Получение диацетиленовых аминов

Основным методом получения диацетиленовых аминов типа IV является реакция Манниха, в которую могут быть взяты как диацетиленовые углеводороды, так и их функциональные производные [50, 341, 594, 601-605, 786] [c.240]

Из таблицы следует, что гидрирование молекулы диацетиленовых диаминов ведет к усилению гипотензивного действия. Разница особенно резко видна при рассмотрении результатов опытов, полученных при внутривенном введении аминов с морфолиновыми фрагментами (препараты 2 и 5). Препарат 2 снижает давление при дозировке 10 мг кг веса на 25 мм рт. ст., а препарат 5 — на 39 мм рт. ст. [c.138]

Для получения аминов диацетиленовые спирты могут быть использованы и другим способом. Благодаря подвижности гидроксильной группы в диацетиленовых спиртах она легко обменивается на атом хлора образующиеся диацетиленовые хлориды прн [c.240]

Из других материалов, получающихся на основе диацетиленовых производных, следует отметить полиуретановые эластики. По имеющимся данным [153], полиуретаны, полученные из полиацетиленовых гликолей, превосходят по свойствам таковые из полипропиленгликоля. Большое значение в производстве важных технических продуктов имеют предельные и ненасыщенные амины. На основе ацетиленовых и ениновых аминов получаются смолы, пластификаторы [972], а также антиоксиданты и стабилизаторы полимеризации [1128]. [c.351]

Используя полученные значения рК диацетиленовых аминов в метаноле, с помощью уравнения (3) были рассчитанн константы основности этих соединений в воде (табл.4). [c.950]

При трехкратном избытке тг-диэтинилбензола получены с высокими выходами (74—80%) дисщетиленовые моноамины. Получение моноаминов как основного продукта реакции открывало пути синтеза ацетиленовых аминов различного строения с высокими выходами были получены по реакции Манниха диацетиленовые диамины, по реакции Ходкевича — триацетиленовые диамины, окислительной димеризацией — тетраацетиленовые диамины [c.140]

При исследовании функциональных производных диацетиленов методом ЯМР обнаружено дальнее сцин-спиновое взаимодействие между ацетиленовым протоном и функциональной группой или с одной из двух тройных связей по цепи сопряжения [490, 491, 498, 599]. Это взаимодействие проявляется в молекулах монозамещенных гомологов диацетилена, моногалогендиацетиленов, первичных, вторичных и третичных диацетиленовых спиртов, аминов, ацеталей, простых эфиров, а также в молекуле гептадиин-4,6-овой кислоты и ее производных. На основании полученных значений химического сдвига и констант спин-спинового взаимодействия для молекул перечисленных соединений сделан вывод о передаче влияния гетероатома через сопряженные тройные связи. Величина этой передачи оценена по значению константы взаимодействия. Сопоставление значений химического сдвига, полученных в различных раствори- [c.175]

Диацетиленовые хлориды, очень реакционноспособные соединения, используются для синтеза различных производных диацетиленового ряда, получение которых другими путями затруднено. Например, при помощи магнийорганического синтеза из них можно получать замещенные триалкилдиацетилены ЬХП, а при взаимодействии с амидом натрия в жидком аммиаке [841 ] — первичные амины Ь ХПГ. [c.206]

АМИНЫ ДИАЦЕТИЛЕНОВОГО РЯДА Получение диацети 16 новы к аминов [c.238]

Непредельные аминоспирты типа XLVI представляют большой практическией интерес для фармакологии. Известно, например, что аминоспирты ацетиленового ряда и их эфиры обладают физиологической активностью холинолитиков [1074. Возможность получения этих препаратов на основе диацетилена значительно упрощает их синтез. Ениновые аминоспирты легко получаются при взаимодействии диацетиленовых карбинолов или гликолей со вторичными аминами [642, 665, 666, 834, 843, 1075] или натриевых производных этинилвиниламинов с алифатическими или алицик лическими кетонами [699]. [c.334]