Сульфокислоты производны

Сульфокислоты — производные гетероциклических соединений общей формулы [c.175]

Реакция сульфирования, в отличие от реакции нитрования, является обратимой. Эта особенность сульфирования имеет большое практическое значение. Способность сульфогруппы замещаться на водород дает возможность получать из замещенных в ядре сульфокислот производные бензола, которые другим путем получить трудно, например, л4-дибромбензол [c.97]

СУЛЬФОКИСЛОТЫ - производные серной к-ты, получающиеся замещением группы ОН углеводородным радикалом [c.607]

При щелочном плавлении сульфокислот производных бензола было испытано действие прибавки окислителя, именно перекиси свинца РЬОг. Сульфокислоты гомологов бензола превращаются при этом в карбоновые кислоты (сульфокислоты толуола — в бензойную), лишенные как сульфо-, так и оксигруппы. Необходимо отметить, что сульфобензойные кислоты при обычном щелочном плавлении переходят в оксибензойные кислоты, крезолы при окислительном плавлении (РЬОг) образуют также оксибензойные кислоты, и лишь окислительное плавление сульфокислот гомологов бензола приводит к незамещенным карбоновым кислотам. Аналогично этому, сплавление со щелочью, например, [c.335]

Сульфокислота производных окси- или амино-антрахинона [c.278]

Сульфокислоты — производные соответствующих гетероциклических соединений общей формулы [c.162]

Производные антрахинона. Сульфокислоты производных аминоантрахинонов, применяющиеся в качестве красителей для шерсти, и антрахиноновые кубовые красители для хлопка являются самыми [c.1401]

Метилантрахинон-(и-сульфокислота, производные 982 [c.1602]

Кислотные антрахиноновые красители являются сульфокислотами производных антрахинона. Все они отличаются яркими оттенками, а большинство из них — высокой устойчивостью. Основное их применение — крашение шерсти в виде тканей, пряжи, топса и шерстяного трикотажа. Эти красители окрашивают шерстяное волокно главным образом из кислых ванн, некоторые из них (имеющие маркировку Н ) — из нейтральных или слабокислых ванн (pH 5—6,5). Отечественная промышленность выпускает в настоящее время 15 марок красителей этой группы. [c.260]

Сульфокислоты — производные окисленной серы (серной кислоты О 1 [c.49]

Обратимость этой реакции доказана А. А. Спрысковым и Ю. Л. Кузьминой, определившими константы равновесия для ряда сульфокислот производных бензола и нафталина . [c.88]

П - для реакций сочетания солей диазония с 2-нафтол--б-сульфокислотой - производные бензольного ряда о - нроизводные дифенильного ряда [c.19]

Сульфокислоты — производные углеводородов, у которых атом (юдорода замещен остатком серной кислоты — сульфогруппой (—SO3H) [c.199]

Получ. восст. изатина амальгамой N3 или электрохимически щел. плавление ин-дол-2-сульфокислоты. Производные О. — промежут. продукты при синтезе физостиг-мина и его аналогов. [c.402]

Деэмульгирующие присадки устраняют возможность образования стойких эмульсий, особенно при увлажнении смазочных материалов. В качестве деэмульгаторов используют Na- oли сульфокислот, производные аминов (напр., дипроксамин-продукт взаимод. пролипропиленгликоля с этилендиамином) и т.д. Концентрация П. не превышает 0,05%. [c.91]

Сульфокислоты Производные кислот -S03H сульфо- -сульфоновая кислота [c.40]

Получ, ВОССТ. изатина амальгамой Ма или электрохимически щел, плавление ин-дол-2-сульфокислоты. Производные О. — промежут. продукты пра синтезе физостиг- [c.402]

Из сульфокислот производных нафталина особое значение имеют сульфокислоты ам1И1ноиафталинов и оксинафталинов, применяемые в производстве красящих веществ. В виде примера можно привести нафталиновый аналог сульфаниловой кислоты — 1-аминонафталин-4-сульфокислоту, названную нафтионовой кислотой [c.152]

В условиях, аналогичных условиям. титрования метаниловой кислоты, титруют её изомер—сульфаниловую кислоту ( -сульфокислоту анилина), сульфокислоты производных анилина, например хлоранилинсульфокислоты (мол. вес 207,65), многие нафтиламинсульфокислоты—1-нафтиламин-5-сульфокислоту, 1-наф-тиламин-6-сульфокислоту и 1-нафтиламин-7-сульфокислоту (мол. вес 223,24) и нафтиламиндисульфокислоты (мол. вес 303,31), а также антраниловую кислоту (мол. вес 137,14). Навески всех перечисленных аминосульфокислот растворяют в воде в присутствии щелочных реагентов (см. стр. 144) и растворы перед титрованием подкисляют. В качестве примера приводим методику анализа антраниловой кислоты. [c.158]

Наконец, отдельные смолы перерабатывают, как делают с кашпирской сланцевой смолой, главным образом для получения фракций, богатых сернистыми соединениями, которые употребляют как сырье для лекарственных веществ (ихтиоламмонийные соли, сульфокислоты производных тиофена). [c.534]

Давно известно, что многие ароматические соединения этих типов (нафтолы, аминонафтолы, соли нафтол- и нафтиламино-сульфокислот, производные гидразо- и нитрозонафталина, различные азокрасители, многоатомные фенолы и т. п.) образуют с бисульфитом продукты различной устойчивости. Несмотря на многочисленные исс.ледования, еще в 1951 г. не имелось твердых данных о структуре этих соединений [28]. [c.155]

У некоторых простых азокрасителей можно установить определенную зависимость между положением заместителя в ядре и их прочностью к свету и стирке производные -нафтола прочнее их аналогов, полученных из а-нафтола из трех изомерных сульфокислот производных анилина ортаниловая дает более прочные азокрасители. [c.1396]

СУЛЬФОКИСЛОТЫ — производные серной к-ты, получающиеся замещением группы ОН углеводородным радикалом (RSO3H). В зависимости от углеюдородного радикала сульфокислоты могут быть жирного и ароматич рядов. [c.172]

Каждая молекула диазосоединенля из бензидина затем сочетается с двумя молекулами фенола или ароматического амина, образуя так называемые дисазокрасители, т. е. азокрасители с двумя азогруппами. В качестве азосоставляюших обычно берут сульфокислоты — производные фенолов или аминов преимущественно нафталинового ряда. Например, с нафтионовой кислотой азосочетание протекает по схеме [c.434]

Обратимость этой реакции была доказана А. А. Спрысковым и Ю. Л. Кузьминой, определившими константы равновесия для ряда сульфокислот производных бензола и нафталина [131 —134]. А. А. Спрысковым [135, 136] обнаружено, что на выход сульфохлорида большое влияние оказывает качество хлорсульфоновой кислоты. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология