Моноэтаноламин солей

ИКБ-4, соль кубовых остатков синтетических жирных кислот и моноэтаноламина [c.46]

Регенерация раствора моноэтаноламина, насыщенного СОг (так же как и насыщенного H2S после аппаратов /и 6), проводится путем нагревания его до 105—125 °С, в результате чего происходит распад солеи с выделением поглощенных газов. Регенерированный раствор моноэтаноламина возвращается в процесс. На схеме (рис. 4) аппаратура для регенерации растворов моноэтаноламина не показана. [c.31]

АНП-2, смесь солянокислых солей алифатических аминов [28] ИКБ-4, соль кубовых остатков синтетических жирных кислот и моноэтаноламина [15] [c.98]

Поэтому в настоящее время в нашей стране и за рубежом широко применяются препараты для химической завивки волос, основанные на производных тиогликолевой кислоты. Одним из таких препаратов является препарат Локон . Он представляет собой водный раствор соли тиогликолевой кислоты и моноэтаноламина с добавлением поверхностно-активного вещества, стабилизатора и смягчающих добавок. [c.200]

ИКАР-1, смесь моноэтаноламина н натриевых солей сульфокислот [15[ [c.98]

ИКАР-1, смесь моноэтаноламина и натриевых солей [c.47]

Очистка газа пиролиза от Нг, СО2 и органических серосодержащих соединений. Газы пиролиза очищают от сероводорода абсорбцией водным раствором моноэтаноламина (или метилдиэтаноламина), протекающей с образованием органических солей [c.105]

Органические ингибиторы коррозии находят применение в системах оборотного водоснабжения в основном за рубежом. В качестве ингибиторов используют соли фенилуксусной кислоты, ингибитор ПБ-8/2М (продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином), некоторые соли органических ароматических кислот (салициловой, фталевой, фенилуксусной, бензойной), органические фосфаты и цинксодержащие соединения. Для подавления коррозии в системах оборотного водоснабжения используют также эмульгируемые или растворен- [c.50]

Таблица 2.20. Концентрация различных солей в моноэтаноламина С при 25 °С, % (масс.)

Растворимость ряда солей в моноэтаноламина характеризуется данными из табл. 2.20. [c.64]

ИКБ-4, соль кубовых остатков синтетических жирных кислот и моноэтаноламина [15] 38-101-460-74 Вододиспергируемый кислородной коррозии Для защиты ог коррозии оборудования, контактирующего с водными и во-дояефтяными средами, содержащими кислород 0,05—0,1 90 [c.98]

Количественное определение кислоты в полиэфире производят после омыления полиэфира различными способами. Простейшим является омыление полиэфира спиртовым раствором щелочи с последующим выделением калийных солей кислоты. Используют также омыление полиэфира моноэтаноламином. [c.90]

Для отделения d от Си и Zn колонку промывают раствором моноэтаноламина, который полностью элюирует Си и Zn (кадмий остается на катионите) [346]. В присутствии цитрата, натриевой соли яблочной или п-аминосалициловой кислоты галлий образует анионные комплексы, а кадмий — катионные комплексы, которые сорбируются катионитом. Для его десорбции используют 2 М H I вместе с кадмием на колонке осаждается и цинк [398]. [c.153]

В-Аминоэтилсерная кислота. 3-Амиыоэтилсерная кислота образуется в результате внутримолекулярной перегруппировки кислого сульфата моноэтаноламина, которая происходит при постепенном нагревании соли до 250° или в результате ее нагревания в течение часа при 130° [258а, 6] [c.48]

Двуокись углерода вместе со следами других компонентов (например, сероводорода) удаляется при пропускании ее через моноэтаноламин или горячий раствор солей угольной кислоты. Последние остатки окислов углерода при подаче некоторого количества Нг могут быть выведены в метанизационный конвертер. [c.244]

На практике воду удаляют при 60° и 130 мм рт. ст. Затем давление снижают до 5 мм рт. ст., поднимая температуру в колонне до 90—100° при этом перегоняются моноэтаноламин и этиленгликоль, пока не будет достигнута точка кипения диэтаноламина. В заключение отделяют ди- от триэтаноламина. Чтобы отделить этиленгликоль от моноэтаноламина, их смесь нейтрализуют по метилоранжу концентрировапной соляной кислотой и упаривают в вакууме досуха. Вода и этиленгликоль отгоняются, а остаток представляет солянокислую соль моноэтаноламина, из которой молгно затем выделить свободное основание. [c.419]

Бензоат моноэтаноламина (БМЭА)—это соль моноэтаноламина и бензойной кислоты. Он представляет собой белый кристалличсский порошок со значительно меньшей упругостью пара, чем МЭАК, температура плавления БМЭА—137—140° С. [c.193]

Ингибитор БМЭА. Представляет собой соль моноэтаноламина и бензойной кислоты ( JHJ 00NH2 H2 H20H). Получают в виде водного раствора путем синтеза на предприятии, вырабатывающем антикоррозионную упаковочную бумагу. Содержит небольшой избыток моноэтаноламина [c.104]

При травлении металлов соляной кислотой используются следующие ингибиторы п.-алкилбензилпиридинийхлорид (ката-пин КИ-1), продукт конденсации бензиламина с альдегидом (БА-6) и анилина с альдегидом (ПБ-5), продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином (ПБ-8), продукты конденсации циклического амина с уксусным, пропионовым, масляным, валериановым, салициловым, коричным, бензойным альдегидами (ГМУ, ГМП, ГММ, ГМВ, FM , ГМБ)Ц248, 249]. Ингибиторы катапин КИ-1 и БА-6 малочувствительны к осаждению их солями железа, накапливающимися в ваннах травления со временем. Кроме того, катапин КИ-1 хорошо защищает сталь от водородной коррозии (охрупчивание). [c.105]

Ha этой р-ции основано использование Т. к. для хим. завивки волос (производные Т. к.-аммониевая соль, соль моноэтаноламина, моноглицериновый зфир-разр5тают связи S—S цистина в кератине волос, под действием окислителей зти сЬязи снова образуются). [c.568]

Э.- слабые основания с минер, и сильными орг. к-тами дают соли. Соли Э. с жирными к-тами - некристаллич. в-ва, похожие на воск, используются в пром-сти как эмульгаторы (этаноламинные мыла). Р-ция моноэтаноламинов с 48%-ной НВг приводит к виниламинам [c.491]

Органические сернистые соединения — тиолы, дисульфиды и тиофены с МЭА в реакцию не вступают. Обычно сероводород реагирует с имеющимися в газе кислородом, образуя свободную серу. Последняя при нагревании взаимодействует с амином, образуя соли дитиокарбаминовой кислоты, тиомочевину, тиосульфат моноэтаноламина, тиосерную кислоту. Эти соединения при регенерации не разлагаются, приводя к снижению крнцентрации и поглотительной способности МЭА. [c.62]

Раствор МЭА способен поглощать большое количество сероуглерода с образованием соли М-этилолдитиокарбаминовой кислоты. Карбонизация раствора МЭА вызывает уменьшение коэффициента абсорбции сероуглерода. Повышение концентрации СОг в моноэтаноламиновом растворе от О до 13,4 м /м вызывает уменьшение абсорбционной способности раствора в 1,5—2 раза. Присутствие НгЗ в растворе моноэтаноламина в количестве до 7 г/л не оказывает заметного влияния на поглощение сероуглерода. Абсорбция сероуглерода увеличивается с накоплением нерегенерируемых продуктов, образующихся при нагреве аминового раствора, содержащего СЗг. [c.62]

Разработан и смешанный способ возврата газов в колонну синтеза223,224— 75оуд непрореагировавших NH3 и СО2 возвращают в цикл в виде водного раствора аммонийных солей, а остальные 25% — с помощью избирательной абсорбции. При избирательной абсорбции СО2 водным раствором моноэтаноламина 225-229 процесс может быть осуществлен с частичным или полным возвратом [c.546]

Очистка газов от НгЗ и СО2 осуществляется растворами алканоламинов (табл.5,6), Процесс основан на реакции слабого основания (например, моноэтаноламина) и слабой кислоты (НгЗ и СО2) с получением водорастворимой соли. [c.12]

Пары амина из потока очищенного газа можно осадить непосредственным контактом газа о небольшим количеством СОа- Этаноламины, особенно моноэтаноламин, реагируют в паровой фазе с СОд, образуя соль карбаминовой кислоты. Вследствие чрезвычайно низкого давления паров это соединение конденсируется и задерживается брызгоуловителями [14, 15]. [c.57]

Так как производное этилендиамина более сильное основание, чем моноэтаноламин, регенерация сульфидных и карбонатных солей этилендиамина протекает труднее, и значительная часть диамина остается нереге-нерированной. Это может усиливать коррозию оборудования установки. [c.59]

На установках очистки газа водными растворами моноэтаноламина очистку раствора проводят полунепрерывной перегонкой с водяным паром (рис. 3.7). Для выделения амина из кислых солей и ослабления коррозпи к раствору добавляют карбонат натрия или едкий натр. После первоначальной загрузки куба раствором переходят на медленную подачу раствора, [c.62]

Реакция Н,Ы -дифенилгуанидина с диалкиловыми эфирами метилфосфоновой кислоты представляет определенный интерес с точки зрения превращения запасов зарина в продукты народнохозяйственного значения [391, 392]. Гидролиз зарина в водных растворах щелочей [393] с образованием нетоксичной соли метилалкилфосфоновой кислоты и детоксикацией с использованием моноэтаноламина [392] позволяет перейти к диалкиловым эфирам метилфосфоновой кислоты [34]. [c.225]

Венкер [7] описал удобный метод получения этиленимина из моноэта-ноламина. При нагревании моноэтаноламина с серной кислотой образуется внутренняя соль II, перегонкой которой со щелочью и получают этиленимин. [c.51]

Сен-Шаман и Вижье [1060] предложили метод постепенного осаждения магнийаммонийфосфата магнезиальной смесью за счет медленного, выделения аммиака в результате реакции двойного обмена между хлористым аммонием и моноэтаноламином. Кальций маскируют тетрааммониевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты, а железо и алюминий — молочной кислотой. Метод проверен другими авторами [418], получена достаточно высокая точность результатов. [c.31]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

Оксиалкиламмонийсульфат (например, сернокислая соль моноэтаноламина) нагревается от 0,25 до 5 мин. на вальцовой сушилке при 170—180° С [98] или в инертном растворителе (уайт спирит) в течение 4 час. при 130—150° С [99]. [c.18]

Анализ известных способов получения имидазолинов позволяет выделить два основных направления их синтеза. Первый путь предусматривает использование в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, изонитрилов, иминоэфиров, амидинов, а второй — карбоновых кислот и их производных (низших алкиловых эфиров, амидов солей щелочных металлов, амидоаминов). В качестве нуклеофильных реагентов используют олигомеры полиэтиленамина (этилендиамин, диэтилентриамин, три-этилентетрамин и т. д.) или аминоспирты (моноэтаноламин, N-гидроксиэтилэтилендиамин). Этилендиамины применяют в виде оснований или солей с неорганическими кислотами, арил-сульфокислотами. При использовании в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, иминоэфиров, амидинов процесс получения имидазолинов протекает в сравнительно мягких условиях с высоким выходом целевых продуктов. Недостатком данных процессов является сложность получения электрофильных реагентов и их неустойчивость. Для промышленного внедрения более перспективными являются методы синтеза имидазолинов, основанные на реакциях нуклеофильного присоединения этилен-диаминов по карбонильному атому углерода алифатических кислот или их производных (эфиров, амидоаминов). [c.349]

Из мерника 1 (рис, 24) в реактор 6 самотеком через фильтр 2 поступает охлажденный до 18—20 °С конденсат или деминерализованная вода. Затем с помощью разрежения в сборник 4 из стеклянной бутылки 8, установленной на весах 10, при использовании переносного шланга 7 засасывается тиогликолевая кислота через мерник 1. В водный раствор тиогликолевой кислоты через тот же вакуум-сборник 4 из барабана 9 подают моноэтаноламин. После этого линию от остатков моноэтаноламина промывают водой из трубопровода. Моноэтаноламин подают тонкой струей. Чтобы температура раствора не превышала 30 °С, реактор охлаждают проточной водой. При температуре выше 30 °С соли тио-гликолята моноэтаноламина могут разрушаться, препарат снижает завивающую способность. [c.202]