Пропилен Пропен Пропил

На основании данных этой таблицы можно заключить, что отделение Сг-фракции от метана и водорода, отделение Сз-фракции от Сз-фракции и отделение С4-фракции от Сз-фракции должно происходить относительно легко. Отделить этилен от этана и пропилен от пропана гораздо труднее, но технически вполне осуществимо. [c.114]

Пропан СзНе содержится в природных газах и газах нефтепереработки. Дегидрированием из него получают пропилен. Смесь пропана и бутана используется в качестве топлива (бытовой газ, часто транспортируемый в баллонах). [c.59]

Установка осушки, как правило, состоит из двух адсорберов. Влагосодержание исходной пропано-пропи-леновой фракции (85 % пропилена) меняется от 120 до 330 мг/кг, что соответствует точке росы пропилена после его испарения от -21 до -28 °С. Осушка ведется при давлении примерно 1,3 10 Па, температуре 15-20 °С, линейной скорости пропилена (2,2-3,3) 10 м/с. По окончании стадии осушки пропилен сливают, а его остатки отдувают при комнатной температуре в течение [c.394]

Пропилен (дегидрирование пропана) 86 [c.36]

Продукты пропилен из пропана моноолефины С4 из н- и изобутана бутадиен из н-бутана, н-бутена или их смесей моноолефины С5 из к- и изопентана и изопрен из изопентана, изопентена или их смесей. [c.50]

Рассмотрим теперь некоторые работы по гетерогенно-каталитическим процессам алкилирования под высоким давлением. В большой серии исследований Л. X. Фрейдлиным, Н. М. Назаровой и А. А. Баландиным было изучено алкилирование (в присутствии окисно-алюминиевых катализаторов) н-бутана и изо-бутана этиленом [27, 28], пропиленом [29] и бутиленом [30 [, алкилирование н-пентана пропиленом [31], н-гептана пропиленом [30], пропана и изопентана этиленом [32]. Авторами показано, что пропан алкилируется труднее других нормальных парафиновых углеводородов с большим молекулярным весом. Этилен оказывается в реакциях алкилирования более реакционноспособным, чем пропилен и бутилен. Для получения оптимальных выходов алкилатов и ожидаемых фракций, содержащих продукты первичного алкилирования, авторы проводили реакцию при температуре около 450" С и давлениях 400—600 атм. При более низких давлениях и температурах превалируют реакции полимеризации, а при более высоких температурах все большую роль приобретают процессы крекинга. Указанными авторами установлено наличие последующего алкилирования образующихся парафинов. При гетерогенно-каталитическом алкилировании, как и при термическом процессе, олефин присоединяется преимущественно ко второму углеродному атому парафина. [c.388]

Таким образом, растворяющая способность газов по отношению к тяжелым нефтяным остаткам растет в ряду этилен -> пропан -> пропилен смесь пропана с пропиленом - к-бутан к-бутилен. [c.62]

Низшие олефины. Олефиновые углеводороды от этилена до бутиленов при обычных условиях являются газами, амилены СбНю — низкокипящими бесцветными жидкостями. Некоторые свойства этих углеводородов приведены в табл. 3. Из данных по критической температуре видно, что этилен можно превратить в жидкость только при низких температурах и высоких давлениях, охладив, например, кипящим аммиаком. Другие газообразные олефины сжижаются под давлением уже при охлаждении водой. При сравнении олефинов с соответствующими парафинами видно, что этилен кипит ниже этана на 15 °С, а пропилен — ниже пропана на 5,5 °С (см. табл. 1, стр. 25). Это очень важно для процессов переработки, когда этилен (и с больщей трудностью — пропилен) отделяют от соответствующих парафинов ректификацией. Температуры кипения бутиленов и бутанов очень близки, и для их разделения простая ректификация непригодна. [c.39]

Коэффициент рециркуляции легких полимеров на пропилен Объемная скорость по пропилену, л/кг-ч Концен- трация пропи- лена, % вес. Степень превра- щения пропиле- на, % вес. Выход тетра лева, на пропущенный пропилен юров пропи-% вес. на прореагировавший пропилен [c.68]

Методом низкотемпературного фракционирования смесь разделяют на этан, этилен, пропан, пропилен и топливный газ. Этан и пропан подвергают дальнейшему крекингу в трубчатых печах в присутствии водяного пара для получения этилена и пропилена. После компрессии и охлаждения газы снова направляют на установку для разделения газов. Ацетилен удаляется путем каталитического гидрирования либо из общего количества нефтезаводского газа, либо только из этиленовой фракции. Разделение пропана и пропилена осуществляется дистилляцией или, если это целесообразно, проведением со смесью ряда реакций. Стоимость установки для производства 90 ООО т этилена и 43 ООО т пропилена из нефтезаводских газов составляет 9,9 млн. долларов, цена 1 фунта этилена и пропилена 0,0241 доллара. [c.9]

При промышленных масштабах проведения термического дегидрирования (крекинге) пропана в этилен выход пропилена можно повысить путем изменения условий реакции до соотношения этилен пропилен = 1 1. [c.12]

В полученной при пиролизе бутана фракции Сд почти отсутствует пропан. Это является большим преимуществом, так как отпадает необходимость в разделении пропана и пропилена и можно получать очень чистый пропилен. [c.15]

Давно известный метод автотермического дегидрирования этана в этилен (рис. 12) усовершенствован в настоящее время для дегидрирования природных газов [93]. В реакторе с керамической футеровкой теплоносителем являются фарфоровые шарики. Газовая смесь из этана и пропана вводится в реактор вместе с чистым кислородом и сжигается не до конца при 850—900 °С. Давление 0,6 кгс/см2, время контакта 1с. При этом получаются следующие продукты этилен, пропилен, метан, окись и двуокись углерода. [c.35]

При получении пропилена [1—41 из нефтезаводских газов выделяют преимущественно смесь пропана с.пропиленом, содержащую около 40—60% пропилена. При разделении крекинг-газов путем низкотемпературной ректификации под давлением получается пропиленовая фракция с содержанием пропилена от 80 до 95%. [c.47]

Данные о растворимости нефтяных остатков в этилене, пропилене, смеси пропана с пропиленом опубликованы в работе [Жузе Т. П., Юшкевич Г. Н., 1959 г.]. [c.42]

Второй член ряда олефинов, пропилен СзНб, может быть получен из двух различных гидроксильных производных пропана, пропи-лового и изопропилового спиртов, путем отщепления воды [c.43]

В дальнейшем изложении по возможности используется номенклатура углеводородов и их производных, предусмотренная правилами комиссии по номенклатуре Международного Союза теоретической и прикладной химии (правила ШРАС). Однако для наиболее распространенных углеводородов оставлены старые, привычные названия, например этилен вместо этена, ацетилен вместо этииа, пропилен вместо пропена, изопрен вместо 2-метилбутадиена-1,3 н некоторые другие. [c.14]

Вернемся теперь к более детальному рассмотрению спектра на натриевом цеолите и на дибутилфталате. На дибутилфталате возможно полное разделение отдельных членов ряда парафинов, особенно изо- и н-бутанов. Однако на дибутилфталате нельзя отделить этилен от этана, пропилен от пропана, н- и изобутилены от к-бутана. На натриевом цеолите также можно разделять отдельные члены гомологических рядов, однако разделение изо-и н-бутана иа цеолите идет значительно труднее, чем на колонке с дибутил-фталатом. Наоборот, разделение этилена, н- и изобутилвнов в присутствии парафинов протекает легко, но на полосу к-бутана накладывается полоса пропилена. [c.96]

Пропиле [Г-г-С" Пропилеи-1-3-С1 1 Пропилен-2-С1 Пропилен-1,3-С Этилен-С + пропилен Пропилел-2-С1 Пропилен -С Пропило. З-С [c.151]

Поскольку производство перекиси водорода совместно с органическими кислородными соединениями и пропиленом по-прежнему продолжает представлять интересе промышленной точки зрения, реакция окисления пропана в определенных условиях снова была подробно изучена Саттерфилдом, Уилсоном и др. [25]. [c.442]

Большую роль играет дегидрирование. этана и бутана в этилен и бутнлен. Дегидрирование пропана в промышленном масштабе осуществляется незначительно, так как пропилен, образующийся совместно с другими углеводородами прн других процессах, в частности при пиролизе, полностью покрывает потребность в данном продукте в большинстве промышленных стран. Поэтому термическое и каталитическое дегидрирование пропана описывается вкратце. Правда, пропилен, получаемый путем каталитического дегидрирования пропана, дешевле образующегося при пиролизе. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология