Окисление и осернение

Высокая подвижность слоев в кристаллитах кокса во время графитирования достигается при повышенном содержании водорода в исходном сырье и низкой концентрации кислорода, серы и других примесей. Иногда такие коксы называют мягкими . В отличие от них коксы с жесткими поперечными связями (точечной структуры) вырабатывают из сырья с высоким отношением С Н. Предварительное окисление и осернение сырья способствует повышению жесткости структуры коксов. [c.15]

Вопросу эволюции нефтей в процессе их геохимической истории посвящено большое число исследований как советских, так и зарубежных ученых, которые показали, что преобразование нефтей происходит в результате тр х основных процессов термокатализа, окисления и осернения. [c.243]

Судя по величине изобарного потенциала реакции образования окислов металлов группы железа, сродство металлов к кислороду уменьшается в ряду Ре>Со>К1. В том же ряду уменьшается химическое сродство металлов к сере, это означает, что из названных элементов никель обладает наименьшей склонностью к окислению и осернению. Последнее должно способствовать поддержанию активного компонента катализатора в активном состоянии при воздействии на него реакционной среды. Поэтому, вероятно, никель используется в качестве катализатора конверсии углеводородов чаще других катализаторов. [c.55]

Трихлортиофенол—жирные на ощупь чешуйки или крупинки от желтого до серого цвета. Представляют собой сплав 2,4,5-трихлортиофенола с парафином, содержащий в качестве спутников 2,4,5-трихлортиофенола следы изомеров последнего и продукты окисления и осернения всех трихлортиофенолов (сульфиды). [c.816]

В тех случаях, когда удается определить относительные концентрационные характеристики распределения углеводородов, ГАС различных классов или фрагментов молекул ВМС, они оказываются сходными. Таковы распределения многих нафтенологов и бензологов ГАС по числу циклов в молекуле, нормальных и изопреноидных алифатических скелетов по числу атомов углерода и т. д. Изменения общих групповых и структурных характеристик, а также концентрационного распределения углеводородов и ГАС в зависимости от химического типа и условий залегания нефти так-же обладают заметными чертами сходства и в основном сводятся к преобладанию алициклических структур в молодых, слабо превращенных нефтях и параллельному обеднению углеводородов и гетероатомных соединений алициклическими, но обогащению алифатическими и ароматическими структурами в ходе катагенеза. Лишь асфальтеповые компоненты при катагенезе, по понятным причинам (см. гл. 7), обедняются насыщенными фрагментами в отличие от низкомолекулярных веществ. Гипергенные процессы вторичного окисления и осернения нефтей приводят к накоплению, по-видимому, тоже аналогичных типов структур и в низших ГАС, и в смолисто-асфальтовых фракциях. [c.206]

Все шире используются присадки, улучшающие одновременно несколько эксплуатационных свойств топлив и смазочных материалов, — многофункциональные. Синтез в производстве присадок является самостоятельной и важной отраслью нефтехимии. Р Гировое производство их в настоящее время превысило 3 млн. т в год и продолжает непрерывно расти. В наибольших количествах производятся сульфонаты металлов, производные алкилфенолов и дитиофос-форной кислоты, продукты окисления и осернения различных органических соединений и их смесей. Основное количество вырабатываемых промышленностью присадок (как по тоннажу, так и по ассортименту) используется в производстве товарных масел. [c.48]

Очевидно, что многочисленные дизъюнктивные нарушения, встречающиеся на Бузачинском полуострове, способствуют окислению и осернению нефтей, а также возрастанию в них асфальтосмолистых компонентов /5/. [c.149]

Смолисто-асфальтовые вещества, найденные в нефти, имеют разное происхождение. Часть их составляют вещества, и.меющие, по всей вероятности, реликтовый характер. Другая часть - продукгы окисления и осернения высокомолекулярных углеводородов или абиогенного преобразования некоторых малоустойчивых гетероатомных соединений и углеводородов, преимущественно высокоциклической природы. [c.87]

Когда говорится о том, что опытами НД. Зелинского, а позднее работами А.В. Фроста, А.Ф. Добрянского, А.Н. Богомолова, Ал. А. Петрова и других исследователей многократно подтверждена возможность термокаталитического превращения различных неуглеводородных органических веществ в характерные для состава нефтей углеводороды, то это не вызывает сомнений, так как есть возможность для точной идентифик кации продуктов. К смолам и асфальтенам столь упрощенное отношение пока невозможно, хотя сами по себе эксперименты и бесспорны. Между тем результаты экспериментального окисления и осернения углеводородов нефти, как и данные о термокаталитическом новообразовании углеводородов из сложных углеводородных и неуглеводородных соединений, охотно и равнозначно привлекаются современными исследователями для объяснения изменений состава изучаемых нефтей. Повышение удельного веса нефтей, содержания в них асфальтовоч молистых веществ и ароматических углеводородов объясняется воздействием процессов окисления и осернения, а уменьшение удельного веса и содержания смол и асфальтенов, сопровождаемое возрастанием содержания низкокипящих угле- [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология