Окисление персульфатами по Элбсу

Основные научные исследования связаны с электрохимическим восстановлением ароматических нитросоединений. Разработал методы получения надсерной кислоты и ее солей, которые использовал в качестве окислителей. Установил, что смесь надсернокислого натрия и иода является хорошей средой для иодирования органических соединений. Разработал (1893) метод окисления одноатомных фенолов в двухатомные при помощи персульфата калия в щелочной среде (окисление по Элбсу). Открыл и исследовал (1884—1890) пиролитическую циклизацию диарилкетонов, содержащих метильные или метиленовые группы в о-положении к карбонилу, которая приводит к образованию полициклических ароматических систем (реакция Элб-са). [228] [c.592]

ОКИСЛЕНИЕ ПЕРСУЛЬФАТАМИ ПО ЭЛБСУ [c.281]

Процесс окисления одноатомных фенолов в двухатомные при помощи персульфата калия в щелочной среде носит название реакции персульфатного окисления или окисления по Элбсу . [c.281]

Из других методов известны следующие нагревание 1-окси-2-бром-тр т. бутилбензола в щелочном растворе в присутствии СиаО [7] и окисление п-трет. бутилфенола персульфатом по Элбсу [8]. [c.18]

Известно получение трет, бутилпирокатехина нагреванием 1-окси-2-бром-г/7ег.бутилбензола в щелочном растворе в присутствии закиси меди [5] и окислением п-трег.бутилфенол а персульфатом по Элбсу [6]. Остальные имеющиеся в литературе данные о синтезе трет.бутилпирокатехина относятся к применению метода алкилирования пирокатехина. Описано алкилирование с использованием в качестве алкилирующего агента грег.бутилового спирта [7, 8], изобутилового спирта [9, 10] и изобутилена 10—14]. В качестве катализаторов использовали активированную японскую кислую глину [7], серную кислоту [8, 11, 12], фосфорную кислоту [8, 9] и катионообменную смолу [10,13,14]. [c.323]

Берман и Питт [206] применили метод окисления по Элбсу для соединение пиридинового ряда и получили, например, 2,5-диоксипиридин из Й-оцсипиридинс с выходом 42% от теоретического. Обзорная статья но методу окисления персульфатами по Элйсу см. [307, 208]. [c.287]

Как показали Бейкер и Браун [300], кислый моносульфат гидрохинона, полученный окислением персульфатом по Элбсу, [c.235]

Окисление персульфатом по Элбсу является хорошо разработанным методом гидроксилирования фенолов, протекающим с умеренным выходом. Окисление осуществляется при низких температурах в щелочном растворе и, как теперь известно, является бимолекулярной реакцией между персульфатным и феноксидным анионами (Берман и Уокер [66]). С другой стороны, при более высоких температурах начинает сказываться действие сульфатных ион-ради-калов и образуются димерные и другие продукты, возникающие из феноксильных радикалов (Бэкон и сотр. [67], Томсон и Уили [68]). [c.24]

Арилсерные кислоты легко образуются при взаимодействии фенолов с хлорсульфоновой кислотой в присутствии пиридина или диметиланилина [339]. Они могут быть также получены окислением фенолов персульфатом по Элбсу [301, 340]. Указанные кислые эфиры серной кислоты очень устойчивы к действию щелочей, но легко омыляются минеральными кислотами. По-видимому, такие эфиры впервые были введены в качестве защитных групп Хейманом и Кёнигсом [341]. Они показали, что калиевую соль л-крезилсер-ной кислоты можно окислить перманганатом калия в соответствующую карбоновую кислоту, из которой при нагревании с соляной кислотой образуется п-оксибензойная кислота с хорошим выходом. [c.234]

Можно применять более мягкие условия, если до разложения ввести дополнительную гидроксильную группу. В этом случае в ряду ксантона оказалось полезным ступенчатое окисление (Робертс [76]) два кольца стеригматоцисти-на (75) были удалены при окислении дигидропроизводного персульфатом по методу Элбса с последующим разложением щелочным раствором перекиси водорода при этом был получен фенол (76) (Дейвис [77]). [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология