Замещение водорода в углеводородах

Реакция с азотной кислотой (реакция нитрования). Концентрированная азотная кислота при нагревании окисляет предельные углеводороды, а на холоду не действует на них. В 1889 г. М. И. Коновалов открыл, что при действии на предельные углеводороды разбавленной азотной кислоты, но при нагревании и под давлением, возможно замещение водорода в углеводородах на остаток азотной кислоты —NOj (нитрогруппу) [c.53]

Продукты замещения водорода в углеводородах гидроксильной группой (оксигруппой) ОН называют спиртами, либо фенолами (если гидроксильная группа непосредственно связана с ароматическим ядром). [c.281]

Замещение водорода в углеводородах непредельного ряда С,(Н2 на гидроксильную группу приводит к образованию непредельных спиртов. [c.165]

Реакции замещения водорода в углеводородах (ациклических, алициклических и ароматических), гетероциклических соединениях ароматической природы и производных тех и других. [c.3]

Замещение водорода в углеводородах, гетероциклических соединениях ароматической природы и в их производных [c.4]

К оксисоединениям относятся спирты, представляющие собой продукты замещения водорода в углеводородах оксигруппой (гидроксильной группой) с общей формулой / —ОН. [c.196]

Большинство органических соединений можно рассматривать как продукты замещения водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов, поэтому многие вопросы можно обсудить на примере углеводородов. Различают предельные, непредельные, циклические и ароматические углеводороды. [c.396]

П. П. Шорыгин еще в 1907 г. открыл реакцию замещения водорода в углеводородах при действии на них этилнатрием, который по химическим свойствам относится к сильным основаниям [c.25]

По женевской номенклатуре из названий предельных углеводородов с неразветвленной углеродной цепью (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д.) образуются названия непредельных углеводородов и различных производных. Соединения с разветвленной цепью рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводороде нормального строения с наиболее длинной цепью углеродных атомов в молекуле. [c.84]

Продукты замещения водорода в углеводороде галоидом называются галоидопроизводными углеводородов. Таким [c.28]

Продукты замещения водорода в углеводородах гидроксильной группой (оксигруппой) называют спиртами. Общая формула спиртов R—ОН. [c.154]

Карбоновые кислоты. Состав, строение, классификация. Карбоновые кислоты можно рассматривать как производные углеводородов, образовавшиеся в результате замещения водорода в углеводородах карбоксильными группами — ССЮН [c.268]

Замещение водорода в углеводороде галоидом [c.125]

Реакция замещения водорода в углеводороде иа группу NO2 называется реакцией нитрования. Нитрование бензола выражается уравнением [c.305]

Руфф [18] открыл целый ряд фторидов металлов, в которых ион металла обладал необычно высокой валентностью. Эти соединения могли быть получены только путем действия элементарного фтора. Руфф показал, что эти соединения, в частности МпРз, AgFa и СоРз, представляют собой сильные окислители. Онн были получены в лаборатории университета Джонса Гопкинса до октября 1941 г. и использовались в качестве фторирующих агентов для превращения UF4 в UPe-Казалось вероятным, что эти соединения могут реагировать с углеводородами, замещая водород на фтор, как и элементарный фтор, причем течение реакции предполагалось менее энергичным. Замещение водорода в углеводородах иа фтор происходило бы при этом по существу благодаря действию элементарного фтора, но [c.91]

Кйрбоновые кислоты можно рассматривать как производные углеводородов, образовавшиеся в результате замещения водорода в углеводородах карбоксильными группами —СООН [c.233]

Теоретические основы хлорирования парафиновых углеводородов и гидрохлорирования непредельных зиждятся на известных исследованиях Марковникова о взаимном влиянии атомов в химических соединениях. Установленные Марковниковым на огромном экспериментальном материале закономерности замещения водорода в углеводородах хлором и другими заместителями позволяют предвидеть образование определенного изомера в ряде с.лучаев при хлорировании парафиновых углеводородов. [c.277]

Нуклеофильное замещение водорода в углеводородах изучено мало. Без активаторов (тина нитрогрунпы илн гетероазота) только самые сильные основания способны к таким реакциям. Так, при сплавлении нафталина с амидом натрия Закс [73] получил нафтиламип и 1,5-нафтилепдиамин. При выливании расплава в воду энергично выделялся водород. Это происходит вследствие присутствия в расплаве гидрида натрия. Напомним также, что бензол алкилируется некоторыми щелочноорганическими соединениями [36] по механизму нуклеофильного замещения (стр. 313). [c.319]

Капитальным вкладом в разработку теооетических основ реакций хлорирования парафиновых углеводородов явились известные исследования В. В. Марковникова [5 по теории взаимного влияния атомов в молекулах химических соединений. Пользуясь большим экспериментальным материалом, В. В. Марковников сформулировал ряд частных и общих закономерностей, скромно названных им Правилами . Прежде всего он обращает внимание на процессы замещения водорода в углеводородах хлором и кислородом. Установленные здесь закономерности были сформулированы слеязтощим образом . [c.4]

Комплексные соединения с углеводородами. Фридель и Крафте [1] предполагали, что механизм реакций, протекающих в присутствии хлористого алюминия, заключается в первоначальном замещении водорода в углеводороде хлористоалюминиевым остатком АТзС . [c.106]