Смолисто-асфальтовая фракция

Изучение группового углеводородного состава светлых нефтепродуктов, как мы видели выше, базируется в основном на удалении ароматических и ненредельных углеводородов серной кислотой или адсорбентами. На основании анилиновых или нитробензольных точек или изменения показателя преломления или других констант определяется групповой углеводородный состав нефтепродукта. Вследствие высокой реакционной способности отделение ароматических углеводородов от метано-нафтеновых смесей в светлых нефтепродуктах не представляет затруднений, хотя, как мы видели, кислотная обработка может затрагивать также и метано-нафтеновую часть продукта. В высококипящих масляных фракциях, в которых содержится значительное количество сложных по своей природе молекул, состоящих одновременно из ароматических и нафтеновых колец с метановыми цепями, отделение смолисто-асфальтовых веществ и ароматических углеводородов при помощи серной кислоты менее приемлемо, так как кислота наряду с ароматической частью переводит в кислотный слой и метано-нафтеновую [c.522]

Суммарное содержание кислорода в дистиллятных фракциях нефтей, как правило, растет с повышением температуры кипения, причем наибольшая часть атомов кислорода (иногда до 90%) концентрируется в нефтяных остатках, кипящих выше 400°С, в основном входя в состав смолисто-асфальтовых веществ.. [c.87]

Применяемый пропан не должен содержать более 5% фракций Са и С, и 2% пропилена сероводород и меркаптаны должны отсутствовать. Время, необходимое для определения суммарного содержания смолисто-асфальтовых веществ по описанному методу, 10—12 час. Содержание пропановых смол во всех случаях меньше на 15—35% силикагелевых вследствие растворения пропаном низкомолекулярных смол, с одной стороны, и способности силикагеля наряду со смолами адсорбировать и другие полярные соединения, а также некоторые углеводороды, с другой. УБ азанный метод вряд ли может быть рекомендован для широкого пользования вследствие сложности аппаратурного оформления. [c.466]

Применение адсорбентов для отделения смолисто-асфальтовых соединений от углеводородной части нефтяных фракций известно в практике нефтяных лабораторий давно. Для этой цели применяют флоридин, силикагель, окись алюминия, активированный уголь и другие адсорбенты. [c.525]

Когда весь продукт впитается в сорбент, подают в качестве десорбента 30 мл деароматизированной фракции 60—80° и затем 150 мл бензола. Для десорбции смолисто-асфальтовых соединений в колонку после прохождения бензола заливают 100 мл спирто-бензола (1 1). [c.529]

В отдельных случаях после ароматических углеводородов могут появляться фракции с резко пониженным коэффициентом рефракции. Их обозначают как промежуточные. Затем идут смолисто-асфальтовые соединения, для которых коэффициент рефракции определить невозможно (вследствие их темного цвета). Фракции-, содержащие метано-нафтеновые [c.529]

Эффективное осаждение смолисто-асфальтовых веществ из нефтепродуктов можно производить при помощи жидкого пропана. При некоторых условиях пропаном могут осаждаться также и высоковязкие углеводородные фракции масел ( холодная фракционировка ). [c.362]

Смолисто-асфальтовые соединения, присутствующие в нефтях, относятся к классу нейтральных полициклических соединений, содержащих кроме кислорода также и серу. Содержание смолисто-асфальтовых соединений в нефтях колеблется от 4—5 до 20% и выше. Низкомолекулярные смолистые соединения перегоняются с нефтяными дистиллятами (керосинами, дизельными топливами, масляными фракциями), высокомолекулярные концентрируются в остатке от перегонки. [c.17]

Чем больше глубина отбора дистиллятных фракций, тем богаче гудроны смолисто-асфальтовыми компонентами и конденсированными ароматическими маслами. [c.37]

Глубина удаления смолисто-асфальтовых веществ и высокомолекулярных фракций находится в прямой зависимости от молекулярного веса применяемого при деасфальтизации сжиженного углеводорода или смеси сжиженных углеводородов. Чем ниже молекулярный вес сжиженного углеводорода, тем выше [c.75]

Установки для получения и очистки масел. Сырьем для получения масел являются масляные погоны, полученные с установок АВТ. Однако масляные фракции содержат в своем составе минеральные примеси (зольные вещества), сернистые, азотистые, смолисто-асфальтовые вещества и другие нежелательные для масел компоненты. [c.9]

Таким образом, как общий химический состав органических примесей, так и состав битуминозных веществ товарной серы очень сложны (газовые компоненты, низкокипящие фракции углеводородов, смолисто-асфальтовые вещества). [c.162]

Содержание азотистых соединений в нефтях очень незначительно и в большинстве случаев не превышает 0,3%- В некоторых нефтях, например в калифорнийских и алжирских, оно доходит до 2,2%. С увеличением удельного веса нефти, т. е. содержания в ней смолисто-асфальтовых соединений, количество азотистых соединений увеличивается. При переработке нефти содержание азотистых соединений по фракциям распределяется аналогично сернистым соединениям, т. е. возрастает от легких фракций к тяжелым. Наибольшее количество их концентрируется в остатке. [c.10]

При адсорбционном разделении масел на компоненты при помощи силикагеля выделялась нафтено-парафиновая фракция (сокраш енно НПФ), которая разделялась на активированном угле на фракции, содержащие углеводороды, обедненные и обогащенные водородом, условно называемые нами соответственно нафтеновыми и парафиновыми . Вымывание с силикагеля ароматических углеводородов (вероятно многие из них представляют нафтено-ароматические углеводороды) и смолисто-асфальтовых веществ различными растворителями (изооктаном, бензолом, спирто-бензолом и т. д.) позволяло разделить эти компоненты яа ряд фракций, существенно различающихся по своим свойствам. [c.138]

Смолисто-асфальтовые вещества, выделенные с силикагеля, разделялись на фракции при помощи водного фенола. [c.138]

Смолисто-асфальтовые вещества являются сложными соедипепиями углерода, водорода и кислорода. Наибольшее количество смолисто-асфальтовых веществ содержится в тяжелых фракциях нефти. [c.8]

В СССР в промышленных масштабах нефть добывается так же давно, как и в США. Нефтеносные площади Баку известны в течение столетий как источники нефти и газовых факелов. Наиболее богатые нефтяные месторождения расположены между Черным и Каспийским морями, а также в районах несколько севернее и восточнее этой области [3, 24, 40]. Существует предположение, что в дальнейшем добыча будет развиваться в центральных районах Азии, на тысячу миль и более к востоку от Баку и к северу от Афганистана. Можно считать, что нефтеносные структуры и свиты напоминают нефтеносные структуры и свиты США. Около одной трети перспективных площадей лежит севернее 60° северной широты, и разработка их представляет некоторые затруднения Старые месторождения Баку (плиоценовые свиты) дают нефти смешанного основания, содержащие мало серы и довольно большие количества смолистых и асфальтовых веществ. Эти нефти характеризуются низким содержанием бензиновых фракций (менее Ю ), низким содержанием ароматических углеводородов но высоким содержанием нафтеновых и изопарафиновых углеводородов и поэтому довольно высоким октановым числом. Только в некоторых месторождениях, как, например, в Сураханском, добываются нефти более парафинового основания, используемые в качестве сырья для производства керосина и смазочных масел. Грозненские нефти (миоцен) обладают более высоким содержанием бензиновых и керосиновых фракций (25 и 15%), [c.56]

В тех случаях, когда удается определить относительные концентрационные характеристики распределения углеводородов, ГАС различных классов или фрагментов молекул ВМС, они оказываются сходными. Таковы распределения многих нафтенологов и бензологов ГАС по числу циклов в молекуле, нормальных и изопреноидных алифатических скелетов по числу атомов углерода и т. д. Изменения общих групповых и структурных характеристик, а также концентрационного распределения углеводородов и ГАС в зависимости от химического типа и условий залегания нефти так-же обладают заметными чертами сходства и в основном сводятся к преобладанию алициклических структур в молодых, слабо превращенных нефтях и параллельному обеднению углеводородов и гетероатомных соединений алициклическими, но обогащению алифатическими и ароматическими структурами в ходе катагенеза. Лишь асфальтеповые компоненты при катагенезе, по понятным причинам (см. гл. 7), обедняются насыщенными фрагментами в отличие от низкомолекулярных веществ. Гипергенные процессы вторичного окисления и осернения нефтей приводят к накоплению, по-видимому, тоже аналогичных типов структур и в низших ГАС, и в смолисто-асфальтовых фракциях. [c.206]

О. А. Радченко (1960, 1955) считает, что ванадиевые норфирины происходят из подземной микрофлоры, тогда как никелевые пор-фирины сингенетичны по отношению к первоначальному исходному материалу или развиваются из этого исходного материала. Эта интересная точка зрения, которую трудно доказать, не была полностью принята американскими геохимиками. Наконец, мысль 0. А. Радченко, что большинство ванадиево-порфириновых комплексов находятся в тяжелых смолисто-асфальтовых фракциях, тогда как никелевые комплексы в более летучих тяжелых масляных фракциях, не встречает полного одобрения, так как в некоторых [c.75]

В от.яичие от других гетероатомов, концентрирующихся в смолисто-асфальтовой части нефти, значительная часть серы содержится в дистиллятных ее фракциях. Так, до 60 /о всей серы в нефтях Урало-Поволжья и Западной Сибири содержится во фракциях, выкипающих до 450°С, а в остаточных маслах, смолах и асфальте-нах — не более 16, 18 и 8% соответственно [5, 428]. Концентрация серы в нрямогонных дистиллятах обйчно растет с увеличением температуры отгона [17, 410, 429—431]. Темп такого нарастания обычно высок в низкокипящих фракциях, но резко спадает в дистиллятах, кипящих выше 300—320°(] [431]. Однако в нефтях с повышенным содержанием тиолов ( меркаптановых ) легкие фракции нередко богаче серой, чем средние дистилляты. [c.52]

N1, Ге, Со, Сг, Мп, 2п, Си, Hg, ЗЬ, Аз, галогены и многие другие элементы. Часть металлов входит в состав ВМС нефти в форме солей органических кислот и хелатных комплексов, в которых атом металла размещен в центре. порфинного макроцикла или в иных пустотах, могущих образовываться внутри крупных конденсированных ароматических систем однако основная масса металлов содержится в смолисто-асфальтовых веществах в виде сложных полидентатных комплексов [8], образование которых также способствует укрупнению макромолекул вплоть до коллоидных размеров. Многие из таких комплексов обладают сравнительно невысокой прочностью и легко обменивают содержащиеся в них атомы металлов на микроэлементы, присутствующие в растворителях или на поверхностях материалов, с которыми контактируют ВМС при их выделении или фракционировании [1008]. Это обусловливает значительные трудности определения истинного микроэлементного состава нативных нефтяных фракций и выявления закономерностей распределения микроэлементов в нефтях. [c.191]

Более конкретных данных о строении полициклических образований в макромолекулах смолисто-асфальтовых веществ нет. Однако надо отметить, что при традиционных адсорбционных способах выделения из сырых нефтей в состав смолистых фракций попадают почтп все полярные (сернистые, кислородные, азотистые) полициклические соединения, обнаруживаемые в тяжелых вакуумных дистиллятах после перегонки. Состав и структурные особенности этпх комнонентов нативных смол можно считать изучен-пылш в той же мере, которая отражена в предыдущих главах при рассмотрении соединений соответствующих классов. [c.196]

В последнее время для улучшения восироизводи-мости результатов и повышения скорости онределения смолисто-асфальтовых веществ в тяжелых нефтяных остатках, битумах и других подобных продуктах М. Нагиев и Р. Алахвердиева [211 ] предложили применять разработанную ими усовершенствованную методику Маркуссона. Особенностью этой методики является более жесткая стандартизация ироведения анализа. С этой целью силикагель был заменен окисью алюминия, петролейный эфир — нормальным нентаном пли прямогонной пентановой фракцией (температура кипения 28—35°) вместо экстракционного аппарата Сокслетта применяли специально сконструированный экстрактор (рис. ХУИ.1), в котором поддерживались постоянные температура и скорость постуилепия растворителя. [c.465]

Методы разделения и онределения (подержания различных груни смолисто-асфальтовых соединений, основанные на их различной растворимости в разных растворителях, так же как и отделение сиолисто-ас-фальтовых веществ от углеводородов различными адсорбентами или серной кислотой, несмотря на широкое распространение, имеют существенные недостатки. О недостатках сернокислотного (акцизного) способа онределения содержания смолисто-асфальтовых веществ будет сказано ниже ( 4, раздел Б). При определении смолисто-асфальтовых веществ осаждением ацетоном [212] получается завышенное их содержание вследствие ни-что кно малой растворимости в кетонах (в частности, ацетоне) твердых углеиодородов парафинового ряда и высоко индексных углеводородов масляных фракций. [c.465]

Выше уже говорилось, что для извлечения смолисто-асфальтовых соединений и ароматических углеводородон из масляных фракций можно воспользоваться фракционировкой с< лектпвными растворителями. Эта холодная фракционировка имеет еще другое важное назначение при исследовании состава и свойств смазочных масел. После обработки селективными растворителями исследуемой масляной фракции так, чтобы при каждой обработке удалялось 3—4% обрабатываемого продукта, можно при соответствующем анализе рафинатов и графическом изображении результатов анализа определить состав масла с точки зрения содержания в нем компонентов [c.524]

При десорбции смолисто-асфальтовых веществ колонку промывают метилэтилкетоном, а недоизвлеченные им смолы извлекают в аппарате Сокслетта ацетоном или спирто-бензолом. Затем отгоняют или промывают водой растворитель и полученные фракции направляют на анализ. [c.527]

Источником образования кокса на катализаторе являются в первую очередь смолисто-асфальтовые вешества, содержащиеся в сырье. Так, в производственных условиях при переработке легких кероси-но-газойлевых фракций выход кокса составляет 2—3 мас.% на сырье, а при крекинге тяжелых вакуумных газойлей — порядка 4,5—5 мас.%. Однако большую роль играет и углеводородный состав сырья. Максимальные выходы кокса получаются при наличии ароматических углеводородов би- и трициклического строения. Известна склонность к коксообразованию сырья вторичного происхождения, например газойлей коксования, содержащих ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями. [c.158]

Гидрогенолиз кислородсодержаишх соединений. Кислород в нефтяных фракциях может быть представлен соединениями типа спиртов, эфиров, фенолов и нафтеновых кислот. В газойлевых фракциях и нефтяных остатках кислород находится в основном в мостиковых связях и в циклах полициклических ароматических и смолисто-асфальтовых соединений нефти. [c.233]

Изучение образцов смол и асфальтенов остаточной нефти с использованием хромато-масс-спектрометрии показало, что в. этих фракциях увеличивается содержание органических кислот, алкил-бензотиофенов, что свидетельствует о концентрации этих групп в тяжелых смолистых и асфальтовых фракциях. [c.73]

Активированные глины обладают способностью адсорбировать содержащиеся в нефтях смолистые, асфальтовые и сернистые компоненты. Эти компоненты в значительной мере обусловливают темную окраску и высокую коксуемость многих отбен-зиненных нефтей и остаточных фракций. Фильтрация через глину также может применяться для удаления путем адсорбции следов органических кислот, минеральных кислот и селективных растворителей, а также других примесей, остающихся в маслах после обработки их кислотой, экстракции растворителями и т. п. [c.125]

Эффективно осаждать смолисто-асфальтовые вещества из нефтепродуктов можно жидким пропаном. Способ этот имеет большое распространение. При некоторых условиях пропаном могут оса-яедаться также и высоковязкие углеводородные фракции масел (холодное фракционирование). [c.344]

Опыты проводились на пилотных установках МНИ с неподвижным и подвижным слоями адсорбента при комнатной температуре. Содержание серы определялось ламповым методом во фракциях, выкипающих до 350°, и сожжехшем в калоримехрической бомбе в масляных дистиллятах и смолисто-асфальтовых веществах. Глубина очистки нефти определялась содержанием серы во фракции Дизельного топлива 200—350°. [c.162]

Авторами предпринят ряд экспериментальных исследований по изменению состава нефтей под влиянием различных факторов. Проведены опыты изменения фракщш слаболетучей углеводородной части при различных температурных условиях, в средах кислородсодержащей и инертных газов (СОг, Nj). Аналогичным образом раздельно исследовались изменения отдельных фракций углеводородного состава нефти (фракции слаболетучих метаново-нафтеновых и ароматических углеводородов и ее асфальтово-смолистого комплекса - фракции бензольных й хлороформных смол). Исследовано также изменение головной части нефти в процессе ее перемещения в сорбирующей среде. Под головной частью в данном случае понимается нефть передней части движущегося фронта. В процессе перемещения она постоянно вступает в контакт со свежими порциями сорбента, сорбционная способность которых еще не истощена контактом с компонентами перемещающейся сырой нефти. [c.35]

Труды Всесоюзного совещания по изучению состава нефтей и нефте-нродуктов и методам их исследования издаются в двух самостоятельных книгах. Первая книга содержит доклады, посвященные общим вопросам исследования состава и свойств нефтей и нефтепродуктов, изучению состава и свойств нефтей и исследованию бензиновых и керосиновых фракций. Вторая книга содержит доклады ио вопросам исследования углеводородного состава масел, зависимости эксплуатационных сво]1ств масел от их состава, химической природы твердых углеводородов нефти, изучения смолисто-асфальтовых веществ и исследования сернистых соединений нефтей. [c.5]

Последовательной э] стракцией могут быть также раздельно извлечены свободны е битумоиды (непосредственно органическими растворителями) и связанны е битумоиды (после обработки кислотой). Первые отличаются относительно более нейтральным составом (углеводороды, смолисто-асфальтовые вещестма и др.), вторые — более кислым (вещества с функцией кислот, спиртов и пр.). Связанные битумоиды частично предстапляют собой соли органических кислот, образующиеся при взаимодействии 1гислых компонентов битумоидов с поглощенными катионами осадков и пород. Кроме того, в эту фракцию попадают битумоидные частицы внутри ь рнсталлов, например кальцита. [c.44]

Озокериты представлены образованиями, содержащими преимущественно масляные фракции, в свою очередь состоящими почти нацело из твердых, главным образом парафиновых, углеводородов. Образование озокеритов мыслится как процесс подземной физикохимической дифференциации нефтей, очень богатых твердыми углеводородами рол, окислительных процессов при этом совсем исключается или ничтожна. При кристаллизации твердых углеводородов последние обособляются и от смолисто-асфальтовых компонентов нефти, которые в озокеритах приобретают характер постоянной примеси (более или менее значительной). В этом резкое отличие озокеритов от остальных (асфальтовых) эпинафтидов. [c.146]

Раствор деасфальтизата до выхода из К-1 догревается в верхнем встроенном паровом подогревателе и далее отстаивается в самой верхней зоне от выделившихся при нагреве смолистых фракций. Раздел фаз между растворами деасфальтизата и битумным (асфальтовым) регулируется на уровне чуть ниже ввода пропана в К-1. [c.233]

Как указывали Марковников и Оглобин [104], а также Мебери [105], содержание кислорода в нефтяных фракциях увеличивается с повышением температуры кипения. Смолистые и асфальтовые веш,ества, которые можно выделить из высококипяш их фракций и мазута, содержат до 8% (а иногда и выше) кислорода. Строение высокомолекулярных соединений, содержащих наибольшее количество кислорода, до сих пор остается неизвестным. [c.37]

Поглощение у них такое же, как и у более светлых ароматических соединений в ультрафиолете кроме того, так как молекулярные веса у них выше, то оно перемещается к красному концу спектра. Возможно, что ни в каком случае окраска нефтепродуктов пе растет с увеличением содержания таких веществ. Многие низкокипящие фракции окрашены, и соединения с более высоким молекулярным весом не могут присутствовать [206—207]. Так как в большинстве случаев окраска неочищенных дистиллятов и остатков от темно-коричневого до черного цвета вызвана смолистыми и асфальтовыми веществами, растворенными или суспендированными, то нельзя с уверенностью сказать, что окраска всех более тяжелых фракций вызвана этими веществами. Однако то, что обработка адсорбентами (силикагелем, активированным углем, фуллеровой землей или бокситом) удалит большую часть окраски, кажется вполне вероятным. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология