Аминоспирты ацетиленовые

Исследование растворимости углеводородов в смешанных растворителях имеет как теоретическое, так и практическое значение. При выделении одного из мономеров в промышленности СК — изопрена наибольшие трудности возникают при очистке его от примесей ацетиленовых углеводородов (преимущественно винилацетилена) и циклопентадиена. Имеющиеся в литературе данные но растворимости углеводородов в водных растворах аминоспиртов весьма ограничены [1—3[. [c.102]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ АМИНЫ И АМИНОСПИРТЫ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НЕКОТОРЫХ ИЗ НИХ [c.137]

В литературе имеются данные о том, что у полученных перегруппировкой Майера — Шустера изомерных ацетиленовым спиртам этиленовых кетонов анестезирующая активность усиливается в несколько раз [111. Нами была предпринята перегруппировка Майера — Шустера ацетиленовых аминоспиртов II и самого исходного спирта. Перегруппировка протекает в присутствии [c.141]

Ацетиленовые пиперидиновые спирты относятся к важной группе физиологически активных соединений, среди производных которых обнаружен ряд высокоэффективных химико-фармацевтических препаратов и лекарственных веществ. Различные ацетиленовые аминоспирты и их соли обладают также стимулирующим, тормозящим и гербицидным действием на рост растений [1, 2]. [c.163]

Реакция проходит в условиях, модифицированных Залкиндом [331], и приводит к хорошему выходу диацетиленовых диаминов. Подобным образом можно получать аминоспирты диацетиленового ряда (III). Для этого в качестве второй компоненты берут моно- ацетиленовый хлорид [894] или спирт [895] [c.239]

По реакции Фаворского могут быть получены алифатические, алициклические, ароматические и гетероциклические ацетиленовые и диацетиленовые спирты и гликоли, ацетиленовые оксикис-лоты и аминоспирты [c.62]

Переходя к обсуждению кремнийорганических аналогов ацетиленовых аминоспиртов, следует отметить, что последние обладают ря- [c.220]

Кремнийсодержащие ацетиленовые у-аминоспирты (Жу) по своей реакционной способности резко отличаются от углеродных аналогов (М1), (ХУЛ). При комнатной температуре и в отсутствие катализаторов они подвергаются внутримолекулярной циклизации [18], причем образуются те же самые продукты, что и при циклизации кремнийсодержащих ( -аминоспиртов (Я) [c.231]

Сравнение результатов, полученных при изучении циклизации кремнийорганических ацетиленовых аминоспиртов и их углеродных аналогов, позволяет оценить влияние эффекта (p->ol)J -взаимодействия на реакционную способность тройной связи в реакции внутримолекулярного нуклеофильного присоединения. Все изученные кремнийорганические аминоспирты можно разделить на два типа (см.схему). [c.233]

В статье изложены основные результаты, полученные при изу- чении реакционной способности ацетиленовых аминоспиртов и их [c.297]

Непредельные аминоспирты типа XLVI представляют большой практическией интерес для фармакологии. Известно, например, что аминоспирты ацетиленового ряда и их эфиры обладают физиологической активностью холинолитиков [1074. Возможность получения этих препаратов на основе диацетилена значительно упрощает их синтез. Ениновые аминоспирты легко получаются при взаимодействии диацетиленовых карбинолов или гликолей со вторичными аминами [642, 665, 666, 834, 843, 1075] или натриевых производных этинилвиниламинов с алифатическими или алицик лическими кетонами [699]. [c.334]

Демидова В.Ы. Взаимодействие ск-окисей ацетиленового ряда со вторичными аминами. Превращения третичных диалки аминоспиртов ацетиленового ряда. Автореф.канд.дисс. Изд-во Ленингр.ун-та, I96i>, 15 с. [c.236]

Полизамещенные пирролы 46а-е можно получить из ацетиленовых аминоспиртов и аминов в кипящем ацетонитриле при катализе хлористым палладием [17, 26] (схема 22). [c.85]

Для азотсодержащих ацетиленовых соединений аминоспиртов диаминов иодметилатов, Ф. К- Курбановым показано, что защита стали осуществляете путем предварительного гидрирования на поверхности железа тройной свяэ с последующим образованием малорастворимых комплексов состава / [c.52]

Аминоспирты, как упоминалось выше, не взаимодействуют с ацетиленом в присутствии ВРз. В отличие от этого ароматические и жирноароматические амины сравнительно легко реагируют с ацетиленовыми углеводородами. Ацетилен присоединяет анилин в присутствии ВРз и ртутных или медных солей с образованиемэтилиденанилина [84, 85]. Гептин с анилином образует в качестве основного продукта анил, гидролизующийся в метиламилкетон и анилин [86] [c.259]

Ацетиленовые амины можно гидратацией превратить в метилкетоны VI, а последние восстановлением — е а-аминоспирты VII (Хеннион, 1961) [c.603]

Вииилацетиленовые спирты и дивинилацетиленовые углеводороды легко присоединяют амины в 1,4-положение, однако образующиеся при этом алленовые аминоспирты под влиянием избытка амина легко изомеризуются в ацетиленовые производные (см. ) [c.117]

Аминоспирты III получаются с меньшим выходом, чем диамины I, что объясняется тем, что в данном случае реакция осложняется гомодимеризацией исходных ацетиленовых спиртов или ами -нов, в результате чего из реакционной смеси выделяют также сим- метричные гликоли и диамины. [c.239]

Особенно биологически активными являются бифункциональные производные, содержащие аминогруппы аминоспирты, аминокислоты, аминоэфиры, аминокетоны и производные этих соединений [1099,1100], например карбаматы [1077, 1078]. Часто встречаются (физиологически активные вещества в ряду ацетиленовых третичных аминоспиртов, среди которых найдены спазмолитики [1101], холинолитики [1074], гипотенсивные, сосудорасширяющие и анестетические средства [1100]. Некоторые аминоспирты представляют обоснованный клинический интерес, так как оказывают одновременно центральное холинолитическое действие, достаточное для лечебного эффекта, и слабо влияют на условнорефлекторную деятельность [1102]. Некоторые из них применяются в лечебной практике (при лечении бронхиальной астмы, синдрома Меньера и других заболеваний). [c.344]

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНХТИ АЦЕТИЛЕНОВЫХ АМИНОСПИРТОВ И ИХ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ В РЕАКЦИЯХ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.213]

Как показано в 13], при взаимодействии кремнийорганических ацетиленовых -окисей (У() с первичными алифатическими аминами образуется смесь аминоспиртов ( До.) и аминогликолей (х). Эти же аминогликоли получаются взаимодействием окисей с аминоспиртами, причем реакция в этом случае идет легче, чем с аминами [c.221]

Таким образом, циклизация л-замещенных аминоспиртов фенил-ацетиленового ряда идет тем труднее, чем более электроноакцептор-ный заместитель находится при бензольном ядре. При этой следует отметить, что варьирование заместителя в фенильном кольце, по-ви-димону, мало сказывается на реакционной способности атома азота, поскольку, в отличие от аминоспиртов алифатического ряда(Ша), ни в одном случае не наблюдалось образования аминогликолей. [c.227]

Циклизация ацетиленовых у-аминоспиртов обдего вида (IV). Циклизация в принципе может осуществляться по трен различным направлениям при участии атома азота возможно образование производных пиррола и пиридина, а при участии атома кислорода - производных фурана. Во всех случаях было найдено, что образуются только производные пятичленных гетероциклов [22]. Направление циклизации и условия, необходимые для ее протекания, зависят от заместителей у тройной связи и атома азота. [c.228]

Аминоспирты ) со свободным ацетиленовым водородом или имеющие в качестае заместителя ацетиленового водорода фенильную группу в водном растворе при комнатной температуре циклизуются в пирролы за счет присоединения атома азота по второму углеродному атому тройной связи [c.228]

Во-первых, следует отметить, что присоединение азота по второму углеродному атому тройной связи затруднено прежде всего потому, что электронодонорное влияние алкильных групп дестабилизирует анион, образующийся на соседнем углеродном атоме. Во-вторых, устойчивость цикла ГОТУ) должна быть гораздо меньше, поскольку он содержит большее количество атомов водорода и, следовательно, дестабилизирован по сравнению с (ххш) за счет трансаннуляр-ного отталкивания протонов. В-третьих, тройная связь образует комплекс с катализатором, и возможно, что при циадизации алкил-ацетиленовых у-аминоспиртов (2ХГ, ХХП) создаются большие стерические препятствия для атаки нуклеофила, чем при циклизации рассмотренных ранее алкилацетиленовых р-аминоспиртов (Щ), про- [c.230]

К первому типу аминоспиртов относятся кремнийорганические ацетиленовые аминоспирты, в которых отсутствует-взаимодействие между кремнием и тройной связью и в которых кремнийоргани-ческий заместитель проявляет по отношению к тройной связи только электронодороные эффекты. Эти аминоспирты, так же как и их углеродные аналоги, подвергаются циклизации за счет нуклеофильного взаииодействия азота аииногруппы с первый углеродным атомом тройной связи. При таком порядке присоединения аминогруппы легкость протекания циклизации, по-видимому, мало зависит от электронодонорного влияния заместителя, находящегося при тройной связи. [c.233]

Ампилогова H.A. Изучение кремнийорганически аналогов ацетиленовых аминоспиртов и процессов их циклизации. Автореф.канд.дисс. Изд-во Ленингр.ун-та, 1972, 19 с. [c.238]

Сравнительная характеристика реакционной способности ацетиленовых аминоспиртов и их кремнийорганических аналогов в реакциях внутримолекулярного присоемнения. Ампилогова H.A., Богаткин P.A. [c.297]

Описаны приемлемые для промышленного осуществления новые методы синтеза ряда практически важных продуктов на основе ацетилена (виниловые эфиры аминоспиртов, Ч-виниллактамы, цикло-гептатриен-1,3,5, третичные ацетиленовые спирты), обеспечивающие возможность получения этих продуктов в условиях, когда степень взрывоопасности ацетилена минимальна. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология