06 эв, а дальнейшее увеличение давления не оказывает влияния на работу выхода электрона. По данным Диллона и Фарнсворса [21, при адсорбции кислорода работа выхода увеличивается на [c.41]

По нашим данным, для завершения медленной стадии хемосорб-, ции кислорода при давлении 0,07 лш рт. ст. требуется несколько суток. При повышении давления скорость медленной стадии увеличивается пропорционально [1,3] Этим можно объяснить изменение контактной разности потенциалов с увеличением давления. Йзменение контактной разности потенциалов при завершении быстрой стадии меньше, чем соответствуюш ее медленной адсорбции. Полученные данные позволяют сделать вывод, что при хемосорбции второго слоя атомов кислорода на поверхности германия образуется новое соединение. Если предположить, что быстрая стадия хемосорбции соответствует реакции типа [c.42]

У поверхности германия (15x10x0,3 мм) через слюду прикладывалось постоянное внешнее электрическое поле (2 7) 10 в см на 1—2 мин. После выключения поля полевой электрод с помощью специального шлифа быстро отводился в сторону, а к исследуемой поверхности подводился вибрирующий электрод (из РЬ) и измерялись изменения контактной разности потенциалов Д 7к и проводимости образца До, которые постепенно спадали до нуля. Хотя при измерении одной из величин (Да или АПк) электрическая схема для измерения другой отключалась, медленное изменение Да и ДС/к после выключения внешнего поля Ув позволяет получить их временные зависимости Дз (1), АП (), соответствующие одному и тому же описанному выше циклу. Конструкция лампы давала возможность измерять контактную разность и проводимость уже через 5—10 сек после выключения внешнего [c.154]

На неорганических и органических полупроводниковых монокристаллических, сублимированных и порошкообразных слоях было изучено спектральное распределение фотохоллэффекта, фотопроводимости, фотоэдс в статическом конденсаторе и световое изменение контактной разности потенциалов [131. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология