Факторы, влияющие на скорость коагуляции

Среди факторов, влияющих на скорость коагуляции, можно выделить две группы. К первой относятся фактрры, которые влияют на вероятность столкновения частиц ко второй - факторы, влияющие на их слипание при столкновении. [c.134]

Кроме вышеизложенных факторов, на скорость коагуляции влияют механическое перемешивание (особенно в начальной момент) и концентрация дисперсной системы, прежде всего потому, что скорость коагуляции зависит от первоначального числа частиц в суспензии. Кроме того, от концентрации частиц зависит доля электролитов и поверхностно-активных веществ, приходящаяся на единицу поверхности дисперсной фазы, что, видимо, оказывает решающее воздействие на свойства суспензии при различных концентрациях частиц в сточной воде. При малых концентрациях частиц (5 — 10 мг/л) присутствие ПАВ в растворе оказывает большее стабилизирующее действие на агрегативную устойчивость системы. Поэтому при фильтрации суспензии с малым содержанием частиц возникает вероятность проникновения их внутрь поровых каналов (по сравнению с фильтрацией более концентрированной суспензии). [c.118]

Приведённые данные характеризуют скорость коагуляции аэрозолей только в первом приближении. На скорость разрушения систем с газовой дисперсионной средой, помимо частоты столкновения частиц, влияют и другие факторы. Так, коагуляции аэрозолей способствует полидисперсность и анизодиаметрическая форма частиц. Разрушение аэрозолей ускоряется при наличии в них противоположно заряженных частиц. Наоборот, если частицы аэрозоля обладают одинаковым по знаку и [c.349]

При производстве пробного испытания необходимо, чтобы условия получения как заводского, так и пробного казеина были одинаковы, а именно pH, температура и перемешивание растворов и в том и в другом случае должны быть одинаковыми, так как вес эти факторы влияют на скорость коагуляции. [c.77]

Учитывая, что на эффективность работы аппаратов для сгущения п классификации в большой мере влияет степень коагуляции частиц, а в зависимости от типа аппарата может изменяться степень разрушения агрегатов, необходимо указанные выше факторы проверить на моделях аппаратов и при скоростях потоков суспензии, применяемых в промышленных аппаратах. [c.11]

Кроме указанных факторов, на скорость истечения и форму струи могут влиять напряжения, возникающие при осаждении полимера (синерезис), величина которых зависит от условий коагуляции, а также эффекты, связанные с поверхностным натяжением о на границе раздела двух фаз. При этом необходимо учитывать влияние гравитационных сил, обусловленных разницей плотностей вытекающего раствора и ванны, а также изменениями плотности формующейся нити в результате диффузионных процессов. Особенно эти факторы могут проявляться при свободном падении (вертикальном истечении) нити. [c.226]

На скорость коагуляции, т. е. на величину константы К, влияют различные факторы, в том числе концентрация (счетная) аэрозоля, размер частиц, температура и вязкость газовой среды, электрические факторы — электризация пылевых частиц, звуковые колебания в газовой среде, вихри, существующие и образующиеся в газовом потоке — его турбулентность и т. д. [c.83]

На скорость быстрой коагуляции в условиях монодисперсности коллоидной системы влияют три основных фактора интенсивность броуновского движения (его мерой является коэффициент диффузии О), радиус р сферы притяжения частиц (то расстояние, на которое должны приблизиться центры двух частиц, чтобы произошло их слияние) и, наконец, начальная концентрация По частиц в системе. Чем больше о. тем больше ве-роятность ш эффективных столкновений частиц. При быстрой коагуляции ш=1, при медленной и)<1. Если коагуляции нет, г1У = 0. [c.124]

Разберемся в существе этого коэффициента он является связующим звеном между эффектом осветления и вре.менем отстаивания и характеризует те факторы, которые влияют на количество осев-ших веществ. Такими факторами могут быть скорости протока и предварительная коагуляция взвеси. [c.117]

Брок и Хайди [134] и Зебель [961] рассматривали влияние различных сил, включая электрические, магнитные и центробежные, а также неоднородное состояние окружающего газа, т. е. градиенты температуры и давления и разрывы поля. К сожалению, их результаты невозможно использовать непосредственно для конкретных расчетов, но первые из этих исследователей подчеркивают, что направленное движение аэрозолей, обусловленное такими неравновесными факторами, может значительно влиять на скорость коагуляции даже для частиц маленьких размеров. [c.519]

Приведенные данные характеризуют скорость коагуляции аэрозолей только в первом приближении. На скорость разрушения си-< тем с газовой дисперсионной средой, помимо частоты столкновения частиц, влияют и другие факторы. Так, коагуляции аэрозолей способствует полидисперсность и анизодиаметрическая форма частиц. Разрушение аэрозолей ускоряется при наличии в них противоположно заряженных частиц. Наоборот, если частицы аэрозоля обладают одинаковым по знаку и достаточно большим по величине зарядом, то наблюдается рассеяние частиц. Сопротивпте сраы [c.349]

Коагуляция в аэрозольных системах происходит значительно энергичнее по сравнению с лиозольными благодаря интенсивному броуновскому движению. Процесс интенсифицируется с ростом частичной концентрации (число частиц в 1 см ). Так, если при частичной концентрации от 10 ° до 10 коагуляция происходит в доли секунды, то при 10 -4-10 о<на идет примерно в течение получаса и, наконец, при 10 -4-10 затягивается до нескольких суток. Практически аэрозольные системы являются системами примерно в 10 10 раз более разбавленными, чем лиозольные (например, обычный лио-золь золота содержит 10 частиц в 1 см ). Однако положения, относящиеся к устойчивости золей, могут быть отнесены и к аэрозолям. Естественно, что на скорость коагуляции аэрозолей влияют и конвекционные воздействия, механическое перемещивание, ультразвуковые колебания и другие факторы, способствующие столкновению частиц. [c.248]

При медленной коагуляции число столкновений частиц, приводящих к их сцеплению, уменьшается вследствие существования энергетического барьера, препятствующего сближению частиц. Это можно учесть, вводя некоторый фактор замедления коагуляции W, равный отношению истинного значения константы коагуляции к величине, определяемой, по Смолуховскому, выражением (IX.29). Фактор замедления коагуляции зависит от высоты энергетического барьера и и, а так ке от толщины ионной атмосферы 1/ж (см. петит далее). Уменьшение значения при введении электролитов вызывает снижение фактора замедления коагуляции, т. е. возрастание наблюдаемой скорости коагуляции вплоть до значений, предсказываемых теорией Смолуховского (или несколько больших из-за вли шия сравнительно дальнодей-ствующих сил притяжения между частицами). [c.320]

Уменьшение износа при малых степенях дефор.мации следует объяснить неучтенными факторами при испытании. Тогда можно утверждать, что при любой степени деформации, будет ли это деформация сжатия или растяжения, износ увеличивается. Следовательно, на износ влияют и напряжения второго рода, остающиеся в стали после удаления нагрузки. Однако на износостойкость закаленных сталей при испытании по Шко-да-Савину кроме остаточных напряжений существенное влияние оказывают еще и карбиды, выделившиеся из мартенсита. По исследованиям Г. В. Курдюмова и Н. Ослона [62], процесс коагуляции кристаллов карбида при температуре отпуска до 300° С происходит медленно, и выделение карбидов практически прекращается. При температуре отпуска 300—350° С происходит полный распад пересыщенного твердого раствора и начинается коагуляция карбидов процесс этот протекает с достаточно большой скоростью. Следовательно, в этом интервале температур карбиды, выпавшие из твердого раствора, достигают определенных размеров и служат опорой в мягкой основной массе и в сочетании с благоприятным распределением остаточных напряжений значительно увеличивают износостойкость. Отпуск при [c.164]