Полиметакриловая кислота ПМАК

Рис. IV. 6. Зависимость приведенной вязкости водных растворов смесей полиметакриловой кислоты (ПМАК) и полиэтиленгликоля (ПЭГ) от состава смеси.

Hj—С----— полиметакриловая кислота (ПМАК). ДТА [c.319]

Переход от растворов полиэлектролитов к конденсированным телам был осуществлен путем сшивания молекул тепловым или химическим воздействием. В. Кун получил сильно сокращающиеся пленки и ленточные нити из полиакриловой кислоты (ПАК) и поливинилового спирта (ПВС), а А. Качальский — гелеобразные комочки из полиметакриловой кислоты (ПМАК), сшитой дивинилбензолом [7, 8, 10]. По существу это были первые образцы слабосшитых полимерных катионитов, обладающих свойством высокой набухаемости. Целостные структуры вида полимерных пленок или волокон из полиакриловой кислоты и поливинилового спирта сокращаются в кислой среде и удлиняются в щелочной. Соединяя такие пленки с грузом, можно [c.126]

Название полимеров складьтается из приставки поли- и названия исходного мономера. Например полиэтилен [—СНа—СНа ] , поливинилхлорид (ПВХ), поливинилацетат (ПВА), полиакриловая кислота (ПАК), полиметилакрилат (ПМА), полиметакриловая кислота (ПМАК), полиметилметакрилат (ПММА) [c.14]

Ионный характер взаимодействия с электролитами отмечен и для синтетических полиэлектролитов, например, для полиметакриловой кислоты (ПМАК), которая с бариевыми, кальциевыми и магниевыми солями дает нерастворимые химические соединения [115]. При данной степени нейтрализации критическая концентрация двухвалентного катиона, необходимая для осаждения ПМАК, является линейной функцией концентрации полимера. Это говорит о независимости критической степени связывания катиона с полиэлектролитом от концентрации последнего в широком интервале. И. Михаэли отмечает, что природа катиона не сказывается на взаимодействии ПМАК с электролитами, так как независимо от характера двухвалентного катиона осаждение полиэлектролита достигается при одной и той же степени связывания. [c.47]

Ниже приводятся данные, показывающие, как изменяются времена релаксации tw полимерных целей полиметакриловой кислоты (ПМАК) и полиэтиленгликоля (ПЭГ) при образовании полимерных комплексов (ПМАК — ПЭГ) и (ПЭГ —ПМАК) для [ПЭГ]/[ПМАК] = 1 ([ПЭГ] и [ПМАК] — содеря ние ПЭ/ ПМАК в молях [c.89]

В работе Осада и Сайто используются быстрые процессы комплексообразования в системе полиэтиленгликоль (ПЭГ) -I- полиметакриловая кислота (ПМАК). Характерной особенностью этих процессов является резкое изменение объема. [c.125]

Ионы меди реагируют с полиметакриловой кислотой (ПМАК), образуя комплекс, в котором, по-видимому, один ион Си + связан с двумя соседними карбоксильными группами [1]. Чем выше содержание меди в кислоте при постоянном pH, тем более вероятно, что молекула свернута в спираль. Образование комплекса отражается на характере УФ-спектров поглош,ения, которые отличаются от соответствующих спектров полимерной кислоты. [c.157]

Первоначально В. Кун и А. Качальский дали объяснение обратимой деформации полиэлектролитных пленок из ПАК + -г ПВС и полимерных гранул из полиметакриловой кислоты (ПМАК), сшитой дивинилбензолом, привлекая для этого понятие электростатического расталкивания одноименно заряженных групп в цепочных молекулах. Предполагалось, что добавление [c.130]

Иммобилизация антител на водорастворимых полимерах. Новым подходом в иммунохимическом анализе является применение антител, иммобилизованных на обратимо растворимых иммуносорбентах, что позволяет проводить анализ в растворе, а затем быстро разделять компоненты путем перевода носителя в нерастворимое состояние. Данный путь дает возможность сочетать чувствительность твердофазного анализа с быстротой гомогенного. В качестве водорастворимого носителя может быть использован альгинат натрия и полиметакриловая кислота (ПМАК). [c.211]

Реактивы водный раствор высокомолекулярной полиметакриловой кислоты (ПМАК) с концентрацией 0,2 г/дл, водные растворы полиэтиленгликолей (ПЭГ) молекулярных масс 1000, 2000, 3000, 6000, 20 ООО с концентрацией 0,1 г/дл. [c.138]

В связи с дефицитностью хлористого магния Ангарский нефтехимический комбинат оказался в большом затруднении при переходе на очистку концентрированных сточных вод, поэтому была проведена возможность очистки высококонцентрированных сточных вод методом коагуляции с применением полимерных коагулянтов натриевой соли сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой (ММК) или полиметакриловой кислоты (ПМАК) в кислой среде с применением флокуляита ПАА. [c.82]

Рис. 1. Зависимость 1/Р=/(7 /т)), для меченой полиметакриловой кислоты (ПМАК) с антрилацилоксиметановыми группами в водно-сахарозных смесях при 25 °С.

Рис. 10. Зависимость 1/Р от (Т/т]) для сетчатой полиметакриловой кислоты (ПМАК-С), диспергированной в водно-сахароэных смесях при степени ионизации а=0 (/) а=0,2 (2) и а=0,3 (5).

Рис. 11. Зависимость Тш (а) и параметра 1/Р о (б) от а для линейной растворимой полиметакриловой кислоты (ПМАК) в воде (/), для сетчатой суспензионной ПМАК-С, диспергированной в воде (2), и для мнкрогранульного образца-сетчатой ПМАК (ПМАК-С-МГ) (3).

Объектом исследования были полиметилметакрилат (пММА), полиметакриловая кислота (пМАК), сополимер ММА—МАК. Полимерные образцы получали блочной полимеризацией в присутствии 0,5 масс. % перекиси лаурила при температуре 50° С. Мономеры предварительно очищали ректификацией под вакуумом. Сополимеры ММА — МАК содержали 20, 50, 80, 90, 95 и 98 масс. % ММА. Для исследования готовили 5 и 10% растворы в этаноле, ацетоне и в их смеси, содержащей 10, 20, 30, 40, 50, и 70% этанола. Этанол являлся селективным растворителем звеньев МАК, ацетон — звеньев ММА в сополимере. Селективносгь и качество растворителей определяли в соответствии с [3]. [c.74]

Для очистки сточных вод с более высоким содержанием сольвара, например, сточных вод от промывки вспенивающегося полистирола на центрифуге (содержание сольвара 400—600 мг/л, количество сточных вод на 1 т ПСВ 2—3 м ), предложен способ, основанный на взаимодействии ПВС с водорастворимыми карбоксилсодержащими полимерами и их солями натриевой солью сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой (ПММК), натриевой солью полиакриловой кислоты, натриевой солью сополимера стирола с малеиновым ангидридом (стиромаль), частично нейтрализованной (на 50—60 %) полиметакриловой кислотой (ПМАК), содержащей до 35 % полимера, и др. [64, 65]. При взаимодействии этих продуктов с ПВС в кислой среде образуются нерастворимые комплексы и происходит одновременная коагуляция коллоидных частиц полимеров. Оптимальные условия очистки [66] [c.88]

Рис. 119. Спектры поглощения комплекса иона меди в растворах ацетата натрия (NaO O Hз) и частично ионизованной полиметакриловой кислоты (ПМАК).

Рис. VIII.2. Совмещенные хроматограммы полиметакриловых кислот (ПМАК) с 16 800 (а, б) и 3200 (в) в ДМФА, полученные на системе из пяти колонок, заполненных стирогелями с пределами проницаемости 10 , 10 , 3-10, 10, 103 Д.

При смешивании водных растворов ПОЭ молекулярной массы 10 —10 с полиакриловой кислотой (ПАК) получается комплекс с соотношением компонентов ПАК ПОЭ =1,5 в этом интервале молекулярных масс состав комплекса не зависит от молекулярной массы полиоксиэтилена [31]. Комплекс образуется за счет водородных связей между протонированной карбоксильной группой и неноделенной электронной парой атома кислорода ПОЭ. Такие комплексы не плавятся и не растворяются в бензоле, диоксане, ацетоне, спиртах, диметилацетамиде, минеральных кислотах, но легко распадаются в слабых щелочных растворах. По данным рентгенографии комплекс ПОЭ — ПАК является аморфным в отличие от исходного ПОЭ. ПОЭ образует комплекс и с полиметакриловой кислотой (ПМАК) состава [c.108]

Для очистки сточных вод от поливинилового спирта (ПВС) или его производных — частично ацетилированных поливиниловых спиртов (сольваров) — предложено использовать реакции взаимодействия ПВС и сольваров с растворимыми в воде карб-оксилсодержащими полимерами и их солями, в результате которых образуются продукты, практически не растворимые в воде [470]. В связи с этим изучено взаимодействие разбавленных (0,02—0,5%) водных растворов ПВС (молекулярная масса 7И = 30000 0,7% ацетатных групп) и сольваров (М = 33000 и АГ=36000 11 и 22% ацетатных групп) с полиметакриловой кислотой ПМАК (М = = 200000), натриевой солью сополимера метилметакрилата с мет-акриловой кислотой [Na-ПММК, 30% (масс.) метилметакрилата] и натриевой солью сополимера стирола с малеиновым ангидридом [Na-стиромалем, 55% (масс.) стирола]. Натриевыми солями сополимеров были вынуждены воспользоваться вследствие нерастворимости в воде их кислотных форм. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология