Получение стирола дегидрированием этилбензола

Метод получения стирола дегидрированием этилбензола связан с большим расходом греющего пара на стадии дегидрирования и выделения стирола. В настоящее время разработан метод совместного получения стирола и окиси пропилена, а также метод окислительного дегидрирования этилбензола. Большой интерес представляет два новых метода получения стирола из толуола [c.154]

Примером осуществления процесса в изотермическом режиме при проведении эндотермической реакции является получение стирола дегидрированием этилбензола. В этом случае тепло подводится частично за счет подогретого этилбензола, а в основном - в виде перегретого водяного пара. [c.106]

Каталитическое дегидрирование — один из важнейших процессов промышленной переработки углеводородного сырья. Примерами могут служить дегидрирование бутана в бутилен и затем в бутадиен, получение стирола дегидрированием этилбензола и т. п. Поэтому не удивителен существенный интерес, проявляемый к этим реакциям, как в теоретическом, так и в практическом аспектах, что выражается в громадном количестве исследований в этой области. [c.147]

Количество сточных вод, образующихся при получении стирола дегидрированием этилбензола, приведено в табл. 111,23. [c.196]

Используя сильные электроноакцепторные свойства двуокиси азота и склонность ее к восстановлению, для дегидрирования углеводородов применяют как непосредственно НОг, так и нитросоединения. Из циклогексана путем его взаимодействия с NO2 при 550 °С получен циклогексен [152]. Предложен способ получения стирола дегидрированием этилбензола на нанесенных медных или хромовых катализаторах в присутствии нитробензола [153]. В близких условиях изопропилбензол, н-бу-тилбензол и п-цимол преврашаются в соответствующие винил-бензолы. Согласно опубликованным данным, здесь преимущественно наблюдается не прямой перенос атомов водорода от этилбензола к нитробензолу на активных центрах катализатора, а последовательные стадии дегидрирования этилбензола в стирол и связывания выделяющегося водорода нитробензолом с образованием анилина, причем скорость дегидрирования выше, чем скорость гидрирования. [c.71]

Вторая стадия процесса получения стирола — дегидрирование этилбензола происходит над катализатором при температуре около 630° С и давлении, близком к нормальному. Из уравнения реакции (см. реакцию образования стирола, стр. 232) видно, что из [c.239]

Промышленное производство стирола основано на получении этилбензола алкилированием бензола этиленом с последующим получением стирола дегидрированием этилбензола. [c.65]

Условия получения стирола дегидрированием этилбензола устанавливали, исходя из теоретических данных о равновесных концентрациях и данных о термической устойчивости исходных углеводородов и продуктов реакции. При 630° С и атмосферном давлении превращение этилбензола, участвовавшего в реакции [c.245]

В Японии фирмой Торей индастри разработан способ выделения стирола из фракции Сд продуктов пиролиза бензина ( стекс-процесс ) экстрактивной ректификацией для удаления оставшихся примесей и получения стирола высокой степени чистоты используется метод химической очистки. Стекс-процесс дает значительный экономический эффект по сравнению с классическим способом получения стирола дегидрированием этилбензола при мощности установки 20 тыс. т/год себестоимость стирола, получаемого в стекс-процессе, составляет 60—70 % себестоимости стирола, получаемого дегидрированием этилбензола. С установок мощностью 300— 450 тыс/т год (по этилену) можно получать 15—30 тыс. т/год стирола и до 30—60 тыс. т/год ксилолов. [c.52]

В патентной литературе имеются некоторые сведения о получении стирола дегидрированием этилбензола в присутствии катализаторов, содержащих металлическую платину. Так, например, при пропускании этилбензола над платиной, нанесенной на уголь или диатомитовую землю, при 275—600° С образуется стирол с выходом 40% [171]. Для того же процесса рекомендуется более сложный катализатор, содержащий 0,75% Р1, 0,5% Ы и АзаОд в количестве, обеспечивающем атомное соотношение Аз Р1 = 0,3 1 носителем служит А1аОз. Реакцию проводят в присутствии водорода (На этилбензол = 8 1) при 565° С, давлении 2 бар, объемной скорости 32 и времени контакта 0,4—0,5 сек. Превращение этилбензола в стирол в этом случае равно 80% при селективности процесса 98% [172]. [c.171]

В 1925 году фирма Naugatu k стала изучать способ получения стирола из а-хлорэтилбензола. Позже (в 1928 г.) фирма J. G. в Урдингене применила метод получения стирола из а-фе-нилэтилового спирта в 1929 г. фирмой J. G. в Людвигсгафене был успешно осуществлен процесс получения стирола дегидрированием этилбензола метод в 1931 г. был положен в основу промышленного производства стирола. [c.227]