Биосинтез ароматических соединений из ацетата

Л. БИОСИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ АЦЕТАТА [c.236]

Основные успехи последнего десятилетия связаны главным образом с расшифровкой механизма образования фенольных соединений. Обнаружены два принципиально различных пути биосинтеза ароматического кольца через шикимовую кислоту и через активированный коферментом А ацетат (или малонат). [c.109]

Биосинтез липидов в значительной степени отражает многообразие тех путей, с помощью которых многократно повторяемая конденсация двууглеродных фрагментов (имеющих своим источником ацетат) может приводить к построению природных соединений. Таким способом могут возникать жирные кислоты, многие ароматические и гетероциклические соединения, стероиды и терпены. В этой главе рассматривается биосинтез некоторых типичных представителей этих структурных классов природных соединений, а также сложных липидов, образующихся в ходе дальнейших превращений жирных кислот. [c.400]

Предполагается, что поликетидная цепь образуется путем линейной конденсации 8 метилмалонатных единиц и 2 малонатных единиц с последующей этерификацией гидроксила ацетатом С-25 атома. В формировании хромофорной части принимают участие глюкоза и глицерат. Реальными метаболитическими предшественниками, вероятно, являются промежуточные метаболиты общего пути биосинтеза ароматических соединений. Интересно отметить и то, что только 7 углеродных атомов в молекуле рифамицина произошли не из пропионата или ацетата. [c.241]

Хиноны представляют собой окисленные ароматические соединения, и потому не удивительно, что они могут синтезироваться посредством главных путей, с помощью которых обычно образуются ароматические соединения. Этими путями являются поликетидный путь из ацетата и малоната и шикиматный путь биосинтеза. В случае некоторых нафтохинонов и антрахинонов синтез идет по третьему главному пути — изопреноидному. К сожалению, наши знания биосинтеза хинонов еще слишком фрагментарны для того, чтобы сделать даже самые общие выводы о регулирующих этот процесс факторах. [c.106]

Данные о новых исследованиях в этой области публикуются достаточно часто. Особое внимание в этой главе уделяется образованию ароматических аминокислот из углеводов [1], биосинтезу фенольных соединений из ацетата 121, происхождению изофлавонов и родственных соединений [3] и биосинтезу многоатомных фенолов в растениях [4]. Будут приведены ссылки и на другие обзоры, последние оригинальные работы, некоторые более старые статьи, а также главы данной книги. Статьи, опубликованные после июня 1962 г., не рассматриваются. [c.234]

Свэн [41[ получил данные, отражающие роль света в биосинтезе фенолов. Он сравнил количества рутина и хлорогеновой кислоты, образовавшихся в листьях табака после подкормки С -фенилаланином на свету и в темноте. Синтез рутина и хлорогеновой кислоты уменьшается в темноте, причем синтез рутина в большей степени. Свет необходим для образования продуктов фотосинтеза, кроме того, считают, что он стимулирует образование ароматических соединений из ацетата, однако эти данные недостаточно убедительны. [c.350]

В обзоре [29] подробно рассмотрены различные аспекты влияния реакций расщепления кольца на общие пути биосинтеза алициклических и ароматических природных соединений. Ранее уже упоминался простой, но необычный тип расщеплення фенольного поликетида орселлиновой кислоты, в результате которого образуется пеницилловая кислота (см. схему 1). В отличие от большинства известных случаев расщеплення углерод-углеродных связен, когда результатом окисления являются две карбонильные (или две карбоксильные, как при расщеплении пирокатехина) группы, в син- тезе пеницилловой кислоты окисление не заходит так далеко. Теоретически пеницилловая кислота может образоваться путем разрыва связи С-1—С-2 или С-4—С-5 в орселлиновой кислоте практически реализуется преимущественно последний путь, что было Доказано тремя различными экспериментами с мечеными соединениями. Так, включение специфически меченной С орселлиновой кислоты изучалось стандартными методами деградации [68], включение [ Н] ацетата — методом ЯМР [8, 9], а утилизация [1,2- ЗС2] ацетата — теперь уже рутинным методом С— С-спин-спинового взаимодействия [69]. [c.373]