Абсолютная активность, определение

Определение абсолютной активности. Определение абсолютных активностей радиоактивных препаратов требует, как правило, внесения большого числа поправок и, в ряде случаев, более сложной методики измерения, по сравнению с методикой относительных измерений активности. [c.59]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АБСОЛЮТНОЙ АКТИВНОСТИ Р- РАДИОАКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ [c.59]

Выражения (83.6) и (83.7) являются определением термодинамической активности (относительной активности). Наряду с относительной активностью в термодинамике используется и абсолютная активность. Абсолютная активность г-го вещества в смеси Хг есть число (безразмерная величина), определяемое по формуле [c.272]

Идентификация радиоизотопа и определение его радиохимической чистоты. Удельная активность раствора радиоизотопа, рассчитанная на основании паспортных данных, может не совпадать с истинной, поэтому ее следует определять экспериментально. Препараты для измерения активности на счетной установке можно приготовить либо непосредственным выпариванием определенной части разведенного раствора на соответствующей подложке, либо предварительно осаждая определяемый изотоп с носителем из раствора. Детальное описание операций приготовления препаратов для измерения, учитывающее специфику работы с радиоактивными веществами, приведено в работе 2. Данные измерений активности препаратов после введения соответствующей поправки на коэффициент счета переводят в значения величины абсолютной активности (в единицах кюри) и сравнивают с вычисленными по паспорту величинами. Несоответствие может быть обусловлено не только повышенным содержанием данного изотопа в исходном растворе, но и присутствием радиоактивных примесей. Строго говоря, совершенно чистых радиохимически (так же, как и химически чистых) веществ не существует вопрос заключается лишь в степени загрязненности и в том, в какой мере радиоактивные примеси могут повести к искажению результатов эксперимента. [c.169]

Принципиально определение абсолютной активности протона вполне возможно. Как было сказано ранее (см. гл. УП), константа собственной кислотности кислоты равна активности протона, умноженной на активность [c.410]

Рис. 50. Определение разрешающего времени установки со счетчиком ядерных частиц истинная скорость счета — измеренная скорость счета А — абсолютная активность Препарата

Теория Тэйлора и мультиплетная теория Баландина постулировали существование активных центров, но их свойства они описывали лишь качественно, не дав аппарата для экспериментального определения количественного состава и свойств активных центров разных процессов, их абсолютной активности и их общего числа. Эти задачи поставлены в теории активных ансамблей. [c.446]

В химии весьма часто приходится оперировать понятием удельной активности, т. е. абсолютной активности (кюри, милликюри и т, п.), приходящейся на определенное массовое или объемное количество радиоактивного препарата. Удельная активность выражается в единицах кюри (С1)/кг, кюри (С1)/л и т. д. (чаще всего мкюри (/иС1)/г и мкюри (/иС1)/мл). Для обозначения удельной активности жидкостей и газов, помимо наиболее распространенных (мкюри/л или мкюри/мл), существуют еще две единицы удельной радиоактивности, применяющиеся большей частью в медицине эм а н = Ю кюри/л=222 расп./(мин л) и мах е=3,64 X X 10 кюри/л = 780 расп./(мин л). [c.113]

Однако в подавляющем большинстве случаев не требуется знать абсолютную активность препарата. Для химических исследований часто оказывается вполне достаточным определение относительной активности. Для этого [c.123]

Ошибка определения уменьшается при повторных промерах хроматограммы и вычислении среднего результата. Этим способом были количественно рассчитаны активности порядка 10 мккюри радиоуглерода [64] и 10 мккюри трития [61]. Вагнер и сотрудники [77] опубликовали расчеты, на основании которых после измерения активности с обеих сторон хроматографической бумаги, содержащей образец С или 5 , можно определить абсолютную активность образца с погрешностью, не превышающей 10%. [c.675]

Определение радиоактивности исследуемых образцов можно провести абсолютным или относительным методом. Абсолютные измерения позволяют определить скорость распада, выражаемую в кюри или числом актов распада за единицу времени. Измерение величины эффективных сечений по выходу ядерных реакций, определение периодов полураспада долгоживущих изотопов, дозиметрические расчеты — основаны на результатах абсолютных измерений радиоактивности. Принципы, положенные в основу определения абсолютной активности, применяются при планировании эксперимента с использованием радиоактивных индикаторов, а также при сравнении активности препаратов, измеренных в различных условиях. [c.61]

Определение абсолютной активности может быть также произведено путем сравнения в одинаковых условиях активностей исследуемого препарата и образца с известной абсолютной активностью (эталона). Необходимость произвести абсолютные измерения активности возникает, например, при определении сечений ядерных реакций (в частности, при определении выходов продуктов деления тяжелых ядер нейтронами), а также при проведении радиоактивационного анализа. [c.164]

Но и этого еще недостаточно необходимо иметь, кроме того, спо- соб количественного исчисления активных центров и определения отсюда их абсолютной активности, т. е. производительности одного активного центра. Только путем сопоставления таких абсолютных активностей для разных процессов и в разных условиях можно проникнуть в механизм катализа и поднять его на уровень современных физических теорий. Никакие условные меры активности — вроде расчета на единицу веса, на единицу поверхности, сопоставление энергии актива- ции — не могут дать сколько-нибудь надежных результатов (см. доклад Атом, кристалл и электрон в катализе ). Анализировать механизм катализа без знания структуры активного центра и его активности — это все равно, что судить об энергетических уровнях атомов или молекул по спектрам, не зная волновых чисел спектральных линий и их интенсивностей. [c.43]

Особенное значение имеет определение абсолютной активности отдельного центра, т. е. его производительности, например, в числе превращаемых молекул в единицу времени (см. мой первый доклад). Не имея возможности определить эту величину, многие авторы прибегают для сравнения активности к другим параметрам — весовой активности (на 1 г), поверхностной (на 1 см ), и весьма нередко судят о ней по величине видимой энергии активации (Е). Между тем суждение об активности по величине Е возможно лишь при постоянстве частотного множителя (V) в уравнении Аррениуса [c.190]

Концентрация ионов водорода является вполне определенным понятием и условная активность ионов водорода обычно вводится с целью приближенной оценки концентрации этих ионов в растворах с низкой ионной силой при всех температурах. Возможно, что возрастающая скорость реакций, катализируемых кислотой при повышенных температурах, и быстрое растворение металла являются теми случаями, когда повышение абсолютной активности ионов водорода не может быть. отражено условной шкалой pH. [c.39]

Принципиально определение абсолютной активности протона вполне возможно. Как мы видели (глава 7), константа собственной кислотности кислоты равна активности протона, умноженной на активность основания и деленной на активность кислоты. При этом речь идет об абсолютной активности, т. е. об активности, отнесенной к единому стандартному состоянию [c.782]

Определение абсолютной активности — довольно трудная задача. В случае простой схемы распада число частиц, зарегистрированных счетчиком в единицу времени М, связано с числом частиц, испускаемых в единицу времени -Щ, уравнением [c.128]

Для измерения абсолютной активности гамма-спектрометр калибруют по эффективности в зависимости от энергии у-излучения. Калибровочную кривую строят для строго определенных геометрических условий, используя ряд источников с разной энергией у-излучения и известной абсолютной активностью, измеренной с помощью 4я-счета или методом р — у-совпадений. Можно использовать также ряд специальных методов [293, 294, 296, 305]. [c.241]

Значительно более точным и простым по выполнению является относительный метод активационного анализа, при котором активность исследуемой пробы сравнивается с активностью стандарта, содержащего известное количество определяемого элемента (в ряде случаев целесообразно предварительно построить калибровочный график). Облучение пробы и стандарта и их дальнейшая обработка производятся в строго идентичных условиях. В этом случае не. требуется данных по абсолютной активности. Если анализируемый и стандартный образцы имеют примерно одинаковый состав, то для грубых определений можно измерять непосредственно активность образцов после облучения и количество анализируемого элемента определять из уравнения [c.130]

Методами теории активных ансамблей можно изучить по опытным данным не только состав (число п) активного центра, но и определить его абсолютную активность г , так как после определения размера области миграции р становится известным число активных центров на единице поверхности катализатора. [c.108]

Наряду с приведенным выше определением активности некоторые авторы вводят еще понятие о так называемой абсолютной активности определяя эту величину с помощью следующего соотношения [c.44]

В более сложных случаях подобные расчеты оказываются либо слишком громоздкими, либо вообще невозможными, так что величину геометрического коэффициента приходится определять опытным путем. Для этого измеряют скорость счета эталона, абсолютная активность которого известна, а форма и размеры соответствуют форме и размерам измеряемых препаратов. Получаемые результаты тем точнее, чем тоньше слой радиоактивного вещества в эталоне и чем меньшую толщину имеет подложка, на которую нанесен эталонный излучатель. Желательно также, чтобы энергии излучения эталона и измеряемого образца были по возможности близки. Для определения геометрического коэффициента из опытных данных пользуются формулой (9—II). Задача, таким образом, сводится к тому, чтобы связать число частиц или квантов /т], падающих на внешнюю поверхность счетной трубки или кристалла, с числом регистрируемых счетчиком частиц /. [c.68]

Измерения по Р-излучению свободны от недостатков альфа-метода, связанных с малым пробегом а-частиц. Для количественных измерений чаще используется определение абсолютной активности, которое производится как обычно (см. работу 2). [c.208]

Абсолютный метод на практике используют редко из-за целого ряда ограничений, сильно усложняющих получение точных результатов. Прежде всего измерение абсолютной активности представляет собой достаточно сложную проблему, особенно если измеряется активность Р-излучения. В этом случае абсолютная активность определяется либо с помощью 4зх-счетчиков, либо введением большого числа поправок, если измерения проводятся на обычном торцовом счетчике. В обоих случаях методика определения абсолютной активности достаточно сложна, кроме того, в последнем случае в конечном результате имеется большая погрешность. Значительно более просто и точно абсолютную активность можно измерить сцинтилляционным гамма-спектрометром, предварительно прокалиброванным по эффективности. [c.22]

Она обладает тем преимуществом, что обращается в нуль при отсутствии компонента, тогда как химический потенциал обращается в таком случае в минус бесконечность. Кроме того, Яг безразмерна. Абсолютная активность имеет еще и то преимущество, что с ней можно обращаться как с обычной активностью, и при этом она не зависит от какого-либо вторичного стандартного состояния, которое могло бы быть принято для некоторого раствора или растворителя при определенных температуре и давлении. [c.43]

Метод анализа, основанный на определении абсолютной активности изотопов, получил название абсолютного метода активационного анализа. [c.200]

Такие реакторы относительно просты в работе и поэтому хорошо подходят и для обычных испытаний катализаторов, и для сравнительного определения удельной активности катализаторов. На рис. 42 показаны типичные результаты, полученные на изотермиче-ском интегральном реакторе для ряда катализаторов. Объемные скорости, при которых достигается заданная концентрация-аммиака, являются критериями оценки каталитических активностей. Из сравнения этих кривых, полученных в стандартных условиях, видно, что катализатор 35-4 имеет хорошую удельную активность. Для абсолютных активностей, рассчитанных по этим кривым, не может быть получена очень большая точность по причинам, упомянутым ране% но они служат хорошим критерием для качественной оценки. [c.171]

Активность твердых препаратов (3- и Y-излyчaтeлeй (в распад/сек) определяют с помош,ью 4л-счетчиков Гейгера — Мюллера (см. рис. 128), в которых препарат с очень малой толщиной помещают на тонкую пленку внутри счетчика так, что поглощение, отражение и самопогло-щение практически отсутствуют. Определение активности (в распад/сек) твердых и жидких препаратов р-излучателей можно проводить также торцовым и цилиндрическим счетчиком Гейгера — Мюллера, но в этом случае необходимо учесть геометрический коэффициент счета, что снижает точность определения с 1—2% до 10—15% в первом и 25—30% во втором случае. Сцинтилляционный метод дает возможность определять абсолютную активность не только а- и р-излучателей, но и уизлу-чатеяей. [c.345]

Базисная реакция является, таким образом., не только источником энергии, необходимой для полезной работы в системе, которая направлена против равновесия, но и орудием отбора наиболее прогрессивных эволюционных изменений ЭОКС. И хотя этот отбор определяется количественными параметрами эволюционных изменений и, в первую очередь, величиной абсолютной каталитической активности, от которой всецело зависит скорость базисной реакции, он служит предпосылкой отбора качественной вещественной основы химической эволюции, т. е. отбора э. емеитов, структур и надмолекулярных образований. Таким образом, знание механизма отбора, определяемого основным законом эволюции, дает исчерпывающее объяснение хемогенеза веществ строго определенного состава, строения, оптической активности, определенной очередности мономерных фрагментов в высокоорганизованных полимерах с определенным комплексом физико-химических свойств. [c.205]

Заметим, что в аналитической химии практически всегда используется такое понятие активности, какое было охарактеризовано выше, а при расчете коэффициента активности концентрации выражаются в моль/л. Определенная подобным образом активность называется молярной активностью. Так поступают в основном в теории растворов. В физической химии используют также безразмерные абсолютную и относительную активности вещества. Абсо потная активность А. выражается через химический потенциал ц и определягтся как X = ехр[ц/(ЛГ)], где К — универсальная газовая постоянная, Т — абсолютная температура. Относительная активность определяетс я как число, равное отношению абсолютной активности в заданном состоянии к абсолютной активности в стандартном состоянии при той же температуре. [c.66]

Методика определения абсолютной активности достаточно сложна и имеет большую погрешность. Точность абсолютного метода оценивается в 40—50%. Многие трудности, свойственные абсолютному методу, исключаются, если одповремеппо с анализируемым веществом облучать точно известное количество определяемого элемента — стандарт. Активность стандарта и исследуемого препарата измеряют в одинаковых условиях. Если необходимо, то вводят поправки на химический выход и радиоактивный распад [337]. Содержание определяемого элемента рассчитывают из соотношения [c.88]

Важной характеристикой прибора является вероятность регистрации у-квантов различной энергии, в частности вероятность того, что зарегистрированные импульсы попадут в область фотопика (веро ятность фотоэлектрического поглощения). Эти вероятности могут быть рассчитаны или определены экспериментально. Зная их, можно по полному числу зарегистрированных у-квантов или по числу квантов, зарегистрированных в фотопике, определить число у-квантов, испущенных препаратом. Зная схему распада изотопа, можно далее рассчитать число распадов в препарате (т.е. абсолютную активность) соответствующего изотопа. Этот метод применим для определения абсолютной активности любых изотопов независимо от типа их распада. Производя съемки спектра в стандартных условиях, можно, наблюдая за изменением интенсивности отдельных фотопиков, определить периоды полураспада изотопов, которым принадлежат соответствующие у-линии. Следует ожидать, что значение методов ядерной спектроскопии будет и далее возрастать. [c.163]

Для инструментального определения мутности рекомендуется нефелометр. С помош,ью этого прибора измеряют интенсивность рассеянного света, которая прямо пропорциональна мутности. Можно пользоваться также фотометрами и колориметрами с фильтрами дисперсионного типа. Для проведения инструментального анализа предварительно строят калибровочную кривую, свя-зываюш ую мутность раствора с концентрацией анализируемого веш,ества. Этот метод рекомендуется для анализа проб с высоким содержанием поверхностно-активных веществ, например промышленных образцов. Так как такие образцы необходимо сильно разбавлять, при обработке результатов анализа следует учитывать коэффициент разбавления, что вызывает значительную абсолютную погрешность при визуальном методе. Инструментальное же измерение мутности обеспечивает снижение абсолютной погрешности определения. [c.235]

Определение абсолютной активности производилось как с помондью метода внешнего у-монитора (внешнего стандарта), в качестве которых были выбраны e 4—Na 2, так и путем экстраполяции кривой интегрального спектра к нулевому уровню дискриминации. [c.470]

Помимо измерения абсолютной активности значительные трудности возникают при определении интенсивндсти потока частиц, особенно потока заряженных частиц. Необходимо учитывать, что при прохождении бомбардирующих частиц через вещество поток не является постоянным из-за поглощения некоторого количества частиц внещним слоем мищени. Это требует применения для облучения очень тонких мишеней. [c.130]

Сцинтилляционный метод гамма-спектрометрии. В настоящее время на основе сцинтилляционного метода у-спектромет-рии решается много задач, связанных с исследованием у-излу-чений. К таким задачам относятся, например, определение энергии и коэффициента внутренней конверсии у-квантов, определение относительных интенсивностей у-переходов, сопровождающих радиоактивный распад ядер, изучение спектров тормозного излучения, определение абсолютной активности и оценки спектрального состава у-излучения смеси изотопов и др. Этот метод широко распространен в активационном анализе, в ускоренном анализе минерального сырья и в физико-химическом эксперименте. Задачи, решаемые на сцинтилляционном у-спект-рометре, могут быть успешно определены в том случае, когда известны характеристики спектрометра. [c.70]

Для определения удельной активности зольного остатка пользуются малофоновой установкой УМТ-1500-М. Анализ абсолютной активности пробы зольного остатка производят на основе сравнения с эталонным препаратом из КС . Масса зольного остатка и масса эталона из прокаленного КС1 должны составлять 200 мг. Удельную активность КС1 приним ают 3,87-10- кюри кг. [c.91]