Индикаторные количества америция или кюрия

Имеется несколько экстракционных методов разделения, которые применяются при работах с индикаторными количествами. 0,2 М раствор ТТА в бензоле количественно экстрагирует америций и кюрий из водной фазы, имеющей pH = 4,0 [84, 85]. При pH = 3,3 возможно некоторое отделение от лантана, однако америций и кюрий не разделяются ни при какой кислотности. В условиях низкого уровня активности (в случае индикаторных количеств) этот экстрагент является одним из лучших, однако растворимость макроколичеств америция в нем невелика [71, 86], поскольку ТТА как соединение непредельного ряда неустойчив в отношении интенсивного а-излучения. С помощью этого экстрагента очень удобно разделять индикаторные количества америция и плутония, поскольку четырехвалентный плутоний полностью экстрагируется при гораздо большей кислотности примерно 0,1 М). На основании этого разработана методика разделения индикаторных количеств америция и плутония [87]. Описана и другая, несколько модифицированная методика, использующая ТТА для разделения индикаторных количеств америция и иттрия [88]. Она заключается в совместной экстракции америция и иттрия [c.30]

Для разделения америция и кюрия могут быть использованы ионообменные методы, рассмотренные в разделе, посвященном методам выделения индикаторных количеств америция. В качестве элюентов используются цитраты, тартраты лактаты и альфа-оксиизобутираты. [c.41]

При групповом разделении трансурановых элементов и лантанидов, и в частности, при отделении лантана от индикаторных количеств америция, используют различие в растворимости фторидов этих элементов или, вернее, различие в устойчивости комплексных ионов трехвалентных лантанидов и трансурановых элементов с Р"-ионами. При разделении с помощью кремнефтористоводородной кислоты [12], используемой в качестве источника Р -ионов, можно осадить 90% присутствующего количества редкоземельных элементов, в то время как 90% америция (или кюрия) останется в растворе. Эти опыты свидетельствуют о большей прочности фторидных комплексных ионов трехвалентных трансурановых элементов по сравнению с аналогичными комплексами лантанидов. [c.175]

В этой методике используется способность америция (VI) экстрагироваться раствором Д2ЭГФК [ди(2-этил-гексил)ортофосфорная кислота] в толуоле в присутствии трехвалентных элементов, например кюрия. Этот метод рекомендуется для макроколичеств америция, поскольку индикаторные количества америция иногда бывает трудно удержать в шестивалентном состоянии. Коэффициент распределения америция (VI), Ка° составляет примерно 1000. Эффективность процесса в отношении извлечения америция более 99%. [c.57]

К 1960 г. было твердо установлено существование следующих трансурановых элементов элемент 93 — нептуний, 94 — плутоний, 95 — америций, 96 — кюрий, 97 — берклий, 98 — калифорний, 99 — эйнштейний, 100 —фермий, 101—менделеевий. Элементы 97, 98, 99 и 100 были получены и изучены в чрезвычайно малых количествах — так называемых индикаторных количествах, обнаруживаемых лишь радиохимическими методами, причем огромную роль в изучении сыграл метод ионного обмена, позволивший выделять эти элементы, пользуясь цитратными, лактатными или роданидными растворами. Элемент 101—мен- делеевий — был получен в еще меньших количествах — всего в числе 17 атомов. [c.388]

В реакциях осаждения индикаторных количеств удобным носителем для Ат(III) или m(III) может служить лантан. При использовании персульфата [64] можно получить количественное окисление Ат(III) до Ат(VI) в разбавленной кислоте даже при концентрации америция 10 М. Такое окисление с последующим осаждением нерастворимых фторидов может служить прекрасным методом отделения америция от лантана или кюрия [60, 65, 66]. Лантан можно также отделить от америция и кюрия 13 М НС1 на ионообменной колонке, заполненной смолой дауэкс-50 [34, 35] или 5 М NH4 NS на колонке с анионообменной смолой дауэкс-1 [36]. [c.27]

В табл. 4 сравниваются положения пиков вымывания транскюриевых элементов при использовании в качестве элюентов гликолята аммония, лактата аммония, альфа-оксиизобутирата аммония и ЭДТА. За единицу принят объем, соответствующий пику кюрия. Во всех случаях вычтен свободный объем колонки. Элюирование индикаторных количеств лантанидных элементов по отношению к гадолинию совершенно аналогично [76, 81], и америций, например, будет вымываться вместе с прометием. Поэтому указанные реагенты не пригодны для использования в процессах отделения актинидов от лантанидов. [c.30]

Дж. Фюгер [34] прове.л исследование комплексообразования трехвалентных америция, кюрия и калифорния (указанные элементы находились в растворах в индикаторных количествах) в этилендиаминтетраацетатных растворах в области pH 2,0—3,3. Было установлено, что в этих условиях образуются комплексные ионы типа Ме у". [c.180]

Были предприняты многочисленные попытки получить кюрий в водном растворе в состоянии окисления, отличном от З-Ь. Сильнейшие окислители, как например бихромат, персульфат, перманганат, ион Ag , озон и многие другие, были испробованы как на индикаторных количествах, так и при концентрациях m порядка 10" М, но доказать присутствие высшего состояния окисления при этом не удалось. Поэтому маловероятно, что кюрий мЬжет существовать в растворе в состоянии окисления, отличном от 3+. Этот вывод подкрепляется увеличением потенциалов нар металл (III)—металл (IV), наблюдающимся при увеличении атомного номера в ряду уран—америций. В условиях, когда AmFg окисляется до AmF4, Фей и Каннингем не получили доказательств образования mF4 для Ст . Однако Эспри [19] установил, что [c.426]

Из этих данных очевидно, что актинидные элементы удаляют-,я из катионообменной колонки а-оксиизобутиратом или лакта-юм в порядке, обратном атомным номерам. Легко достигается разделение соседних элементов, например америция и кюрйя (см. рис. 10.2). Вымывание индикаторных количеств лантанидов показало, что разделение относительно гадолиния приблизительно такое же, как и разделение актинидных элементов относительно кюрия. [c.433]

Ионообменные методы являются наиболее эффективными для выделения индикаторных (и весовых) количеств не только америция и кюрия, но также и транс-кюриевых элементов. В виде простых, гидратированных ионов америций и кюрий в трехвалентном состоянии довольно хорощо сорбируются из разбавленных минеральных кислот на таких катионообменных смолах, как дауэкс-50. Коэффициент распределения америция в 0,1 H IO4 (смола/водная фаза) составляет 3,86 Ю [67]. [c.27]

Значительная работа была проведена с трибутилфос-фатом (ТБФ). Этот эфир гораздо устойчивее к действию излучения, чем ТТА, и чаще используется в случае весовых количеств, а не индикаторных. Изучено влияние таких параметров, как концентрация ТБФ, концентрация кислоты и солей в водной фазе и т. д. Пеппард с сотрудниками [89] исследовал коэффициенты распределения лантанидных и актинидных элементов между неразбавленным ТБФ и 12,0 М НС1, а также 12,0 М и 15,6 М HNO3. В другой работе [90] описано противоточное экстракционное разделение америция и кюрия с помощью ТБФ из растворов азотной кислоты. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология