Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропилен Пропен

    Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]


    ПРОПИЛЕН (пропен) СНзСН=СН2, г л—187,65 С, [c.481]

    Пропилен (пропен) СНзСН—СН2 42,08 [c.76]

    Этилен (этен). . . Пропилен (пропен). Бутилен (1-бутен).  [c.19]

    ПРОПИЛЕН (пропен) СНа = СН—СН3 — непредельный углеводород ряда этилена. П. — бесцветный горючий газ со слабым запахом значительные количества его содержатся в газах крекинга, пиролиза нефтепродуктов, незначительные — в коксовых газах. П. широко применяется для производства моторного топлива, полипропилена, изопропилового спирта, пластмасс, каучуков, моющих средств и др. [c.204]

    Пропилен (пропен) СНзСН—СНг М = 42,08 бц. газ d — 0,6095 "  [c.177]

    ПРОПИЛЕН (пропен) СНзСН=СН2, (пл—187,65 С, ( —47,75 °С раств. в сп., эф., плохо — в воде (44,6 мл в 100 мл при 20 °С) (,сп —107,8 °С, т-ра самовоспламенения 410 °С, КПВ 2,2—10,3%. Получ. совместно с этиленом при пиролизе и крекинге разл. видов нефт. сырья, напр, этан-пропановой смеси, выделяемой из попутных газов. Примен. для получ. полипропилена, акрилонитрила, изопропанола кумола, бутанолов и др. Обладает слабым наркотич. действием (ПДК 30 мг/м ). Мировое произ-во 15 400 тыс. т/год (1975). [c.481]

    Пропилен (пропен) СНзСН=СН2 М = 42,08 бц. газ d = 0,6095 " 0,6139 (при давл. нас. пара) я= 1,3567 /пл=—185,25 /к п=—47,75 /свспл = 455 = 20,41 Д// л = 3,00 Qp = 2051 ц = 0,35 р. в. 44,6 мл, эт. 1250 мл, укс. 524,5 мл Пропиленгликоль см. Пропандиолы, 1,2-П. [c.177]

    Стирол и а-метилстирол получают алкилированием бензола для стирола — этиленом, для а-метилстирола — пропиленом (пропеном), дегидрированием полученных этилбензола и изопропилбензола и последующей ректификацией продукта дегидрирования — так называемого печного масла. [c.14]

    H = H2 (этилен, этен) СНз-СН=СН2 (пропилен, пропен) НС СН (ацетилен, этин) [c.35]

    Пропилен (пропен) СдНе — газ, имеющий температуру кипения —47,8°, температуру плавления —185,2°. Содержится в газах, получающихся при термическом и каталитическом крекинге (около 8% объемн.), а также в газе пиролиза (до 10% объемн.) на газофракционирующих установках его обычно выделяют вместе с пропаном, так как и-х температуры кипения близки. Значительное количество пропилена идет на алкилирование при получении изопропилбензола. Кроме того, он служит сырьем для синтеза глицерина, ацетопа и других ценных веществ. [c.188]

    Окись этилена Уксусный альдегид Уксусная кислота Хлорэтан Этиловый спирт Диметиловый эфир Этиленгликоль Диметиламин Пропилен (пропен) Пропан Акрилонитрил [c.210]

    Итак, для начала—что же такое алкены Это ненасьш енные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь типа С=С. Первым членом ряда является этилен (этен) СН2=СН2, бесцветный газ с температурой кипения -103,8 °С. Вслед за ним идет пропилен (пропен) СН2СН=СН2. Температура кипения этого газа составляет уже -47,7 °С. Дальше идут н-бутилены и изобутилен, имеющие температуру кипения немного ниже О °С. [c.106]


    Пропилен (пропен) Hj H—СНа представляет собой газ, т. пл. —185°С, т. кип. —47,7°С. Применяют для получения полипропилена, а также в промышленном производстве ацетона, акрилонитрила, изопропанола, недето< пирующего и не содержащего свинца карбюраторного топлива, глицерина, эпихлоргидрина и кумола (полупродукта в синтезе фенола, см. 38.2). [c.464]

    Пропилен, пропен СНз—СН = СНг — бесцветный газ. Выделяется из газов нефтепереработки. В лабораторных условиях можно получать, пропуская пары пропилового или изопропилового спирта над АЬОз при 300—400°С. Служит сырьем для получения изопро-цилбензола, ацетона, глицери1 а,--этгхлиргидрина, акрилонитрила, синтетического каучука, изопропилового спирта и др. [c.73]

    СзН -пропилен (пропен) СйН]2-гексен С4На-бутилен (бутен) С,Н14-гептен и т.д. [c.203]

    Пропилен (пропен) СНг=СН-СНз — непредельный (ненасыщенный) углеводород ряда этилена, горючий газ. Содержится в газах крекинга нефтепродуктов. Широко применяется для производства глицерина, акролеина, акрилонитрила, акрилового спирта, изопропилового спирта, ацетона, фенола, полипропилена и др. Протактиний Ра (лат. Prota tinium). П.— радиоактивный элемент III группы 7-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 91, относится к актиноидам. Открыт в 1913 г, К. Фаянсом и О. Герингом. Единственный долгоживущий при- [c.108]

    Алкены, или олефины, входят в заметных количествах в состав искусственных газов, особенно газов крекинга жидкого топлива. Родоначальником ряда алкенов является этилен. Общая химическая формула алкенов — С,гН2п- Первые три члена этого ряда — этилен (этен) — С0Н4, пропилен (пропен) — СзНв и бутилен (бутен) — С Нд. [c.21]

    Наиболее важными с промышленной точки зрения простейшими олефинами являются этилен, пропилен (пропен) и бутены. Их получают парофазным крекингом нефти (фракция, кипящая при 50—200 °С). Этилен используют в производстве полиэтилена, дп-галогенэтиленов, этиленоксида, этанола, этилбензола, ацетальдегида и т. д. Пропилен является важным сырьем в производстве полипропилена, изопропилового спирта, фенола и ацетона (через изопропилбензол), пропиленоксида, аллилхлорида, акриловой кислоты и т. д. н-Бутены используют в производстве бутадиена, а изобутен является важным исходным соединением в производстве бутилкаучука (сополимер с небольшим количеством изопрена). Наиболее важным ароматическим олефиновым углеводородом является стирол (1-фенилэтилен), получаемый высокотемпературным дегидрированием этилбензола. Его используют главным образом для приготовления полистирола и родственных сополимеров. [c.171]

    Пропен (пропилен). Пропен прит1адлежит к широко используемым алкенам. Пропен представляет собой бесцветный газ со слабым запахом его т. пл. —185,3 С, а т. кип. —47,7 "С. Плотность ( Г = 0,5139 (при давлении насыш,еиного пара). [c.129]

    Пропилен (пропен) — газ. Используется как сырье для получе-1ИЯ некоторых спиртов (например, пропанола-2, глицерина), ацето-1а и других ценных органических соединений. Полимеризацией про- илена получают в промышленности полипропилен. [c.87]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропилен Пропен : [c.192]    [c.698]    [c.966]    [c.63]    [c.66]    [c.62]    [c.44]    [c.339]    [c.339]    [c.379]    [c.8]    [c.339]    [c.339]    [c.341]    [c.228]    [c.66]    [c.481]    [c.219]    [c.219]    [c.18]    [c.34]    [c.56]    [c.186]    [c.481]    [c.33]    [c.172]    [c.251]    [c.293]   
Смотреть главы в:

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1976 -> Пропилен Пропен


Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.111 , c.265 , c.266 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.16 , c.60 , c.156 , c.163 , c.178 , c.179 , c.333 , c.334 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.361 , c.364 , c.366 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.62 , c.100 , c.136 , c.322 , c.323 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.38 , c.39 , c.41 , c.42 , c.44 , c.63 , c.64 , c.90 , c.148 , c.360 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.13 , c.37 , c.50 , c.85 , c.151 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.103 , c.248 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропей

Пропен

Пропилен Пропен Пропил

Пропилен пропей



© 2025 chem21.info Реклама на сайте