Физико-химические свойства соединений серы

В табл.1 представлены физико-химические свойства фосфор-, серу- и азотсодержащих органических соединений и данные по их совместимости в исследуемых синтетических углеводородах. [c.21]

Классификация сточных вод как по характеру загрязнений, так и по их общей загрязненности и разработка рациональной системы их очистки с целью повторного использования. Особое значение приобретает разработка методов очистки сточных вод от органических соединений отдельных классов с учетом физико-химических свойств этих и основных сопутствующих соединений. Например, согласно разработанной классификации сточных вод, содержащих сероводород, меркаптаны и их соли, органические сульфиды и дисульфиды, и сточных вод, образующихся в производстве сульфатной целлюлозы, искусственного волокна, монокорунда, нефтепродуктов, все соединения серы разделены на две группы, а все сточные воды иа три категории. Для каждой из этих категорий разработан свой метод очистки, учитывающий также и характер основных сопутствующих загрязнений. [c.304]

Физико-химические свойства соединений серы подробно описаны в литературе [1, 3, 64]. [c.302]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ [c.69]

Гл. 3 посвящена физико-химическим свойствам образующихся по газовому тракту соединений серы, в ней рассмотрено термодинамическое равновесие соединений серы при разных температурах и избытках воздуха и их последующая трансформация в кислоты и растворы, а также взаимодействие с другими компонентами дымовых газов. Много внимания уделено термодинамическим свойствам и исследованиям двухфазных газожидкостных систем, включающих в себя окислы серы и другие соединения. Поскольку многочисленные публикации о кинетике реакции доокисления сернистого газа в серный ангидрид достаточно противоречивы, в книге приводятся математический аппарат и определение порядка гомогенной реакции, а также физическая сущность и приемы расчета гетерогенного каталитического доокисления на конвективных поверхностях нагрева. [c.7]

В первые годы существования системы поиск проводился вручную. Поисковый аппарат представлял собой набор стандартных 80-колонных перфокарт, на каждой из которых могло быть записано до 800 номеров. В 1970 г. был проведен перевод поиска на ЭВМ. С 1978 г. поиск информации осуществляется на ЭВМ серии ЕС в режиме избирательного распространения информации (по новым поступлениям) и ретроспективного поиска (во всем массиве, накопленном с 1964 г.). Система позволяет проводить поиск информации о реакциях заданного типа реакциях получения соединений заданного класса о реакциях, в которые вступают соединения заданного класса о реакциях, проведение которых сопровождается образованием, раскрытием, сужением или расширением циклов о физико-химических и других аспектах изучения реакций об условиях проведения реакций о соединениях заданного класса о физико-химических свойствах соединений об областях применения соединений о биологической активности соединений. [c.65]

В книге дано описание важнейших технологических методов получения газовой серы из сульфидных руд и газов, содержащих серу, а также методы переработки сернистого ангидрида и сероводорода в элементарную серу. Даны принципиальные схемы производства газовой серы и методы аналитического контроля процессов. Приведены физико-химические свойства элементарной серы и газообразных сернистых соединений, а также термодинамические данные для основных реакций, протекающих при получении элементарной.серы из сернистых газов. [c.2]

Физико-химические свойства сернистых соединений газа, а также диоксида серы, представлены в табл. 4.4. [c.231]

Серы двуокись (сернистый ангидрид) 502. Используется для очистки керосиновых и газойлевых фракций от ароматических соединений, для выделения индивидуальных ароматических углеводородов (бензола и толуола) из катализата риформинга, для очистки масел от смолисто-асфальтеновых веществ (в смеси с бензолом). Основные физико-химические свойства сернистого ангидрида см. в табл. 6.2. Из-за высокой коррозионности в присутствии влаги и необходимости проведения экстракции при низких температурах в настоящее время широко не применяется. [c.318]

Полная идентификация становится возможной при использовании для анализа смеси веществ с однотипной функциональной группой или с однотипными структурными фрагментами специально подобранной системы трех-четырех колонок, обеспечивающей оптимальные условия разделения и позволяющей математически выразить зависимость газохроматографического поведения вещества от его физико-химических свойств. Установлено, что для вычисления коэффициентов таких универсальных зависимостей (см. ниже) достаточно иметь 4 линейных гомолога каждого ряда, причем, что особенно важно подчеркнуть, эти соединения могут быть первыми членами исследуемых гомологических серий. Получаемые уравнения могут быть использованы для расчетов параметров удерживания отсутствующих гомологов, поэтому-то данные методы идентификации и названы бес-стандартными 1541. [c.183]

Только путем взаимодействия природных и синтетических каучуков с серой и другими полифункциональными соединениями вулканизация) могут быть получены различные сорта резины и эбонита. Дубление белков, обеспечивающее возможность их технического использования, также основано на химическом взаимодействии белков с альдегидами или другими бифункциональными соединениями. Наконец, к химическим превращениям относится направленная деструкция полимеров, часто применяемая для регулирования молекулярной массы полимеров, перерабатываемых в различных отраслях промышленности. На полном гидролизе целлюлозы основан процесс получения гидролизного спирта. Механическая деструкция полимеров используется в промышленном масштабе для изменения физико-химических свойств полимеров, а также для синтеза сополимеров новых типов. [c.211]

Структуры в нефти образуются не только из высокомолекулярных углеводородов, но и из асфальтенов. Асфальтены, как и смолы, являются гетероорганическими соединениями. В их состав, кроме углерода и водорода, входят сера, кислород, азот, металлы. Молекулы этих компонентов нефти построены из конденсированных ароматических, циклопарафиновых и гетероциклических систем. Конденсированные циклические системы соединены мостиками из алифатических углеводородов. Асфальтены отличаются от смол более высокой конденсированностью циклических структур. Это обусловливает их более высокую, чем у смол, молекулярную массу, порой намного превышающую 1000, существенное отличие физико-химических свойств. В литературе есть указания на то, что асфальтены являются продуктом уплотнения и конденсации смол [2]. Если смолы хорошо растворяются не только в ароматических, но и в жидких предельных углеводородах, то асфальтены в последних нерастворимы, на чем и основаны процессы отделения их от смол. [c.83]

Существенным отличием ароматических компонентов туймазинских масел является высокое содержание в них серы. Сернистые соединения при адсорбционном разделении сосредоточиваются в ароматических фракциях. В ароматических компонентах всех трех образцов масел серы содержится от 1 % (для легких ароматических углеводородов) до 3% (для тяжелых ароматических углеводородов) (табл. 5). Если принять, что в молекулу сернистого соединения входит не более одного атома серы, а средний молекулярный вес этих фракций около 500—600, то из этого следует, что в составе ароматических фракций, выделенных из туймазинской нефти при адсорбционном разделении на силикагеле, содержится от 20 до 50% сернистых соединений, что, вероятно, обусловливает отличие их физико-химических свойств. [c.74]

Вторая часть книги, двадцать две ее главы (т. 2 и 3 в русском переводе), содержит систематическое описание строения молекул, молекулярных, олигомерных или бесконечно-полимер-ных ионов и кристаллов соединений разных химических классов. Очередность изложения материала можно назвать классической это именно тот порядок, который принят в большинстве учебников по неорганической химии. Просмотрев оглавление, читатель убедится, что автор движется по группам периодической таблицы Д. И. Менделеева последовательно рассматриваются соединения с участием водорода, галогенов, кислорода, серы и других халькогенов, азота, фосфора и их аналогов по группе и т. д. Такой порядок расположения материала делает монографию, с одной стороны, очень удобным и нужным дополнением к учебникам по неорганической химии (особенно полезным для аспирантов и соискателей степени кандидата наук), с другой стороны, хорошим источником сведений о структурных основах для научных работников — специалистов в той или иной области неорганической химии. Каждая глава (или группа глав) книги может служить фундаментом для разработки углубленных концепций о связи между реакционной способностью, строением и физико-химическими свойствами соответствующих классов соединений. [c.6]

Обмен обусловлен структурными особенностями получаемого соединения и его физико-химическими свойствами. Сера-35 хоро- [c.137]

Берцелиус [3, 61] первым высказал мысль, что продукты полимеризации, т. е. полимеры, представляют собой вещества, имеющие тот же процентный состав, что и исходные вещества, но отличающиеся от них по молекулярному весу. Голлеман [32] описывал полимеризацию как процесс, при котором две или больше реагирующие молекулы соединяются вместе таким образом, что исходное вещество можно регенерировать обратно. Штаудингер [79, 80], критикуя утверждение Голлемана, показал, что этот критерий совсем не существенен для процесса полимеризации, потому что может быть менее глубокая степень разложения, чем деполимеризация в мономолекулярное состояние. Другими словами, полимеризация не всегда сопровождается деполимеризацией и если даже сопровождается, то деполимеризация не обязательно регенерирует исходное вещество. Обратимость может быть неполной. Штаудингер рассматривает полимеризацию как взаимодействие двух или более молекул одного соединения с образованием продукта, имеющего тот же состав, но больший молекулярный вес. Сделана попытка [29] подразделить полимеризацию на физический полиморфизм (так же, как в случае серы) и полимерию с этой точки зрения полимеризация рассматривалась как процесс, который включает структурно-химические изменения. Предполагалось, что процессы полимеризации аналогичны процессам изомеризации в том смысле, что участвующее вещество совершенно изменяется. Структурно-химические изменения сообщают полимеру особую характеристику и отражаются на изменяемости его физико-химических свойств. Представления о полимеризации не всегда отличаются от представлений об ассоциации. Если первичные частицы рассматривать как химические молекулы, то удвоение молекулярного веса можно рассматривать как изменение степени -агрегации и образование таких молекулярных агрегатов будет подчиняться законам кристаллизации из насыщенных растворов. [c.634]

Каждый вид топлива подразделяют на марки, свойства которых должны отвечать требованиям ГОСТа. В ГОСТах указаны численные значения основных физико-химических свойств вязкость, фракционный состав, механические примеси, коксуемость, кислотность, температура воспламенения и застывания, содержание влаги, серы и других соединений. По этим данным можно установить, как топливо будет сгорать в двигателе, какова его испаряемость, насколько устойчиво будет происходить образование рабочей смеси, не будет ли оно давать больших нагароотложений. [c.148]

Из физико-химических свойств асфальтов наибольшее значение имеют температура размягчения (плавления), растворимость, потеря в весе (испаряемость), время размягчения остатка, пенетрация, плотность, фракционный состав и вязкость для жидких нефтебитумов, а также содержание водорастворимых кислот и щелочей, золы, водорастворимых соединений серы, твердых парафинов, нейтральных смол и масел. [c.151]

Было получено более 40 органических соединений, содержащих серу, фосфор и хлор. Изучены физико-химические свойства синтезированных соединений и исследовано их действие на противоизносные и противокоррозионные свойства смазочных масел. [c.43]

В 1950-х годах проводились систематические исследования состава и свойств как нефтяных, так и индивидуальных сераорганических соединений. Необходимо отметить серию работ по получению эталонных сераорганических соединений и изучению их физико-химических свойств. Эти результаты использовались позже рядом исследователей для изучения природных сераорганических соединений, главным образом сульфидов бензиновых дистиллятов [20,21]. [c.10]

Нами изучались физико-химические свойства очищенных от сераорганических соединений фракций ароматических углеводородов прямой перегонки и каталитического крекинга, выкипавших в пределах от 200 до 400°. Исходные фракции содержали 1,4—4,0% серы. [c.142]

В принятых наиболее жестких условиях окисления (температура 70° и время 8 час.) была окислена фракция моноциклических ароматических углеводородов, не содержавшая сераорганические соединения. При этом наблюдалось некоторое окисление ароматических углеводородов. Получено окисленной части 5,6%, содержание кислорода в которой было небольшим и составило 3,9%. Такое относительно небольшое окисление в заметной степени не повлияло на физико-химические свойства фракций после удаления продуктов окисления. Было выяснено также влияние термической обработки при температуре 70° и времени 8 час. на физико-химические свойства той же фракции при этом наблюдалась небольшая полимеризация. Плотность фракции повысилась от 0,8747 до 0,8771 и показатель преломления от 1,4905 до 1,4931. После адсорбционной очистки свойства фракции, подвергнутой термической обработке, и исходной стали одинаковыми. На силикагеле было выделено 5% осмолившейся части. Следовательно наблюдается некоторое окисление ароматических углеводородов, главным образом в результате термической обработки при доступе воздуха. По-видимому, поэтому и получается несколько большее количество продуктов окисления, чем должно быть их получено, исходя из весового содержания серы во фракциях. [c.145]

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ПОЛУЧЕНИЯ И ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЬЕК С ПОМОЩЫО МЕХАНИЧЕСКИ АКТИВИРОВАННОЙ СЕРЫ [c.112]

Работа выполнялась в лаборатории Механика и физика интенсивной пластической деформации Института механики УНЦ РАН и в лаборатории Малотоннажные химические продукты Научно-исследовательского института малотоннажных химических продуктов и реактивов (НИИРЕАКТИВ) Министерства образования РФ в соответствии с программами ГКНТ АН РБ на 2002-2005 гг. по направлению Наукоемкие химические технологии, малотоннажная химия, материалы и препараты с заданными свойствами по теме Элементная сера, новые превращения, модификации и области применения ГКНТ Министерства образования РФ на 2000-2004 гг. Научные исследования высшей школы по приоритетным направлениям науки и техники по темам Химическая технология получения продуктов на основе механически активированной серы (подпрограмма Химия и химические продукты , раздел Теоретические основы химической технологии и новые принципы управления химическими процессами ) Разработка методов получения и исследование физико-химических свойств соединений, полученных с помощью механически активированной серы (подпрограмма Научные основы методов получения малотоннажных химических продуктов и реактивов ) Создание новых ресурсосберегающих технологий на основе предлагаемых видов торцевых зубчатых зацеплений и универсальных конструкций дезинтеграторов для решения экологических проблем по мелкодисперсному измельчению многокомпонентных продуктов (подпрограмма Производственные технологии , раздел Механика в машиностроении и приборостроении ) Исследование возможностей использования серы - попутного продукта нефтепереработки путем создания специализированных продуктов на ее основе (подпрограмма Химические технологии , раздел Нефтехимия и переработки ). [c.5]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. Башкирские нефти и продукты их переработки высокосернистые. Кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов [ 1 ]. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ) [2], которые определяют специфику взаимодействия веществ с растворителями, [c.269]

Массалимов И.А., Киреева М.С. Разработка методов получения и исследование физико-химических свойств соединений, полученных с помощью механически активированной серы. / Тезисы докладов отчетной конференции Химия и химические продукты . - М. Изд-во Мин. образования РФ, РХТУ им. Менделеева, 2002. - С. 112. [c.48]

Эмпирический выбор перспективного соединения среди большого числа родственных кандидатов особенно характерен для работ по созданию новых лекарственных и вообще биологически активных препаратов. Здесь теория (а чаще простая эмпирика) позволяет лишь предположить (но отнюдь не гарантировать ), что те или иные соединения, содержащие определенный набор структурных фрагментов, будут проявлять желаемую активность. Множество же других важнейших особенностей будущего лекарства, таких, как, токсичность, способность накапливаться в организме или, наоборот, быстро выводиться из него, возможные краткосрочные или долговремеьшые побочные эффекты, комплекс физико-химических свойств, обусловливающих различные возможности введения в организм и устойчивость при хранении и стерилизации, совместимость с другими лекарственными препаратами и многие другие, почти не поддаются априорной оценке. Поэтому после обнаружения перспективной биологической активности того или иного вещества, вьщеленного из природного источника или синтезированного в лаборатории, всегда следует серия работ по синтезу ряда его аналогов и сравнительное изучение всего комплекса их свойств, существенных для оценки возможностей их практического использования. [c.33]

С целью глубокого и разностороннего исследования вопроса связи строения с действием в ряду аминоэфиров был предпринят синтез многих серий новых веществ —производных пара-алкоксибепзонных кислот, обладавших, по данным литературы, местноаиестезирующими свойствами. Синтезировались строго дифференцированные гомологические ряды, отличающиеся друг от друга небольшими структурными изменениями, которые, отражаясь на физико-химических свойствах соединений, неизбежно должны были повлиять на силу и направление их действия. [c.15]

Закономерности изменения некоторых свойств элементов подгруппы кислорода при возрастании атомного номера представлены на рис. 24. Хотя свойства от кислорода к полонию меняются в одном направлении, это изменение имеет зигзагообразный характер атомные объемы, температуры и теплоты плавления и кипения падают от кислорода к сере гораздо сильнее, чем от серы к теллуру, причем имеется характерный излом, соответствующий селену. Аналогичный вид имеют ломаные линии изменения анергий диссоциации двухатомных молекул и нормальных потенциалов образования двукратнозаряженных отрицательных ионов. Такие же зигзагообразные ломаные кривые характерны и для изменения физико-химических свойств соединений халькогенидов. На рис. 24, б представлены иажнейшие термодинамические характеристики водородных соединений типа НзЭ. Здесь вновь отчетливо выявляется очень резкое понижение термодинамической прочности при переходе от Н2О к НдЗ и возрастание ее при переходе к гидридам селена и теллура. С этим же связаны и переломы на кривых теплот образования и поверхностного натяжения гидридов, приходящиеся на сероводород. Таким образом, количественно подтверждается необходимость смещений халькогенидов, указанных в табл. 10 и И. [c.91]

Основное влияние присадок и смазочных масел на предельное состояние машин и механизмов связано как с состоянием и качественными характеристиками трущихся поверхностей, так и с физико-химическими свойствами поверхностных слоев трущихся деталей при контактировании в условиях действия активной смазки (сорбцией, образованием пленок на металлических поверхностях, химическим модифицированием этих поверхностей). В соответствии с этим присадки, предназначенные для улучшения условий работы трущихся пар при тяжелых режимах, можно разделить на две группы 1) присадки,-адсорбирующиеся или хемосорбирую-щиеся на металлических поверхностях, и 2) присадки, образующие с металлом химические соединения (неорганические производнв1е хлора, серы, фосфора и других элементов), которые играют роль [c.129]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

По данным элементного состава, остаточные нефти отличаются от нативных и отбензиненных более высокой молекулярной массой, значительным содержанием гетероатомных соединений, более высокой степенью водородной ненасыщенности. Содержание кислородорганических соединений в остаточной нефти на порядок выше, что указывает на ее высокую окисленность. Повышенное содержание элементов серы, азота, кислорода и золы указывает на значительное количество в остаточной нефти соединений сложной структуры и металлов [71]. Это хорошо согласуется с работами [71-73], где говорится, что при заводнении легкие компоненты нефти вымываются водой, при этом происходит увеличение плотности, вязкости нефти за счет процессов окисления и хроматографического эффекта на породе. А с ростом содержания смол, асфальте-нов и нафтеновых кислот увеличивается вероятность прилипания капель нефти к породе, что приводит к появлению аномалий вязкости [74]. В связи с вышеизложенным при разработке новых технологий повышения нефтеизвлечения важное значение приобретает знание химического состава и физико-химических свойств остаточных нефтей разрабатываемых месторождений. [c.59]

В монографии, являющейся очередным томом серии Аналитическая химия алементов приведены общие сведения о кадмии, его распростраяениости в природе, формах нахождения, применения, физических, химических и физико-химических свойствах. Дается характеристика важнейших неорганических и органических соединений кадмия, используемых в аналитической химии. Приведены методы отделения и определения кадмия (химические, физические и физико-химические), а также методы определения примесей в нем. Наиболее современные и надежные,методы представлены в виде [c.255]

Физико-химические свойства фосфидов индия и галлия. Диаграммы состояния систем 1п—Р и Са—Р приведены на рис. 39, 40. В рассматриваемых системах образуется по одному соединению эквиатомного состава. Эвтектики с обеих сторон вырождены. Оба соединения обладают значительным давлением пара при температуре плавления вследствие диссоциации. Так, для фосфида индия при 1055°С давление достигает 25 атм, а для фосфида галлия при М67°С — 45 атм. Оба соединения относятся к алмазоподобным полупроводникам, кристаллизуются а структуре сфалерита. При спонтанной кристаллизации из избытка металлического компонента или из индифферентного растворителя соединения выделяются в виде пластинчатых и нитевидных кристаллов серого (1пР) или оранжево-красного (СаР) цвета. [c.72]

Исследованы ИК спектры большого ряда алициклических эпоксидов, относящихся к гетерофункциональным соединениям и содержащих в качестве функциональных групп или структурных элементов молекул конденсированный эпоксидный цикл, оксирановое кольцо в составе спироциклической структуры, дополнительную алифатическую эпоксигруппу, этиленовую связь, простые эфирные и сложноэфирные группы, 1, 3-диоксановые фрагменты, циклопентеновые, цик-логексеновые, фурановые, тетрагидропирановые и ароматические кольца, серу (в виде функциональной группы —80,—), азот (в виде вторичной и третичной аминофуппы), кремний и бор. С целью проведения более точной интерпретации ИК спектров эпоксидов и установления достоверных спектрально-структурных корреляций изучены также ИК спектры структурных аналогов и промежуточных соединений. Отобранный ряд алициклических эпоксисоединений составляет новый класс технических эпоксидов, обладающих ценными физико-химическими свойствами. [c.74]

Основа для осуществления как классических, так и модифицированных сульфитных способов делигнификации - использование в качестве варочных растворов водных растворов оксисоединений серы. Последние относятся к сложным многокомпонентным аналитическим системам, состав которых определяется концентрацией и активностью протонов, температурой, наличием растворенного в воде кислорода, катионов металла и т.д. В результате протекания реакций саморазложения, димеризации, комплексообразования и др. образуются соединения, близкие по физико-химическим свойствам (табл. 1.1 1.2). Это вызывает, в свою очередь, трудности их идентификации, и в связи с этим возникает большое количество противоречивых сведений о составе растворов ЗОз. Вместе с тем, именно присутствие на отдельных стадиях технологического процесса различных по своим свойствам форм оксиосоединений серы определяет кинетические аспекты протекания химических реакций получения целлюлозы. [c.5]

Нагарообразование, кроме конструктивных факторов и режима работы двигателя, зависит от качества применяемых топлив. Среди физико-химических свойств на образование отложений влияют такие характеристики, как фракционный состав, общее содержание сернистых соединений и содержание меркаптановой серы, природа и концентрация алкенов и ароматических углеводородов, содержание и характер смолистых веществ. [c.148]

Топллва для авиационных газотурбинных двигателей должны обеспечивать надежный запуск двигателя, необходимую скорость и дальность полета, полноту сгорания топливовоздушной смеси, заданный моторесурс и безаварийную работу двигателя. Поэтому в зависимости от конструкции и условий эксплуатации двигателей топлива должны обладать определенными физико-химическими. свойствами. Наиболее важными из них являются плотность, теплота сгорания, фракционный состав, вязкость, температура начала кристаллизации содержание в топливе ароматических углеводородов, серы и активных сернистых соединений, а также смол и непредельных соединений. Каждый в отдельности из этих параметров оказывает существенное влияние на эксплуатационные свойства топлива. [c.41]

В предыдущих разделах главы рассматривались кристаллы алмаза и кремния. Рассмотри.м теперь зависимость между характером связи и структурой. энергетических зон для двух друпгх ковалентных кристаллов — германия и серого олова [186—188]. Как выяснится при этом в дальнейтиел , оценку (4.24) для резонансных интегралов в алмазе и кремнии по всей вероятности нельзя распространить на кристаллы германия и серого олова. Вместе с тем необходимые оценки резонансных интегралов нельзя извлечь из молекулярных данных, так как информация о физико-химических свойствах насыщенных соединений Се Х2 +2 и Sn X2 +2 пока еще более скудна, чем информация о силанах. Поэтому мы ограничимся качественной стороной вопроса, основываясь на данных общего характера о химических свойствах германня и олова. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология