Критерии качества масс-спектров

Критерии качества масс-спектров [c.285]

Какая бы функция ни была выбрана для сравнения масс-спектров, она не всегда дает желаемые результаты, т. е. безошибочную и надежную идентификацию неизвестного соединения. По этой причине, а также для снижения затрат и времени поиска некоторые авторы считают полезным вводить в свою программу поиска в качестве критериев отбора другие данные. Среди них молекулярная масса, получаемая из спектров химической ионизации положительных и отрицательных ионов. Дополнительный массив таких данных весьма полезен и позволяет исключить соединения, отличающиеся по молекулярной. массе. [c.289]

Область файла, в которой производится поиск, определяется исходя из молекулярной массы и эмпирической формулы. В качестве фильтров последовательно используют эмпирическую формулу, индексы Ковача и масс-спектр. Если соединение удовлетворяет всем критериям отбора, можно рассчитать индекс несовпадения D . Название соединения выводится на печать только в том случае, если значение DI меньше граничного значения D/s = 2550 или равно ему. [c.296]

В качестве критерия сравнения неизвестного масс-спектра X с масс-спектром L из каталога используется величина несовпадения С,- [c.45]

В качестве количественного критерия степени совпадения сравниваемых масс-спектров практически удобно выбрать некоторое число, заключенное в определенном интервале (обычно 0-ь1 или 0- 100%). Границы интервала значений этого параметра характеризуют два крайних случая полное совпадение и полное несовпадение масс-спектров. Если спектры нескольких [c.105]

Проверка эффективности предложенного метода была осу - ществлена на каталоге из 7000 масс-спектров. В качестве неизвестных рассматривались масс-спектры 168 соединений 156 из них были идентифицированы правильно. При увеличении числа уровней кодирования масс-спектральной информации до 10 надежность идентификации повышается, однако при этом резкО возрастают затраты машинного времени, необходимого для сравнения масс-спектров. Оценка критериев сравнения с использованием теории информации показала, что наиболее надежная идентификация получается при N = 2 [55]. [c.45]

Для нормальной работы системы ГХ — МС важна не абсолютная величина ионного тока, обусловленного фоном, а скорее распределение этого ионного тока по шкале масс. Тем не менее, при выборе стационарной фазы можно в качестве критерия использовать дрейф базовой линии хроматограммы в-зависимости от температуры (рис. 4.7). Если колонка может работать пр температурах ниже той, при которой быстро возрастает базовая линия, фоновый масс-спектр не вызовет затруднений при анализе. Для устранения возможной конденсации и термической полимеризации высокомолекулярного вещества стационарной фазы в переходных линиях и в камере ионизации масс-спектрометра и для уменьшения влияния фона колонки используют промежуточную короткую фонопоглощающую колонку перед ГХ — МС интерфейсом [125], [c.109]

Производные, образующие при диссоциативной ионизации молекулярные и осколочные ионы, с помощью которых может быть установлена последовательность разрыва связей, могут быть получены при введении в молекулу ароматических и гетероатомных фрагментов. Так, в масс-спектрах пирролидидов ненасыщенных жирных кислот наиболее интенсивными являются пики ионов, содержащих полярный конец молекулы, а максимальный пик отвечает ионам с массой ИЗ, образующимся при перегруппировке Мак-Лафферти [138]. Эти пики могут быть использованы в качестве критерия для обнаружения кислот. [c.128]

Повышение надежности рассматриваемого способа анализа спектров низкого разрешения в первую очередь требует упорядочения процедуры выбора наиболее важных сигналов из всей их совокуиности. В качестве критерия выбора наиболее характеристических пиков было предложено использовать понятие визуально интерпретируемых пиков [52, с. 458]. Их интенсивности должны быть больше, чем у пиков с массовыми числами т I и т 14. Такой алгоритм выбора сохраняет для последующего рассмотрения важнейшие сигналы в группе пиков молекулярных ионов (даже если их абсолютная интенсивность мала), наиболее информативные изотопные пики с Дт = 2 (у хлор- и бромсодержащих соединений) и, кроме того, может быть формализован при автоматической интерпретации спектров с помощью ЭВМ. Подобное представление значительно сокращает масс-спектр за счет исключения недостаточно информативных сигналов. [c.73]