Опыты со скипидаром

Опыт 167. Горение скипидара в хлоре [c.96]

Опыт 252. Воспламенение скипидара в азотной к <слоте [c.139]

Опыт 27.4 (тяга). Полоску фильтровальной бумаги смочить в скипидаре СюНб. Избыток скипидара удалить, отжимая ее между листами фильтровальной бумаги. После этого взять полоску тигельными щипцами или пинцетом и внести в пробирку с хлором (см, опыт 27.1). Что наблюдается Написать уравнение реакции. [c.249]

Опыт 1. К двум каплям бромной воды (3 /о-ный раствор брома в воде) добавляют 1 каплю скипидара и встряхивают. Желтая окраска быстро исчезает. Если добавить еще 2 капли бромной воды и вновь встряхнуть, желтая окраска снова моментально исчезает, что служит доказательством непредельности терпенов. [c.67]

Опыт 17. Получив в цилиндре хлор, как указано в опыте 16, опускают в него узкий листок фильтровальной бумаги, смоченной предварительно нагретым скипидаром. [c.257]

Опыт 27. В узкую, но высокую фарфоровую чашку наливают скипидар и поджигают его. Когда установится постоянная величина пламени, берут щипцами чашку и опускают в холодную воду так, чтобы она омывала стенки чашки. В результате охлаждения скипидара пламя уменьшается и зона горения приближается к поверхности жидкости. Через некоторое время пламя начинает пульсировать и исчезает. Время тушения уменьшается, если чашку в воде непрерывно перемещать. [c.259]

Опыт. 0,5 ли скипидара разбавляют 5 мл СС и прибавляют по каплям при встряхивании 5%-ный раствор брома в ССЦ. Наблюдают исчезновение окраски брома. [c.215]

В пробирку, содержащую нерастворимое в воде медное мыло (см оп. 56), добавьте 4—5 капель бензола (63) и энергично встряхните. Бензол, подобно многим другим органическим растворителям (скипидар, керосин и др.), хорошо растворяет медное мыло и всплывает на поверхность водного слоя в виде колечка, окрашенного в изумрудно- з е л е и ы й цвет. Подобно медному мылу, и другие нераство римые в воде мыла жирных кислот растворяются в органических растворителях. На этом основано мытье ванн керосином или скипидаром для удаления кальциевого мыла. [c.84]

Многие зарубежные фирмы выпускают выделенные из скипидаров а- и р-пинены различной степени чистоты. В 1960 г. в США выпускали 35 000 т ос- и 7500 т р-пинена [216]. а-Пинен выпускают также в ФРГ, Финляндии и Франции, а р-пинен — во Франции. Эти продукты могут быть с успехом использованы для синтеза камфары. Однако их приобретение вряд ли оправдано. Предприятия, выпускающие камфару, применяют ректификацию на разных стадиях производства, имеют соответствующий опыт и поэтому с успехом могут осуществлять ректификацию скипидара на месте и наряду с камфарой выпускать а- и р-пинены. Так поступают и в СССР, где большая часть вырабатываемого пинена производится предприятиями, выпускающими синтетическую камфару. На выпускаемый нашими [c.24]

Прочность сцепления гальванического покрытия можно увеличить, если перед сорбцией обрабатывать диэлектрик в эмульсии скипидара и препарата ОС-20 (см. табл. 11) или ксилола и вспомогательного вещества ОП-7, а затем осуществлять травление в растворе № 1 (см. табл. 13), преимущественно при комнатной температуре. [c.102]

Опыт 3. Сжигание скипидара в хлоре идет хорошо только со свежим скипидаром и сухим хлором. (Хлор обязательно сушат, пропуская его через концентрированную серную кислоту.) [c.141]

Опыт 3. В цилиндр насыпают 5—6 г смеси, состоящей из 1 части мелко истолченного пирита или сернистого железа и 2 частей белого речного песка. Цилиндр заполняют водой, наливают 4—5 мл скипидара или репейного масла и опускают стеклянную трубку с присоединенной к ней резиновой грушей (рис. 13—1). Цилиндр ставят в кристаллизатор и грушей продувают воздух. Образуется большое количество пены, поглощающей частицы сернистого металла. Пена вытекает из цилиндра в кристаллизатор, а вместе с ней и сернистое-железо. На дне цилиндра остается пустая порода — песок. [c.281]

В пробирку, содержащую нерастворимое в воде медное мыло (см. опыт 55), добавьте 4—5 капель бензола (63) и энергично встряхните. Бензол, подобно многим другим органическим растворителям (скипидар, керосин и др.), хорошо рас- [c.106]

Скипидар очищенный — аптечный препарат. Для работы требуется выдержанный озонированный скипидар. При отсутствии в запасе такого скипидара наливают в склянку из белого стекла емкостью 2 л около 500 мл аптечного скипидара и ставят на окно между двойными рамами, не закрывая пробки. Время от времени взбалтывают скипидар. Операция продолжается несколько дней, пока проба с иодкрахмальным клейстером не обнаружит появления перекиси (см, опыт 131). [c.227]

Весьма энергично действует азотная кислота и на органические вещества. Соприкосновение ее с ними, в особенности если азотная кислота содержит растворенные в ней окислы азота, легко может привести к воспламенению. Легко воспламенить, например, нагретые древесные опилки, капая на них дымящейся азотной кислотой, и скипидар, капая им в дымящуюся азотную кислоту в последнем случае получается пламя сопровождаемое облаком копоти. Сейчас это — только демонстрационный опыт. [c.327]

В колбу Эрленмейера вместимостью 100 мл нальем 15 мл чистого, обязательно живичного скипидара и 30 мл азотной кислоты, предварительно вдвое разбавленной водой. Колбу закроем пробкой с вертикальной стеклянной трубкой длиной 20 см и поставим в баню с холодной водой. Опыт проведем в вытяжном шкафу либо на открытом воздухе, так как могут выделяться ядовитые нитрозные газы. Поэтому колба обязательно должна оставаться открытой Выдержим смесь два дня, как можно чаще энергично встряхивая ее. Как только появятся газы коричневатого цвета и содержи мое колбы разогреется, встряхивание нужно прекратить и охладить колбу в миске с холодной водой. По окончании реакции содержимое колбы состоит из двух слоев, причем оба красновато коричневые. Верхний 279 [c.279]

Опыт 64. Свойства а-пинена (скипидара). [c.131]

В колбу Эрленмейера вместимостью 100 мл нальем 15 мл чистого, обязательно живичного скипидара и 30 мл азотной кислоты, предварительно вдвое разбавленной водой. Колбу закроем пробкой с вертикальной стеклянной трубкой длиной 20 см и поставим в баню с холодной водой. Опыт проведем в вытяжном шкафу либо на открытом воздухе, так как могут выделяться ядовитые нитрозные газы. Поэтому колба обязательно должна оставаться открытой Выдержим смесь два дня, как можно чаще энергично встряхивая ее. Как только появятся газы коричневатого цвета и содержимое колбы разогреется, встряхивание нужно прекратить и охладить колбу в миске с холодной водой. По окончании реакции содержимое колбы состоит из двух слоев, причем оба красновато-коричневые. Верхний слой представляет собой вязкую, пенистую массу. Он содержит скипидар и терпин, образовавшийся из пинена в результате присоединения к нему двух молекул воды. Образующая нижний слой азотная кислота содержит лишь незначительное количество растворимых продуктов превращения. Нейтрализуем реакционную массу разбавленным раствором соды (осторожно — вспенивание ) и отделим верхний слой масла. Для этого выльем содержимое колбы в чашку и осторожно вычерпаем верхний слой ложкой. Можно также отсосать пипеткой нижний слой . Применять делительную воронку не стоит, потому что верхний слой слишком вязкий. Затем отделенную вязкую массу с избытком разбавленной (приблизительно 10%-ной) серной кислоты будем греть в течение часа с обратным холодильником. Используем при этом такой же простой прибор, как и при получении метилсалицилата (стр, 237). После охлаждения снова нейтрализуем раствором [c.240]

Сравните два опыта, доказывающие то, что вещества загораются при определенной температуре (опыт с керосином и скипидаром). Какой из этих опытов протекает более быстро, наглядно и доступна для учащихся [c.115]

Опыт 16. Полоску бумаги величиной с лакмусовую бумажку смочить скипидаром, взять тигельными щипцами и слегка подогреть ее, держа над пламенем. Делают это осторожно, не поднося полоску близко к пламени, в случае газовой горелки пламя регулируют так, чтобы оно было маленьким. Подогретую полоску опускают в пробирку с хлором. Скипидар загорается в хлоре с выделением большого количества копоти. [c.133]

Загорание веществ при определенной температуре (опыт с керосином или скипидаром). [c.144]

Опыт № 219. Непредельные свойства а-пинена скипидара [c.165]

Опыт № 220. Окисление а-пинена скипидара кислородом воздуха [c.165]

Немецкий физик Отто фон Герике (1602—1686) убедительно показал, что атмосферный воздух имеет вес. Герике изобрел воздушный насос, прн помощи которого воздух выкачивали из сосуда, так что давление воздуха снаружи сосуда становилось больше, чем внутри. В 1654 г. по заказу Герике был изготовлен прибор, состоящий из двух медных полушарий (чтобы соединение было плотным, между полушариями помещали кожаное кольцо, пропитанное раствором воска в скипидаре). Соединив эти полушария, Герике откачал из полученного шара воздух. Наружный воздух давил на полушария и удерживал их вместе, так что их не могли разъединить упряжки лошадей, изо всех сил тянувшие полушария в разные стороны Когда же Герике впускал в шар воздух, полушария распадались сами Этот опыт вошел в историю науки как опыт с маг-дебургскими полушариями . [c.31]

Отечественную прсргивозадирную присадку ОТ-1, относящуюся к классу серусодержащих терпенов, получают обработкой скипидара монохлоридом серы. Эта присадка содержит 26 % серы и 3,6% хлора. ОПИ масла ТС-14,5 с 5% присадки ОТ-1 составляет 71 [15, с. 112]. [c.116]

Опыт. К 1 мл скипидара добавляют 1 мл 5%-ного раствора соды, затем по каплям при встряхивании 1%-ный раствор КМПО4. Наблюдают исчезновение малиновой окраски перманганата. [c.231]

После подготовки детали к контролю на ее поверхность пульверизатором или мягкой кистью наносят обильный слой подкрашенной жидкости. Мелкие детали погружают в ванну с подкрашенной жидкостью на 10—15 мин. Жидкость под действием капиллярных сил проникает в дефекты изделия. Продолжительность пропитки для заполнения термических трещин составляет 2—3 мин, горячих трещин в сварных швах 3—5, шлифовочных трещин 5—10, волосовин 8—12, пор 8—12 и межкристаллитной коррозии 10—15 мин. В качестве проникающих жидкостей используют следующие составы 800 мл осветительного керосина 200 мл скипидара марки А 15 г/л темно-красного жирорастворимого красителя [121] 750 мл дистиллированной воды 250 мл этилового спирта марки А 25 г/л химически чистого азотнокислого натрия 20 г эмульгатора ОП-10 и 25 г красителя Радомин-С , [c.165]

Опыт 18. На дно стакана насыпают слой песка в 2—3 см, иа который устанавливают фарфоровую чашку со смесью равных объемов концентрированных серной и азотной кислот. Набрав в пипетку или тонкую стеклянную трубочку скипидар, медленно капают его в фарфоровую чашку. Сйипидар воспламеняется, образуя большое количество сажи. [c.257]

Полирующие ср-ва для ухода за мебелью (чистка, обновление лакированной или полированной пов-сти, придание ей блеска, антисептич. и водоотталкивающих св-в) изготовляют на масляной либо восковой основе в последнем случае на полируемой пов-сти образуется защитная пленка. Выпускные формы этих П.-те же, что и для описанных выше, и, кроме того, аэрозольные упаковки (см. Бытовая химия), а также салфетки из ткаш>1Х или нетканых материалов, пропитанных полирующими составами. Типичные П. содержат на масляной основе - растит, масло (34%), скипидар (24%), нефрас-СЧ-155/200, или уайт-спирит (20%), циклогексанол (19,3%), ПАВ (2%), отдущку (0,5%), краситель (0,2%) на восковой основе-воск (14%), церезин (3%), нефрас-СЧ-155/200 (27%), диспергатор ОП-10 (5%), полиэтиленгликоль (0,5%), отдушку (1%), воду (49,5%). [c.21]

Опыт. К 1 мл скипидара добавляют млЬ %-тго раствор соды, затем по каплям при встряхивании 1 %-ный раствор КМПО4. Наблюдают исчезновение малиновой окраски перманганата. Ацетиленовые углеводороды также дают реакции с бромом и с КМпО, которые, однако, протекают с меньшей скоростью. [c.216]

Гутта растворима в сероуглероде, хлороформе, большинстве ароматич. углеводородов, напр, в бензоле в углеводородах парафинового ряда, а также в скипидаре опа растворяется только при нагревании. Слабо растворима в больтинстве эфиров, нерастворима в спиртах и кетонах. Устойчива к действию хлористо- и фтористоводородной к-т. Окисляется атмосферным кнсло-)одом, причем свет и нахревание усиливают окисление. 1ри деструкции гутты образуются продукты, аналогичные продуктам деструкции натурального каучука, в том числе изопрен (при глубокой деструкции). [c.330]

Хлортен, 65%-ный концентрат—маслообразная жидкость темно-коричневого цвета. Акарицид и инсектицид, токсическим началом которого является технический хлортен,—сложная смесь высокохлорированных терпенов с общим содержанием хлора не менее 64%. Концентрат хлортена 65%-ный стабилен при хранений. С водой смешивается в любых соотношениях, образуя непрозрачные молочно-белые эмульсии. Хлортен получают путем фотохимического хлорирования борнилхлорида или гидрохлориро-ванного скипидара в четыреххлористом углероде. Концентрат 65%-ный готовят путем растворения хлортена (65%) во вспомогательном веществе ОП-7 или ОП-10 (15%) и в минеральном масле веретенном 2 или в трансформаторном (20%), [c.284]

Опыт 10. Горение в хлоре скипидара. Полоску из фильтровальной бумаги окунают в подогретый скипидар и опускают в банку с хлором. Происходит воспламенение, скипидар горит с большим выделением копбти. С поверхности бумаги поднимается белый туман, полу-чаюш,ийся от взаимодействия хлористого водорода с влагой воздуха. [c.132]

Азотная кислота — один из самых сильных окислителей. Многие неметаллы окисляются ею, превращаясь в кислоты, например сера — в серную кислоту, фосфор — в фосфорную. Тлеющий уголек, опущенный в нагретую азотную кислоту, продолжает ярко гореть в ней, выделяя двуокись азота. Нередко окисление вещества азотной кислотой сопровождается таким значительным выделением теплоты, что приводит к самовоспламенению вещества. Это происходит, например, с нагретыми древесными опилками, ватой, бумагой, если на них подействовать дымящей азотной кислотой. При прили-вании азотной кислоты к скипидару joHie последний самовоспламеняется и сгорает, выделяя копоть. Ввиду огнеопасности этот опыт производят с соответствующими предосторожностями. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология