Сульфокислоты, сульфиновые кислоты и их производные

Сульфокислоты, сульфиновые кислоты и их производные [c.137]

Химические сдвиги ядер в сульфокислотах, сульфиновых кислотах и их производных 6 в м. д. относительно ТМС) [c.137]

Восстановление производных сульфокислот идет с таким же трудом, как и восстановление производных карбоновых кислот. Аналогия проявляется и в том, что здесь тоже легче всего восстанавливаются хлорангидриды кислот (сульфохлориды), причем таким путем можно получить сульфиновые кислоты и меркаптаны или тиофенолы [c.256]

Сульфиновые кислоты получают восстановлением хлорангидридов сульфокислот. Сульфоновые кислоты в свободном виде неизвестны, но их производные получают из сульфенилхлоридов, которые в свою очередь образуются хлорированием дисульфидов. [c.440]

ИК-, УФ- и ЯМР-спектры производных сульфокислоты и сульфиновой кислоты ЦТМ приведены в работах, указанных в табл. 3. [c.22]

Сульфокислоты, сульфиновые, сернистая, серная кислоты и их производные [c.223]

Химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия для ядер в сульфокислотах, сульфиновых, сернистой, серной кислотах и их производных 6 в м. д. относительно ТМС, 3 в Гц) [c.223]

Если при нагревании остается остаток, его прокаливают для окисления углеродсодержащих составных частей и анализируют образующиеся при этом неорганические вещества. Если этот остаток представляет собой окисел или карбонат металла, то это значит, что анализируемое вещество было солью соединения кислого характера (карбоновой кислоты, фенола и т. д.). Если же получился сульфид, то можно заключить, что было взято либо бисульфитное производное альдегида или кетона, либо же соль сульфиновой или сульфокислоты, либо меркаптид. [c.567]

Так как в фурановом ядре дибензофурана не имеется способных замещаться водородных атомов, реакции замещения этого, соединения являются реакциями бензольного производного. При обработке растворенного в четыреххлористом углероде дибензофурана эквимо.пярным количеством хлорсульфоновой кислоты нри 25° в течение 1 часа получилась с выходом 89% сульфокислота, выделенная в виде ее натриевой соли [854]. Указывается, что свободная кислота получена нодкислением раствора соли и охлаждением. Так как полученный таким образом продукт плавился выше 300°, то сомнительно, чтобы это в действительности была свободная кислота. Указанное ниже строение этой сульфокислоты подтверждается переводом ее через сульфохлорид и сульфиновую кислоту в меркурхлорид. [c.130]

Производные б е н з и л с у л ь ф о к и с л о т ы с ароматическими замещающими группами получаются наряду с бензилсульфоном при действии гидросульфита натрия и едкого натра на хлористый бензил в присутствии цинковой пыли 2. При этом гидросульфит ведет себя, как раствор сернистокислой и сульфоксиловой солей. Первая соль образует сульфокислоту, вторая — сульфиновую кислоту, которая реагирует с хлористььм бензилом и дает сульфон [c.549]

К замещению атома водорода при действии сульфита и сульфиновых кислот способны некоторые гетероциклические производные 9,10-антрахинона, содержащие ангулярно конденсированный гетероцикл. Так, например, соединение (68) при кипячении в водном растворе НаН80з в присутствии пиридина с выходом 90% переходит в сульфокислоту (б9а), окисляемую далее в сульфокислоту (70а), а в уксусной кислоте присоединяет бензолсульфиновые кислоты с образованием 4-арил (алкил)-сульфонилзамещенных (696), которые окисляются в хиноны (706) [762]. [c.392]

Действие на ароматические соединения избытком хлорсульфоновой кислоты является основным методом получения сульфохлоридов, которые используются далее для получения ряда ценных производных сульфокислот (их амидов, анилидов, эфиров) и других важных содержащих серу соединений (ароматические меркаптаны, сульфиновые кислоты). Сульфохлориды выделяются из реакционной массы обычно выливанием ее на лед или в холодную воду (иногда определенной температуры) с последующим отделением жидкого слоя или фильтрованием осадка твердого сульфохлорида. [c.104]

Диспропорционирование может ускоряться под влиянием соседних групп. Так, напрпмер, равновесие при диспропорционировании 4-(2-ацетамидоэтилдитио)бутансульфината натрия устанавливается значительно быстрее, чем для соответствующего производного сульфокислоты, карбо1Ювой кислоты или сульфона [115]. Такое ускорение реакции объясняют участием сульфиновой группы и образованием в качестве интермедиата 1,2-дитиан-1,1-диоксида. [c.456]

СУЛЬФИНОВЫЕ кислоты — органич. производные сернистой к-ты К8(0)0Н. Свободные С. к. жирного ряда мало устойчивы, на воздухе легко окисляются. Соли С. к. (Хп, Са и др.) вполне устойчивы. Ароматич. С. к. хотя и более стойки, чем жирные, но при хранении постепенно разлагаются. При нагревании С. к. претерпевают диспропорционирование, образуя смесь сульфокислот и тиоэфиров сульфокислот ЗН8(0)0Н НЗОаОН -НЗОаЗН+НаО- С. к. гораздо более слабые к-ты, чем аналогичные сульфокислоты. [c.555]

Сульфокислоты являются наиболее важными серусодержа-щп iп производными нафталина. Другие классы соединений, содерл<ащие серу с валентностью менее 6, рассматриваются кратко. Сульфокислоты весьма стойки по отношению к восстановителям, хотя в патентах описано гидрирование нафталинсульфокислот в тнолы при 175—300 °С. Сульфохлориды восстанавливаются легко сначала в сульфиновые кислоты [c.161]

Сульфо-группы повышают растворимость в воде, а ароматические группы снижают ее. Остаток сульфиновой кислоты ЗОзН не столь эффективен, поскольку он содержит меньшее число свободных электронных пар, способных образовывать водородные связи с молекулами воды. Видимо, поэтому соли бен-золсульфиновой и бензолселениновой кислот и их производных с трехвалентным железом и четырехвалентными металлами нерастворимы, в то время как соответствующие соли сульфокислот растворяются в воде. Повышенной гидрофобностью объясняется также растворимость ароматических сульфиновых кислот в бензоле и эфире. [c.208]

Действие на ароматические соединения избытком хлорсульфоновой кислоты (обычно прн температуре не вьш1е 100°) является основным методом получения сульфохлоридов, которые используются далее для получения ряда ценных производных сульфокислот (их амидов, анили-дов, эфиров) и других важных содержащих серу соединений (ароматические меркаптаны, сульфиновые кислоты). [c.89]