Определение трихлорида азота

Определение трихлорида азота [c.231]

Содержание треххлористого азота (трихлорида азота) (метод основан на разложении трихлорида азота соляной кислотой с последующим определением иона аммоиия) [c.518]

Так, при взаимодействии ацетилена с растворами солей серебра, меди, двухвалентной ртути и некоторых других металлов образуются ацетилениды — вещества, обладающие взрывчатыми свойствами. Более сильными взрывчатыми веществами являются соединения, образованные производными ацетилена. Наличие в ацетиленидах окислительных групп (нитратной, броматной, пер-хлоратной и др.), а также галогенов повышает их взрывчатые свойства. Или другой пример — электролиз аммонийных солей. При проведении электролиза, например хлорида аммония, в определенных условиях на платиновом аноде образуется жидкий трихлорид азота, взрывающийся даже от движения электрода. [c.160]

Для раздельного определения каждого из этих компонентов сначала проводят титрование пробы, как описано в разд. 7.15.1.1. Первая часть этого титрования покажет содержание свободного активного хлора, вторая часть титрования дает сумму дихлорамин + половина содержания трихлорида азота. [c.232]

Хлорамины — производные аммиака, образованные путем замещения одного, двух или трех атомов водорода атомами хлора (монохлора-мин ЫН С , дихлорамин МНС , трихлорид азота МСУ и все хлорированные производные соединений органического азота, определенные методом, описанном в этой части ИСО 7393 (табл. 18). [c.66]

При анализе реакционноспособных соединений модифицирование твердого носителя осуществляют добавлением в газ-носитель веществ сходной природы. Так, при анализе аминов рекомендуют добавлять к газу-носителю какой-либо летучий амин или аммиак [47]. Трихлорид бора в газ-носитель добавляли при количественном определении трихлорида бора, хлора и азота при 40°С на тефлоновой колонке, заполненной 10% Ке1-Р-3 на тефлоне. Для предотвращения разложения трихлорида бора в хроматографе систему ввода пробы покрывают тефлоном, а соединение между нею и детектором изготавливают из тефлоновых трубок. [c.135]

Дистилляция в виде трихлорида или трибромида остается одним из наиболее важных методов отделения мышьяка. Трихлорид мышьяка кипит при 130 °С, но обладает достаточной летучестью и при 110 °С. Для восстановления до As " можно использовать различные реагенты. Например, сульфат гидразина имеет то преимущество, что позволяет одновременно удалять оксиды азота, которые могут мешать последующему определению мышьяка. [c.12]

В качестве исходных продуктов использовали безводные трихлориды, полученные хлорированием высокочистых окислов металлов газообразным хлором в смеси с парами четыреххлористого углерода [13]. Водород подвергали очистке с помощью палладиевых фильтров. Масс-спектрометрический анализ очищенного водорода при чувствительности определения азота, кислорода и углекислого газа, равной 5.10" объемной доли, показал отсутствие примесей. [c.113]

Предложено количественное определение диборана и дихлорборана в водороде, азоте и трихлориде бора проводить по водороду путем гидролиза диборана и дих-хлорборана [89]. Для этого между хроматографической колонкой и детектором устанавливают реакционную колонку, заполненную молекулярным ситом 5А, обработанным водным раствором этанола, где и происходит гидролиз до водорода разделенных на хроматографической колонке диборана и дихлорборана. Предложена методика анализа соединений F,, 1F, IF3, IF5 по продуктам их реакции с кремнием, в результате которой [c.120]

Возможно определение связи Si—Н соответствующих соединений после их гидролиза в присутствии гидроокиси калия [132]. Разработана методика определения гидридного водорода в соединениях бора и гидроксильного в спиртах [133]. Наряду с прямым определением диборана, дихлорборана в водороде, азоте и трихлориде бора возможно определение этих боранов, содержащих активный водород, с помощью реакции гидролиза [134]. Кроме того, сами легкогидролизуемые соединения могут быть использованы для определения ОН-групп, например, в цеолитах. Содержание ОН-групп в цеолитах соответствует содержанию этана или метана, получающихся при реакции ОН-групп с А1 ( 2Hg)3 или Li Hg соответственно [135]. [c.147]