Разделение водорода

При этом водород необходимо отделить от диоксида углерода и других продуктов конверсии. Эту проблему еще нельзя считать разрещенной. Одним из основных методов получения водорода в недалеком будущем рассматривается электролиз на атомных электростанциях. Кроме водорода выделяется и кислород, который также может быть использован в промыщленности и быту. Кроме электролитического рассматриваются термохимические и фотохимические методы получения водорода. Термохимический метод получения может быть особенно перспективен при разработке термоядерных энергоустановок. Однако для применения этого метода необходимо рещить задачу разделения водорода и кислорода. Большой интерес вызывает фотохимический способ разложения воды с использованием биологических катализаторов. [c.392]

Возможно ли разделение водорода и дейтерия методом зонной плавки -Каков вероятный эффект разделения у нуклидов тяжелых элементов [c.588]

В промышленности электролиз проводят в стальном электролизере, стенки которого служат анодом, а катодом являются стержни из графита. Катод и анод отделены друг от друга диафрагмой для разделения водорода и фтора. [c.260]

Рассмотрим пример разделения водорода, содержащего 0,034% HD. на чистый-водород и концентрат, содержащий 3,5% HD. [c.241]

Рис. 2. Разделение водорода, предельных и непредельных углеводородов на хроматографе № 5.

В процессе каталитического риформинга образуются газы и жидкий продукт - катализат риформинга или риформат. Последний можно использовать как высокооктановый компонент автомобильных и авиационных бензинов или выделять из него ароматические углеводороды, а газы риформинга подвергать разделению. Водород, получаемый при этом, частично используют для восполнения потерь циркулирующего водородсодержащего газа и гидроочистки исходного сырья, балансовую его часть выводят с установки с целью применения в гидрогенизационных процессах. Кроме того, из газообразных продуктов каталитического риформинга выделяют сухой газ (С1- Са) и сжиженный газ (С3-С4), [c.17]

Дейтериды рубидия и цезия НЬО и СзО могут быть получены аналогичным путем. Внешний вид дейтеридов и гидридов рубидия и цезия одинаков. Давление диссоциации НЬО и СзО при 320° С выше, чем у соответствующих гидридов, на 28,0 и 36,0 мм рт. ст. соответственно. Такая разница в давлениях диссоциации гидридов и дейтеридов рубидия и цезия может быть использована для разделения водорода и дейтерия [78]. [c.83]

На разделительную способность молекулярных сит сильное воздействие оказывает углекислый газ, быстро разрушая их. Поэтому перед хроматографической колонкой, заполненной молекулярными ситами, ставится стеклянная трубочка (/ = 25 см), заполненная аскаритом для поглощения углекислого газа. В качестве газа-носителя были испытаны воздух, азот, аргон и гелий. Наиболее доступным газом-носителем является воздух. Применение его дает возможность получить хорошее разделение водорода, окиси углерода, метана и двуокиси углерода, однако при разделении азота и кислорода использовать воздух в качестве газа-носителя нельзя. [c.151]

Н. М. Туркельтаубом и А. В. Золотаревой [6] разработан хроматермографический метод разделения водорода, окиси углерода, метана и смеси редких газов. В. А. Соколов и Л. Н. Кузьмина [7] производили разделение водорода, азота и метана на активированном угле марок АГ и КАД . [c.199]

На активированных углях марок АГ-2 , АГ-3 , СКТ и БАУ происходит полное разделение водорода, окиси углерода, метана и воздуха. Угли марок АГ-2 и АГ-3 весьма близки по своим разделяющим качествам. [c.199]

Данные, полученные в результате испытания различных сорбентов, показали возможность разделения водорода, окиси углерода, воздуха и метана. Кислород и азот на всех сорбентах, кроме угля СКТ , выходят одновременно, в виде одного пика. [c.200]

В табл. 41—44 даны примеры применения гиперсорбционного процесса. В табл. 41 показан результат разделения водорода и метана при очистке газов гидроформинга. [c.76]

Из предварительной оценки термического метода сделано заключение, что производство водорода прямым термическим разложением воды будет технически возможно, если будет найден эффективный метод разделения водорода и кислорода. Стоимость производства водорода может быть сравнима со стоимостью электроэнергии при наличии дещевой высокотемпературной тепловой энергии Солнца. Температура процесса ( 3000 К) достижима для современной техники, хотя необходимы усовершенствования для снижения энергозатрат. Термическое разложение воды с использованием солнечной энергии принципиально можно проводить по двум схемам в виде непрерывного и периодического процессов. [c.332]

A-I. Исследования при помощи рентгеновских и инфракрасных лучей показывают, что такие группы, как ОН и НгО, можно идентифицировать в кристаллах, так что разделение водорода, составляющего существенную часть минерала и содержащегося в определенных стехиометрических отношениях, на три класса — а, б а в — следует считать справедливым [c.897]

В дальнейшем была введена параллельно к основной колонке угольная колонка (марка угля АГ-4) длиной 65 см (работающая при комнатной температуре) дл [ разделения водорода, окиси углерода и метана. Это позволило повысить скорость анализов в 5 раз. При такой схеме выполнено большое количество анализов. [c.464]

Электрохимический метод получения водорода из воды обладает следующими положительными качествами 1) высокая чистота получаемого водорода — до 99,99 % и выше 2) простота технологического процесса, его непрерывность, возможность наиболее полной автоматизации, отсутствие движущихся частей в электролитической ячейке 3) возможность получения цен-нейщих побочных продуктов — тяжелой воды [436] и кислорода 4) общедоступное и неисчерпаемое сырье —вода 5) гибкость процесса и возможность получения водорода непосредственно под давлением 6) физическое разделение водорода и кислорода в самом процессе электролиза. Такие круп-нейщие электрохимики мира как А. Н. Фрумкин и И. Бокрис [437, 438] считают технически возможной и подлежащей изучению схему, в которой передача энергии от атомного реактора к потребителю осуществляется не в виде электричества, а в виде водорода. Существо идеи таково, что атомные реакторы находятся на плавучих морских платформах и погружены в воду достаточно глубоко, чтобы обеспечить хороший теплоотвод. Вырабатываемая электроэнергия преобразуется в кислород и водород методом электролиза. Водород передается по трубопроводам на распределительные станции и далее поступает потребителям. [c.293]

Следующий этап анализа — разделение водорода, азота, метана, этана и этилена, которые в первой стадии анализа были направлены в бюретку б. Из бюретки 6 эти газы направляются в колонки 3 ш 4. Сначала на колонке 3 выделяется водород, затем азот и метан, а на колонке 4 разделяются этан и этилен. Для разделения этих газов скорость потока газа-носителя должна быть равна 40 мл1мин. Общее время, затрачиваемое на анализ, составляет 1 час — 1 час 20 мин. [c.852]

Акгивированные угли используют в газо-адсорбционной хроматографии для анализа низкокипящих неорганических газов и легких углеводородов, для разделения водорода, аргона, ксенона, метана, двуокиси углерода, углеводородов до 4 в порядке увеличения числа углеродных атомов. В табл. 3 приведена техническая характеристика активированных углей, применяемых в газовой хроматографии. Наиболее широкое применение в ГАХ нашли угли сарановые, АГ и СКТ. [c.85]

Активированные угли используют в газо-адсорбционной хроматографии для анализа низкокипящих неорганических газов и легких углеводородов, для разделения водорода, аргона, ксенона, метана, диоксида углерода, углеводородов до С4 в порядке увеличения числа углеродных атомов. Наиболее широкое применение в ГАХ нашли угли сарановые, АГ и СКТ. Перед употреблением активированные угли прокаливают при высокой температуре в токе инертного газа непосредственно в хроматографической колонке. Газ-но-ситель должен быть тщательно очищен от кислорода (кислород окисляет поверхность активированных углей). [c.166]

Для разделения водорода и дейтерия, а также изотопов инертных газов — гелия, неона и аргона — до настоящего врелшни применяют метод низкотемпературной ректификации (см. главу. 5.31). Используя некоторое различие в упругостях паров сж1г-/кенных газов, посредством низкотемпературной ректификации можно получить значительное обогащение. В табл. 41 приведены [c.247]

Получение. Чтобы. избежать взрыва в электролитической ячейке (см. рис. 52), предусмотрено разделение водорода, выделяющегося на катоде I, от кислорода и озона, выделяющихся на аноде 2. Раз деление достигают с. помощью диафрагмы 7 из стеклянной ткани. Для прочности нижняя кромка ее шропитана кислотоупорной замазкой (смесью цемента с жидким стеклом). С помощью этой же замазки диафраг.ма 7 укреплена в стеклянном колоколе 5. [c.114]

В [16] вычислены параметры потенциальной функции (2) водорода, адсорбированного на графите. Используя полученные в этой работе величины К = 5,14-10 ккал1молъ-см и С = 0,22 ккалъ1молъ, мы нашли коэффициент разделения водорода и дейтерия а = 1,266 при 77,3° К. Если использовать соотношение (3) и указанное значение К, то получим а = 1,274. Для двух видов активированного угля в [2] экспериментально получены а = 1,23 0,01 и а = 1,28 + 0,01. Для сопоставления рассчитанной температурной зависимости а с экспериментальной воспользуемся измеренным значениями а в интервале температур 90—62° К на разных синтетических цеолитах [6]. По экспериментальному значению а при 90° К находили С и для данного значения С вычисляли а ири других температурах. Результаты приведены в табл. 2. [c.61]

Ю. п. Благой, Б. Н. Зимогляд, Г. Г. Жунь (Физико-технический институт низких температур АН УССР, Харьков). В объемных фазах эффекты, обусловленные различиями свойств орто-пара-модификаций изотопов водорода (за исключением некоторых известных тепловых, магнитных и оптических явлений), даже при весьма низких температурах малы и ими можно пренебречь. Однако было показано [1—9], что при низкотемпературной адсорбции на поверхности некоторых твердых тел происходит разделение водорода и его изотопов на орто-пара-модификации. [c.62]

Как видно из сроматограммы рис. 2, а, используя в качестве газа-носителя воздух, можно получить хорошее разделение водорода, окиси углерода и метана на активированном угле. Соотношение кислорода и азота в данной пробе газа равно соотношению их в воздухе. В случае отклонения от этого соотношения [c.154]

На рис. 1У-42 приведен общий вид электролизера Зданского — Лонца, на — схема устройства его ячейки °. Для разделения водорода и кислорода применяется диафрагма из асбестового картона, зажатого между двумя электродными металлическими сетками. Сплошной электрод сложной вафлеобразной [c.183]

Непрерывный процесс разложения воды описан в патенте США 4° 4053576, 19.05.75. Основой его является устройство для коршентрирования солнечной энергии с целью обеспечения температуры до 3000 К в зоне реакции. Капсулу-мембрану, изготовленную из оксидов церия, гаф1мя, стронция, циркония, селективно проницаемую для водорода и находящуюся в фокусе параболического зеркала, размещают в камере, изготовленной из газонепроницаемого прозрачного материала. В этой камере под действием света происходит частичная диссоциация водяного пара, и получаемый водород диффундирует через водородопроницаемую мембрану. Кислород вместе с частью непрореагировавшего пара удаляется из камеры диссоциации. Расчеты показали [494], что для получения приемлемых характеристик процесса необходимо несколько ступеней разделения водорода и кислорода. [c.332]

Колонка длиной 5,5 м, заполненная молекулярным ситом 13Х фирмы Linde, дает удовлетворительное разделение водорода, кислорода, азота, аргона и метана. Носителем является гелий. Концентрация водорода (примерно 60%) слишком велика для определения водорода в газе-носителе гелии. Полярность сигнала для водородного пика автоматически меняется на обратную при помощи программного устройства. Отношение водорода к азоту рассчитывают по высоте пиков, одпако сравнительно просто сконструировать приспособление для получения этого соотношения непосредственно. [c.111]

Разделение водорода, окиси углерода и метана осуществляется про-явительным хроматографическим методом. В качестве сорбента применяют активированный уголь АГ. [c.300]

Исследования разделения водородо-дейтериевых смесей в слабоионизованной плазме были проведены в работах [12, 13]. Специфика эксперимента в молекулярных газах состояла в том, что в процессе разряда вследствие диссоциации молекул часть исходного газа расходуется на образование изотопно- [c.328]

Введение. Интерес к исследованию разделения изотопов в газовых разрядах возникал и прежде того, как шведский физик Боневье в 1971 году своими экспериментами с вращающейся плазмой положил начало направлению, названному плазменным разделением изотопов. Ещё в 30-е годы Грот и Хартек наблюдали разделение водорода и дейтерия в тлеющем разряде [Г. В конце 60-х годов сотрудниками Сухумского физико-технического института (Демирханов и др.) было обнаружено разделение изотопов и газовых смесей в высокочастотном разряде с бегущим магнитным полем. Эта работа не публиковалась, имеются две краткие публикации о последующих экспериментах в Сухуми [2, 3]. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология