Другие схемы отбора

Другой вариант перегонки нефти по схеме однократного испарения в сложной колонне с боковыми укрепляющими секциями предлагается в патенте [4] (рис. П1-4, б). Поскольку такой вариант перегонки еще не описан в литературе, остановимся на нем несколько подробнее. Нефть, нагретую до 150—230 °С, вводят в ректификационную колонну выше места отбора керосиновой фракции. Выше ввода нефти отбирают газ, фракции легкого и тяжелого бензинов. В низ колонны подают водяной пар. Из разных зон [c.154]

Пожарные гидранты являются важнейшей арматурой пожарных водопроводов. Они служат для отбора воды на пожарные нужды. Гидранты бывают подземные и наземные. Подземный гидрант устанавливают в водопроводном колодце, как показано на схеме рис. 20. Гидрант не должен загораживать прохода в колодец при спуске. Пожарные гидранты обычно устанавливают на водопроводной сети с интервалом в 100 м друг от друга. [c.46]

Керосиновая фракция с 31-ой или 29-ой тарелок основной колонны поступает в первую секцию отпарной колонны 9. Пары из отпарной колонны 9 направляются в основную колонну 8 под 30-ую тарелку. С низа первой секции отпарной колонны 9 фракция прокачивается через холодильник в мерники. С 14-ой тарелки основной колонны 8 во вторую секцию отпарной колонны 9 отводится флегма дизельного топлива. Пары из этой секции возвращаются под 16-ую тарелку основной колонны, а дизельное топливо с низа отпарной колонны насосом через теплообменники и холодильники откачивается в мерники. В низ основной колонны 8 и в отдельные секции отпарной колонны 9 подается перегретый водяной пар. Мазут — остаток основной ректификационной колонны 8 забирается горячим насосом и прокачивается через печь 13 в вакуумную колонну 12. В случае временного отключения вакуумной части мазут направляется на другие процессы, в частности на термический крекинг. Остальные технологические узлы установки — вакуумная перегонка мазута, стабилизация, абсорбция и выщелачивание компонентов светлых продуктов — работают по описанной выше схеме установки АВТ производительностью 1,0 млн. т/год. Главным аппаратом установки является основная ректификационная колонна диаметром 3,8 м с 40 тарелками желобчатого типа. Из них шесть расположены в отгонной части, а 34 в концентрационной. В колонне осуществлено два циркуляционных орошения с отбором флегмы. [c.88]

ДРУГИЕ СХЕМЫ ОТБОРА [c.442]

Существуют и другие схемы фракционирования газов. На рис. 2.31 приведены характерные схемы ГФУ, отличающиеся последовательностью отбора целевых фракций, числом ректификационных колонн (от 6 до 10) и числом тарелок в колоннах, разделяющих близкие по составу смеси. Общее число тарелок на установке во всех колоннах составляет 390—720, а число тарелок в изобутановой и изопентановой колоннах колеблется от 97 до 180. Оптимальной является схема а. Относительные приведенные затраты приведенных схем таковы а— 100% б— 108% [c.164]

Следует отметить, что существуют и другие схемы непрерывного отбора средних проб газа из потока. Принцип их действия заключается в непрерывном истечении газа через диафрагму с малым отверстием под влиянием перепада давления, создаваемого дроссельным устройством. [c.138]

По аналогии могут быть проанализированы и другие схемы отвода тепла, встречающиеся на практике парциальная конденсация с переохлаждением флегмы, отбор второго потока дистиллята из контура циркуляционного орошения и др. [c.149]

Здесь уместно отметить, что для получения товарных пропана и бутана, удовлетворяющих требованиям спецификаций, орошение секции колонны ниже отбора бокового погона не требуется. Орошение влияет только на полноту удаления следов пентана из циркулирующего изобутапа. Без внутреннего орошения отпарная секция ректификационной колонны точно воспроизводит другие схемы, предусматривающие раздельную установку колонны отпарки изобутапа и пропановой колонны. [c.178]

Выбор между схемами 4 и 5 определяется требованиями к качеству товарных жирных кислот, качество которых жестко нормировано по двум показателям массовой доле смоляных кнслот н неомыляемых веществ. При отборе жирно-кислотной фракции из низа третьей колонны, как это предусмотрено схемой 5, в этом целевом продукте концентрируются смоляные кислоты, приходящие с исходной смесью в колонну, а также труднолетучие неомыляемые вещества, в том числе ангидриды кислот. Кроме того, в продуктах содержится некоторое остаточное количество легколетучих неомыляемых веществ, основная часть которых отбирается с легким маслом из верха той же колонны. Попытки снижения массовой доли смоляных кислот в жирно-кислотной фракции за счет интенсификации разделения во второй колонне путем увеличения высоты колонны, флегмового числа, подвода теплоты в испаритель неизбежно приводят к усилению термической деструкции компонентов в этой колонне. При этом наряду с уменьшением доли смоляных кислот в питании третьей колонны возрастает доля неомыляемых веществ, что отрицательно сказывается на качестве жирных кислот. Следовательно, качество талловых жирных кислот, получаемых по схеме 5, не стабильно и нет возможности управлять им. Это положение можно несколько исправить, если отбирать жирно-кислотную фракцию через боковой отбор в паровой фазе, а с кубовым продуктом третьей колонны выводить труднолетучие неомыляемые вещества. Разделение по схеме 5 вызывает минимальные потери карбоновых кислот вследствие термического разложения. Менее стойкие смоляные кислоты полностью выводятся по этой схеме так же, как в схеме 2 из второй колонны, т. е. раньше, чем в других схемах. [c.117]

Так были впервые идентифицированы гены образования клубеньков и разработана четкая и эффективная схема отбора. Сконструированный Лонгом и др. космидный вектор с широким кругом хозяев в дальнейшем неоднократно использовался в других работах. [c.319]

Из изложенного выше статистического аспекта проблемы отбора пробы можно сделать вывод, что масса материала, подлежащая выборке, вначале должна быть разделена на действительные или воображаемые элементы выборки, которые могут изменяться в широком диапазоне от отдельных молекул, в случае однородных газов или жидких растворов, до очень больших элементов, таких, как вагон угля. Далее, полезно знать ожидаемые относительные дисперсии между этими элементами и внутри них. Изучив данные дисперсионного анализа на послойных выборочных схемах, можно решить вопрос о правильности дальнейшего расслаивания на разных уровнях (гнездовая схема отбора) или упростить способ. Решение основывается на рассмотрении соображений стоимости и удобства, а также требуемого уровня точности. Как правило, некоторое расслаивание желательно отбираются слои, обычно отличающиеся друг от друга, и затем проводят выборки из каждого слоя пропорционально его объему. [c.634]

Ось надреза должна совпадать с осью симметрии шва. Схемы отбора образцов при расположении надреза в других участках сварного соединения оговариваются стандартами или другой технической документацией. Приведенная выше методика старения применима для сварных соединений из сталей. [c.269]

Для этого аппарата можно использовать и другую схему с противоточной подачей сырья и удалением разделенных продуктов. Сырье подают у горячей стенки с одной стороны и у холодной с другой. Отбор продуктов производится с обеих сторон продукт, концентрирующийся на горячей стенке, с одной, а концентрирующийся на холодной стенке — с другой. Проницаемая мембрана может выполнять двоякую функцию она допускает диффузию, но предотвращает конвекцию всего содержимого зазора и вместе с тем облегчает разделение очищенных продуктов. Однако применение мембран связано с некоторыми механическими трудностями. Разделительная способность такого аппарата подробно рассмотрена дальше. [c.40]

Схема экспериментальной установки противоточной экстракции [2] показана на рис. 1. Отдельные ступени работают в прямоточном режиме, а каскад в целом — в противоточном. Схема обеспечивает надежную работу установки даже в случае выхода из строя привода одной из ступеней. Преимуществом этой схемы является также отсутствие перекачивающих устройств для транспортировки фаз из одной ступени в другую. Предусмотрен отбор проб обеих фаз из каждой ступени. [c.183]

Изучив данные дисперсионного анализа на послойных выборочных схемах, можно провести дальнейшее расслаивание на разных уровнях (гнездовая схема отбора) или упростить способ. При выборе способа отбора проб исходят из стоимости его и удобства, а также требуемого уровня точности. Как правило, некоторое расслаивание желательно отбирают слои, обычно отличающиеся друг от друга, и затем проводят выборки из каждого слоя пропорционально его объему. [c.615]

Она быстро увеличивается при увеличении ступеней отбора по разным критериям качеств. Следует отметить, что рассмотрение других схем рис. 6 приводит к еще большему ослаблению требований к стоимости создания и эксплуатации моделей. По приведенной схеме рассуждений легко оценить и выигрыш во времени, отпускаемом на проведение изысканий новых соединений, обладающих заданным качеством. [c.14]

На рис. 3 показаны четыре возможные схемы отбора аргонной фракции из воздухоразделительного аппарата в аргонную колонну. Две из этих схем (/ и 3) получили широкое распространение, а две другие (2 и 4) рассматриваются нами как соответствующие модификации схем 1 н 3. [c.146]

Несколько иная схема используется в процессе деметанизации при низком давлении. Сжатый до 3 МПа газ пиролиза после очистки от СО2 и НгЗ и осушки предварительно охлаждают в теплообменнике холодными продуктами, получающимися при разделении, а затем кипящим аммиаком или пропиленом. При этом из газа конденсируются углеводороды Сз и выше их направляют в деэтанизатор для отбора метан-этан-этиленовой фракции. Несконденсировавшийся в результате первичного охлаждения газ подают в систему теплообменников-конденсаторов для дополнительного охлаждения в результате из газа конденсируются углеводороды С и Сг. Этот конденсат в смеси с метан-этан-этиленовой фракцией, отбираемой из деэтанизатора, поступает в деметанизатор, работающий при 0,11—0,15 МПа. Путем орошения метаном, получаемым в холодильном цикле, в верхней части колонны поддерживают температуру минус 150 °С, а в нижней минус 83 °С. При разделении при низком давлении можно получить чистый метан и этиленовую фракцию с минимальным содержанием метана при этом число требуемых тарелок намного меньше, чем при других схемах разделения. Вследствие наличия каскадного холодильного цикла и применения низких температур для охлаждения газа пиролиза расход электроэнергии несколько больше (35—45 кВт-ч на 100 м газа), чем при разделении, осуществляемом при высоком переднем давлении. [c.76]

В отсутствие противодействующих сил отбор тех типов, которые рассматривались в предыдущем параграфе, приводит к предельному состоянию <х>=0, так как он действует главным образом в одном направлении иг)и> 12> 22- Когда относительная приспособленность гетерозигот выше приспособленностей гомозигот, схема отбора имеет вид 11< 12> 22 такой отбор приводит к стационарному состоянию, отличному от состояния <7=1 или 0. Иными словами, подобный отбор сам по себе без вмешательства других сил приводит к промежуточному стационарному состоянию. Возвращаясь к основным рекуррентным уравнениям (1), приведенным в нижней строке табл. 21.1, мы видим, что в общем [c.371]

Эти состояния равновесия неустойчивы, поскольку для данного примера справедливо неравенство, обратное (44). С другой стороны, если схема отбора имеет вид [c.440]

Помимо схем, приведенных на рис. 23.3, был исследован ряд других типов отбора. Кимура [293], к примеру, рассмотрел следующую ситуацию [c.442]

Технологическая схема установки АВТ должна обеспечивать получение выбранного ассортимента продуктов из заданного сырья наиболее экономичным способом. Ввиду большого разнообразия используемых нефтей и их качества, а также возможного ассортимента продуктов не всегда следует применять одну типовую схему. При выборе схемы АВТ необходимо определять оптимальную мощность установки, возможность и целесообразность комбинирования АВТ с другими установками, оптимальную схему отдельных блоков установки, схему размещения оборудования на территории установки. Выбранная схема должна обеспечивать большую глубину отбора, четкость фракционирования, гибкость процесса, большой межремонтный пробег и высокие технико-экономические показатели. При составлении схе- [c.31]

На схеме показано размещение обоих растворителей по ступеням после введения каждой свежей порции растворителя С (шесть верхних горизонталей), а также после каждого отбора на другом конце системы. Число введенных порций п свежего растворителя С соответствует числу ступеней системы (в данной схеме п=6). [c.197]

Как за рубежом, так и в России предложен ряд схем УЛФ с отбором газа из резервуаров с помощью компрессоров, газодувок, эжекторов [20,27], но при их реализации в зимнее время возникают трудности из-за обмерзания клапанов сигнализаторов напора и другого оборудования. В связи с этим требуется достаточно высокий уровень автоматизации, который экономически целесообразен не во всех товарных парках. [c.25]

Разработаны и другие схемы отбора с доминантным маркером, например с использованием фермента глутаминсинтетазы (GS), обеспечивающей устойчивость к цитотоксическому действию метионинсульфоксимина. В этой системе применяется вектор, несущий G -ген. Его вводят в культуру клеток млекопитающих и для отбора клеток, несущих больщое количество копий вектора, повышают концентрацию метионинсульфоксимина в среде. При этом в хозяйских клетках тоже должна присутствовать GS, поскольку только множественные копии ( 5 -гена могут обеспечивать устойчивость к метионинсульфоксимину. Такая схема обладает определенными преимуществами перед описанной выще. [c.150]

На установках различных систем внесены изменения в связи с необходимостью отбора реактивного топлива, в других случаях — отбора широкой газойлево-соляровой фракции как сырья для крекинг-процесса и т. п. Поэтому, изучая описываемые здесь схемы, читатель должен постоянно помнить об их условности, их только примерном характере. То же относится и к упоминаемым показателям технологического режима — температурам, давлениям и др. [c.119]

Для схем подкисления или Н-катионирования с голодной регенерацией фильтров необходимо автоматически регулировать дозирование раствора жидкого стекла по pH, поддерживая его для открытых систем на уровне 8,4 0,2. Зонд для отбора проб на датчик рН-метра следует устанавливать не ближе 25 м от места ввода жидкого стекла. Для других схем водоприготовления можно определять дозировку силиката натрия по среднему расходу подпиточной воды. Даже при существующих переменных гидравлических режимах подпитки, характерных для открытых систем, концентрация силиката в отдельных точках по тракту практически остается постоянной. [c.157]

Идентификация гена в отсутствие гетерологичного зонда или какой-либо информации об этом гене — задача не из легких. В таких случаях часто приходится разрабатывать принципиально новую схему отбора. В ее основе может лежать иммунологическая идентификация искомого белка, определение его активности, ДНК-гибридиза-ция с олигонуклеотидным зондом, нуклеотидная последовательность которого была определена исходя из данных о частично секвениро-ванной аминокислотной последовательности очищенного искомого белка, или комплементация мутантов. Очень часто после идентификации гена, кодирующего определенную функцию, можно выделить аналогичные гены из других организмов, используя первый вьщеленный ген в качестве гетерологичного зонда для ДНК-гибридизации. Результативность данного подхода зависит от близости нуклеотидных последовательностей зонда и искомого гена. Эта стратегия оправдывает себя в случае консервативных в эволюционном плане генов, например генов, кодирующих белки, которые участвуют в фиксации азота, но в больщинстве случаев она малопригодна. [c.319]

При этом, например, было получено 10,3% компонента автобензина и 17,5% дизельного топлива с содержанием серы до 1%. Нужно иметь в виду, что на заводских установках в связи с иной четкостью фракционировки из туймазин-ской нефти получают те же продукты с несколько отличающимися выходами и качествами. Приводимые данные поэтому нужно рассматривать как сравнительные, поскольку для других нефтей отбор продуктов в лаборатории проводился в тех же условиях. При дальнейшей фракционировке нефти получают 20% вакуумного газойля, выкипающего до 500 (сырья для каталитического крекинга или для производства дистиллятных смазочных масел) и в остатке гудрон — сырье для термического крекинга или для производства остаточных смазочных масел. Каталитический крекнпг туймазинского вакуумного газойля на пилотной установке (объем реактора 2 л) дает 25 Я) бензина и 33% компонента дизельного топлива. При термическом крекинге туймазинского гудрона на лабораторной установке производительностью 2 л час образуется 10% бензина. Следовательно, из туймазинской нефти в лабораторных условиях (при переработке по упрощенной топливной схеме) выход светлых достигал 61%, в том числе 18,6% бензина с октановым числом 61 (без ТЭС) и 24,1% дизельного топлива . [c.7]

Пар, поднимающийся из колонны в дефлегматор 5, имеет концентрацию 25% вес. и температуру 95—96° повышение этой концентрации ухудшает отделение ацетона в следующей ацетоновой колонне. Здесь сохраняется принцип эпюрации при низкой крепости. В дефлегматоре конденсируется большая часть пара из колонны за счет холодной бражки, проходящей по трубкам. Несгустившиеся пары конденсируются в конденсаторе 8, охлаждаемой водой. Углекислота и другие неконденсируемые газы уходят из конденсатора в поглотительную колонну-абсорбер 9, орошаемый водой, поглощающей уносимые пары. Поглощенная жидкость возвращается в бражную колонну, а газы выводятся из абсорбера в атмосферу. Часть дестиллата из дефлегматора и конденсатора поступает на верхнюю тарелку бражной колонны, а /з дестиллата идут на разгонку в первую ацетоновую колонну 10, где от дестиллата отделяется ацетон, поднимающийся вверх по колонне. Остальная часть дестиллата уходит вниз по колонне. Колонна имеет обычный трубчатый дефлегматор 77 и конденсатор 72 для отделения ацетона от смеси имеется 24 отделительных тарелки, а для укрепления его 40 ректификационных тарелок. Обогрев колонны производится также непосредственным барботированием пара в колонну, несмотря на то, что это разбавляет уходящую из колонны смесь конденсатом пара. Из дальнейшего будет видно, что это обстоятельство в данном случае не имеет значения. Для получения ацетона, удовлетворяющего требованиям, предъявляемым к нему потребителем, он подвергается двойной очистке во второй ацетоновой колонне 13 от него отделяются хвостовые погоны, состоящие из нераздельно кипящей смеси метилэтилкетон этиловый спирт-вода, кипящей при температуре 14° в третьей ацетоновой колонне 14 происходит очистка ацетона от головных погонов и остатков углекислоты, придающей ему кислый характер. Согласно схеме отбор ацетона во вторую ацетоновую колонну регулируется краном по делительному фонарю избыток ацетона из конденсатора в виде дополнительной флегмы возвращается обратно в колонну. Ввиду растворимости в ацетоне (холодном) углекислоты, отбор можно производить также и с тарелок колонны, подобно пастеризации спирта по методу Барбе. При таком способе дестиллат из конденсатора отводится в трубопровод головных погонов. Температура в дефлегматоре ацетоновой колонны не должна быть выше 56°. Вторая ацетоновая колонна, назначение которой отделить хвостовые продукты, имеет 16 отделительных тарелок и 24 тарелки для укрепления ацетона. Колонна имеет обычные дефлегматор 75 и конденсатор 16, в которых поддерживается температура 56,5°. [c.232]

В УНИХИМ paзpaбoтaн ряд схем, рекомендуемых для отбора и очистки газа, поступающего в газоанализаторы (рис. 63, а—з). Если из газохода (или какой-либо другой точки отбора пробы) отбирается чистый и сухой газ, его можно подавать в прибор непосредственно через контрольный фильтр. Фильтр заполняется сухой гигроскопической ватой, за чистотой которой можно наблюдать через стекло (рис. 63,а). Газ, имеющий низкую температуру (до 250°) и содержащий небольшое количество пыли (до 0,3 г/ж ), а также брызги и туман серной кислоты, должен проходить через газовый фильтр, заполненный внизу стеклянной, а вверху гигроскопической ватой (рис. 63,6). Если газ влажный, используют эту же схему, но вместо газового фильтра применяют сосуд с концентрированной серной кислотой (рис. 63, д). [c.132]

Технологические пробы отбирают согласно техническим условиям, в которых указывают цель опробования, способ отбора, характеристику пробы (вещественный состав, крупность), число частных проб и их массу, массу общей пробы, количественные соотношения природных типов руд, входящих в пробу, место отбора пробы, схему отбора и сокращения пробы, процент разубоживания и характеристику разубоживающей массы и др. К техническим условиям прилагают графические документы с указание.м разведочных выработок и рудных интервалов, из которых должна отбираться проба и другие материалы. [c.247]

После удлинения заготовку подвергают равномерному нагресу в течение 1 ч при температурю 250 С (523 К) с последующим охлаждением на воздухе. Из рабочей части заготовок по черт. 14, 15 или 17 отбирают образцы типа VI или IX, а по черт. 16 — типа VII или X. Ось надреза должна совпадать с осью симметрии шва. Схема отбора образцов при расположении надреза в других участках сварного соединения оговаривается стандартами или другой технической документацией. [c.78]

При расчете других схем устанавливалось количество отбираемого воздуха (схема 2) или жидкости испарителя (схемы 3 и 4) таким образом, чтобы условия ректификации в верхней колонне воздухоразделительного аппарата приближались к тем условиям, которые характерны для верхней колонны аппарата, работающего при отборе 15% азота, что характеризуется совпадением общего числа теоретических ректификационных тарелок в верхней колонне во всех рассмотренных случаях. Такая методика расчета является приближенной, хотя в принципе на правильно отображает возможности, характерные для рассмотренных схем. Приближенный характер расчетов обусловлен ТгЯавным образом тем, что в них воздух рассматривается как бинарная смесь азота и кислорода без учета аргона. В какой мере это может повлиять на результаты расчетов, показано в нашей работе, посвященной вопросу о влиянии аргона на ректификацию воздуха [Л. 2], а также в работе Столпера [Л. 3]. [c.148]

Известны также и другие схемы ректификации смолы как например двухколонная атмосферно-вакуумная система с двухступенчатым испарением и ректификацией одной части отгона под атмосферным давлением и другой части под вакуумом (система Копперс, ФРГ) одноколонная вакуумная система с применением стриппингов при отборе фракций (система Штиль, ФРГ) двухколонная система с выносной стриппинг-колонной для поглотительной фракции и с использованием тепла отходящих фракций для нагрева сырья (ЧССР) двухколонная система с использованием принципа двухкратного испарения смолы путем ввода дополнительного тепла при рециркуляции донного продукта (система Осака, Япония), одноколонная система с использованием в качестве теплоносителя каменноугольного пека (система Вилтон,"Англия) и др. [c.152]

Об этом свидетельствуют результаты экспериментов, в которых велся отбор по двум разным группам щетинок в одной и той же популяции (Сен и Робертсон, 1964). Отбор по числу абдоминальных и стернонлевральных щетинок проводили тандемно (в чередующихся поколениях), независимо (одновременно в каждом поколении) и по индексу (значения двух признаков складывались, образуя один индекс). Полученные результаты сравнивали с действием раздельного отбора по этим двум признакам в отдельных линиях. В табл. 18 показана реализованная наследуемость для каждого признака при разных схемах отбора. Очевидно, для признаков не имеет значения, отбирают ли их вместе или отдельно. Следовало бы провести дополнительные эксперименты такого рода, а также выяснить влияние длительного отбора по одному признаку на поведение при отборе какого-либо другого признака. [c.103]

Требования к заземляющим устройствам отражены во многих нормативных документах. Но так как неоднократно отмечены случаи, приводящие к аварии при отборе проб из резервуаров, в качестве примера приведем схему заземления пробоотборника (рис. 17), предложенного в производственном объединении Грознефтеоргсинтез . В качестве проводника используется многожильный провод ПАМГ сечением 4 мм , протянутый через оболочку из хлопчатобумажной веревки. Для более надежного контакта один конец проводника припаян к пробоотборнику в двух местах 1. К другому концу прикреплена Г-образная алюминиевая трубка 7 диаметром 20 мм, которая насажена на штырь 8. Штырь конической формы с пластиной 9 закрепляется болтовым соединением 10 на фланце [c.152]

В последующем нормы на содержание серы ужесточались, а вышеуказанная схема ие могла обеспечить получение в конечном продукте содержание серы, как правило, менее 1,0%. Появилась необходимость в очистке от серы непосредственно и остатков. При решении этой сложной задачи сложился ряд вариантов. В основе прежде всего лежит характеристика перерабатываемого сырья. Она определяется исходной нефтью и глубиной отбора дистиллятных фракций. Это становится понятным, так как содержащиеся в различных количествах в разных нефтях металлы (ванадий и никель), отравляющие катализатор, концентрируются в остатках от перегонки нефти. Были попытки ввести градацию в содержание металлов в сырье и определение, исходя из этого, типа технологии его гидрообессеривания. При содержании металлов в исходном сырье менее 25 г/т процесс может быть осуществлен с высокими технико-экономическими показателями в реакторе со стационарным слоем одного вида катализатора, характеризующегося высокой гидрообессеривающей активностью и относительно небольшой металлоемкостью. При содержании металлов 25-50 г/т более эффективно использование системы из двух видов катализаторов, причем первый должен характеризоваться высокой металлоемкостью, при этЬм допустима невысокая гидрообессеривающая активность. Другой катализатор должен быть высокоактивным в реакции гидрообессеривания. При содержании в сырье металлов более 75 г/т фирма бЬеИ считает предпочтительнее использовать системы с движущимся слоем и непрерьтной заменой катализатора. По другим данным предельным содержанием металлов в сырье [c.151]

Принципиальная возможность расчета и перспективность использования азеотропно-экстрактивной ректификации была показана в работе [481, где предложена и схема алгоритма, основанная на методике релаксации. Однако основная задача состоит в разработке эффективной процедуры решения системы уравнений материального баланса, поскольку, обладая устойчивой сходимостью, метод релаксации весьма времеемок. Позднее был предложен комбинированный метод, основанный на методах релаксации и трехдиагональной матрицы [791. Другим подходом является использование метода Ньютона—Рафсона для решения системы уравнений материального баланса [801. И все же в виду сложности задачи основное внимание до сих пор уделяется разработке алгоритмов сведения материального баланса при отборе одной из фаз со ступени разделения или расслаивании целевых продуктов в гравитационных декантаторах. Но этим не исчерпываются особенности ректификации с расслаиванием жидких фаз. Большие возможности этого процесса заключаются в перераспределении потоков отдельных фаз внутри колонны на специальных устройствах [811 для создания необходимого температурного режима, а также изменения условий протекания процесса. [c.355]

Одним из подходов к созданию математических моделей, универсальных по классам аппаратов (ректификация, абсорбция, экстракция, азеотропно-экстрактивная ректификация), является метод декомпозиции, заключающийся в представлении общей модели как совокупности элементарных частей [88, 101]. Декомпозиция технологической схемы, включающей различные массообменные аппараты, состоит в разделении ее на массообменные секции и вспомогательное оборудование и выделении из общей системы уравнений математического описания отдельных частей, соответствующих этим секциям с учетом взаимосвязей между ними. Под массообменной секцией понимается физическая последовательность отдельных массообменных элементов, взаимосвязанных друг с другом и не имеющих промежуточных входов и выходов массы и тепла — все входы и выходы сосредоточены на ее концах. При таком определении количество секций зависит от количества и расположения вводов питания и боковых отборов потоков, а различия между ними заключаются, во-первых, в моделях фазового равновесия и массопередачи на ступенях разделения и, во-вторых, в подсоединяемом к секциям вспомогательном оборудовании для ректификационных колонн это кипятильник и дефлегматор, для экстракционных колонн — декантаторь и т. д. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология