Закономерности изомеризации

Кинетические закономерности изомеризации н-пентана на промышленных катализаторах. Представляет интерес анализ кинетических закономерностей, полученных при изучении изомеризации парафиновых углеводородов, например н-пентана, на промышленных катализаторах [c.18]

Однако обнаруживается и такая важная особенность в кинетике изомеризации образующихся С-моноглюкозидов, которая стала объяснимой только иосле выявления закономерностей изомеризации 6- и 8-С-моноглюкозидов. [c.123]

Начиная с 1948 г., нами, по рекомендации А. В. Фроста, проводилась работа по исследованию механизма и закономерностей изомеризации на базе превращений индивидуальных углеводородов различных классов, структур и различных молекулярных весов. Это исследования и были положены в основу настоящей монографии. [c.9]

Применительно к алкилциклопропанам как промежуточным продуктам изомеризации непредельных углеводородов второе условие не вызывает сомнений. Так, в частности, было показано, что температура, необходимая для изомеризации 1,1,2-триметилциклопропана в этиленовые углеводороды, значительно ниже температуры, требуемой для изменения углеродного скелета последних [63]. Значительно сложнее обстоит дело с первым, наиболее важным для понимания кинетических закономерностей изомеризации, условием. Экс- [c.38]

Исследованы кинетические закономерности изомеризации циклогексана в метилциклопентан, определены константы скорости прямой и обратной реакций, а также энергия активации реакции. [c.43]

Поэтому ясны необходимость выполнения расчетов на основе современных данных о термодинамических характеристиках углеводородов и важность выявления термодинамических закономерностей изомеризации углеводородов различных классов. Именно этим задачам и посвящена глава 1. Следует лишь подчеркнуть, что в ней не рассматриваются специально методы определения термодинамических характеристик углеводородов, поскольку такие методы обсуждены в работах [3, 4]. В излагаемых ниже расчетах использованы преимущественно данные по термодинамическим характеристикам, приводимые в работе [[2], [c.9]

Начатые В. В. Марковниковым исследования в области циклических углеводородов дальше с 1890 г. продолжал его ученик, а позже знаменитый советский академик, Н. Я- Демьянов (1861— 1938). Особенно важным вкладом Демьянова в этой области является исследование закономерностей изомеризации циклов, т. е. закономерностей расширения и суживания циклов, например, расширение четырехчленного кольца в пятичленное или суживание четырехчленного в трехчленное. С этим явлением познакомимся подробнее. [c.130]

Несмотря на большое число известных циклопентенонов, химия их еще изучена мало. Так, например, недостаточно изучены закономерности изомеризации циклопентенонов, заключающейся в перемещении двойной связи в цикле. Перемещение двойной связи в цикле ведет к образованию циклопентенонов с изолированной (А ) или сопряженной (А ) системой двойных связей. Однако вопрос об условиях существования А -циклопен-тенонов в случаях, когда структура допускает изомеризацию их в А -циклопентеноны, требует дальнейшего изучения. [c.6]

В заключение можно отметить, что жидкофазпое гидрирование представляет сложный процесс, в котором протекают чередующиеся и часто взаимосвязанные реакции гидрирования и расщепления, алкилирования и деалкилироваиия, изомеризации положения заместителей, функциональных групп, водорода. Закономерности насыщения ароматических карбо- и гетероциклических систем часто объясняются большей или меньшей электронной плотностью ароматических связей за счет конденсации или введения гетероатома, а закономерности изомеризации и расщепления — радикальным механизмом этих реакций. [c.220]

Паталах Л. С., Бродский А. М., Мамедалиев Г. В., Исследование кинетических закономерностей изомеризации jti-ксилола в кипящем слое алюмосиликатного катализатора, Нефтехимия, 7, № 1, 19 (1967). [c.575]

Однако кроме вопросов ароматизации не меньший интерес представляет, так же как и в случае парафиновых углеводородов, изучение закономерностей изомеризации индивидуальных циклопарафиновых углеводородов и связи между строением и кинетическими и термодинамическими параметрами их реакционной способности. Поэтому автором было иредпр инято исследование изомерных преврап ений большого числа индивидуальных циклопарафинов различного строения и различного молекулярного веса [5]. [c.140]

НОСТЬ алюмосиликата. Так, из я-пентана и н-гексана за один проход через реактор можно получить 45—85% изопарафинов с селективностью выше 85%. Данные, приведенные в таблице, иллюстрируют и общие закономерности изомеризации н-парафинов. я-Гексан изомеризуется с большей скоростью, чем н-пентан, причем скорости их крекинга близки. Для углеводородов С , g и выше подавить крекинг не удается, и при степенях превращения сырья, превышающих 107о, селективность в отнощении изомеризации невысока. Основными продуктами изомеризации являются монометилпарафины. Однако интересной особенностью превращений высокомолекулярных парафинов в присутствии изомеризующих катализаторов в атмосфере водорода является образование значительных количеств изопарафинов С4 и s. Так, газообразные продукты превращения я-гептана при 350 °С на 50% состоят из изобутана, а из я-октана при 360 °С получают до 30% изобутана и изопентана. [c.105]

Кинетика изомеризации углеводородов в присутствии цеолитов. Поскольку при изомеризации парафинов и нафтенов цеолиты используют лишь в качестве носителей, обстоятельно изучена только изомеризация ароматических углеводородов. Так, кинетические закономерности изомеризации ксилолов в присутствии Н-морденита при 220—275 °С и 3 МПа в атмосфере водорода исследованы в работе [47]. Для взаимных превращений ксилолов проверили применимость уравнений первого порядка как по объемной (г=к Сясх), так и по поверхностной (г=йаисх) концентрации (стр, 53). Оказалось, что нужно учитывать адсорбцию реагирующих веществ на поверхности катализатора (т. е. пользоваться уравнением г=Й0исх) и дезактивирование катализатора в ходе процесса. Формальное кинетическое уравнение простой стадии I— - записывали в таком виде (см. обозначения в гл. П стр. 53) [c.116]

Большое внимание советские химики (С. В. Лебедев, Л. Д. Петров, А. А. Петров, С. Р. Сергиепко, Н. И. Шуйкин, X. М. Мииачев и др.) уделили изучению изомеризации углеводородов (см. [12]). Эти исследования были нанравлены на выяснение условий и закономерностей изомеризации нормальных нарафи-иов с целью разработки способов повышения октанового числа бензинов или придания соответствующих свойств смазочным материалам. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология