Гидрирование непредельных соединений

Гидрирование непредельных соединений [c.359]

При исследовании кинетики реакций весьма важен вопрос о выборе контролируемого параметра. В простых газо-жидкостных процессах, в которых хорошо изучены направления химических превращений (например, реакции гидрирования непредельных соединений или восстановления нитросоединений водородом), контролируемым параметром может служить давление. Процесс в этом случав проводят статически в изохорических условиях, а скорости реакций измеряют по скорости изменения давления в системе. Математическая обработка полученных результатов достаточно проста. Для сравнительно простых реакций можно применять адиабатический метод исследования кинетики [4—6], когда контролируемым параметром является только температура. Метод основан на определении скорости разогрева (охлаждения) адиабатического реактора и применим для сильно экзотермических (или эндотермических) реакций. Для его использования нужно знать тепловые эффекты реакций и теплоемкости реагентов и продуктов. Надо, однако, иметь в виду, что при применении чисто адиабатического метода всегда есть опасность непредвиденного изменения направления реакции по мере повышения температуры, что сразу затрудняет расшифровку полученных данных. Гораздо большую перспективу имеет применение для исследования каталитических процессов метода неизотермического эксперимента, где наряду с анализом веществ производится замер профиля температуры по длине слоя катализатора или по ходу опыта. [c.403]

Катализаторы селективного гидрирования различных видов нефтяною сырья. Ниже приведены данные для алюмо-платинового катализатора АП-15 (индекс 27—ип, ТУ 38-1-250—69) [31, 40]. который применяется для гидрирования непредельных соединений в продуктах каталитического риформинга. а также в других процессах гидрирования. [c.408]

Восстановительное элиминирование, которое можно рассматривать как реакцию, обратную окислительному присоединению, является одним из важнейших элементарных процессов в катализе. Реакция восстановительного элиминирования реализуется на заключительной стадии многих процессов, например при гидрировании непредельных соединений [c.563]

Глубина и скорость удаления серы и других примесей, гидрирования непредельных соединений возрастают при увеличении общего давления и парциального давления водорода. Скорость гидрогенолиза серосодержащих соединений понижается в ряду [c.82]

С], а —тепло, выделяемое при протекании реакций гидрогенолиза сернистых и гидрирования непредельных соединений [c.151]

Глубина и скорость удаления серы и других примесей, глубина и скорость гидрирования непредельных. соединений возрастают при увеличении общего давления и парциального давления водорода. При давлении до 5 МПа оптимальный уровень температуры гидроочистки лежит в пределах 300—360 °С. При более высоких температурах снижается равновесная глубина гидрогенолиза серусодержащих соединений типа тиофена, интенсифицируются реакции гидрокрекинга. [c.110]

Легко заметить, что скорость реакции не будет, вообще говоря, пропорциональной концентрации катализатора N. Такая пропорциональность будет наблюдаться только при малых концентрациях катализатора. С увеличением же концентрации катализатора скорость реакции будет стремиться к предельному постоянному значению. Такого рода зависимость скорости реакции от концентрации катализатора многократно наблюдалась экспериментально при гидрировании непредельных соединений в жидкой фазе. [c.110]

При работе с водородом необходимо учитывать его взрывоопасность, а также возможность гидрирования непредельных соединений. [c.844]

Гидрирование непредельных соединений с удовлетворительной полнотой протекает при более высокой объемной скорости — [c.225]

Наконец, третья группа уравнений выражает реакцию гидрирования непредельного соединения с образованием промежуточного полугидрированного соединения X. Индексы над знаками равенства—константы скоростей процессов слева направо, а под знаками равенства—константы скоростей обратных процессов. [c.434]

Содержание серы в гидрогенизатах в зависимости от исследуемых условий изменяется от 0,068 до 0,177 (в исходном продукте 1,6 %), Происходит достаточно глубокое гидрирование непредельных соединений - йодное число снижается до 2-6 г /100 г [c.229]

Особую группу составляют катализаторы АП-10 и АП-15, применяемые для селективного гидрирования непредельных соединений в продуктах риформинга. Эти катализаторы характеризуются следующими показателями (по ТУ 38-101285—72) содержание Р1 — 0,10 (для АП-Ю), 0,15 (для АП-15), Ре < 0,025, Ма < 0,03% (масс.) насыпная плотность 0,63 кг/л диаметр частиц 2,8 мм индекс прочности <0,97 кг/мм каталитическая активность, определяемая бромным числом дебутанизированного катализата, <0,15 селективность, определяемая разностью между содержанием ароматических углеводородов в сырье и продукте, 2% (масс.). [c.324]

В присутствии катализаторов гидрирования непредельные соединения подвергаются не только гидрированию, но также изомеризации — происходит сдвиг двойных связей или стереохимические превращения, — что также изменяет физические и химические свойства.) [c.656]

Носителем служит оксид алюминия. Катализаторы выпускают в виде частиц неправильной цилиндрической формы. В настоящее время применяются катализаторы на цеолитной основе. Катализатор АКМ имеет высокую активность и селективность по целевой реакции обес-серивания, достаточно активен в гидрировании непредельных соединений. Катализатор АНМ проявляет большую активность при гидрировании ароматических и азотистых соединений. [c.43]

За рубежом и в СССР в возрастающих масштабах применяют гидрогенизационную очистку коксохимического бензола, как при высоких давлениях, так и при низких — на режиме гидрокрекинга (деструктивной гидрогенизации). Существенное преимущество гидрогенизационной очистки заключается в практически полном удалении сернистых и непредельных соединений (хотя близкую степень очистки получают сейчас и при сернокислотной обработке), высоком выходе товарных продуктов (98% от исходного сырья против 84—87% при сернокислотной очистке), отсутствии кислых смол, утилизация которых затруднительна, а также в отсутствии больших количеств кубовых остатков — продуктов осмоления непредельных соединений. Недостаток гидрогенизационной очистки— значительные капитальные затраты и усложнение выделения высококачественного бензола из гидроочищенных продуктов. Последнее связано с накоплением в гидрогенизате продуктов гидрирования непредельных соединений, кипящих практически при [c.112]

Реакции гидрирования непредельных соединений и гидрокрекинга углеводородной составляющей сырья влияют на технико-экономические показатели процесса, увеличивая расход водорода. [c.825]

Для процессов гидрирования непредельных соединений (гидрирование связей С = С и С = С в открытой и боковой цеии, гидрирование связи С = С в циклических соединениях, гидрирование С = К связи) активной структурой является двухатомный ансамбль [Ме]г. Одиночный атом металла, находясь в валентноактивном состоянии, легко может образовать с молекулами водорода и непред мьши углеводородами промежуточные соединения типа [c.362]

Обработка сырья водородом, ограничивающаяся гидрированием непредельных соединений, называется гидростабилизацией, или гидроочисткой. Если проводится относительное мягкое гидрирование нефтяных дистиллятов, сопровождающееся разрывом молекул компонентов сырья и присоединением водорода по месту разрыва (стр. 57), процесс носит название гидрокрекинга. В том случае, когда при гидрировании с разрывом молекул осуществляется более глубокая переработка нефтяных остатков в бензин, процесс называется деструктивной гидрогенизацией (стр. 114). [c.67]

Водород под давлением до 50 ат легко вытесняет серу из сернистых соединений в виде сероводорода. При этих условиях также идет гидрирование непредельных соединений. Поэтому расход водорода для крекинг-дистиллятов выше, чем для дистиллятов прямой перегонки. [c.289]

Анализ исследований последних лет [44—46] позволяет-предположить, что процесс гидрирования непредельных соединений в присутствии палладиевых катализаторов включает обратимое присоединение молекулы гидрируемого субстрата к активному центру (Pd,n) и медленную стадию взаимодействия образовавшегося комплекса с Нг, приводящую к образованию продукта реакции (Un-Ha) и регенерации Pdm [c.45]

За рубежом известно несколько схем переработки синтез газа, отходящего из производства ацетилена, для получени метанола, аммиака и других веществ. Это — парокислородна или паровоздушная конверсия остаточного метана в шахтны реакторах [17], паровая конверсия в трубчатых печах с дозиро ванием диоксида углерода [18—20]. Широко применяется раз деление компонентов методом глубокого охлаждения [21—23] при этом выделяется этилен, метан и фракция (Нг+СО). Ре комендуют также проводить очистку синтез-газа гидрирование непредельных соединений и кислорода на катализаторах, со держащих серебро [24]. Все схемы, как отечественные, так 1 зарубежные в аппаратурном оформлении громоздки и, соот ветственно, имеют большие капитальные затраты. [c.32]

Изучение равновесия реакции гидрирования алкенов показывает, что при 350—500° происходит практически полное гидрирование непредельных соединений при сравнительно низком парциальном давлении водорода. Это позволяет при помощи гидрирования при невысокой температуре и невысоком парциальном давлении водорода очищать бензин от нестабильных алкенов. [c.24]

В течение четырех с половиной месяцев на обоих катализаторах происходит количественное гидрирование непредельных соединений в соответствующие углеводороды и сернистых соединений — в сероводород. Деструктивного гидрирования высших гомологов метана не отмечено. Приведены также данные материального баланса в начале и в конце испытаний. [c.159]

Гидрирование непредельных соединений [c.12]

ГИДРИРОВАНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ПРИСУТСТВИИ КОЛЛОИДНОГО ПАЛЛАДИЯ [c.201]

Фирма Goudry предлагает сочетание процесса низкотемпературной изомеризации н-бутана с собственным процессом дегидрирования парафинов Сз—С4 (катофин) для производства алкилата, МТБЭ, пропилена и бутена-1 и предусматривает установку селективного гидрирования непредельных соединений [П2]. [c.99]

Для производства водорода методом паровой каталитической конверсии в качестве сырья могут быть использованы нефтезаводские газы. Для этого необходима предварительная очистка сирья от содержащихся в нем непредельных углеводородов. В работе [ показано, что наиболее рациональный метод очистки нефтезаводских газов от непредельных углеводородов- гидрирование этих соединений в соответствующие насыщенные углеводороды. В работе [21приведены данные, показывающие, что при давлении 2,0 МПа, температуре 650-670 К и объемной скорости по сырью до 1500 ч на алюмокобальтмолибденовом и алюмоникельмолибденовом катализаторах гидрирование непредельных соединений, содержащихся в нефтезаводских газах в количестве до 20% протекает с глубиной превращения близкой к единице. Исследование влияния основных параметров на протекание процесса гидрирования непредельных углеводородов, содержащихся в нефтезаводских газах, является продолжением работы [2 о [c.11]

Иа приведенных данных видно, что при стехионетрическом соотношения водород непредельные углеводороды (1 1) даже при малой объемной скорости степень превращения непредельных соединений ве превышает 0,8. Увеличение соотношения до 2,3 позволяет достигнуть полного превращения непредельных соединений. Таким образом, полученные данные показывают, что при тенпературе 670 К и давлении 2,1 ИПа соотношение водород вепредельныв соединения 2,3 1 достаточно для осуществления гидрирования непредельных соединений е глубиной превращения близкой к единице при объемной скорости по газу л/3000 ч . [c.14]

Гидроочистка осуществляется в присутствии водородсоде )жа-щего газа при температуре. 360—425 °С н давлении 2—5 МН/м-.-Степень обессеривания и глубина гидрирования непредельных соединений повышаются с ростом температуры и давления процесса, а также с увеличением кратности циркуляции водородсодержащего газа. Для ускорения процесса применяют различные катализаторы, однако особенно часто — алюмокобальтомолибденовый табле-тированный катализатор. [c.298]

Для проведения этого процесса чаще всего используют алюмокобальтмолибденовый катализатор. Гидрирование тиофена и непредельных соединений протекает на различных активных центрах этого катализатора, то есть достаточно глубокую очистку сырья можно проводить и в случае присутствия обоих этих веществ. Однако скорость процессов различна. Так, полное гидрирование непредельных соединений достигается при объемной скорости 1,5 ч и температурах ниже 360 °С (давление 4 МПа), тогда как относительно полное разрушение тиофена достигается лищь при 360-380 °С и сравнительно низких объемных скоростях (0,5-0,7 ч )- Однако при таком понижении объемной скорости начинается гидрирование бензола и толуола и накопление в продуктах гидрирования циклогексана и метилциклогексана. В случае [c.310]

Ароматические углеводороды в свою очередь состоят на 56,2% из бензола. Учитывая очень больщие масщтабы получения пиролизных смол и сейчас, и особенно в перспективе, целесообразна переработка их на крупных централизованных установках. При этом возможно как гидрирование непредельных соединений с экстракцией ароматических углеводородов по обычной технологии, так и непосредственное гидрогенизационное деалкилирование стабилизированного сырья с получением преимущественно бензола, в который переходят-толуол и ксилолы. Неароматические компоненты при этом превращаются в предельные углеводороды. Схема получения ароматических углеводородов при пиролизе приведена на рис. 4.1.3. [c.116]

Весьма своеобразным представляется случай микрогетероген-ного процесса, в котором одно из реагирующих веществ поставляется диффузией из другой фазы. Наиболее изученным примером такого рода процессов является гидрирование непредельных соединений в жидкой фазе с применением диспергированного в масле катализатора. [c.108]

Температура парогазовой смеси после испарения 170—190 С и давление 4,0—4,5 МПа (40—45 ат) После каскада парогазовая смесь направляется в теплообменник 2, где нагревается циркуляционным газом до 200—230 °С и поступает в форконтактный аппарат 3 В последнем в присутствии алюмомолибденокобальтового катализатора осуществляется гидростабилизация (форконтактная очистка), при которой протекают процессы насыщения нестабильных непредельных соединений (стирола, индена и др ) в устойчивые насыщенные соединения, гидрогенолиз сероуглерода с обра-зованием метана и сероводорода В форконтактном аппарате 3 происходит повышение температуры на 15—20 °С за счет экзо-термичных реакций гидрирования непредельных соединений [c.308]

Гидрирование непредельных соединений под давлением водорода, равным 35 ат, при 61°, в присутствии катализатора Ы1- -А120з показало, что а-гексен гидрируется быстрее бензола в 300 раз и быстрее циклогексена в два раза. [c.24]

Процесс удаления органических сернистых соединений из различных бензинов и керосинов изучался при различных температурах — от 300° и выше, давлениях от 20 ат и выше и в присутствии различных катализаторов. Одновременно с удалением сернистых соединений протекает гидрирование непредельных соединений. По данным Б. Л. Молдавского и В. Н. Покорского, каменноугольные и сланцевые бензины уже под давлением 20 ат при 400° в присутствии M0S2 + ZnO или СгаОз вполне удовлетворительно обессериваются. При этом наблюдается некоторое увеличение в выходе фракций, кипящих до 100°. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология