Определение содержания моноэтаноламина в растворе

Определение содержания моноэтаноламина в растворе [c.146]

Определение содержания моноэтаноламина в присутствии соды в растворе [c.147]

Определение общего содержания серы в растворе моноэтаноламина [c.151]

I. Определение ацетальдегида (pH = 7,5). По 5 мл раствора из каждого поглотителя переносят в полярографические ячейки и снимают полярограммы, начиная от—1,1В. Одновременно снимают полярограмму контроля, в качестве которого используют 5 мл 0,2М раствора моноэтаноламина. Измеряют высоту волн на полярограммах пробы и контроля при потенциале — 1,28 В, вычисляют разницу между ними и находят содержание ацетальдегида в пробе j, мг, по градуировочному графику, который строят согласно нижеописанному рН=7,5. [c.409]

Моноэтаноламин обладает очень высокой поглотительной способностью по отношению к двуокиси углерода. Были исследованы равновесие и кинетика абсорбции СО и NHg водными растворами МЭА и показана возможность полного разделения газов дистилляции. Определена также растворимость аммиака в водном растворе МЭА в присутствии двуокиси углерода при 30, 60 и 80 °С (рис. 35). Из представленных графиков видно, что растворимость NH3 увеличивается с повышением концентрации Oj в растворе. В свою очередь растворимость Oj в водном растворе МЭА, содержащем различные количества аммиака (рис. 36), возрастает с увеличением концентрации NH3. Приведенные рисунки показывают, что с изменением состава и температуры раствора меняется соотношение между содержанием двуокиси углерода и аммиака в газовой фазе. Следовательно, можно подобрать такой режим, когда исчезающе малому парциальному давлению СОа над раствором (практически Рсог=0) будет соответствовать значительное парциальное давление NH3. Таким образом, несмотря на то что раствор поглощает двуокись углерода и аммиак при определенных условиях, возможно полное разделение газов дистилляции. [c.81]

Нельзя допускать чрезмерного накопления в системе легких углеводородов, а также снижения содержания водорода ниже определенного уровня. Для этого часть выходящего из сепаратора 9 газа выводят из системы и вводят богатый водородом газ, произведенный на специальной установке. Часть газа, выходящего из сепаратора 9, пропускают через абсорбер 15, в котором газ промывают 15— 20%-ным раствором моноэтаноламина для улавливания сероводорода. Затем газ проходит через одну из двух включенных параллельно сушилок 16, и, наконец, через аппара-туру 17, в которой подвергается глубокому охлаждению. Несконденсировавшаяся при охлаждении богатая водоро- [c.119]

Высокое содержание тяжелого остатка в растворе амина не только вызывает коррозию, но и приводит к ошибочным результатам при определении концентрации моноэтаноламина в растворе все эти соединения имеют щелочной характер и при обычном титровании дают такую же реакцию, как моноэтаиоламин. Было показано, что этилендиамин— конечный продукт гидролиза моноэтаноламмонийкарбоната — вызывает чрезвычайно интенсивную коррозию углеродистых сталей. Скорость образования этих продуктов разложения этаноламина увеличивается при высоких температурах и давлениях. [c.411]

Определение низких содержаний моноэтаноламина в воздухе рабочей зоны включает хемосорбционное улавливание (см. также гл. П1) целевого компонента на пленочных поглотителях с кислыми реагентами и газохроматографический анализ продукта его конденсации [ 143] с бензальдегидом (2-фенилоксазо-лидина). ОколоДО л воздуха со скоростью 0,5 л/мин пропускают через хемосор-бционную трубку (10 см X 5 мм) со стеклянной крошкой (1—1,5 мм), обработанной 0,2 г 5%-ной серной кислоты. Образовавшаяся соль моноэтаноламина превращается в свободное основание действием К2СО3 и в спиртовом растворе конденсируется с бензальдегидом [c.328]

Количественное определение содержания многоатомных спиртов. Определение содержания многоатомных спиртов основано на реак-дии окисления их перманганатом калия в щелочной среде. Навеску полиэфира около 1—2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу и вливают туда 3—6 г моноэтаноламина. Колбу присоединяют к пришлифованному холодильнику и нагревают на песчаной бане при 170° С в течение одного часа. После этого через холодильник в колбу добавляют 20 мл юды, реакционную массу переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. После перемешивания отбирают 10 мл раствора и пропускают через ионообменную смолу Kl — 2. Пипеткой вносят 5 мл элюата в коническую колбу, приливают 25 мл 0,1 н. раствора перманганата калия и 10 мл 30%-ного раствора едкого натра. Колбу присоединяют к холодильнику и кипятят ее содержимое в течение одного часа. Затем растюр охлаждают до комнатной температуры, приливают в колбу 10 мл 50%-ной серной кислоты, 10 мл 5%-ного раствора сульфата марганца, 25мл0, н. раствора щавелевой кислоты и сразу же титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до появления слабо-розовой окраски. Параллельно ставят контрольный опыт щелочное окисление ведут 30 мин при 70° С. Содержание спиртов определяют по формуле [c.186]

Определение общего содержания азота в растворе моноэтаноламина по микрокьельдалю [c.160]

Для суждения о размере химических потерь в результате связывания и полимеризации моноэтаноламина используется метод определения общего содержания азота в рабочем растворе моноэтаноламина по микрокьельдалю. [c.160]

Из множества различных методик построения линии равновесия наиболее простой и универсальной является применение номограаи, обобщающих экспериментэльные данные для определения равновесного содержания сероводорода в водных растворах моноэтаноламина в пределах парциальных давлени от 0,1 до 700 -л рт.ст. и концентраций моноэтаноламина в исходном растворе от 3 до 25% весовых /207 [c.35]

Для абсорбции сероводорода из природного газа высокого давления чаще всего применяют растворы моноэтаноламина. Требования к степени очистки такого газа для возможности его дальнейшей транспортировки и использования очень высоки. Обычно по техническим условиям максимальное содержание H2S не должно превышать 5,7 мг1нм . Из-за трудностей аналитического определения Нг8 при концентуациях его значительно ниже этой величины, а также вследствие малой точности анализов регенерирован- [c.42]