Элбса метод

Из других методов известны следующие нагревание 1-окси-2-бром-тр т. бутилбензола в щелочном растворе в присутствии СиаО [7] и окисление п-трет. бутилфенола персульфатом по Элбсу [8]. [c.18]

Основные научные исследования связаны с электрохимическим восстановлением ароматических нитросоединений. Разработал методы получения надсерной кислоты и ее солей, которые использовал в качестве окислителей. Установил, что смесь надсернокислого натрия и иода является хорошей средой для иодирования органических соединений. Разработал (1893) метод окисления одноатомных фенолов в двухатомные при помощи персульфата калия в щелочной среде (окисление по Элбсу). Открыл и исследовал (1884—1890) пиролитическую циклизацию диарилкетонов, содержащих метильные или метиленовые группы в о-положении к карбонилу, которая приводит к образованию полициклических ароматических систем (реакция Элб-са). [228] [c.592]

Реакция обычно проводится при нагревании замещенных кетонов до температуры начала пиролиза (около 400°) и продолжается до полного удаления воды. Во многих случаях побочные процессы пиролиза затрудняют выделение и очистку конечных продуктов. Хотя выходы целевых продуктов по реакции Элбса обычно невысоки, этот метод все же часто применяется для синтеза полициклических ароматических углеводородов вследствие трудности их получения другими путями. Многие углеводороды этого типа обладают канцерогенной активностью. [c.279]

Известно получение трет, бутилпирокатехина нагреванием 1-окси-2-бром-г/7ег.бутилбензола в щелочном растворе в присутствии закиси меди [5] и окислением п-трег.бутилфенол а персульфатом по Элбсу [6]. Остальные имеющиеся в литературе данные о синтезе трет.бутилпирокатехина относятся к применению метода алкилирования пирокатехина. Описано алкилирование с использованием в качестве алкилирующего агента грег.бутилового спирта [7, 8], изобутилового спирта [9, 10] и изобутилена 10—14]. В качестве катализаторов использовали активированную японскую кислую глину [7], серную кислоту [8, 11, 12], фосфорную кислоту [8, 9] и катионообменную смолу [10,13,14]. [c.323]

Берман и Питт [206] применили метод окисления по Элбсу для соединение пиридинового ряда и получили, например, 2,5-диоксипиридин из Й-оцсипиридинс с выходом 42% от теоретического. Обзорная статья но методу окисления персульфатами по Элйсу см. [307, 208]. [c.287]

Из описанных в литературе способов получения 4,4 -диоксистильбена практически используется лишь метод восстановления диоксидифенилтрихлорэтана цинковой пылью и железным порошком При восстановлении железным порошком в среде уксусной кислоты, по данным авторов, и выход, и качество продукта повышаются. Мы проверили этот метод получения 4,4 -диоксистильбена и уточнили условия выделения и очистки продукта. Исходный диоксидифенилтрихлорэтан получен по видоизмененному методу Элбса [c.89]

Карл Элбс (Karl Elbs, 1858—1933) родился в г. Альт-Брейзах (Германия). В 1880 г. получил степень доктора философии во Фрейбургском университете, с 1887 г. профессор этого университета. Преподавал физическую химию в Гиссенском университете, затем профессор экспериментальной химии того же университета. Его книга, посвященная синтетическим методам получения соединений углерода (1891 г.), явилась прототипом руководств Лассара—Кона и Губена—Вейля. В 1902 г. написал книгу об электрохимических способах получения различных соединений. Его исследования по электрохимическому восстановлению и окислению органических веществ, особенно ароматических нитросоединений, имеют большое научное и практическое значение. Разработал методы получения надсерной кислоты и ее солей, которые использовал в качестве окислителей. Установил, что смесь надсернокислого натрия и иода является прекрасной средой для иодирования органических соединений. [c.279]

Окисление персульфатом по Элбсу является хорошо разработанным методом гидроксилирования фенолов, протекающим с умеренным выходом. Окисление осуществляется при низких температурах в щелочном растворе и, как теперь известно, является бимолекулярной реакцией между персульфатным и феноксидным анионами (Берман и Уокер [66]). С другой стороны, при более высоких температурах начинает сказываться действие сульфатных ион-ради-калов и образуются димерные и другие продукты, возникающие из феноксильных радикалов (Бэкон и сотр. [67], Томсон и Уили [68]). [c.24]

Можно применять более мягкие условия, если до разложения ввести дополнительную гидроксильную группу. В этом случае в ряду ксантона оказалось полезным ступенчатое окисление (Робертс [76]) два кольца стеригматоцисти-на (75) были удалены при окислении дигидропроизводного персульфатом по методу Элбса с последующим разложением щелочным раствором перекиси водорода при этом был получен фенол (76) (Дейвис [77]). [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология