Действие хлористой серы

Действие хлористой серы [c.105]

Легко видеть, что действием хлористой серы на непредельные углеводороды — гомологи этилена — возможно синтезировать лишь р-замещенные сульфиды (ацетилен, СН = СН, в этих условиях хлорируется, не образуя сульфидов). Однако, подобные соединения, имеющие галоид при вторичном или третичном атоме углерода, естественно уступают иприту по своей токсичности. [c.98]

При повышенных температурах более активно ускоряет пластикацию каучука ренацит П (трихлортиофенол). Его получают при действии хлористой серы на 1,2,4-трихлорбензол и последующем восстановлении образующегося дисульфида (частично содержащего моносульфид) [c.366]

Химическое действие хлористой серы [c.94]

Светлый фактис изготовляется при действии хлористой серы на растительное масло. По внешнему виду он представляет собой рыхлую, но эластичную массу светло-желтого цвета. [c.113]

Действие хлористой серы на ароматические углеводороды и их хлорзамещенные в присутствии галоидных солей, в особенности хлорного железа или хлористого цинка, приводит к вхождению серусодержащих групп с образованием преимущественно дисульфидов и моносульфидов исходных соединений. Восстановлением продуктов реакции хлористой серы с ароматическими соединениями могут быть получены соответствующие тиофенолы Применение этой реакции к 1,2,4-трихлорбензолу позволяет получить трихлор-тиофенол, применяемый в качестве добавки прп пластикации каучука, [c.681]

Получается при действии хлористой серы на уксусную кислоту, при нагревании уксусно-кислого натрия с хлористым ацетилом, при ацети-лировании уксусной кислоты кетеном. [c.324]

Действие хлористой серы на ароматические амины со свободным пара- и с одним свободным орто-положением приводит к образованию хлористых арилентиазтиониевых соединений и часто к вхождению атома хлора в пара-положение. По этой так называемой реакции Герца, например, из о-толуидина получается соединение III [c.682]

Аналогично при действии хлористой серы на изохинолин получается трихлоризохинолин, а из 2-оксихинолина образуется дихлороксихинолин . Как показали В. В. Коршак и А. Ф. Лисенко , феиилацетонитрил, в зависимости от температуры и количества действующего реагента, может дать при действии хлористой серы моно- и дихлорзамещенные в боковой цепи. [c.86]

Тиоиндигодные красители других цветов синтезируют из замещенных аминомеркаптанов, которые получают из гидрохлоридов первичных аминов и их замещенных взаимодействием с хлористой серой. Например, для получения Тиоиндиго розового 2С исходят из гидрохлорида анилина. При действии хлористой серы на гидрохлорид анилина получается соль дитиазолия, которая гидролизуется под действием щелочи с образованием о-аминомеркаптосоедине-ния из последнего рядом последовательных реакций получают [c.170]

Амино-6-этоксибензтиазол для Нафтола AS—L4G ползд1ается из -фенетидина при нагревании с натриевой солью тиоциановой кислоты и моногидратом в хлорбензоле при 90° с последующей циклизацией образовавшегося производного тиомочевины (без выделения его) под действием хлористой серы при 80°. 34 [c.748]

Недавним и большим достижением фирмы IG является краситель цвета хаки, Индантреновый хаки GR, который превосходит Индантреновый хаки GG по растворимости, эгализующей способности и прочности к мерсеризации, стирке, кипячению со щелочью и поту. 5. 59 Подобно Индантреновому коричневому NGR и IVGR — это смесовой карбазол-акридон он получается следуюнщм способом конденсацией 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с 2,5-ди-хлоранилином под действием хлористой серы и хлористого сульфурила в присутствии иода получают дихлоракридон, который хлорированием переводят в тетрахлорпроизводное (XX), а затем конденсируют с двумя молями а-аминоантрахинона и циклизуют. [c.1066]

Промежуточный 6-хлор-4-метилтиоиндоксил готовится из о-толуидина по реакции Герца, описанной для 6-метокситиоиндоксила при действии хлористой серы на о-толуидин происходит хлорирование ядра (в пара-положении к атому азота) с одновременной циклизацией в хлористый бензтиазатионий. Алголевый розовый В (5Т 1353) является бромированным аналогом Индантренового ярко-розового Н. [c.1182]

В отличие от процесса осернения индофенола, который проводится под действием сернистого натрия в спиртовом растворителе, осернение производных антрацена является процессом запекания с элементарной серой. При нагревании антрацена с четырехкратным по весу количеством серы при 270—300° получают Гидроновый оливковый G (С I 1168). Установлено, что Индантреновый оливковый 3G (прежде Гидроновый оливковый GN) (ST Erg. II) является продуктом осернения антрацена однохлористой серой однако краситель, поступавший впоследствии в продажу под этим названием, не является сернистым кубовым красителем (см. гл. XXXI). Вайнберг нашел, что при действии хлористой серы на антрацен в молекулу вступают шесть атомов серы и четыре атома хлора. Два атома хлора могут обмениваться на анилиновые остатки, и все четыре—на меркаптогруппы тетрамеркаптопроизводное можно перевести метилированием в тетраметиловый тиоэфир. Согласно работам Калишера и сотрудников 1,8- и 9,10-дихлор, 2,9,10-трихлор-и 1,3,9,10-тетрахлорантрацены дают один и тот же краситель. При добавлении окислов металлов оттенки меняются. Известно, что Индантреновый темно-синий GBE получен запеканием антрацена с серой, хлористой серой и небольшим количеством хлорной ртути, [c.1268]

Получается действием хлористой серы на натриевую или калиевую соль пентаметилендитиокарбаминовой кислоты согласно уравнению [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология