Повторяемость в сложных реакциях

С точки зрения циклической повторяемости быстрых стадий сложные реакции делятся на цепные и нецепные. В зависимости [c.9]

Повторяемость в сложных реакциях [c.25]

Любая каталитическая реакция состоит по меньшей мере из нескольких стадий. Чем больше этих стадий и чем они разнообразнее, тем сложнее процесс в целом. В сложном катализе две названные выше функции приобретают новые специфические особенности, одновременно на первый план выступают и другие более специальные функции. Покажем это, сравнивая повторяемость составляющих стадий и процесса в целом у трех каталитических реакций этилена а) его гидрирования в этан на переходных металлах б) его окисления в окись этилена на серебре и в) единичного завершенного процесса его полимеризации. [c.25]

Вторым источником упрощения может быть наличие в сложной последовательности событий одной резко выраженной лимитирующей стадии. Многое зависит от характера стадии, определяющей темп повторяемости процесса. При участии этой стадии в активации исходных молекул (т. е. в инициировании катализа) она может служить естественной исходной точкой для подбора и предвидения. Такая ситуация имеет место, например, в случав реакции синтеза аммиака, скорость которой, как отмечалось выше, определяется, по нашим данным, стадией образования поверхностного нитрида из хемосорбированных двухатомных молекул азота. В этом нитриде связь между атомами азота разорвана. На технических промотированных катализаторах — менее активных, но более стойких — лимитирующей стадией может быть и хемосорбция без диссоциации или слитно протекающая адсорбция с диссоциацией. Вопрос этот до конца не выяснен, несмотря на очень большое число работ ученых разных стран. [c.32]

Приводится классификация кибернетических функций катализаторов, которая включает обеспечение многократной повторяемости этапов единственно [возможного или резко преобладающего каталитического процесса обеспечение преобладания одной или нескольких определенных реакций из различных возможных обеспечение сопряжения двух (нескольких, многих) процессов задание продуктам реакций определенной структуры. Для простых и сложных каталитических процессов число промежуточных стадий различно, но во всех случаях необходимыми стадиями являются образование промежуточных активных комплексов и их распад. В работе разбирается механизм осуществления катализаторами их кибернетических функций на ряде простых и сложных каталитических процессов. Рисунков 6. Библ. 22 назв. [c.346]

В последние годы на основе результатов исследования элементарного механизма катализа и применения изотопных и хроматографических методов исследования С. 3. Рогинский особенно интересовался теорией сложных каталитических реакций. По его мнению, наступило время провести коренной пересмотр представлений о функциях катализаторов и принципов их действия с учетом специфики сложных каталитических процессов, наиболее полно представленных в биокатализе. На первый план в таких процессах выдвигаются следующие функции инициирование процессов, обеспечение их повторяемости, сопряжение стадий и реакций, регулирование селективности, управление химическим и пространственным строением продуктов катализа. Совокупность этих функций С. 3. Рогинский назвал внутренней кибернетикой каталитических процессов . [c.11]

Неизменная повторяемость известных типов, в связи с большой прочностью некоторых производных названного класса, напоминает нам так называемые атомные соединения. С другой стороны, по своим свойствам и реакциям соли сложных оснований во л1Ногих случаях на столько приближаются к раствора м, что различить их, особенно при жидких системах, становится не только весьма затруднительным, но даже почти невозможным. Одним из наглядных примеров такого совме щения свойств могут служить вещества [2], образующиеся при поглощении аммиака азотнокислым аммонием (Дайверс и Рауль) и бромистым аммонием, подробно исследованные в последнее время В. В. Ку-риловым (3]. Из числа общих реакций нельзя не упомянуть об одной, которая представляется весьма характерной. Так, например, вступление воды и аммиака в частицу гидрата или аммиачно-металлической соли не изменяет основной способности металла к соединению с галоидами и другими кислотными группами. Как известно, ту же отличительную особенность мы наблюдаем и в растворах металлических солей. [c.15]

За последние 25 лет химическая кинетика добилась больших успехов в изучении механизма сложных химических реакций, в частности, реакций свободных радикалов. Разработаны разнообразные методы количественного изучения элементарных химических реакций. Измерены тысячи констант скоростей для сотен разнообразных химических реакций. Химику станс ится все труднее ориентироваться в обширном и быстро растущем материале по кинетике химических реакций. Это приводит к большим затратам времени на поиск, сбор, и оценку количественных кинетических данных, к ненужной повторяемости (дублированию) исследовАний, к тому, что богатый материал, уже накопленный в химической кинетике, очень часто не используется в полной мере для сопоставления, трактовки и анализа новых экспериментальных данных. Назрела необхолимость в создати серии справочных изданий П01 константам скоростей реакцлй. Такая работа была начата несколько лет назад по инициативе академика В.Н.Кондратьева и в настоящее время ведется под его руководством в Институте химической физики АН СССР. [c.3]