Фторирование кремнийорганических соединений

ФТОРИРОВАНИЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.56]

При определении углерода и водорода во фторированных кремнийорганических соединениях обычным скоростным методом сожжения образующийся в результате анализа фтористый водород реагирует с кварцем с выделением четырехфтористого. кремния. Последний летуч, током кислорода уносится [c.273]

Из всех приведенных методов определения углерода, водорода и фтора во фторорганических соединениях, с нашей точки зрения, заслуживают внимания работы Гельман и Коршун с сотрудниками . Описанный ими метод с применением пирогидролиза может быть успешно использован для анализа многих фторированных кремнийорганических соединений. Для анализа некоторых кремнийорганических мономеров, содержащих фтор, может быть также использован метод определения фтора, предложенный А. П. Крешковым, А. П. Терентьевым и др. °. Ниже приведено описание двух последних методов, рекомендуемых для повседневной работы. [c.276]

Указанный метод получения фторированных кремнийорганических соединений имеет ряд несомненных преимуществ перед другими методами синтеза этих соединений. [c.119]

Разложение вещества. Навеску кремнийорганического соединения, содержащего фтор, взвешивают в желатиновых капсулах или полиэтиленовых ампулах и сплавляют в бомбе с 4—5-кратным количеством металлического калия. Время сплавления и температура определяются природой соединения. Если анализируемое вещество содержит у кремния один фторированный фенильный радикал или алкильные фторированные радикалы, то сплавление проводят при температуре 900—950°С в течение 40—45 мин. При наличии у кремния двух и более фторированных фенильных радикалов время сплавления увеличивают до 60 мин, а температуру доводят до 1000 С. В этом случае бомбу перед анализом продувают кислородом в течение 2— 3 мин. Растворение плава в воде проводят, как описано на стр. 301. [c.304]

На стойкость покрытий из эластомеров к агрессивной среде большое влияние оказывает энергия химических связей. Чем выше эта энергия, тем эластомер более стоек так, каучуки на основе фторированных углеводородов и кремнийорганических соединений по своей химической инертности превосходят все известные в настоящее время каучуки [c.181]

Однако в некоторых случаях повышенные технические требования, предъявляемые к обычным минеральным нефтяным маслам с присадками , не могут их обеспечить. Все это привело к разработке новой технологии получения синтетических масел полимеризацией этилена и кремнийорганических соединений, фторированием углеводородов, синтезом сложных эфиров и др. [c.177]

На предприятиях, производящих кремнийорганические соединения и силокса-новый каучук, может происходить загрязнение воздуха цехов анилином, гексаме- тилендиамином, соляной кислотой, окисью углерода, формальдегидом, бензолом, бензойной кислотой, акрилонитрилом, бензоилом, диметилхлорсиланом, а при работе с фторированными кремнийорганическими эфирами, кроме того, и фтористыми соединениями. [c.527]

Указанный метод получения фторированных кремнийорганических мономеров имеет ряд несомненных преимуществ перед другими методами синтеза этих же соединений элементоорганическим, прямым, реакцией Свартса, реакциями присоединения фторсодержащих соединений к двойным связям непредельных кремнийорганических соединений. [c.442]

Следует, однако, иметь в виду, что возможна и перегруппировка в промежуточном комплексе группа 51Мез может мигрировать в орто-положение, что приводит к образованию нового кремнийорганического соединения и продукта с увеличенным содержанием фтора в бензольном кольце. Так, фторирование 4-фторфенилтриметилсилана (1) 10%-м р2/М2 при -78 °С в [c.30]

Мюллер и Мросс изучали фторирование некоторых кремнийорганических соединений с помош,ью четырехфтористой серы. При взаимодействии SF4 с триметилхлорсиланом происходит обмен атома хлора на фтор [c.56]

К другой группе пеногасителей относятся сильноокисленные органические соединения, содержащие значительное число гидроксильных, кето- или сложноэфирных групп. Эффективность действия таких обычно нелетучих соединений определяется процентным содержанием кислорода в их молекуле, которое, как правило, не должно быть ниже 25% [166]. Эффективными средствами служат также сильно фторированные нелетучие углеводороды, обладающие высокой химической инертностью и имеющие низкую растворимость в смазочных маслах. К ним относятся масла из полифтор- или полифторхлор-этиленов, содержащие в цепи от 10 до 50 атомов углерода [167]. В качестве пеногасителей для смазочных масел, как и для водных систем, применяют кремнийорганические соединения (точнее полисилоксаны) и их комбинации [c.141]

Замена гидроксильных групп на поверхности носителя (для уменьшения их числа) другими атомами и группами — фторированием, хлорированием, фенилированием и др. Наилучшие результаты дает обработка носителей органическими и кремнийорганически-ми соединениями, триметилхлорсиланом, гексаметилдисилазаном, диметилдихлорсиланом и т. д. [c.197]

Особое место занимают кремнийорганические и другие элементоорганические ПАВ, обладающие повышенной термостойкостью и иными свойствами, позволяющими использовать их в экстремальных условиях (высокие температуры и давления, агрессивные среды). Важное место в современном ассортименте ПАВ начинают занимать соединения с фторированными (в том числе перфторированньши) радикалами, способные к более сильному понижению а, чем обычные ПАВ с углеводородными гидрофобными радикалами. [c.75]

Весьма интересным видом кремнийорганических полимеров являются фторсиликоны, содержащие фторированные алкильные группы у атома кремния. Их термическая устойчивость значи-тельтю вьпце, чем термическая устойчивость алкилкремниевых соединений [105, 538]. [c.111]

Уже производятся в промышленном масштабе и находят разнообразное-применение такие элементоорганические высокомолекулярные соединения, как полимеры и сополимеры фторированного этилена (винилфторид, винип-иденфторид, тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен, перфторпропилен и др.), многочисленные кремнийорганические полимеры, полимеры на основе-эфиров ортотитановой кислоты, полифосфонитрилхлорид, фосфорилирован-йый полистирол и др. [3]. [c.271]

Очень интересным видом кремнийорганических полимеров являются фторсиликоны, содержащие фторированные алкильные группы у атома кремния. Термическая устойчивость фторсиликоновых каучуков значительно выше, чем у алкилкремниевых соединений [3, 24, 151]. Фторсили-коновые каучуки имеют следующее строение [c.288]

Аммиак энергично растворяется в воде (700 1 по объему). Поэтому в капиллярны х реометрах в качестве рабочей жидкости применяют фторированные соединения, кремнийорганические жидкости или вазелиновое масло. Для очистки от паров воды ГС пропускают через натронную известь (смесь извести с едким натром). Хорошую растворимость аммиака традиционно используют в динамических микродозаторах, основанных на десорбции аммиака из водных растворов. В качестве поглотителя мнкроконцентраций аммиака служит химический поглотитель ХПА. [c.138]

Многие элементы периодической системы, способные образовывать различные полимерные соединения, в большей или меньшей степени являются объектом химических исследований, а некоторые из полученных полимеров уже нашли практическое применение в ряде областей техники. Так, в настоящее время производятся в промышленном масштабе и находят разнообразное применение такие элементоорганические высокомолекулярные соединения, как полимеры и сополимеры ряда фторированных этиленов (винил-фторида, винилиденфторида, тетрафторэтилена, трифторхлорэтилена, пер-фторпропилена и др.), многочисленные кремнийорганические полимеры, полимеры на основе эфиров ортотитановой кислоты, полифосфонитрилхлорид, фосфорилированный полистирол и др. [3, 4]. [c.5]