Опыты с цианом

Ход определения. В плоскодонную пробирку вместимостью 10 мл с притертой пробкой вносят 2 мл предварительно нейтрализованного 0,1 н. раствором соляной кислоты отгона (или предварительно нейтрализованной анализируемой пробы). Объем кислоты определяют титрованием по метиловому оранжевому 2 мл отгона или пробы, содержащих 0,05—2 мкг циан-ионов. При более высоком содержании циан-ионов отгон или пробу предварительно разбавляют дистиллированной водой. Добавляют 0,2 мл бромной воды и перемешивают. Избыток брома удаляют, добавляя 0,2 мл раствора мышьяковистой кислоты. Содержимое пробирки хорошо перемешивают и из другой пробирки приливают смесь 3 мл пиридинового реактива с 0,6 мл раствора солянокислого бензидина. Жидкость снова хорошо перемешивают переливанием из одной пробирки в другую, и через 15—20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с зелеными светофильтрами (Х=520 мкм) и кюветами с толщиной слоя 1 см. Одновременно проводят холостой опыт с 2 мл дистиллированной воды и со всеми реактивами. По оптической плот- [c.122]

В результате кинетических измерений было установлено, что реакция отвечает первому порядку относительно циан-ионов и что при постоянной концентрацпи последних опа отвечает второму порядку относительно альдегида. Таким образом, скорость подчиняется кинетическому закону [c.669]

Материал, изложенный в настоящей главе, ограничен рассмотрением реакции третичных аминов с бромистым цианом. Реакции бромистого циана с другими соединениями упомяиаютсн только в том с.лучае, когда опи дополняют этот материал. Особое внимание обращено на то папраВоЧение, по которому происходит расщепление бромистым цианом аминов различной структуры. [c.262]

Ацетокси-1-циан-этан Диметилкарбонат Акрилонитрил, уксусная кислота (кетен) Разложение с оп Диметиловый эфир, СОг Кремневая кислота 500—850° С [199]. См. также [200] гщеплением СОг Кварц 147—257° С [201] [c.363]

Циан и цианистая ртуть ядовиты, поэтому необходимо соблюдать торожность и проводить опыт в вытяжном шкафу. [c.275]

Мож1ю более детально рассмотреть в качестве типичного примера случай адсорбции циан-иона, являющегося ядом средней силы, у которого токсичность обусловлена наличием кратгюй связи и, вероятно, также па.яичием атома. азота. В качестве предварительной стадии с целью получить указания о том, в какой области концентраций изучение адсорбции представит интерес, сначала была определена эффективная токсичность этого яда по отношению к гидрированию непредельных соединений. В качестве стандарта опять было выбрано гидрирование па 0,05 г [c.141]

Отделение свободных цианидов от роданидов и ферроциа— нидов осуществляется отгонкой их в виде H N из фосфорнокислого раствора в присутствии ацетата цинка. Определению не мешает присутствие в сточных водах восстановителей (сульфиды, тиосульфаты, фосфор и его производные) и солей железа. Оп] еляемое содержание циан-ионов - от 0,3 мг/л и выше [c.27]

Только что упомянутый метод очень упростил проведение опытов с галогенидами. Что касается циана, то, пытаясь его синтезировать простейшим возможным путем, мы исходим из представления, что образующийся при соответствующей ядерпой реакции атомарный азот должен быть химически очень активен и должен взаимодействовать с уг.перодом с образованием СК. Если бы это предположение было правильным, то можно было рассчитывать перевести СК в раствор посредством взбалтывания облученной углеродной пластинки в растворе обычного КСК. Опыт полностью подтвердил наше предположение. Для уверенности в том, что мь[ действите.льно имели дело с активным цианом, мы провели целый ряд контрольных опытов. [c.179]

В случае полипептидов, не содержащих метионина, для образования составного белка обычно используют метиониновую сшивку, которую в будущем можно расщепить бромистым цианом. Одним из примеров такого подхода служит присоединение р-галактозидазы к А-и В-цепям инсулина [11] соответствующая методика приведена в табл. 4.7. Гены гибридных белков, содержащих А- и В-цепи, клонированы и экспрессируются по отдельности. Перед расщеплением бромистым цианом агрегировавшие белки инкубировали в 6 М гуанидинхлориде и 1%-ном (объемная концентрация) 2-меркаптоэтаноле. Такая обработка должна приводить к развертыванию молекул гибридных белков и ослаблению всех имеющихся внутримолекулярных или межмоле-кулярных дисульфидных связей. Опять же такая предварительная обработка может оказаться необходимой, чтобы связь ме-тионин-Х стала доступной для расщепления. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология