Систем. с газовой дисперсионной средой

Коллоидные системы с газовой дисперсионной средой обычно называют аэрозолями, хотя большей частью их дисперсность ниже коллоидной, и поэтому правильнее называть их аэродисперсными системами. [c.340]

Для общей характеристики аэрозолей следует отметить отличие их электрических свойств от свойств лио-золей. В системах с газовой дисперсионной средой вокруг частиц не возникают двойные электрические слои. Их электрические заряды образуются в результате столкновения друг с другом или какой-либо другой поверхностью, или при ориентации диполей (дисперсионной среды), или адсорбции заряженных частиц. [c.247]

Роль процессов изотермической перегонки, коагуляции и коалесценции в нарушении агрегативной устойчивости дисперсных систем различна, прежде всего, в зависимости от фазового состояния дисперсионной среды. Коагуляция, коалесценция и седиментационное разделение свойственны системам с легкоподвижной (жидкой или газовой) дисперсионной средой. Изотермическая перегонка может иметь место при любом фазовом состоянии дисперсионной среды, в том числе и твердом, где этот процесс является единственным механизмом изме- [c.240]

Дисперсные системы с газовой дисперсионной средой, независимо от агрегатного состояния дисперсной фазы, называются аэрозолями. Системы с жидкой дисперсной фазой — это туманы, с твердой — дымы (при высокой дисперсности), пыли и порошки (при более грубой дисперсности). Аэрозоли, в которых наряду с твердой дисперсной фазой присутствует и жидкая, образующаяся в результате конденсации паров на поверхности твердых частиц, обычно называют смогом именно такие аэрозоли чаще всего присутствуют в атмосфере крупных промышленных городов. [c.270]

Газовая дисперсионная среда вносит ряд своеобразных черт в свойства аэрозолей. Прежде всего — это их принципиальная лио-фобность и отсутствие эффективных путей стабилизации. Время разрушения аэрозольной системы определяется только скоростью седиментации или коагуляции. Иначе говоря, устойчивость аэрозолей, во всяком случае аэрозолей с заметной концентрацией дисперсной фазы, носит кинетический характер. [c.271]

Классификация по агрегатному состоянию. Наиболее распространенная классификация дисперсных систем основана на различии в агрегатном состоянии дисперсной фазы и дисперсионной среды (табл. 2), Системы с газовой дисперсионной средой независимо от природы газа называют аэрозолями. Системы с жидкой дисперсионной средой — лиозоли. В зависимости от природы жидкости лиозоли делят на гидрозоли, бензозоли и т. п. [c.154]

СИСТЕМЫ С ГАЗОВОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДОЙ [c.340]

По происхождению системы с газовой дисперсионной средой разделяют, как и все дисперсные системы, на д и с п е р г а Ц И о н-ные и конденсационные аэрозоли. Диспергационные аэрозоли, образующиеся при измельчении твердых тел или распылении жидкостей, как и лиозоли, полученные путем диспергирования, имеют довольно крупные частицы и, как правило, полидисперсны. Аэрозоли, полученные методом конденсации из пересыщенных паров или в результате химических реакций, наоборот, обычно являются высокодисперсными системами с более однородными по размеру частицами. [c.341]

Электрические свойства. Как уже указывалось, вокруг частиц в системах с газовой дисперсионной средой не могут возникать двойные электрические слои. Тем не менее частицы аэрозолей в определенных условиях могут быть заряженными, хотя заряд их обычно невелик. Электрический заряд на частицах в аэрозолях, возникает либо в результате образования и последующего нарушения контакта частиц друг с другом или, с какой-нибудь поверх- [c.345]

АЭРОЗОЛИ м мн. Коллоидные системы с газовой дисперсионной средой. [c.49]

Первую группу — дымы и туманы — можно отнести к коллоидным системам с газовой дисперсионной средой, отличающимся тем, что в них легко осуществляется слияние частиц, которое в дальнейшем сопровождается коагуляцией аэрозолей. [c.50]

В химической технологии наибольшее распространение имеют гетерогенные дисперсные системы, характеризующиеся наличием поверхности раздела между разными фазами — твердыми, жидкими, газообразными. Чаще всего вибрационной обработке подвергаются дисперсные системы типов твердая дисперсная фаза — газовая дисперсионная среда (Т — Г), сюда относятся в первую очередь сыпучие материалы твердая дисперсная фаза — жидкая дисперсионная среда (Т—Ж, Т—Ж—Т), представителями которой являются суспензии эмульсии (Ж —Ж). Следует отметить, что дисперсные системы вследствие сильно развитой межфазной поверхности раздела обладают рядом особых характерных свойств избытком свободной энергии, повышенной химической активностью и адсорбционной способностью и термодинамически неустойчивы. Целенаправленное вибрационное воздействие на дисперсную систему способствует проявлению этих свойств для достижения заданного технологического эффекта. [c.15]

В течение многих десятилетий внимание исследователей, работающих в области коллоидной химии, уделялось главным образом изучению этих закономерностей и явлений в разбавленных коллоидных системах, т. е. в системах с относительно малой объемной концентрацией дисперсных частиц (фаз) в жидких или газовых дисперсионных средах. Но в последние годы все более важное и самостоятельное значение как в научном, так и в прикладном отношении приобретают высококонцентрированные дисперсные системы и, особенно, системы, содержащие твердые фазы. Такие системы находят широкое и разнообразное применение в химической, нефтехимической, горнодобывающей, обогатительной, пищевой, легкой, целлюлознобумажной, металлургической промышленности, в промышленности строительных материалов и во множестве других областей. [c.9]

I группа — двухфазные системы типа твердая дисперсная фаза— газовая дисперсионная среда (Т—Г) [c.10]

Концентрационный фактор — один из важных факторов, определяющих основные свойства высокодисперсных систем. Особенность концентрационной зависимости свойств дисперсных систем, т. е. зависимости свойств от концентрации дисперсной фазы в жидкой или газовой дисперсионной среде, состоит в том, что по мере увеличения концентрации дисперсной фазы имеет место не только плавное изменение свойств, но при определенных для каждой системы специфичных значениях концентрации эти свойства меняются качественно и ход концентрационной зависимости свойств при превышении критической концентрации и по мере ее дальнейшего увеличения резко изменяется. [c.14]

Характерные для высококонцентрированных дисперсных систем сильно развитая межфазная поверхность 5 и высокая концентрация дисперсной фазы ф в жидкой или газовой дисперсионных средах приводят к тому, что в таких системах возникают пространственные структуры, свойства которых главным образом определяются поверхностными явлениями на межфазных границах. Такие структуры возникают самопроизвольно, поскольку в соответствии с принципом Гельмгольца [15] их образование сопровождается уменьшением избыточной межфазной энергии Гиббса и соответствующим ростом энтропии системы, а процесс структурообразования завершается формированием термодинамически устойчивых структур. Тип этих структур определяется видом контактов между частицами дисперсных фаз [5] (рис. 1) [c.14]

Сюда относится также технология получения и переработки высококонцентрированных пастообразных дисперсий, образуемых дисперсными твердыми фазами в жидкой дисперсионной среде. Это, в частности, процессы в разнообразных двухфазных пластично-вязких системах в шламах (например, при производстве цемента), пищевых дисперсиях, глинистых промывочных растворах и, вместе с тем, в трехфазных системах, содержащих жидкую и газовую дисперсионные среды. [c.301]

Увеличение дисперсности и -повышение концентрации частиц дисперсных фаз в жидкой или газовой дисперсионных средах с целью увеличения поверхности раздела мен<ду ними как условие повышения скорости гетерогенных процессов 1В таких системах [c.301]

Настоящая монография посвящена концентрированным дисперсным системам, содержащим твердые фазы в жидкой и газовой дисперсионных средах — наиболее распространенным и перспективным объектам современной технологии дисперсных систем. Дано обоснование путей повышения эффективности процессов, связанных с получением, переработкой и применением таких систем, а также созданием на их основе дисперсных материалов с заданными свойствами. [c.5]

ЛГ —мощность, поглощаемая дисперсной системой с газовой дисперсионной средой [c.11]

Газовые эмульсии — это дисперсные системы, состоящие из пузырьков газа (дисперсная фаза) и жидкости (дисперсионная среда). Содержание газовой дисперсной фазы несколько процентов (редко достигает десятков процентов). В газовой эмульсии интенсивно протекают процессы седиментации и перераспределения пузырьков газа по размерам, что обусловлено большой разностью плотностей ее фаз. [c.145]

В различных условиях существования углеводородные системы, нефти, газовые конденсаты и продукты их переработки могут рассматриваться в виде многокомпонентных нефтяных дисперсных систем. Изменение термобарических условий приводит к превращениям инфраструктуры указанных систем, которые наиболее выражены в области фазовых переходов. При этом важнейшими параметрами, которые характеризуют систему на микроуровне, являются дисперсность, энергия межмолекулярных взаимодействий, размеры, конфигурация, поверхностная и объемная активность структурных образований, представляющих дисперсную фазу, степень их сольвати-рования компонентами дисперсионной среды. Изменение указанных параметров отражается на основных макрохарактеристиках системы, например плотности, вязкости, упругости пара, агрегативной и кинетической устойчивости. Причем, как правило, при отклике на внешние или внутренние возмущения на нефтяную дисперсную систему изменение этих характеристик сопровождается нелинейными и неаддитивными эффектами. Отклонения от аддитивности различных свойств нефтяных дисперсных систем в процессе их превращений характерны не только для смесей различных углеводородов, но могут проявляться даже в пределах одного гомологического ряда. [c.302]

Коагуляция аэрозолей, являющаяся, как правило, процессом быстрой коагуляции, обычно протекает значительно быстрее, чем коагуляция лиозолей, из-за более интенсивного броуновского движения в системах с газовой дисперсионной средой. Расчеты показывают, что скорость коагуляции чрезвычайно сильно возрастает с увеличением численной концентрации аэрозоля. Ниже приведены данные, характеризующие скорость коагуляции аэрозолей в зависимости от концентрации [c.348]

Роль процессов изотермической перегонки, коагуляции и коалесценции в нарушении агрегатшзной устойчивости дисперсных систем различна и зависит прежде всего от фазового состояния дисперсионной среды. Коагуляция, коалесценция и седиментационное разделение свойственны системам с легкоподвижной (жидкой или газовой) дисперсионной средой. Изотермическую перегонку можно производить при любом фазовом состоянии дисперсионной среди, в том числе и твердом, где этот процесс является единственным механизмом изменения дисперсности. В системах с легкоподви2кной средой роль изотермической перегонки в уменьшении дисперсности часто мала. Однако если по каким-либо причинам коагуляция и коалесцешщя в таких системах существенно затруднены и особенно если вещество дисперсной фазы хорошо растворимо в дисперсионной q>eдe, то именно изотермическая перегонка может определять скорость разрушения дисперсной системы. В реальных условиях, ког да в дисперсной системе происходят колебания температуры, процессы переконденсации вещества от малых частиц к крупным могут заметно ускоряться. [c.288]

Вместе с тем у микрогетерогенных и грубодисперсных систем есть и общие признаки с коллоидными системами. Они гетерогенны, т. е. состоят из нескольких фаз с достаточно большой поверхностью раздела, а следовательно, и со значительным запасом поверхностной энергии. Поэтому, как и коллоидные системы, микрогетерогеиные и грубодисперсные системы термодинамически неравновесны и у них существует тенденция к самопроизвольному уменьшению дисперсности путем агрегации частиц дисперсной фазы. Агрегативная устойчивость таких систем, за исключением систем с газовой дисперсионной средой, также обусловлена стабилизатором, который адсорбируется на. частицах дисперсной фазы, [c.221]

АЭРОЗОЛИ [от греч. aer-воздух и лат. sol(utio) - раствор], дисперсные системы с газовой дисперсионной средой и твердой или жидкой дисперсной фазой. [c.235]

По агрж-атному состоянию дисперсионной среды и дисперсной фазы выделяют след. осн. виды Д.с. 1) аэро-дисперсные (газодисперсные) системы с газовой дисперсионной средой аэрозоли (дымы, пыли, туманы), порошки, волокнистые материалы типа войлока. 2) Системы с жидкой дисперсионной средой дисперсная фаза м.б. твердой (грубодисперсные суспензии и пасты, высокодисперсные золи и гели), жидкой (грубодисперсные эмульсии, высокодисперсные микроэмульсии и латексы) или газовой (грубодисперсные газовые эмулы ии и пены). 3) Системы с твердой дисперсионной средой стеклообразные или кристаллич. тела с включениями мелких твердых частиц, капель жидкости или пузырьков газа, напр, рубиновые стекла, минералы типа опала, разнообразные микропористые материалы. Отдельные грушш Д. с. составляют мн. металлич. сплавы, горные породы, сложные композиционные и др. многофазные системы. [c.81]

СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЕ в дисперсных системах, самопроизвольное соединение частиц дисперсной фазы и их агрегатов в пространств, структуры Наблюдается в системах с твердой дисперсной фазой и жидкой яли газовой дисперсионной средой (суспензии, золи, латексы, биол. системы, порошки и т. п.), в концентрир. эмульсиях, в т. ч. стабилизированных микроэмульсиями пенах. [c.446]

В практике исследования различных дисперсных систем приходится сталкиваться с проблемой устойчивости в паровой, жидкой и твердой фазах. Более общим является тершн - однородные системы. Устойчивыми (или однородными) могут быть НДС с жидкой, газообразной или твердой дисперсионной средой. Твердые дисперсные системы (нефтяной кокс, технический углерод) при условии формирования из однородных уст01 чивых систем с жидкой и газовой дисперсионной средой сами являются однородными. Из неустойчивых систем могут образовываться неодаородные твердае системы. [c.16]

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ, гетерогенные сист. из 2 или более фаз с сильно развитой пов-стью раздела между ними. Одна из фаз образует непрерывную дисперсионную среду, по объему к-рой распределена дисперсная фаза в виде мелких ТВ. частиц, капель или пузырьков. Д. с. с частицами крупнее 10 см обычно наз. грубо дисперсными, с частицами меньших размеров — высокодисперсными, или коллоидными (см. Колломные системы). Сист. с газовой дисперсионной средой — аэрозоли и аэрогели с жидкой — золи, эмульсии, суспензии, пены-, с твердой — сист. типа рубиновых стекол, опала, пеноматериалы. Д. с. могут быть структурированными вследствие возникновения между частицами контактов (см. Структурообразование). Образуются Д. с. в результате конденсации, если возникшие в гомогенной среде (пересыщенном р-ре, паре, расплаве) зародыши новой фазы не могут расти неограниченно, или при диспергировании. [c.181]

По агрегатному состоянию обеих фаз различают суспензии и дымы (Д. с. с твердой дисперсной фазой и соответственно жидкой или газовой дисперсионной средой), эму.чьсии — Д. с., образуемые капельками одной жидкости в другой, туманы — Д. с. с жидкой дисперсной фазой в газовой среде (см. Аэрозоли). Своеобразную группу Д. с. составляют пены — ячеисто-пленочные системы, в к-рых пузырьки газа разделены тонкими пленками жидкой среды, образующими непрерывный каркас, и Д. с., образуемые газовыми или жидкими включениями в твердых фазах, а также частицами твердой фазы, сросшимися друг с другом (как, напр., в мелко.эернистых полп-кристаллич, твердых телдх) или разделенных тонкими прослойками второй твердой фазы (как, напр., в керамич, и стеклокерамич, телах разного рода). К таким Д. с. относятся и пористые тела (сорбенты), напр, активный уголь, силикагель, ряд ионообменных смол. [c.576]

Гетерогенные системы, в которых в одном веществе (среде) распределено (диспергировано) в виде очень мелких частиц другое вещество, называются дисперсными. Дисперсионная среда бывает газовой, жидкой, твердой. В различных агрегатных состояниях может находтъся и диспергированное вещество. [c.125]

Дисперсными называют такие системы, составные части коти()ых более или менее равномерно распределены друг в друге, Растворы и газовые смеси, составными частями или комиоиеи-тами которых являются разные вещества, очевидно, являются дисперсными системами. Отличие растворов от других дисперсных систем — в их гомогенности — компоненты раствора или газовой смеси распределены друг в друге равномерно и составляют одну фазу. Гетерогенные системы, однако, также составляют обшир[1ую группу дисперсных систем. Гетерогенные системы содержат несколько фаз (по крайней мере две), равномерно раснределенных друг в друге из них различают непрерывную фазу, которую называют дисперсионной средой, и ра дробленную, дискретную, которую называют дисперсной фазой. В большинстве случаев по этм фазам распределены различные вещества, т. е. гетерогенные дисперсные системы обычно многокомпонентны. Однако встречаются и однокомпонентные гетерогенные дисперсные системы, например взвесь мелких льдинок в воде, капель воды в водяном паре и т.п. [c.154]

Из табл. 6 и 7 можно заключить, что объемная и поверхностная адсорбционная устойчивость нефтяных и каменноугольных пеков неодинакова. Максимальной объемной устойчивостью обладает каменноугольный пек, хотя и в нем наблюдается небольшое увеличение карбоидов. Минимальная объемная устойчивость в этих условиях присуща нефтяному газовому пеку—карбоидообра-зование достигает 4.8%. Карбоиды не удерживаются дисперсионной средой и выпадают из системы, не участвуя в дальнейшем в процессе гетерокоагуляции. [c.72]

Аэрозоли — дисперсные системы с газообразной дисперсионной средой. По методам получения они подразделяются на дис-пергациоииые, образующиеся при измельчении и распылении веществ, и на конденсационные, получаемые конденсацией из пересыщенных паров и в результате реакций, протекающих в газовой фазе. По агрегатному состоянию и размерам частиц дисперсной фазы аэрозоли делят на туманы — системы с жидкой дисперсной фазой (размер частиц 10—0,1 мкм), пыли — системы с твердыми частицами размером больше 10 мкм и дымы, размеры твердых частиц которых находятся в пределах 10—0,001 мкм. Туманы имеют частицы правильной сферической формы (результат самопроизвольного уменьшения поверхности жидкости), тогда как пыли и дымы содержат твердые частицы самой разнообразной формы. К типичным аэрозолям относятся туман (НгО) размер частиц— 0,5 мкм топочный дым — 0,1 —100 мкм дождевые облака— 10—100 мкм 2пО (дым)—0,05 мкм Н2504 (туман) — 1 — 10 мкм Р2О5 (дым) — 1 мкм. Частицы высокодисперсных аэрозо- [c.184]

Теоретическим обоснованием полученных результатов может явиться также предлагаемый иммобилизационнный эффект при межмолекулярных взаимодействиях в нефтяных системах. Малые количества газоконденсата в исходной смеси провоцируют разрушение агрегативных комбинаций нефти, за счет чего происходит перераспределение углеводородов, находящихся в связанном и свободном состоянии в системе. Повышение же концентрации газового конденсата способствует значительному изменению параметров дисперсионной среды, делая ее менее вязкой и прозрачной для налаживания связей между существующими компонентами структурных образований в системе. Наивысшей склонностью к агрегированию с образованием пространственных структур отличаются ароматические углеводороды, которые при этом окклюдируют часть парафиновых углеводородов, концентрация которых падает. Описанные превращения, как уже указывалось, могут иметь повторяющийся характер. [c.204]

Несмотря на значительный ассортимент депрессоров и ингибиторов парафиноотложения, механизм их действия остается до последнего времени вопросом дискуссионным. Как правило, рассматриваются два возможных варианта отложения парафина на внутренних поверхностях технологического оборудования и трубопроводов вследствие пересыщения нефтяного раствора при соприкосновении с холодными стенками труб, а также в потоке перекачиваемой нефтяной системы. Улучшение текучести высокозастывающих нефтей и газовых конденсатов и предотвращение парафиноотложения при введении в систему соответственно депрессоров или ингибиторов парафиноотложения связывают с поверхностным и объемным механизмом их действия. Согласно первому механизму, молекулы присадки, имеющие длинные алкильные радикалы, встраиваются в растущие крис га. лы парафиновых углеводородов, начиная со стадии зародышеобразования. При этом полярные функциональные группы присадки ориентируются в дисперсионную среду и тормозят встраивание парафиновых углеводородов в растущую структуру, что ограничивает ее рост. По второму механизму предполагается, что молекулы депрессорной присадки за счет высокой полярности функциональных групп формируют собственные ассоциаты и мицеллы при температурах более высоких, чем температура ассоциатообразования молекул нормальных парафинов. Такие мицеллы содержат полярные группы внутри ассоциата, а алифатические радикалы направлены в дисперсионную среду. Это способствует сольватации таких мицелл молекулами нормальных парафиновых углеводородов и созданию аморфизированных структур. Их кристаллизация в охлажденных нефтяных дисперсных системах носит локализованный характер, и при конденсации [c.242]