Персульфатное окисление

Процесс окисления одноатомных фенолов в двухатомные при помощи персульфата калия в щелочной среде носит название реакции персульфатного окисления или окисления по Элбсу . [c.281]

Персульфатное окисление о-кумаровой кислоты с последующим декарбоксилированием приводит к получению винилгидрохинона [37] [c.520]

Если порядок содержания суммарного и органического углерода в исследуемой воде уже известен (по предыдущим определениям) или имеются данные по перманганатной окисляемости, то можно применить следующий вариант метода персульфатного окисления. На месте отбора пробы воды ее вносят в необходимом (одинаковом) объеме в два заранее подготовленные и пронумерованные сосуда, которые хранятся в специальном ящике. В один из них добавляют одну каплю насыщенного раствора сулемы в этом образце в лаборатории сразу же определяют содержание свободной и связанной СОг. Вода в другом сосуде предназначена для определения суммарного углерода количество последнего при наличии безупречных шлифов, стянутых стальными пружинами, не изменится до момента перемещения пробы в холодильник. В то же время органическое вещество, адсорбированное на стенке сосуда, будет учтено. [c.173]

Персульфатно-серебряный метод основан на окислении Мп + до Мп " персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра в качестве катализатора [c.323]

Эти клеи обладают сравнительно низкой клеящей способностью, но исключительно устойчивы к окислению и нагреванию. Для улучшения клеящих свойств бутадиен-стирольного каучука его совмещают с натуральным каучуком или снециальными смолами. Бутадиен-стирольный каучук получают эмульсионной сополимеризацией бутадиена и стирола в соотношении 70 30. Сополимеризация инициируется мылами, перекисными или персульфатными соединениями. [c.238]

Как известно, для учета двуокиси углерода, образующейся при сожжении РОВ природных вод, применяют титриметрические [4, 12, 13], кондуктометрические [9] и кулонометрические [6, 7] методы и метод ИК-спектроскопии [1, 2, 10]. Титриметрические методы обладают наибольшей точностью. Методы, использующие специфическое поглощение двуокисью углерода определенного участка спектра ИК-излучения, являются наиболее производительными. В настоящей работе использованы как персульфатный метод окисления РОВ природных вод, так и метод определения двуокиси углерода с помощью инфракрасного газоанализатора. Это сочетанно потребовало перестройки всей схемы анализа с использованием газоанализатора. Кроме того, [c.172]

Метод сухого сожжения свободен от необходимости контроля на загрязнение реактивов, и он обеспечивает полное окисление всех органических соединений, в чем и заключается его преимущество. Для персульфатного метода, в котором воду упаривать не нужно, время проведения анализа меньше. Параллельные определения валового органического углерода в незагрязненных природных водах показали, что этот метод дает практически одинаковые результаты с методом сухого сожжения. Без специальных исследований этот вывод нельзя распространять на различные органические вещества сточных вод, сбрасываемых в водоемы . в этом случае необходимо проводить контрольное определение валового органического углерода по методу сухого сожжения. [c.163]

При окислении марганца перйодатом нельзя определить в этом же растворе титан, как в персульфатном методе, так как избыток [c.212]

Химическое уравнение окисления Мп2+ до М.ПО4 перйодатом калия, т. е. иоднокислым калием КЮ4, и особенности этого метода указаны на стр. 212. Метод наиболее пригоден при определении больших количеств марганца. При малых количествах его (менее 0,1 мг л) перйодат реагирует слишком медленно и в этом случае лучше пользоваться персульфатным методом. [c.354]

Таким образом, определение общего бора рекомен дуется проводить азотным или персульфатным методом с визуальным титрованием образующейся при окислении бop нoй кислоты . [c.92]

Перманганатометрическое (персульфатное) определение ванадия. Метод основан на восстановлении V (IV) избытком РеЗО , окислении последнего персульфатом с последующим титрованием восстановленного ванадия перманганатом. [c.480]

Применение инструментального метода определения СОг (кон-дуктометрия, кулонометрия, инфракрасный газоанализатор) значительно ускорит время выполнения анализа, особенно в методе персульфатного окисления. [c.163]

Персульфатно-серебрян ый метод с применением фенилантраниловой кислоты. Определение основано на окислении хрома до дихромат-иона в сернокислой среде (1,8 н.) персульфатом аммония в присутствии натрата серебра (катализатор). Дихромат-ион оттитровывают 0,1 н. раствором соли Мора в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты. [c.339]

Определение хрома персульфатно-серебряным (феррометрическим) методом. Метод основан на окислении хрома до шестивалентного с последующим титрованием солью Мора. Он применим для определения хрома в чугунах, сталях, сплавах, ферросплавах и других материалах. При растворении навески сплава в разбавленной серной или соляной кислоте образуются соли трехвалентного хрома [c.330]

В персульфатном методе нрис гтствие нитрата серебра имеет существенное значение для полного окисления хрома. Нитрат серебра вводят в горячий кислый раствор пе]ред прибавлением персульфата так, чтобы его содержание было не меньпсе, чем содержание хрома При чрезмерно высокой концентрации кислоты в растворе достигнуть полного окисления хрома не удается. Наиболее благоприятными условиями является содер- [c.592]

Реакция Эльбса. Другим методом окисления, который может оказаться полезным при определенных обстоятельствах, является персульфатная реакция Эльбса [50], позволяющая вводить -в фенол вторую гидроксильную группу в пара-положение или, если оно уже занято, в орто-положение. Для этой цели применяют персульфат калия в щелочной среде кинетические исследования показали, что между анионами феноксида и персульфата протекает бимолекулярная реакция. [50в]. Смеси персульфата калия и ацетата палладия позволяют проводить прямое ацетоксилирование в присутствии 2,2 -бипиридила из хлорбензола,толуола и анизола получают лета-ацетоксипродукты с выходом около 60%. [c.193]

Окислительная способность среды. Этот показатель среды может ослаблять или усиливать процессы коррозии металлов. Если в результате воздействия среды на металле образуются окисные пленки или отложения нерастворимых продуктов коррозии, процесс коррозии замедляется если же продукты коррозии растворимы или ионы электролита способны разрушать окисную пассивную пленку на поверхности металла (восстановительные среды) процесс коррозии усиливается. Типичными представителями сред, обладающих окислительной способностью (условно, так как любой процесс коррозии есть процесс окисления металла), являются растворы азотной и азотистой кислот и их солей, сочетание их с рас-, творами щелочей, соли хромовой кислоты, перманганаты, перекиси и т. п. соединения. Часто прибегают к искусственной обработке металлов такими средами — оксидированию. В результате химического или электрохимического оксидирования на поверхности металла образуется оксидная пленка, повышающая его коррозионную стойкость, но только в слабоагрессивных средах (воздух, нейтральные растворы). Различные металлы обрабатывают разными окислителями. Например, стали оксидируют щелочными растворами, содержащими NaOH, NaNOз и КаЫОг. Для алюминия применяют слабощелочные растворы хроматов, иногда с добавлением фосфорной кислоты. Л едь оксидируют в персульфатно-щелочном (КгЗгОз и МаОН) или медноаммиачном растворах. [c.20]

В чем сущность персульфатного метода определения Мп Написать реакции процесса определения. В каких кислотах растворяют навеску и какова роль этих кислот Каковы условия окисления Mn+-t- в НМПО4 В чем назначение AgNOg при окислении При каком методе надо удалять AgNOj и почему В чем достоинства и недостатки арсенитного и арсенитно-нитритного способов [c.343]

Вернидуб А. С., Петрашень В. И. Персульфатный способ окисления хрома и ванадия с кобальто-медным катализатором.— Тр. совещ. раб. вузов и завод, лабор. юго-востока СССР по физ.-хим. методам контроля произв. Ростов н/Д., изд. Ростовск. ун-та, 1959, 255—259. Библиогр. 20 пазв. [c.162]

Попытки воспроизвести реакцию Кольбе добавлением перекиси водорода к растворам ацетатов приводили к получению углеводорода с незначительными выходами [161. Это, конечно, является наиболее серьезным возражением против перекисново-дородной теории. Следует, однако, помнить, что условия химического эксперимента совершенно отличны от электрохимических условий. Химическую реакцию окисления ацетатов с получением почти тех же продуктов, которые дает электрохимическое окисление, можно осуществить, используя персульфат натрия или фтор 171. Добавление карбонатов к содержащей фтор реакционной среде приводит к получению таких же продуктов, что и при реакции типа Гофера—Места [18]. Добавление катализатора разложения перекиси водорода к ацетатно-персульфатной реакционной смеси, как и при анодном окислении, тормозит образование углеводорода [19]. [c.110]

Окисление персульфатом по Элбсу является хорошо разработанным методом гидроксилирования фенолов, протекающим с умеренным выходом. Окисление осуществляется при низких температурах в щелочном растворе и, как теперь известно, является бимолекулярной реакцией между персульфатным и феноксидным анионами (Берман и Уокер [66]). С другой стороны, при более высоких температурах начинает сказываться действие сульфатных ион-ради-калов и образуются димерные и другие продукты, возникающие из феноксильных радикалов (Бэкон и сотр. [67], Томсон и Уили [68]). [c.24]

По персульфатно-серебряному способу навеску в 0,2 г растворяют при нагревании в серной кислоте (1 2), окисляют азотной кислотой и для полного разрушения карбидов хрома вводят избыток последней в количестве 5 мл. Удалив окислы азота кипячением, разбавляют водой до 300 мл, прибавляют 1 мл 0,1 н. раствора КМпО ,8 5 2,5%-ного раствора AgNOg и окисляют 6 г (NHJjS.jOg, как при определении хрома в стали (см. добавление редактора, стр. 143). Малиновое окрашивание раствора, зависящее от образования марганцовой кислоты, свидетельствует о полном окислении хрома, который окисляется раньше марганца. Дальнейшее — как при стали. Д. М.] [c.141]

Арбитражным методом является атомная абсорбция [86, 42, 48, 61, 79, 80]. Для текущих исследований используют специфическое свойство Мп+ давать яркую окраску в виде МПО4-, которую колориметрируют. Для этого все ионы марганца переводят путем окисления перйодатом [2, 36, 47, 57, 61] или персульфатом в присутствии солей серебра как катализатора [2, И, 13, 45, 46, 61, 77] в ионы МПО4-, Рекомендуется использовать перйодатный метод, который более воспроизводим, чем персульфатный [12, 19, 33]. Определению мешает железо, которое предварительно связывают фосфорной кислотой [10, 57, 58]. [c.227]

Неоднократно проведенные сравнительные определения органического углерода в природных водах по методам сухого сожжения и персульфатному дали практически одинаковые результаты. Необходимо отметить, что и при использовании персуль-фатного метода продукты сгорания перед определением двуокиси углерода проходят через обогреваемую кварцевую трубку. Применение фотохимического метода окисления РОВ требует значительного времени и специфической аппаратуры. Необходимо отметить, что возможности этого метода до конца еще не выявлены. Окисление персульфатом калия имеет большие преимущества при проведении массовых анализов. В работах [10, 13] окисляют РОВ в десятках проб воды в течение рабочего дня. При применении высокопроизводительного аппарата для онределения двуокиси углерода в указанное время могут быть проведены обе последовательные операции окисление РОВ и онределение двуокиси углерода в самых различных природных водах. [c.172]

Предварительные, указания. Перекристаллизация персульфата калия позволяет достичь значительной степени очистки этого реактива. При периодическом установлении поправки на остающееся загрязнение нет необходимости проводить такое определение на бидистилляте. Для этого может быть использована та остающаяся в реакционном сосуде иопытуе мая вода (раствор), в которой уже проведено определение органического углерода персульфатным методом. Таким образом, контрольное определение проводится в тех же условиях, как и сам анализ (что нельзя осуществить в би-хроматном методе окисления). [c.172]

Условия окисления Ат (III) до Ат (VI) в различных средах были изучены многими авторами [2, 13, 19, 21, 50, 51]. Для окисления Ат (III) до Ат (VI) могут применяться ионы ЗгОв" Ад , Се +, озон и др. Количественное окисление Ат (III) до Ат (VI) персульфатными ионами проводилось в растворах с содержанием америция от 10 до 0,2 моля л. Найдено, что полное окисление Ат (III) до Ат (VI) происходит при концентрации ионов Н+<0,1 М, ионов ЗгО - от 0,2 до 0,5 М при температуре 90° в течение 15 мин. [c.187]

Поскольку содержание марганца в почве обычно меньше одного процента, его определяют колориметрическим методом. Из колориметрических методов определения этого элемента наиболее известны персульфатный и периодатный методы, основанные на окислении двухвалентного марганца до семивалентного в кислой среде. При высоком содержании МпО в марганц вожелезистых новообразованиях определение этого элемента следует проводить персуль-фатнььм объемным методом Ч [c.208]

Церий благодаря переменной валентно сти может быть определен в присутствии других р. 3. э. потенциометрически, в результате окисления ферроцианидом калия [487] и объемным персульфатным методом [488]. Кроме того, церий (IV) еще опре- [c.251]

Марганец в магниевых лигатурах можно так же, как ц церий, определять потенциометрически, путем окисления ферроцианидом калия (см. стр. 257), или объемным серебряно-персульфатным методом, как в магниевых сплавах (см. стр. 222). Но применяя персульфатный метод, следует для титрования марганца брать аликвотную часть раствора, содержащую не более 5—6 мг Мп. [c.303]

При определении органического углерода городских сточных вод и шлама персульфатным методом результат был на 307о ниже, чем с хромовой кислотой. Результаты окисления проб фенольных вод (генераторные сточные воды и воды от производства газа) обоими методами были практически одинаковы, но окисление персульфатом протекало значительно медленнее. [c.244]

При содержании марганца менее 1 % его определяют колориметрическим методом — окислением перйодатом калия (или натрия) или персульфатом аммония,а при более высоком содержании — объемными методами а) персульфатно-арсе-питным, б) арсенитно-питритным и в) висмутатным. Все эти методы подробно описаны в анализе силикатных горных пород (т. I, стр. 157—169). Отличие анализа состоит только в способе разложения. Навеску руды разлагают обычно соляной кислотой, выпаривают досуха и соответствующей обработко1 1 переводят в азотнокислый или сернокислый раствор. Нерастворимый остаток отфильтровывают, и если он содержит нераз-ложенные марганцевые минералы, его прокаливают, обрабатывают НГ Н23 04, остаток сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калия, сплав переводят в раствор и присоединяют к главному фильтрату. [c.92]

При содержании менее 1% марганец определяют колориметрическим методом — окислением перйодатом калия (или натрия) или персульфатом аммония, а при более высоком содержании — объемными методами персульфатным, персульфатно-арсенитным и арсенитно-нитритным. Кроме того, как большие, так и малые количества марганца могут быть определены методом потенциометрического титрования, основанным на окислении Мп(П) до Мп(П1) перманганатом калия в иирофосфатном растворе (pH 5-7) . [c.112]

Минералы и руды редких металлов. Наиболее распространенными являются объемные методы. Чаще других применяются следующие 1. Титрование сульфатом Ре (II) после предварительного окисления ванадия парманганатом и разрушения избытка последнего щавелевой кислотой и сульфатом марганца (II) индикаторами служат фенилантраниловая кислота или дифениламин [1]. 2. Персульфатный метод, основанный на предварительном восстановлении ванадия до солей УО "" избытком ионов Ре- , окислении их остатка персульфатом аммония на холоду и пo лeдyющe титровании ионов ванадила перманганатом [1]. 3. Титрование перманганатом после восстановления ванадия посредством НаЗ или ЗОа применение НзЗ обусловлено иногда необходимостью удалить тяжелые металлы, восстановление же ванадия производят сернистым газом. Метод требует полного отсутствия железа, хром также мешает [1]. 4. При анализе р о с-к о э л и т а V и Р е осаждают таннином и после разложения осадка и восстановления обоих компонентов вначале титруют Ре " бихроматом, а затем УО " — перманганатом [2]. 5. При анализе титаномагнетитов осаждают V, Т1, 2г купфероном, осадок после сжигания сплавляют с содой и выщелачивают ванадий при этом переходит в раствор, после чего, в зависимости от содержания, его определяют весовым, объемным или колориметрическим методами [3]. [c.472]