Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

МАК 9I-II, ПМАК 9, МАК , ПМАК

    Ионный характер взаимодействия с электролитами отмечен и для синтетических полиэлектролитов, например, для полиметакриловой кислоты (ПМАК), которая с бариевыми, кальциевыми и магниевыми солями дает нерастворимые химические соединения [115]. При данной степени нейтрализации критическая концентрация двухвалентного катиона, необходимая для осаждения ПМАК, является линейной функцией концентрации полимера. Это говорит о независимости критической степени связывания катиона с полиэлектролитом от концентрации последнего в широком интервале. И. Михаэли отмечает, что природа катиона не сказывается на взаимодействии ПМАК с электролитами, так как независимо от характера двухвалентного катиона осаждение полиэлектролита достигается при одной и той же степени связывания. [c.47]


Рис. 12. Зависимость глубины реакции обмена, характеризуемой параметром в растворе, содержащем ПК (ПЭГ — ПМАК) — ПМАК от молекулярной массы ПЭГ (1 и 2) (а) [продолжительность реакции — 100 (I) и 1000 мин (2)] и от pH среды 3 и 4) (б) [продолжительность реакции 10 (3) и 1000 мин (4)] при изменении средних степеней замещения матриц олигомером от 0,5 до 0 5 Рис. 12. <a href="/info/25861">Зависимость глубины</a> реакции обмена, характеризуемой параметром в растворе, содержащем ПК (ПЭГ — ПМАК) — ПМАК от <a href="/info/532">молекулярной массы</a> ПЭГ (1 и 2) (а) [<a href="/info/267793">продолжительность реакции</a> — 100 (I) и 1000 мин (2)] и от pH среды 3 и 4) (б) [<a href="/info/267793">продолжительность реакции</a> 10 (3) и 1000 мин (4)] при <a href="/info/1905735">изменении средних</a> <a href="/info/490571">степеней замещения</a> матриц олигомером от 0,5 до 0 5
    Hj—С----— полиметакриловая кислота (ПМАК). ДТА  [c.319]

Рис. IV. 6. Зависимость приведенной вязкости водных растворов смесей полиметакриловой кислоты (ПМАК) и полиэтиленгликоля (ПЭГ) от состава смеси. Рис. IV. 6. Зависимость приведенной <a href="/info/323601">вязкости водных растворов</a> смесей <a href="/info/647">полиметакриловой кислоты</a> (ПМАК) и полиэтиленгликоля (ПЭГ) от состава смеси.
    На одном графике строят две кривые потенциометрического титрования для ПМАК и ПАК, на другом графике —две зависимости удельной вязкости растворов ПМАК и ПАК от pH раствора. [c.131]

    Значения р/С для ПМАК рассчитывают по формуле (IV. ), как описано в работе IV. 1. Строят график зависимости рК от а. Для экстраполяции части кривой, отвечающей титрованию неструктурированной формы поликислоты (при высоких значениях pH), в область малых значений а строят дополнительный график [c.131]

    Задание. Объяснить различие в кривых титрования и гидродинамическом поведении ПАК и ПМАК какие силы стабилизируют вторичную структуру макромолекул ПМАК. [c.132]

    В термостате устанавливают заданную температуру. В чистый вискозиметр помещают 7 мл дистиллированной воды и измеряют время истечения воды не менее 3 раз, причем отсчеты по секундомеру не должны различаться более чем на 0,4 с. Выливают воду из вискозиметра, наливают в него 7 мл раствора ПМАК с концентрацией 0,1 г/дл и также измеряют время истечения этого раствора не менее 3 раз. Выливают раствор поликислоты из вискозиметра. [c.138]

    Готовят эквимольные, в пересчете на моль звена, смеси растворов ПМАК и ПЭГ разных молекулярных масс 1000, 2000, 3000, 6000, 20 000. Для этого смещивают 3,5 мл раствора ПМАК с концентрацией 0,2 г/дл и 3,5 мл ПЭГ с концентрацией 0,1 г/дл. В вискозиметр последовательно помещают 7 мл каждой смеси и определяют время истечения каждого раствора, как описано выще. [c.138]


    ЗР — водный раствор ЛАК — полиакриловая кислота ПМАК полиметакриловая кислота. [c.241]

    ПМАК — полиметакриловая кислота [c.4]

    Для получения высокопрочного гапса в воду затворения вводят клеящие вещества столярный клей, Na-КМЦ, поливинилацетатную дисперсию (ПВАД), насыщенный раствор алюмокалиевых квасцов, ПМАК и др. Отливки, полученные как из обычного, так и из модифицированного гипса, могут быть дополнительно укреплены с поверхности 10-20 %-ми растворами сульфата меди или железа, насыщенным раствором алюмокалиевых квасцов. [c.84]

    Для удаления с металлической основы оксидно-солевых загрязнений следует пользоваться безводными составами смесью глицерина с этилендиамином (10 1), спиртовыми растворами ПМАК с ПВБ и глицерином (85 5 5 5). Последний состав образует при высыхании эластичную пленку, которая снимается вместе с оксидно-солевыми загрязнениями без разрушения эмалевого слоя. [c.207]

    При смешивании водных растворов поливинилового спирта и поли-метакриловой кислоты образуются гели, количество и свойства которых определяются общей концентрацией исходных растворов, соотношением компонентов, а также температурой, pH и временем старения растворов. Существенно, что практически независимо от условий получения ассо-циата ПВС — ПМАК его состав почти полностью соответствует эквимолекулярному соотношению ПВС и ПМАК, т. е. в ассоциате соотношение мономерных групп составляет 1 1. Гетерогенность растворов, связанная с образованием нерастворимого ассоциата, исчезает при понижении температуры растворов до О—4° С, т. е. водные растворы ПВС и ПМАК представляют собой трехкомпонентные расслаивающиеся смеси с нижней критической температурой смешения (рис. 1). Ассоциат разрушается не только при охлаждении растворов, но также и при добавлении полярных растворителей, таких, как спирт, диметилформамид, ацетон, диоксан и др. Задолго до макрорасслоения в системе наблюдается микрорасслоение, выявляющееся при изучении ряда характеристик процесса ассоциации. В частности, наличие микрогетерогенности растворов ассоциата подтверждается нефелометрическими измерениями. Наибольшее ослабление падающего излучения имеет место при эквимолекуляр- [c.125]

    Прямые и обратные связи между характером межмакромолекулярных реакций и конформацией реагентов ярко проявляются при взаимодействии ПАК и ПМАК с ПЭГ, ПВПД и ПВС. Они подробно описаны в работах [30—35, 41], в которых показано, что именно конформационные превращения макромолекул, сопровождающие образование поликомплексов, приводят к ярко выраженной кооперативности реакций с участием ПМАК. [c.248]

Рис. 11. Зависимость Тш (а) и параметра 1/Р о (б) от а для линейной растворимой полиметакриловой кислоты (ПМАК) в воде (/), для сетчатой суспензионной ПМАК-С, диспергированной в воде (2), и для мнкрогранульного образца-сетчатой ПМАК (ПМАК-С-МГ) (3). Рис. 11. Зависимость Тш (а) и параметра 1/Р о (б) от а для <a href="/info/1728322">линейной растворимой</a> <a href="/info/647">полиметакриловой кислоты</a> (ПМАК) в воде (/), для сетчатой суспензионной ПМАК-С, диспергированной в воде (2), и для мнкрогранульного образца-сетчатой ПМАК (ПМАК-С-МГ) (3).
    ВР —водный растпор ПАК — полиакриловая кислота ПМАК — полимел [c.241]

    Была проведена оценка возможности очистки высококонцентрированных сточных вод методом коагуляции с применением полимерных коагулянтов, таких как натриевая соль сополимера метилметакрилата с ме-такриловой кислотой (ММК) или полйметакриловой кислоты (ПМАК) в кислой среде с применением флокулянта ПАА. [c.99]

    Реактивы водные растворы полиакриловой (ПАК) и полиметакриловой (ПМАК) кислот с концентрацией 0,05 М, водные растворы пропионовой и изомасляной кислот с концентрацией 0,05 М, водный раствор ЫаОН с концентрацией 0,1 н., ЫаС1 (сухая соль). [c.129]

    Титрование раствора поликислоты. 20 мл 0,05 М водного раствора ПАК (или ПМАК) титруют раствором 0,1 н. ЫаОН, одно временно измеряя вязкость раствора на вискозиметре. Раствор с помощью груши засасывается в вискозиметр так, чтобы уровень раствора был на 3—4 см выше верхней метки над шариком вис-коз>1метра. Секундомером измеряют не менее 3 раз время прохождения мениском расстояния от верхней до нижней метки на вис- [c.129]

    Для определения энергии Гиббса при конформационном переходе ПМАК необходимо вычислить разность площадей, ограниченных кривыми зависимости р/( от а для структурированной и неструктурированной форм поликислоты. Величину АОконф рассчитывают по формуле (IV. 6). [c.132]

    Реактивы водный раствор высокомолекулярной полиметакриловой кислоты (ПМАК) с концентрацией 0,2 г/дл, водные растворы полиэтиленгликолей (ПЭГ) молекулярных масс 1000, 2000, 3000, 6000, 20 ООО с концентрацией 0,1 г/дл. [c.138]

    Строят графики зависимости приведенной вязкости раствмов эквимольных смесей ПМАК и ПЭГ от молекулярной массы ПЭГ для двух температур. [c.139]

    Задание. Объяснить причину наблюдающегося изменения вязкости растворов смесей ПМАК с ПЭГ достаточно высоких молекулярных масс объяснить влияние молекулярной массы олигомера на реакцию связывания его с матрицей объяснить зависимость устойчивости поликомплекса ПМАК с ПЭГ в водном растворе от температуры. [c.139]


    Название полимеров складьтается из приставки поли- и названия исходного мономера. Например полиэтилен [—СНа—СНа ] , поливинилхлорид (ПВХ), поливинилацетат (ПВА), полиакриловая кислота (ПАК), полиметилакрилат (ПМА), полиметакриловая кислота (ПМАК), полиметилметакрилат (ПММА)  [c.14]

    Очень трудоемкий процесс - удаление смеси карбонатных и сульфатных наслоений со скульптуры из мрамора и известняка, найденной при археологических раскопках. Чаще всего применяют механический способ — наслоения постепенно удаляют скальпелем. Можно наносить на эти наслоения водные растворы пленкообразующих карбоксилсодержащих полимеров - ПМАК, сополимера метакриловой кислоты с метакрилатом натрия (1 3), сополимера стирола с малеиновой кислотой и малеинатом натрия (2 1 1),стиромаля-сополимера стирола с малеиновымангидридом. Для более мягкого действия на поверхность часть карбоксильных групп полимеров нейтрализуют гидроксидом натрия или магния до pH раствора 4,5-5. Молекулярная масса полиакрилатов должна быть по возможности невысокой - степень полимеризации 300—400. [c.79]

    Замедление схватывания и снижение вязкости водных суспензий гипса может быть достигнуто небольшими добавками в воду затворения лимонной, щавелевой и другах органических кислот, а также 5-7 % азотной кислоты, однако большие количества азотной кислоты приводят к ускорению схватывания. Особенно эффективно удлиняет период схва-тьшания гипса введение в воду затворения полимерных кислот. Так, при добавлении в воду затворения 10-40% ПМАК получается по существу [c.84]

    НОВЫЙ формовочный материал. Образующаяся пластичная масса схватывается через 6-20 ч (в зависимости от количества добавленной ПМАК) и через 2—3 сут отливка приобретает прочность фаянса. Такой материал можно не только отливать, но и формовать. Из него можно лепить утраченные детали, которые после схватьтания и полного отверждения можно подвергать необходимой механической обработке, покрывать красками и лаками, например, на основе кремнийорганических соединений, подклеивать на место утрат различными клеями (эпоксидными, поли-винилацетатными, кремнийорганическими). [c.85]

    В качестве защитных составов можно применять низковязкие растворы органосилоксановых олигомеров (КО-921, К-9, К-47, К-42 и др.) в сочетании с ПВА, ПВБ, эфирами метакриловой кислоты и ингабиторами коррозии аминного типа, в частности бензотриазолом. Способностью стабилизировать и консервировать тонкие слои коррозии обладает композиция на основе ПВБ,органосилоксанового олигомера и ПМАК. [c.164]

    Доделочные массы для керамики обычно готовят на основе гипса, добавляя в воду затворения глютиновые клеи, ПВАД, ПМАК, а также различные добавки для замедления схватывания и повьпиения прочности отливок — азотную, щавелевую, лимонную кислоты, гидроксонитрат алюминия А10Н(К0з)2, борную кислоту, буру. Все эти добавки вводят в количестве 1—5 %. [c.214]

    Хираока [51] весьма подробно исследовал влияние коротковолнового (254 нм), у- и электронного излучения на ПММА, поли-трег-бутилметакрилат, ПМАК и ее ангидрид ПМАА. Для ПММА он предложил следуюш,ий механизм деструкции  [c.232]

    На основании анализа ЭПР-спектров фоторезистов автор предположил, что механизм деструкции поли-грег-бутилметакрилата подобен механизму деструкции ПММА, за исключением выхода макрорадикалов, а механизм деструкции ПМАК и ПМАА описывается схемами (УП.З ) и (VII.32)  [c.232]


Смотреть страницы где упоминается термин МАК 9I-II, ПМАК 9, МАК , ПМАК: [c.241]    [c.170]    [c.100]    [c.54]    [c.130]    [c.131]    [c.131]    [c.132]    [c.241]    [c.15]    [c.214]    [c.257]    [c.262]    [c.5]    [c.179]    [c.202]    [c.98]   
Смотреть главы в:

Холодильные машины и аппараты Каталог-справочник Часть 2 -> МАК 9I-II, ПМАК 9, МАК , ПМАК




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Компрессорно-конденсаторный агрегат ПМАК-ФУ

Полиметакриловая кислота ПМАК

Судовые компрессорно-конденсаторные агрегаты МАК 4I-II, ПМАК 4, МАК I-II, ПМАК



© 2025 chem21.info Реклама на сайте