Определение абсолютной активности методом совпадений

Р а б О т а 6.2 Определение абсолютной активности методом совпадений [c.96]

Метод -, у-совпадений [188, 190, 196—199] принадлежит к числу наиболее точных (— 1 %) методов определения абсолютной -активности. Он, так же как и калориметрический метод, применяется для определения -активности протяженных источников, но обладает значительно большей чувствительностью. При использовании данного метода необходимо знать схему распада. Его можно применять для измерения только таких изотопов, у которых при каждом акте -распада испускается один или несколько у-квантов. Суш ность метода заключается в следующем. [c.100]

Другим преимуществом метода 4 - -, у-совпадений является независимость полученных данных от схемы распада. Для определения абсолютной активности препаратов необходимо знать число у-квантов на один акт распада, которое можно определить по этой же методике [215, 216]. [c.112]

Одним из затруднений, которые обнаруживаются при использовании метода у — у-совпадений (и при многочисленных попытках применить у-спектроскопию для определения абсолютных активностей), является возникновение небольшого пика с энергией Е + Е , показанного [c.416]

Для измерения абсолютной активности гамма-спектрометр калибруют по эффективности в зависимости от энергии у-излучения. Калибровочную кривую строят для строго определенных геометрических условий, используя ряд источников с разной энергией у-излучения и известной абсолютной активностью, измеренной с помощью 4я-счета или методом р — у-совпадений. Можно использовать также ряд специальных методов [293, 294, 296, 305]. [c.241]

Термодинамические измерения, особенно измерения коэффициентов активности для силиката в равновесии с металлом, производились неоднократно это связано с практической важностью такой информации для вычисления равновесий шлак-металл. Делались попытки определения структуры частиц в расплавленном окисле на основании термодинамических работ. При этом выдвигались гипотезы о существовании определенных молекулярных частиц, и критерием их правильности считалось постоянство вычисленных значений константы равновесия и близость измеряемых величин к этому численному значению. Однако такой подход не учитывает общего вывода Гиббса о невозможности получения структурных данных из чисто термодинамических (не статистических) рассуждений. Приблизительное постоянство теоретически вычисленной константы равновесия при изменении состава не является строгим доказательством в пользу существования в расплавленном окисле предполагаемых частиц, поскольку отношение произведений концентраций ряда различных частиц может оказаться приблизительно постоянным [150] (в противоположность численному совпадению с экспериментом теоретического расчета, включающего кинетический параметр, который зависит от абсолютного значения, а не от отношения значений. В данном случае численное совпадение с экспериментом более убедительно, чем для равновесной константы, зависящей от отношения концентраций). На практике такой метод исследования приводил к выводам относительно структуры, не согласующимся с результатами определений по другим методам. Измерения активности и соответственно определения обратимых э. д. с. ячеек, содержащих [c.239]

Для определения абсолютной -активности, т. е. полного числа Р-распадов, происходящих в образце в единицу времени, существуют следующие методы калориметрический, ионизационной камеры, камеры Грея (нанерстковой камеры), счета корпускулярного излучения (Р, у-совпадений, определенного телесного угла, полного телесного угла) и некоторые другие. В практике измерений наиболее часто используются метод определенного телесного угла (благодаря доступной широкому кругу экспериментаторов несложной измерительной технике), метод Р-, усов-падений, служащий в основном для проверки полной эффективности других методов, калориметрический метод — для измерения больших активностей от 10 мкюри и метод 4л-счетчика. При выборе метода определения абсолютной р-активности необходимо учитывать особенности метода, его чувствительность и точность, в зависимости от параметров измеряемых источников (величины активности, веса, формы и т. д.). [c.97]

Основным ограничителем при измерении активностей обычными методами - или у-счета является фон. Обычно для снин епия фона используют свинцовую защиту и окружают детектор счетчиками, включенными в режим антисовнадений с детектором. Для снижения фона от космического излучения можно также помещать детектор глубоко под землей. Уменьшение величины фона может быть достигнуто применением метода -, у-совпадений. Для определения абсолютной активности по этой методике необходимо хорошо знать схему распада измеряемого изотопа. [c.111]

Произвольное присвоение лево- и правовращающему глицериновым альдегидам определенных конфигураций, обозначенных через О- и Ь-символы, было вынужденным шагом (вспомним, что это было сделано в самом начале XX века) В то время абсолютная (истинная) конфигурация не была известна ни для одного оптически активного соединения Установление абсолютной конфигурации стало возможным только благодаря развитию физико-химических методов, особенно рентгеноструктурного анализа, с помощью которого И Бийвут (1951) впервые произвел определение абсолютной конфигурации винной кислоты После этого выяснилось, что абсолютная конфигурация В- и Ь-глицериновых альдегидов оказалась такой, какую приписал им А М Розанов Это счастливое совпадение позволило Избежать путаницы в научной и учебной литературе Отсю- [c.305]

При измерении абсолютной активности препаратов с помощью метода 4 я- -, у-совпадений необходимо учитывать самопоглощение -частиц в препарате. Если невозможно пользоваться источниками с высокой удельной активностью, для которых можно пренебречь поглощением -частиц в препарате и подложке, то необходимо проводить калибровку -счетчика. Для этой цели надо придавать препарату стандартную форму, где переменной величиной будет его толщина. Нанример, можно принять за стандартную форму диск определенного диаметра, оклеенный известным количеством шеллака. Такую градуировку необходимо проводить для каждого измеряемого изотопа. Градуировка состоит в измерении отношения площадей фотопиков. Одно измерение проводится в режиме совпадений, а другое — в режиме одиночного спектрометра. При всех измерениях величина площади фотопика, измеренного в режиме одиночного спектрометра, пропорциональна абсолютной активности источника (самопоглощение у-лучей ничтожно мало). На основании этих измерений можно рассчитать абсолютную активность измеряемого препарата, если известно число у-квантов на акт распада и произведение телесного угла па спектральную чувствительность прибора. Проводя измерения отношений площадей фотопиков для препаратов различной толщины, можно построить график отношений площадей фотопиков в зависимости от веса источников. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология