Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Туттона соль

    Серномедная соль хотя, обыкновенно, кристаллизуется с 5№0, т.-е. иначе, чем соли Mg, Fe и Мп, но с ними вполне изоморфна (стр. 74 [II]), как видно не только по тому, что дает с ними изоморфные смеси, содержащие одинаковое количество кристаллизационной воды, но и по тому, что легко образует как все основания, сходные с MgO, двойвые соли R u(S 0 )%Н20, где R = К, Rb, s, одноклиномерной системы. Подробное исследование кристаллических форы этих солей, произведенное Туттоном (1893) (гл. 13, доп. 353), показало 1) что 22 исследованные соли состава R2M(S0 ) 6H-O, где R = К, Rb, s, а М = Mg, Zn, d, Мп, Fe, Со, Ni, u представляют полнейшее кристаллографическое сходство 2) что во всех отношениях соли Rb представляют переход от солей К к солям s 3) что легче всего образуют кристаллы соли s, труднее всего соли К, и для d и Мп соли калия даже не удалось получить в хорошо образованных кристаллах 4) при всей близости углов, общий вид (габитус) калийных соединений очень резко отличается от солей s, а соли Rb представляют явные переходы и в этом отношении 5) в угле, выражающем наклонение одной из осей к плоскости двух других осей, выразилось, что соли К (угол от 75° до 75°38 ) представляют наибольший уклон, соли s наименьший (от 72°52 до 73°50 ), а соли Rb всегда занимают средину (от 73°57 до 74°42 ), замена же Mg... u влечет лишь очень. малое изменение в указанном угле 6) такого же рода изменения отвечают и другим уг. ам и отношению кристаллических осей 7) следовательно, изменение формы определяется пренмущественно атомным весом щелочного металла. [c.639]


    В двух солях обнаружено ромбическое искажение комплекса Си(Н20)б +. По своему строению медная соль Туттона Си (N1 4)2(304)2-бНгО [5] в целом аналогична соединениям магния и цинка (в которых наблюдается небольшое или вообще не наблюдается искажение октаэдра М(Н20)е однако в ней с несомненностью установлено нететрагональное искажение октаэдра Си(Н20)б + аналогичный эффект обнаружен и в Си(С104)о-6Н20 [6]  [c.269]

    Известно несколько кристаллических солей V . Соль Туттона М 2504-У504-6Н20, содержащая ион [У(НгО)е1 +, и сульфат У504-7Н.20 изоморфны соответствующим соединениям Сг и Ре". Известен также комплексный цианид К4[У(СЫ)е1-ЗНгО. [c.228]

    В качестве магнезиально-азотного удобрения- применяют также соль Туттона MgS04- (NH4)2S04 6Н2О. В ФРГ ее получают взаимодействием сульфата аммония с кизеритом, в СССР ее изготовляют [c.305]

    Основываясь на данных ЭПР, дополненных измерением магнитной восприимчивости, авторы работы [69] пришли к выводу, что восстановленные алюмохромовые катализаторы также содержат ионы Сг +. Однако в спектрах ЭПР нет данных, доказывающих на.тичие этих ионов. Если ожидаемое расщепление в нулево.м поле [1] для этого иона достаточно ве.лико, то разрешенные переходы для /IV, соответствующего Х-полосе, могут не обнаружиться. Такой случай имеет место в солях Туттона, содержащих ион Сг + [1,8]. Поэтому было бы интересно исследовать такие переходы в / -полосе. [c.466]

    Недавно было проведено сопоставление данных об оптическом поглощении, магнитной анизотропии и парамагнитном резонансе для некоторых гексагидратов N1 +в предположении [50] об орто-ромбическом возмущении энергетических уровней, возникающих в кубическом поле. Однако подобный подход для гексагидрата сульфата никеля(П) непригоден хотя бы потому, что й— -переходы в этом веществе проявляют заметный эффект Коттона. Это показывает, что ионМ находится в асимметричном окружении. Бозе и Чаттерджи полагают, что орторомбическое поле, обнаруженное [51] при исследовании парамагнитного резонанса в солях Туттона, имеется и в гексагидрате сульфата никеля. [c.172]

    КН,)2 Мй (304)2-бНаО (соль Туттона). ... V соль Р2,1а 1 = 90 9,28 12,57 6,20, 3,9 [c.472]

    Исследования, сделанные Туттоном (1894) относительно сходства свойств кристаллических форм K SO , Rb SO и s-SO , могут служить образцом для сличения аналогических соединений- Приведем из этих прекрасных (доныне продолжаемых) [1906] исследований некоторые данные уд. вес при 20°/4° K S H 2,6633, соли Rb 3,6113, соли s 4,2434. Коэффициент кубического расширения (от 20° до 60 средний) для соли К 0,0053, Rb 0,0052, s 0,0051. Линейное расширение (наибольшее для вертикальной оси) по кристаллическим осям у всех этих солей одинаково в пределе точности определений. При замене калия рубидием расстояние центров частиц по направлению трех кристаллических осей возрастает одинаково и менее, чем при замене рубидия цезием. Показатель преломления для всяких лучей и для всяких кристаллических направлений для соли Rb более, чем для соли К, и менее, чем для соли s. Длины ромбических кристаллических осей для R2S0 относятся как 0,5727 1 07418, для Rb SO 0,5723 1 0,7485 и для s SO 0,5712 1 0,7531. Развитие основного и брахипинакоида постепенно возрастает при переходе от К к Rb и s. Оптические свойства также изменяются последовательно, как при обыкновенной, так и при повышенной температуре. Общее заключение Туттона сводится к тому, что кристаллографические свойства изоморфных ромбических R SO составляют функцию атомного веса входящих в них металлов (гл. 15). Накопление исследований, подобных указанному, должно ускорить возможность появления истинной частичной механики физико-химических явлений, долженствующей, между прочим, показать й выразить изменчивые свойства, как функцию атомных весов входящих элементов. [c.336]


    V02+ и V2+, генерированный рентгеновским облучением, в соли Туттона. [c.153]

    Приготовив свинцовую соль ИРЬРО.1, Михаэлис действовал па нее иодистым этилом в запаянных трубках при 175°. После вскрытия трубок содержимое их было извлечено сухим эфиром. После фильтрования полученного раствора серный эфир отгонялся на водяиой бане. Оставшаяся жидкость фракционировалась в атмосфере углекислоты при 15 мм давления. Большая часть жидкости перегонялась при температуре 80—85°. При перегонке под обыкновенным давлением фракция эта кипела пои 184—185° и как но аналитическим данным, так и по физическнхм свойствам была вполне идентична с диэтилфосфористой кислотой, полученной Торпе и Туттоном. Реакцию иодистого эти га на фосфористокислый свинец можно, следовательно, выразить уравнением [c.61]

    Приготовленная таким образом кислота была вполне идентична с кислотой Торне и Туттона, а также Михаэлиса. При действии на водный раствор кислоты азотносеребряной соли, с прибавлением нескольких капель аммиа-i a, происходит осадок серебряной соли, анализировать который, однако, автору не удалось. При действии на кислоту брома происходит энергичная реакция, выражающаяся равенством  [c.64]

    NH4>2 Mg (504)2-бНгО (соль Туттона). . . .  [c.472]


Смотреть страницы где упоминается термин Туттона соль: [c.552]    [c.592]    [c.506]    [c.527]    [c.560]    [c.12]    [c.26]    [c.48]    [c.80]    [c.80]    [c.84]    [c.86]    [c.92]    [c.94]    [c.269]    [c.292]    [c.292]    [c.525]    [c.552]    [c.592]    [c.19]    [c.91]    [c.527]    [c.560]    [c.151]    [c.270]    [c.59]    [c.471]    [c.506]    [c.471]    [c.472]    [c.472]    [c.506]    [c.472]   
Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.305 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.202 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.202 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.305 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Туттона



© 2025 chem21.info Реклама на сайте