Углеводороды непредельные ряда ацетилена

В рациональной номенклатуре за основу принимается название простейшего члена гомологического ряда (родоначальника) конкретного класса углеводородов, а остальные члены гомологического ряда рассматриваются как его производные. В случае предельных (насыщенных) углеводородов за основу названия берется метан, непредельных (ненасыщенных) углеводородов — соответственно этилен или ацетилен, спиртов — метиловый спирт (метанол) и т. д. Все замещающие группы рассматриваются как радикалы [c.55]

Ацетилен — горючий, взрывоопасный газ, первый член ряда непредельных углеводородов общей формулы С Н2п-2- Химически чистый ацетилен обладает слабым эфирным запахом. Технический ацетилен обычно содержит примеси фосфина, арсина и др. Помимо применения его для кислородно-ацетиленовой сварки и резки металлов, а также в многочисленных областях химической промышленности он использует ся в химических лабораториях. [c.205]

АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

Первыми представителями гомологических рядов непредельных углеводородов являются этилен (с двойной связью) и ацетилен (о тройной связью) [c.287]

В реакцию гидратации, а также гидрирования вступают непредельные углеводороды. При гидратации углеводороды ряда этилена образуют спирты, а ряда ацетилена — кетоны и только первый член ряда алкинов — ацетилен дает ацетальдегид, способный окисляться в водно-аммиачном растворе оксида серебра. Следовательно, в состав смеси углеводородов входят два алкина [c.59]

Основными опасностями процесса хлорирования являются высокая экзотермичность реакций и активность хлора при взаимодействии с ацетиленом и другими непредельными углеводородами. Известны многочисленные аварии, вызванные случайным смешением ацетилена с хлором. При этом активное присоединение хлора по ненасыщенным связям и сильный разогрев среды инциировали-взрывной распад ацетилена. В ряде случаев аварии сопровождались разрушением технологического оборудования и хранилищ хлора. [c.349]

Бензол — углеводород (температура кипения 80,4°, точка плавления - -5,4°), многими своими свойствами отличающийся от углеводородов жирного ряда (соединений с открытыми цепями). Судя по его формуле (СеНе), бензол должен быть отнесен к непредельным соединениям, однако свойства его резко отличаются от свойств олефинов и ацетиленов. Так, например, олефины и ацетилены легко присоединяют галоиды и легко окисляются водным раствором марганцовокислого калия, тогда как при взбалтывании бензола с бромной водой или с водным раствором марганцовокислого калия никакого изменения бензола не происходит. При взаимодействии бензола с галоидами, например, при действии свободного хлора или брома в присутствии катализаторов, происходит замещение водородных атомов бензола галоидами. [c.417]

Углеводороды с кратными связями называются непредельными йена с ы щ е и н ы м и. Этилен и ацетилен — первые представители двух гомологических рядов — этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.457]

Изучены инсектицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана до гексакозана, в том числе углеводородов изостроения, олефинов и ацетиленов. Установлено, что инсектицидная И акарицидная активности углеводородов возрастают с увеличением их молекулярного веса и для парафинов, а также для изопарафинов достигают максимума при м. в. 320—350, после чего у изученных соединений они остаются постоянными. Аналогичная зависимость наблюдается и в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических углеводородов инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. Инсектицидность непредельных углеводородов возрастает при переходе от олефинов к ацетиленам и диенам. Парафины с разветвленной цепью более активны, чем аналогичные углеводороды нормального строения [1, 2]. [c.42]

Выдающуюся роль в развитии химии непредельных соединений играют исследования А. Е. Фаворского и его учеников. Глубокое изучение химии ацетилена, процессов взаимных превращений непредельных углеводородов, процессов конденсации ацетиленов с карбонильными соединениями, со спиртами и т. п. привело к ряду важных результатов. [c.9]

Вещества, в которых между соседними углеродными атомами осз ществляются о- и я-связи, называют соединениями с двойной связью. Вещества, в которых между соседними атомами углерода образуются а- и две я-связи, называют соединениями с тройной связью. Вследствие меньшей прочности я-связей углеводороды с двойными и тройными связями склонны к их раскрытию. По месту разрыва я-связей присоединяются различные атомы и атомные группировки. Из-за этого свойства такие углеводороды называют непредельными. Простейшим углеводородом с двойной связью между соседними атомами является этилен Нгс5 1СН2. Ряд производных этилена, образующихся при замещении атомов водорода в нем на радикалы предельных углеводородов, называют углеводородами этиленового ряда. Они объединяются общей формулой СиНап. Родоначальником углеводородов с тройной связью служа г ацетилен НС СН ц весь ряд, объединяемый формулой СпН2п-2, называют углеводородами ацетиленового ряда. Способностью непредельных углеводородов превращать я-связи в о-связи объясняется их способность к реакциям полимеризации [c.216]

Графически непредельные углеводороды изображаются следующим образом СНз = СН2 (этилен) или СН = = СН (ацетилен). Ненасыщенные углеводороды легко вступают в реакции с другими соединениями, так как двойные и тройные связи менее прочны и легко разрываются. Именно способность ненасыщенных углеводородов присоединять в месте разрыва другие вещества определяет их огромное значение в современной химии целого ряда веществ, а также в химии синтеза высокомолекулярных соединений. [c.89]

Ацетилен СН=СН — непредельный углеводород ряда С Н2п-21 при обычной температуре и атмосферном давлении представляет собой бесцветный горючий газ, с воздухом образует взрывчатые смеси, нижняя граница взрываемости 2,3% , обладает слабым эфирным запахом. Ацетилен слабо растворим в воде, лучше в органических растворителях. [c.393]

Изучены инсектицидные, фунгицидные и гербицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана, до гексакозана, в том числе изоалканов, олефинов, ацетиленов, а также али-циклических соединений. Установлено, что инсектицидная активность предельных углеводородов возрастает с увеличением молекулярной массы, достигая максимума при м.м. 320—350, и с последующим увеличением м. м. она остается постоянной. Аналогичная зависимость наблюдается в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических соединений инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. [c.42]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

АЛКИНЫ — непредельные углеводороды жирного ряда. Общая ф-ла А.—СпН2 2. В молекулах А. имеется одна тройная связь между атомами углерода. Простейшим А. является ацетилен H s H. [c.50]

Ацетилен—непредельный углеводород, являющийся первым членом гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Характерной особенностью этого гомологического ряда является наличие в молекуле углеводородов тройной связи между углеродными атомами. Углеводороды этого ряда имеют общую формулу С Н2п 2. Структурная формула ацетилена обычно изображается в виде СН=СН. Положение атома водорода у атома углерода с тройной связью обусловливает подвижность одного из атомов водорода в молекуле ацетилена. С этим обстоятельством связана высокая реакционная способность ацетилена и его однозамещенных производных. [c.103]

Исследования А. Е. Фаворского об изомерных превращениях непредельных углеводородов ацетиленового ряда привели его и его учеников к изучению смежного класса соединений той же суммарной формулы С Н2п-21 диолефинов. Именно на этом пути и был осуществлен первый промышленный синтез каучука С. В. Лебедевым. В этом же направлении развивались работы самого А. Е. Фаворского, приведшие его в последние годы жизни к двум другим методам синтеза каучука хлоризопренового и изопренового в обоих случаях исходными материалами служили ацетилен и ацетон. [c.106]

Состав членов гомологического ряда непредельных ацетиле-овых углеводородов (с тройной связью), родоначальником ко-)рых является ацетилен С2Н2, или Hs H, выражается общей ормулой С Н2 -2. [c.471]

Состав членов гомологического ряда непредельных ацетиленовых углеводородов (с тройной связью), родоначальником которых является ацетилен С2Н2, или СН =СН, выражается общей формулой СпН2п-2- [c.563]

При перекрытии свободных гибридных орбиталей с орбиталями атомов водорода образуется непредельный углеводород — ацетилен С2Н2, обладающий тройной связью между атомами углерода и открывающий гомологический ряд с общей формулой С Н2 2. [c.444]

В настоящем разделе будут рассмотрены превращения, происходящие с участием альдегидов, кетонов и сложных эфиров — карбонильных соединений, в которых свойства карбонильной группы проявляются достаточно ярко. При этом из весьма широкого круга реакций, используемых в синтетической практике, выбраны только относящиеся к конденсациям, т. е. сопровождающиеся усложнением углеродного скелета (не обсуждаются, например, получение оксимов и гидразонов или восстановительно-окислительные реакции), и в которых принимают участие лишь названные выше простейшие карбонильные соединения. Конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом и другими непредельными углеводородами, циклопеитадиеном, алифатическими нитросоединениями, хлороформом, фенолами, а такнсе реакции с участием нитрилов и нитро-соединеннй и ряд других рассматриваться не будут.. [c.141]

Ацетилен С2Н2 первый член гомологического ряда непредельных углеводородов, имеющих в молекулах одну тройную связь их состав выражают общей формулой С Н, 2- Структурная формула ацетилена [c.204]

Возвращаясь к фактам изомерных превращений галогенопроизводных в i936 г., Алексей Евграфович обсуждает изо.мериза-ции, кро.ме предельных также и непредельных галогеноуглеводородов, и приходит к выводу, что следует рассматривать эти перегруппировки как интрамолекулярные. К этой же группе превращений он отнес тогда и превращения галогенопроизводных ацетиленовых и диеновых углеводородов, аналогичные открытой ранее. А. В. Фаворским ацетилен-аллен-диеновой перегруппировке углеводородов ацетиленового и диэтиленсвого рядов [c.23]

При переходе молекул углеводородов в ненасыщенное состояние их токсичность возрастает. Ингаляционная токсичность таких соединений изменяется в ряду этан — этилен — ацетилен, что объясняется способностью этих соединений вступать в реакцию присоединения. Такая же закономерность наблюдается и у ароматических соединений токсичность бензола выше, чехМ циклогексана. Токсичность непредельных моно- и дикарбоновых кислот выше, чем предельных. [c.57]

По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов образуют из названия предельного углеводорода с тем же числом углеродных атомов путем замены окончания ан на окончёние ен . Для углеводородов ряда ацетилена окончание ан заменяется на ин . Например этилен по международной номенклатуре следует назвать этен, а ацетилен — этин. Место расположения каждой из кратных связей в главной цепи обозначают цифрами, которые ставят после суффикса и отделяют от него дефисом. Обозначают тот атом углерода при кратной связи, который имеет наименьший номер. Нумерация главной цепи начинается с того ее конца, к которому ближе примыкает какой-либо из радикалов, заменяющих атомы водорода. При отсутствии радикала начинают счет с того конца, к которому ближе стоит кратная связь. Например пропилен следует назвать пропен-1 (счет определяется поло-у<ением двойной связи) [c.57]

По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов образуют из названия предельного углеводорода с тем же числом углеродных атомов путем замены окончания -ан на окончанне -ен. Для углеводородов ряда ацетилена окончание -ан заменяется на -ин. Например, этилен по международной номенклатуре следует назвать этен, а ацетилен — этин. [c.45]

Ацетилен относится к группе непредельных углеводородов ряда С Н2 2. Химическая формула его С2Н2, а структурная ( юрмула Н — С = С — Н. По сравнению с другими углеводородами, не имею-ш,ими тройной связи, ацетилен обладает пониженной устойчивостью. В результате поглощения тепла при образовании молекул ацетилена, ацетилен содержит больше потенциальной энергии, чем исходные вещества, и поэтому склонен к разложению, при котором выделяется тепло, затраченное на образование ацетилена. При определенных условиях разложение ацетилена легко может перейти во взрыв. При атмосферном давлении распад ацетилена происходит только в том месте, где имеется источник нагрева. Однако, если температура ацетилена, находящегося под давлением свыше 2,0 кг см , хотя бы в одной точке превысит 500° С, то происходит взрывчатое разложение всего объема ацетилена. Предельные температуры и давления, при повышении которых возможно взрывчатое разложение ацетилена, зависят от начального давления, чистоты ацетилена, содержания в нем влаги, скорости перемещения потока газа, характера возбудителя взрыва, размеров и формы сосуда, в котором находится ацетилен, присутствия катализатора и ряда других причин. Повышение давления способствует сближению молекул и облегчает распространение начавшегося в одном месте разложения газа. ЗЙго подтверждается тем фактом, что взрывчатость сжатого ацетилена снижается, если его молекулы каким-либо путем будут отделены друг от друга. Этого можно достигнуть, смешивая ацетилен с азотом или другим инертным и не вступающим во взаимодействие с ацетиленом газом, а также абсорбируя ацетилен ацетоном или другим растворителем в присутствии пористого вещества. [c.11]

Номенклатура. По международной номенклатуре названия непредельных углеводородов, имеющих тройную связь, произ водятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания ан на окончание ин . Напри мер этан — этин, пропан — пропин и т. д. За первым членом этого ряда твердо укрепилось и щироко распространено три виальное название ацетилен . [c.42]

Ацетилен растворенный, С2Н2,—газообразный непредельный углеводород ряда С Н2 2- Бесцветный газ со слабым запахом. Горит на воздухе ярким коптящим пламенем. При сгорании ацетилена в смеси с кислородом температура достигает 3200°. Смеси ацетилена (5—80%) с воздухом взрываются от искры. Ацетилен обычно получают при взаимодействии воды с карбидом кальция, В последнее время большое значение приобретает метод полз че ния ацетилена из природных газов. [c.51]

Из ряда непредельных углеводородов состава С Н " низший известный член есть газ H, называемый этиленом или маслородным газом. Так как состав его равен двум частицам болотного газа без частицы водорода, то, понятно, что он может происходить и действительно обрг1зуется, хотя в малом количестве, при накаливании болотного газа, причем происходит и водород. Однако, маслородный газ сам при накаливании распадается, образуя сперва ацетилен и метан (ЗСW = 2С №- -2С№, Lewes, 1894), а при более сильном нагревании уголь и водород, а потому в тех случаях, когда при накаливании происходит болотный газ, должны образоваться хотя малые количества маслородного газа, ацетилена, водорода и угля. Чем ниже температура накаливания сложных органических веществ, тем более в отделяющихся газах находится маслородного газа при белокалильном жаре он весь разлагается на уголь и болотный газ. Каменный уголь, дерево и особенно нефть, смолы и жирные вещества, при сухой перегонке, дают светильный газ, содержащий большее или меньшее количество маслородного газа. Почти без подмеси других газов маслородный газ получается из обыкновенного спирта (по возможности безводного), если этот последний смешать с пятью частями крепкой серной кислоты и такую смесь нагревать немного выше 100°. При этих условиях серная кислота отнимает элементы воды от спирта С №(ОН) и дает маслородный газ С Н О == НЮ С №. Больший противу болотного газа вес частицы маслородного газа определяет [c.265]