Соль азотносеребряная

Растворы мышьяковистого ангидрида имеют явственный сладковатый металлический вкус и оказывают слабую кислую реакцию. При подмеси кислот и щелочей растворимость увеличивается. Это как бы показывает уже способность мышьяковистого ангидрида образовать соли с кислотами и щелочами. И действительно, известны его соединения с соляною кислотою, с серным ангидридом и си щелочными окислами. Прибавляя к раствору мышьяковистой кислоты азотносеребряной соли, не замечают никакого изменения, пока некоторое количество мышьяковистой кислоты не будет насыщено щелочью, напр., аммиаком. Тогда происходит осадок ортомышьяковисто-серебряной соли Ag AsO . Этот осадок желтого цвета, растворим в избытке аммиака, безводен и ясно показывает, что мышьяковистая кислота трехосновна, т.-е- отличается в этом отношении от фосфористой кислоты, в которой только два пая водорода могут быть замещены металлами. Слабый кислотный характер мышьяковистого ангидрида подтверждается образованием солеобразных соединений с кислотами. Наиболее замечательный пример в этом Отношении составляет безводное соединение, отвечающее серной кислоте и имеющее состав As O SO Оно образуется при обжигании мышьяковистого колчедана в тех пространствах, где сгущается мышьяковистый ангидрид, причем часть SO превращается в SO на счет кислорода воздуха. Указанное соединение представляет бесцветные таблички, которые при действии воды и влажности разлагаются, выделяя серную кислоту и образуя мышьяковистый ангидрид. [c.183]

Марганец (Мп). К 4 жл воды в пробирке с притертой пробкой прибавляют 1 мл азотной кислоты (1,15), 1 мл раствора азотносеребряной соли (38 г в 1 ), 6 мл раствора, содержащих 2 г препарата, перемешивают и погружают на 2 минуты в воду, нагретую до 80—90°. Затем раствор охлаждают водой. Образовавшееся розовое окрашивание не должно быть интенсивнее розового окрашивания типового раствора, содержащего в 12 мл воды [c.103]

Изменение же реакций от присутствия углерода или азота можно уподобить тому, что кислород, входя в состав, так же и очень глубоко меняет реакции. Хлор не открывается азотносеребряною солью, если он входит в виде хлорноватой соли КСЮ , как он открывается в КС1, железо в закиси и окиси имеет разные реакции и т. д. Сверх всего этого должно обратить внимание также и на то обстоятельство, что легкая изменчивость азотной кислоты в ее щелочных солях значительно уменьшилась, и вообще свойства соли и кислоты часто во многом отличаются. А на всякую двойную соль должно смотреть, как на особый род солеобразных соединений. K N есть как бы основание, Fe № — как бы кислотная часть соли. В отдельности они могут быть непостоянны, а соединенные вместе образуют более или менее постоянное двойное соединение при акте соединения энергия элементов выделилась, они, как говорится, насытили друг друга. Конечно, все это— не окончательные объяснения, но ведь допущение особого сложного радикала тем менее заслуживает этого названия. [c.268]

Азотносеребряная соль не содержит кристаллизационной воды подобно щелочным солям азотной кислоты впрочем, и другие соли серебра почти всегда выделяются без содержания кристаллизационной воды. Соли серебра характеризуются также еще и тем, что они почти никогда не дают ни основных солей, ни кислых, вследствие чего получение серебряных солей составляет, в большинстве случаев, средство для определения истинного состава кислот кислоте Н"Х отвечает и соль Ag X, напр., Ag PO (гл. 19, доп. 501). [c.305]

В построении рациональной системы названий химических соединений намечается Береход от старой русской номенклатуры (например азотносеребряная соль, сернокислая окись железа) к международной латинизирован- [c.567]

Испытание Чистоту препарата узнают по его свойствам. Кислота не должна содержать хлорбензойной кислоты, что узнают по следующей реакции 0,2 гр. бензойной кислоты смешивают с0,3гр. углекальциевой с эли, прибавляют небольшое количество воды, выпаривают досуха и прокаливают. Полученный остаток растворяют в азотной кислоте, фильтруют и разбавляют водою до 10 куб. см. по прибавлении к жидкости нескольких капель раствора азотносеребряной соли допускается появление лишь весьма слабой опалесценции. [c.206]

Окислением кислотой Каро или надсерной кислотой, получаемой непосредственно обработкой водного раствора соли надсерной кислоты посредством серной кислоты, можно при достаточном избытке окислителя получить из амина иитросоединение. Превращение происходит при нагревании в среде разведенной серной кислоты. Таким путем без всяких посторонних добавок удается перевести р-аминоантрахинон и его замещенные в р-нитропроизвод-яые антрахинона. Амины бензольного ряда лучше окисляются а присутствии азотносеребряной соли как катализатора 11 ). [c.379]

Наш о1родукт содержит около 30% серебра, и на титрование должно пойти около 28 ся раствора (1 сл Ую N раствора роданистого аммония = 0,010788 г серебра). Если по недосмотру перетитруют, то прибавляют 1 сл Ло N раствора азотносеребряной соли в эрленмейеровскую колбу и титруют снова раствором роданистого аммония до красного цвета. Этим избегают повторения всего анализа. . [c.126]

Кери Ли получил еще золотистое видоизменение серебра. С одной стороны, приготовляется раствор, содержащий 200 куб. см 10°/,) ного раствора азотносеребряной соли, 200 куб. см 20 /о-ного раствора сегнетовой соли и 800 куб. см воды. С другой стороны, приготовляется раствор, содержащий 107 куб. см 30%-ного раствора железного купороса, 2 Х)ку6. с.ч 20 , о-ного раствора сегнетовой соли и 80 куб. см воды. Подобно тому как там реакция состояла в восстановлении лимоннокислого Ag, здесь происходит восстановлений виннокислой соли образующийся при атои вначале красный, а затем черный осадок аллотропического Да, по перемещении на фильтр, кажется прекрасного бронзового цвета Осадок этот после промывания и высушивания приобретает блеск и цвет, свойственный хорошо отполированному золоту, что особенно заметно в местах соприкосновения осадка со стеклом ИАН фарфором. Анализ золотого видоизменения дал для процентного содержания 98,750 —98,749. Оба нерастворимые видоизменения (голубое и золотое) отличаются от обыкновенного Ag также и по уд. весу. В то время как уд. вес сплавленного Ag 10,50 и мелко раздробленного 10,62, уд. вес голубого нерастворимого видоизменения 9,58 и золотого 8,51. Переход от золотого видоизменения к обыкновенному Ag совершается очень легко. Подобный переход можно наблюдать даже на фильтре в тех местах, которые случайна не бЬли смочены водою. [c.644]

Новый препарат того же названия содержит лишь 4,2% серебра и повидимому получается прибавлением к нейтральному раствору казеин-калия азотносеребряной соли с последующим осаждением спиртом. Осадок казеинового серебра промывают разбавленным спиртом, сушат и порошкуют. Образует серобелый порошок. [c.139]

В первом соединении азотносеребряная соль осаждает /з, а во втором — /з общего количества хлора. Подобно хромовым гидратам, оба ряда связаны взаимными пере> о амь. Обыкновенные некристаллизующиеся зеленые соли хрома отвечают по Рекура особому видоизменению окиси хрома, способной соединяться не с тремя, а только с двумя эквивалентами кислоты. Последние соединения имеют также своих аналогов р виде упомянутых выше эритро- и родо-солей Сг2(0Н) Х5 ШЫНз. В пл,-.-тиновом ряду им аналогичны соли Раевского и Жерара Р1(0Н)Хз 4NПз, Р1(0Н),Х, [c.28]

Так, с хлорной ртутью тиоацетамид дает трудно растворимое в В1)де соединение, кристаллизующееся в иголках и ближе не исследованное. С азотносеребряной солью образуется сразу черный осадок Ag 2S, а с хлорной платино Гофман получил светло-желтое соединение, оказаи- [c.78]

Составьте равенство реакцн рпзложення селитры и азотносеребряной соли. [c.146]

При обращении с азотносеребряной солью надо иметь в виду, что она легко разлагается на свету, а потому хранится в посуде оранжевого стекла. Все манипуляции со взвешиванием и растворением AgNOg надо производить быстро, растворы держать в склянках оранжевого стекла [c.246]

О получении азотносеребряной соли аргинина из гидролизатов рога. Впоследствии Коссель и Гросс [7] нашли, что аргинин является одной из главных составных частей основных белков спермы рыб. Строение аргинина было установлено путем его щелочного гидролиза на орнитин и мочевину [8] и синтезом из бензоилорнитина [9]. [c.13]

Так как азотная кислота весьма легко разлагается с выделением кислорода, то долгое время полагали, что она неспособна образовать отвечающего ей азотного ангидрида N 0, но сперва Девилль, а потом Вебер и др. показали способы его образования. Девилль получил азотный ангидрид, разлагая азотносеребряную соль хлором, под влиянием слабого нагревания. Хлор начинает действовать на названную соль при температуре 95° 2А2ЫО - -СР=2А2С1-1-ЫЮ -1-0, а раз начавшееся разложение само собою продолжается даже без дальнейшего нагревания. При этом отделяются бурые пары, которые сгущаются в трубке, окружаемой охладительною смесью часть вещества сгущается в этой смеси, а часть остается в газообразном состоянии. Этот газ содержит свободный кислород. В охлаждаемой трубке получается кристаллическая масса и жидкое вещество последнее сливают и пропускают чрез прибор сухой углекислый газ, для того, чтобы струею его увлечь следы летучих веществ (жидких окислов азота), приставших к кристаллам азотного ангидрида. Эти последние представляют объемистую массу ромбических кри- [c.197]

Азотносеребряная соль AgNO , известная в практике под именем ляписа (lapis infernalis), получается растворением в азотной кислоте металлического серебра. Если для растворения взято нечистое серебро, то в растворе получается смесь [c.303]

Серебро дает с галоидами нерастворимые в воде и весьма прочные соединения. Они получаются двойным разложением весьма легко каждый раз, когда серебряная соль приходит в прикосновение с галоидными солями. В растворах азотносеребряной, серносеребряной и всяких тому подобных солей серебра хлористые и иодистые металлы дают осадки, так же как и галоидные кислоты, потому что галоидные соли серебра почти нерастворимы ни в воде [632], ни в галоидных, ни в других кислотах. Хлористое серебро Ag l получается при этом в виде белого, клочковатого осадка, бромистое серебро образует желтоватый осадок, иодистое же серебро имеет уже весьма ясный желтый цвет. Эти галоидные соединения являются иногда в природе, образуются и сухим путем — при действии галоидных соединений на серебряные, в особенности при накаливании. Хлористое серебро легко плавится при 451°. Охлажденное из расплавленного состояния, оно принимает вид [c.305]

Если раствор серебряной соли осадить посредством едкого ватра и капля по капле прибавлять раствора едкого аммиака до полного растворения, то жидкость, по испарении, выделяет фиолетовую массу кристаллической окиси серебра. Оставляя влажную окнсь серебра с крепким раствором едкого аммиака, получают черную массу, легко разлагающуюся, особенно при трении, с сильным взрывом. Образующееся черное вещество (получено Бертолле) носит название гремучего серебра. Вероятно, это есть или соединение, подобное другим соединениям окислов с аммиаком, а при взрыве кислород окиси серебра с водородом аммиака дает воду, причем, конечно, выделяется теплота и образуется газообразный азот, или же, как утверждает Рашиг, гремучее серебро содержит КАй , или один из амидов (напр., КНА = ЫН + AgЮ—№0). То же самое гремучее серебро получается, если к раствору азотносеребряной соли в аммиаке прибавить едкого кали. Опасные взрывы, производимые этим соединением, заставляют быть очень осторожным, когда соли серебра приходят в прикосновение с аммиаком и щелочью (гл. 16, доп. 42/). [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология